阿奇霉素不同给药途径(口服、静脉)治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性的对比

目的:分析对比阿奇霉素分别用口服和静脉的方法治疗小儿支原体肺炎的临床效果和安全性。方法:选取我院在2016年2月-10月治疗的60名小儿支原体肺炎的患儿,将他们随机分为对照组和研究组,两组各30名,其中对照组患儿采取静脉注射阿奇霉素的方法进行治疗,研究组采取口服阿奇霉素的方法进行治疗。治疗结束后对比分析两组临床效果。结果:治疗完成后研究组患儿的治疗有效率和对照组的无较大差别,差异不具有统计学意义,研究组患儿的不良反应发生率要显著低于对照组,差异具有统计学意义。结论:对小儿支原体肺炎患儿采取口服和静脉注射阿奇霉素的方法治疗后临床疗效没有明显的差异,采用口服的方法不良反应发生率较低,安全性较高,值得在临床上广泛应用。     

盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的治疗疗效。方法将280例患儿分为研究组和对照组,每组140例患儿,对照组患儿给予常规治疗,研究组给予长治疗的基础上进行盐酸氨溴索注射液进行治疗。对比两组患儿的痊愈率、不良事件发生率,住院时间。结果研究组患儿的痊愈率显著高于对照组,研究组患儿的不良事件发生率显著小于对照组,研究组患儿的住院时间显著低于对照组。结论使用盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸疾病的效果良好,值得临床广泛应用。     

不同剂量置换液连续血液净化治疗小儿急性呼吸窘迫综合征的临床效果影响研究

目的:比较常规剂量置换液与高剂量置换液连续血液净化(CBP)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。方法:选取58例ARDS患儿作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组29例。研究组给予高剂量置换液[50～70 ml/(kg·h)]连续血液净化治疗,对照组给予常规剂量置换液[20～35 ml/(kg·h)]连续血液净化治疗。比较两组患儿连续血液净化时间、入住PICU时间、机械通气时间;比较两组不同时间动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压、氧合指数、呼吸频率;比较治疗前后患儿危重病例评分、第3代小儿死亡风险评分及治疗期间不良事件发生率。结果:研究组连续血液净化时间、入住PICU时间、机械通气时间均比对照组短,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压、氧合指数、呼吸频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后24 h,研究组动脉氧分压、氧合指数显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组动脉二氧化碳分压、呼吸频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后48 h,研究组动脉氧分压、氧合指数显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),研究组动脉二氧化碳分压显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组呼吸频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后100 h,研究组小儿危重病例评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组第三代小儿死亡风险评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高剂量置换液CBP治疗小儿ARDS在起效时间、改善呼吸功能等方面存在一定优势,但考虑到治疗不良反应等因素,临床需根据实际情况合理选择最优治疗方案。     

阿奇霉素联合山茛菪碱治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察及其免疫功能的变化

目的:分析阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎(MPP)的临床疗效及其免疫功能的变化.方法:选择我院儿科2012年2月至2014年2月收治的84例MPP住院患儿随机分为研究组和对照组,各42例.对照组患儿给予静滴阿奇霉素,研究组在此基础上应用山莨胆碱,两组疗程均为7d.观察两组临床疗效及不良反应.对比两组儿童的免疫球蛋白与hs-C RP、TNF-α、IL-6水平.结果:①两组临床有效比较无统计学差异(P＞0.05).研究组发热消失、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间均显著低于对照组(P＜0.05).②研究组不良反应发生率为19.05％,显著低于对照组19.05％.③两组患儿治疗后血浆IgA、IgG、IgM较之前均显著升高(P＜0.05),研究组治疗后血浆IgA、IgG、IgM显著高于对照组(P＜0.05).两组患儿治疗后血浆hs-CRP、TNF-α、IL-6较之前均显著降低(P＜0.05),研究组治疗后血浆hs-CRP、TNF-α、IL-6显著低于对照组(P＜0.05).结论:阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿MPP临床疗效好,安全可靠,对患儿免疫功能改善起到一定作用,适于临床推广.     

气管内插管吸痰联合机械振动排痰治疗重症肺炎的疗效观察

目的:分析气管内插管吸痰联合机械振动排痰治疗重症肺炎的疗效.方法:选取2020年1月至12月在我院PICU治疗的70例重症肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组各35例.研究组采取气管内插管吸痰联合机械振动排痰治疗,对照组采取传统的吸痰方法联合机械振动排痰治疗.对比两组患儿在治疗前与治疗后2 h的呼吸功能指标(氧合指数、动脉血二氧化碳分压)、治疗前与治疗后24 h的炎症指标(白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白)以及治疗有效率.结果:两组患儿治疗前的呼吸功能指标、炎症指标对比,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,研究组患儿氧合指数高于对照组,动脉血二氧化碳分压、白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白均低于对照组,研究组治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:对重症肺炎患儿实施气管内插管吸痰联合机械振动排痰治疗,能有效提高排痰治疗效果,改善患儿呼吸道通气功能.     

阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎临床疗效及其免疫功能变化

目的:观察阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎(MPP)临床疗效,探讨其免疫功能的变化。方法:选择MPP住院患儿84例,随机分为研究组和对照组各42例。对照组患儿给予静滴阿奇霉素10mg/(kg·d),分2次,研究组在此基础上应用山莨胆碱(0.1~0.2)mg/(kg·d),两组疗程均7d,观察两组临床疗效及不良反应,并对比两组儿童的免疫球蛋白与hs-CRP、TNF、IL-6水平。结果:1两组临床有效比较无统计学差异。研究组发热消失、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间均显著低于对照组。2研究组不良反应发生率19.05%,显著低于对照组54.76%。3两组患儿治疗后血浆IgA、IgG、IgM较之前均显著升高(P<0.05),研究组治疗后血浆IgA、IgG、IgM显著高于对照组。两组患儿治疗后血浆hs-CRP、TNF、IL-6较之前均显著降低,研究组治疗后血浆hs-CRP、TNF、IL-6显著低于对照组。结论:阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿MPP临床疗效好,安全可靠,对患儿免疫功能改善起到一定作用。     

应用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效观察

目的：探讨分析应用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效。方法：选取2012年10月～2013年10月间我院收治的小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿162例作为研究对象,将其随机分为对照组（81例）和研究组（81例）,应用利巴韦林为对照组患儿进行治疗,应用痰热清联合更昔洛韦为研究组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：研究组患儿治疗的总有效率为91.35%,对照组患儿治疗的总有效率为76.53%,研究组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。研究组患儿不良反应的发生率为2.46%,对照组患儿不良反应的发生率为6.16%,研究组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,但差异不十分显著（P＞0.05,X2=0.3248）,不具有统计学意义。结论：应用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

无创呼吸机联合纳洛酮治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭的临床疗效分析

目的:探究老年COPD并发呼吸衰竭应用无创呼吸机联合纳洛酮的治疗效果。方法:选择收治的老年COPD并发呼吸衰竭患者40例,随机分为两组,各20例。对照组行无创呼吸机治疗,观察组行无创呼吸机联合纳洛酮治疗,对比两组临床疗效、动脉血气指标情况以及心率、呼吸变化情况等。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。观察组各项动脉血气指标情况均优于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。观察组心率、呼吸指标均低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:老年COPD并发呼吸衰竭应用无创呼吸机联合纳洛酮治疗临床疗效明显,可明显改善动脉血气指标,且使患者的呼吸循环功能出现好转,值得推广。     

儿科选间断性蓝光照射可行性及价值评析

目的:探讨儿科采取间断性蓝光照射治疗的可行性与价值。方法:将我院接诊的实施蓝光照射治疗的新生儿黄疸80例作为研究对象,随机均分为2组,各40例。研究组采取间断性蓝光照射治疗,而对照组采取持续性蓝光照射治疗。观察记录两组患儿治疗前后血清胆红素水平,以及腹泻与皮疹发生率,并对比分析。结果:两组患儿治疗后血清胆红素均有显著下降(P0.05),治疗后组间对比无显著性差异(P0.05);研究组腹泻发生率与皮疹发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:儿科新生儿黄疸采取间断性蓝光照射治疗可取得与持续性照射治疗相同的效果,但前者安全性更高,值得借鉴。     

用下腹横纹小切口手术治疗小儿疝气的临床疗效研究

目的 :探讨对小儿疝气使用下腹横纹小切口手术进行治疗的临床效果。方法 :对2012年4月~2014年4月期间在我院进行手术治疗的50例小儿疝气患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这50例患儿随机分为对照组和研究组,每组各25例。为对照组患儿使用传统切口手术进行治疗,为研究组患儿使用下腹横纹小切口手术进行治疗,然后观察两组患儿的治疗效果及不良反应的发生率。结果 :经过治疗,两组患儿均顺利完成手术,并成功治愈。研究组患儿的平均手术时间及平均住院时间均明显短于对照组患儿,两者相比差异显著(p<0.05),具有统计学意义。研究组患儿的不良反应发生率为16%,对照组患儿的不良反应发生率为44%,研究组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,两者相比差异显著(p<0.05),具有统计学意义。结论 :对小儿疝气使用下腹横纹小切口手术进行治疗,可以有效地缩短患儿的手术时间,降低不良反应的发生率。此手术方法值得在临床上推广使用。     

使用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗小儿麦粒肿的临床效果观察

目的:探讨高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗小儿麦粒肿的临床效果.方法:选择2014年5月至2016年11月该院收治的130例小儿麦粒肿患儿作为此次研究对象,随机分为对照组和研究组,两组各有65例患儿,对照组应用常规浓度左氧氟沙星滴眼液治疗,研究组应用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗,比较两组患儿的临床效果.结果:对照组治疗总有效率是72.3%,不良反应发生率是12.3%;研究组治疗总有效率是93.8%,不良反应发生率是3.1%,组间对比具有显著差异(P<0.05).结论:小儿麦粒肿应用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗可获得显著临床效果,不良反应少,值得临床推广.     

小儿推拿手法中频率快慢补泻对小儿便秘的治疗效果

目的探讨小儿推拿手法中频率快慢补泻对小儿便秘的治疗效果。方法选择本院儿科2016年12月～2018年12月收治的便秘患者96例,以"随机数字表法"分组原则为主,分为对照组(48例,以儿科常规治疗为主)与研究组(48例,在对照组基础上进行小儿推拿手法频率快慢补泻治疗),比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、不良反应。结果研究组临床总有效率(95.83%)显著高于对照组(72.92%)(P0.05)。研究组治疗后中医证候积分显著低于对照组(P0.05)。研究组、对照组不良反应发生率分别为6.25%、8.33%,两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿便秘患者采用小儿推拿手法频率快慢补泻,可有效改善大便性状,增加排便次数,且不良反应较少,安全性更高,值得借鉴。     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎疗效。方法选取2016年7月至2018年7月我院收治的68例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,用随机数字表法把所有患儿均分成对照组和研究组。对照组患儿接受阿奇霉素治疗,研究组患儿则在此基础之上联合应用红霉素,对照两组患儿的临床症状改善时间、临床治疗总有效率、不良反应发生率情况的差异。结果研究组患儿的临床指标改善时间明显短于对照组,研究组患儿的临床治疗总有效率明显高于对照组;研究组患儿的不良反应发生率显著低于对照组,组间差异显著,存在统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素在治疗小儿支原体肺炎当中疗效确切,可以明显缓解患儿临床症状,提高治疗总有效率,减少不良反应发生概率,值得在临床实践中推广应用。     

布洛芬混悬液和对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗小儿发热的疗效比较

目的:比较对乙酰氨基酚混悬滴剂和布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果。方法:选取82例发热患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组各41例,对照组采取对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗,研究组采取布洛芬混悬液治疗,对比两组患儿的疗效。结果:研究组的治疗总有效率为97.56%,与对照组的95.12%相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率为2.44%,低于对照组的19.51%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对乙酰氨基酚混悬滴剂和布洛芬混悬液治疗小儿发热的总有效率无明显差异,但布洛芬混悬液治疗的不良反应发生率、体温恢复正常时间和住院时间均优于对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗。     

小儿急性呼吸窘迫综合征时机械损伤的预防研究

目的:探讨小儿急性呼吸窘迫综合征在治疗时机械损伤的预防。方法:以2009年1月～2011年1月期间本院收治的68例小儿急性呼吸窘迫综合征患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规机械通气方法,观察组给予肺保护性机械通气策略,观察两组患者在呼吸机参数设置、并发症发生率、死亡率、呼吸机使用时间方面的差异。结果:观察组呼吸机参数显著优于对照组,呼吸机相关性肺损伤和脑室内出血的发生率低于对照组,呼吸机应用天数与对照组比较无统计学意义。结论:肺保护性通气策略能够指导急性呼吸窘迫综合征患儿的呼吸机治疗,降低机械通气相关性肺损伤的发生率。     

不同通气方式联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效评价

目的:研究分析鼻塞持续气道正压通气以及常规机械通气结合肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果以及安全性。方法:选择120例呼吸窘迫综合征新生儿,将其随机分为两组,研究组61例进行鼻塞持续气道正压通气结合肺表面活性物质治疗,对照组59例进行常规的机械通气结合肺表面活性物质治疗,对研究组以及对照组的治疗效果以及不良反应进行对比。结果:研究组治疗成功55例,治疗成功率为90.2%;对照组治疗成功49例,治疗成功率为83.1%;两组的治疗成功率差异无统计学意义(P>0.05);对照组出现8例肺部感染,3例气胸,故对照组的不良反应发生率为18.6%;研究组出现2例肺部感染,研究组的不良反应发生率为3.3%,对照组的不良反应发生率比研究组显著升高(P<0.05)。结论:鼻塞持续气道正压通气结合肺表面活性物质疗效显著,不良反应发生率低,适合在临床上推广使用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的有效性与安全性

目的:探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的有效性与安全性。方法:选取小儿支原体肺炎患儿72例随机分为观察组和对照组各36例,观察组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组患儿采用红霉素治疗,在结束治疗后对比两组患儿症状改善情况及治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率97.22%显著高于对照组患儿的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状消失时间少于对照组患儿,不良反应发生率低于对照组患儿,住院时间少于对照组患儿,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗可显著缩短住院时间,加快患儿康复速度,减少不良反应发生,改善患儿生活质量,具有临床应用价值。     

喜炎平与多索茶碱治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性的系统评价

目的:对喜炎平与多索茶碱治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性进行观察与探讨。方法:对我院接受治疗的80例毛细支气管炎患儿进行临床的相关研究,按照随机的原则分为2组,分析两组毛细支气管炎患儿的效果。结果:研究组患儿的治疗总有效率(95.0%)明显的高于对照组患儿(72.5%),组间差异明显(P0.05),且研究组患儿的不良反应发生率(17.5%)明显低于对照组患儿(5.0%),差异显著(P0.05)。结论:与喜炎平治疗相比,多索茶碱用于治疗小儿毛细支气管炎的效果更佳,不良反应更少。     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征32例的临床观察

目的观察分析持续正压通气(CPAP)呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征32例的临床疗效。方法选取2015年1月至2019年4月我院治疗的64例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为分析对象,通过随机数字表法分组,分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组采取常规治疗,观察组采取CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,分析比较两组患儿的治疗效果、并发症发生率以及住院时间和使用呼吸机时间。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗中出现的并发症发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组住院时间、使用呼吸机时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对新生儿呼吸窘迫综合征患儿采取CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,效果显著,降低并发症发生率,缩短住院时间,促进患儿早日康复,值得临床推广。     

药师干预对儿童合理用药的影响

目的:本课题旨在探讨儿科患儿应用药师干预对其合理用药的影响。方法:通过随机数字法的分组方法将本院2015年2月~2017年6月在院治疗的儿科患儿112例分配到试验组和对照组。试验组56例患儿采用药师干预,对照组56例不采用药师干预,对比两组用药情况和不良反应发生率。结果:试验组儿科患儿不良反应发生率低于对照组,用药情况改善于对照组,均有统计学差异(P0.05)。结论:儿科患儿的用药情况可通过药师干预显著改善,不良反应发生率能够得到明显降低,值得推广。