二甲双胍联合胰岛素治疗小儿糖尿病的临床疗效评价

目的分析二甲双胍联合胰岛素治疗小儿糖尿病的临床效果。方法用"双盲法"将2017年6月—2018年1月在该院接受治疗的100例小儿糖尿病患者分为50例/组。一组选择胰岛素治疗(对照组),一组实施二甲双胍联合胰岛素治疗(观察组)。比较2组血糖指标、血脂指标、不良反应发生情况。结果观察组空腹血糖为(5.11±0.58)mmol/L、餐后2 h血糖为(6.21±1.11)mmol/L、糖化血红蛋白为(6.11±0.21)%、TC为(1.11±0.32)mmol/L、LDL-C为(1.11±0.36)mmol/L、HDL-C为(3.35±0.55)mmol/L、不良反应发生率为2.00%(1/50);与对照组结果进行对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合胰岛素治疗小儿糖尿病疗效较为确切,可推广。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果评价

目的探讨治疗2型糖尿病中应用甘精胰岛素联合二甲双胍的效果。方法对该院2018年2月—2019年2月收治的2型糖尿病68例患者为研究对象,对患者按照随机分组,对照组34例患者应用二甲双胍联合中性低精蛋白新胰岛素治疗,观察组给予患者甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,比较两组疗效及血糖变化。结果观察组总有效率94.12%;对照组总有效率82.35%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(5.54±1.18)mmol/L、(7.24±2.18)mmol/L、(6.08±1.02)mmol/L;对照组分别为(6.78±1.58)mmol/L、(8.72±2.81)mmol/L、(7.38±1.21)mmol/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果显著,值得临床应用。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的:观察二甲双胍和阿卡波糖在临床中治疗2型糖尿病的效果.方法:选择80例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为对照组、观察组,分别40例,对照组予二甲双胍治疗,实验组予阿卡波糖+二甲双胍治疗,对比两组疗效差异.结果:观察组空腹血糖(8.1±0.9)mmol/L,餐后2h血糖(10.0±0.8)mmol/L,糖化血红蛋白...     

糖尿病合并短暂性脑缺血发作60例临床分析

目的探讨糖尿病合并短暂性脑缺血发作临床治疗方法和效果。方法回顾性分析2011年1月—2013年6月入院治疗的60例糖尿病合并短暂性脑缺血发作患者临床资料,按治疗方法分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组采用二甲双胍联合阿托伐他汀治疗,对照组单用二甲双胍治疗,对比观察两组患者临床效果。结果研究组总有效、实验室检测相关指标变化均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并短暂性脑缺血发作临床效果显著,能有效控制患者血糖,改善神经功能。     

血栓通注射液并阿托伐他汀治疗冠心病合并糖尿病的价值

目的:研究血栓通注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病合并糖尿病患者的临床价值。方法:选择2012年1月至2014年1月本院收治的冠心病合并糖尿病患者100例,使用数字法随机分为常规治疗组(包括阿托伐他汀治疗)和血栓通联合阿托伐他汀治疗组(联合治疗组),每组50例。观察两组患者临床疗效、血脂水平变化及安全性。结果:联合治疗组总有效率明显高于常规治疗组(96.0%比68.0%,P=0.032)。治疗后,与常规治疗组比较,联合治疗组总胆固醇[(4.38±0.50)mmol/L比(4.09±0.47)mmol/L]、甘油三酯[(2.23±0.35)mmol/L比(1.79±0.28)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[(2.45±0.29)mmol/L比(2.23±0.28)mmol/L]水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇[(1.11±0.12)mmol/L比(1.37±0.25)mmol/L]水平显著升高(P均0.05)。不良反应发生率联合治疗组为6.0%,与常规治疗组的4.0%无显著性差异(P=0.436)。结论:血栓通联合阿托伐他汀可以显著改善冠心病合并糖尿病患者的血脂水平,疗效显著。     

老年2型糖尿病患者中应用西格列汀与二甲双胍联合治疗的效果分析

目的 分析老年2型糖尿病患者中应用西格列汀与二甲双胍联合治疗的效果。方法 选取2021年1月—2022年5月临沂东山医院收治的80例老年2型糖尿病患者,按照随机数表法分成对照组和观察组,每组40例,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予西格列汀联合二甲双胍治疗,对比两组临床治疗效果。结果治疗后,观察组空腹血糖（5.32±0.46）mmol/L,餐后2 h血糖（8.11±1.54）mmol/L,糖化血红蛋白（6.14±0.45）%低于对照组（6.57±1.15）mmol/L、（10.09±2.03）mmol/L及（7.59±0.64）%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率（92.50%）明显高于对照组（75.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 西格列汀与二甲双胍联合治疗老年2型糖尿病,可有效控制患者血糖水平,临床效果显著,且不良反应较少。     

2型糖尿病老年患者应用阿卡波糖联合二甲双胍治疗的效果探析

目的探讨2型糖尿病老年患者应用阿卡波糖联合二甲双胍治疗的效果。方法选择该院80例2017年1月至2019年2月老年2型糖尿病患者。随机分组,二甲双胍治疗组采取二甲双胍治疗,联合药物降糖组则采取阿卡波糖+二甲双胍治疗。比较两组血糖达标率;GLU降低至6.39 mmol/L内时间、PBG降低至7.8 mmol/L内的时间、GHb降低至6.0%时间;治疗前后患者血糖情况;不良反应发生率。结果联合药物降糖组血糖达标率、GLU降低至6.39 mmol/L内时间、PBG降低至7.8 mmol/L内的时间、GHb降低至6.0%时间、血糖情况相比较二甲双胍治疗组更好,差异有统计学意义(P<0.05)。联合药物降糖组不良反应发生率低于二甲双胍治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿卡波糖+二甲双胍治疗老年2型糖尿病可获得较好预后,可有效改善血糖代谢,且无严重不良反应,安全性高。     

二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的探究二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗2型糖尿病的效果。方法选择该院2012年3月—2014年5月收治的2型糖尿病患者中选取120例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用二甲双胍联合质子泵抑制剂进行治疗,对照组采用二甲双胍进行治疗。治疗后对比两组治疗效果。结果治疗后观察组的总有效率(91.67%)明显高于对照组(71.67%),观察组患者的空腹血糖为(6.73±1.43)mmol/L,餐后2 h血糖为(6.11±1.71)mmol/L,糖化血红蛋白为(6.12±1.33)%,均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗2型糖尿病疗效显著,值得推广。     

西格列汀联合二甲双胍对糖尿病患者胰岛功能的影响

目的研究西格列汀联合二甲双胍对糖尿病患者胰岛功能的影响。方法选择2015年1月—2017年1月该院就诊的糖尿病患者120例,随机分为三组,每组患者40例。A组患者单独使用西格列汀治疗,B组患者单独使用二甲双胍治疗,C组患者使用西格列汀联合二甲双胍治疗。对比两组患者治疗后的胰岛功能指标和血糖指标。结果治疗前,三组患者间胰岛功能指标、血糖指标均差异无统计学意义(P0.05);治疗后,C组患者HOMA-β(84.5±26.4),HOMA-IR(2.8±0.3),空腹血糖(6.1±0.8)mmol/L,餐后2 h血糖(8.6±1.2)mmol/L,糖化血红蛋白(6.0±0.4)%,各项指标均优于A、B两组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病的治疗中,使用西格列汀联合二甲双胍的方法治疗,相比于单独用药,可更好的改善患者胰岛功能,控制血糖稳定,效果更为显著。     

2型糖尿病采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗的有效性观察

目的分析2型糖尿病患者在阿卡波糖、二甲双胍治疗的效果,以供临床研究。方法选取该院收治的144例2型糖尿病患者,收治时间为2016年1月—2017年1月,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,分别给予二甲双胍、阿卡波糖与二甲双胍联合治疗,对比2组空腹血糖指标、餐后2 h的血糖指标和BMI指数。结果观察组空腹血糖数据是(6.95±1.18)mmol/L,餐后2 h血糖数据是(9.42±2.84)mmol/L,BMI指数为(22.12±2.02)kg/m~2,和对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病,效果显著。     

格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及安全性

目的分析格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及安全性。方法选择2017年10月—2018年10月该院收治90例2型糖尿病患者,并将患者随机分为两组,对照组45例采用二甲双胍联合预混胰岛素治疗,研究组45例使用格列美脲合预混胰岛素治疗,对两组临床效果及不良反应进行比较。结果研究组患者治疗后空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白分别为(6.15±1.16)mmol/L、(9.45±1.40)mmol/L、(6.20±0.89)%,明显优于对照组(P0.05);研究组患者不良反应发生率为8.88%,明显低于对照组24.44%(P0.05)。结论格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病患者均能改善患者血糖水平,但使用格列美脲联合预混胰岛素治疗效果更佳,不仅能有效改善患者血糖情况,还能减少不良反应发生,安全性高,临床上值得推广使用。     

阿托伐他汀联合依折麦布治疗急性冠状动脉综合征临床观察

目的观察联合应用阿托伐他汀和依折麦布治疗急性冠状动脉综合征的疗效。方法 306例急性冠状动脉综合征患者随机分为他汀常规剂量组(n=98,阿托伐他汀20 mg/d),他汀加倍剂量组(n=103,阿托伐他汀40 mg/d),联合治疗组(n=105,阿托伐他汀20 mg/d+依折麦布组10 mg/d)。治疗前和治疗24周后检测患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、甘油三酯(TG)水平,并观察各治疗组不良反应和心血管事件的发生情况。结果经24周治疗后,各组TC、TG、LDLC低于治疗前,联合治疗组治疗后TC(2.51±0.51 mmol/L比3.22±0.53 mmol/L和3.10±0.63 mmol/L,P0.05)、LDLC(1.58±0.27 mmol/L比2.11±0.33 mmol/L和2.01±0.31mmol/L,P0.05)、TG(1.12±0.30 mmol/L比1.67±0.39 mmol/L和1.53±0.27 mmol/L,P0.05)下降较他汀常规剂量组、他汀加倍剂量组更明显。联合治疗组LDLC降低达标率(69.5%)明显优于他汀常规剂量组(43.9%)和他汀加倍剂量组(48.5%,P0.05)。联合治疗组不良反应发生率较他汀加倍剂量组低(P0.05),心血管事件(再发心绞痛、急性心肌梗死)发生率也低于其他两组(P0.05)。结论应用阿托伐他汀联合依折麦布治疗急性冠状动脉综合征较单用阿托伐他汀能更显著改善血脂水平,减少心血管事件,并具有良好的安全性。     

二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症临床效果研究

目的在治疗糖尿病合并高脂血症患者时,对采用二甲双弧联合阿托伐他汀治疗的临床治疗效果进行分析。方法选取该院在2012年2月—2013年2月间收治的100例糖尿病合并高脂血症患者,并随机将其分为二甲双弧联合阿托伐汀治疗的50例观察组与单一采用二甲双弧治疗的50例对照组,观察两组患者的临床疗效与安全性。结果两组患者经过治疗后,观察组患者的各项血脂、血糖指数与对照组相比,有了明显的缓解情况,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病合并高脂血症患者在治疗时为提高治疗效果,可采取联合用药的治疗方案。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床疗效观察

回顾性分析2015年5月至2016年5月期间166例老年2型糖尿病患者,根据患者治疗方案的不同将入选患者分为观察组和对照组,各83例,对照组采用常规二甲双胍治疗方案,观察组患者采用二甲双胍联合沙格列汀治疗,12周后。结果:观察组患者Hb A1c(6.4±0.5)%、FPG(7.0±0.6)mmol/L、2h PG(12.4±1.1)mmol/L,优于对照组(P0.05);共发生药物不良反应,二者接近(P0.05)。结论:二甲双胍、沙格列汀联合方案治疗老年2型糖尿病患者,降糖作用确切,不良反应发生率低,有效性与安全性均值得肯定。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的效果分析

目的研究西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法该次研究选取的研究对象为2016年3月—2017年3月期间在该院进行治疗的2型糖尿病患者,将120例患者计算机随机分为2组,60例/组。将实施二甲双胍单一治疗的患者纳入对照组,将采用联合治疗方案(西格列汀+二甲双胍)的患者设为观察组。将两组2型糖尿病患者的血糖水平、体质量指数、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数以及胰岛β细胞功能指数进行比对。结果观察组2型糖尿病患者治疗后的空腹血糖(5.46±1.24)mmol/L、餐后2 h血糖(8.11±1.21)mmol/L以及糖化血红蛋白(6.05±1.00)%3项血糖水平均优于对照组患者(P0.05);观察组2型糖尿病患者治疗后的体质量(20.22±1.47)kg/m2、空腹胰岛素(13.42±3.05)m U/L、胰岛β细胞功能指数(1.96±0.20)以及胰岛素抵抗指数(4.11±2.87)同对照组进行比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病采用西格列汀和二甲双胍联合治疗能够有效控制患者的血糖水平,改善体质量以及胰岛素抵抗情况,临床效果确切。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病并高脂血症的疗效及对血清TRAIL的影响

目的:探讨复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病并高脂血症的疗效及对血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的影响。方法:收集我院的冠心病合并高脂血症患者109例。随机分为阿托伐他汀组(57例)和联合治疗组(52例,阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗),疗程3个月,检测治疗前后的心功能、血脂、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、TRAIL水平及生活质量。结果:与治疗前比较,治疗后两组心功能和血脂水平均有显著改善,血清TNF-α和TRAIL水平均显著降低(P均=0.001);且与阿托伐他汀组比较,联合治疗组治疗后心排血量[(4.1±0.8)L/min比(4.9±0.6)L/min]、心脏指数[(3.9±0.6) L·min~(-1)·m~(-2)比(4.2±0.7) L·min~(-1)·m~(-2)]、左室射血分数[(52.4±1.6)%比(59.6±1.5)%]、血清高密度脂蛋白-胆固醇[(1.5±0.4) mmol/L比(1.9±0.5) mmol/L]水平及生活质量[(6.2±0.8)分比(7.1±1.1)分]均显著提高,左室舒张末期内径[(5.4±0.6)cm比(5.0±0.7)cm]、血清总胆固醇[(4.1±0.7) mmol/L比(3.7±0.9) mmol/L]、甘油三酯[(1.4±0.6) mmol/L比(1.1±0.5) mmol/L]、低密度脂蛋白-胆固醇[(2.9±0.8) mmol/L比(2.4±0.8) mmol/L]、TNF-α[(52.1±12.6)ng/L比(41.3±14.2)ng/L]和TRAIL [(44.7±24.1) pg/ml比(34.1±26.6) pg/ml]水平显著降低(P0.05或0.01)。结论:复方丹参滴丸联合阿伐他汀治疗冠心病并高脂血症患者,可显著改善心功能、降低血脂水平,提高生活质量。     

甘精胰岛素联合二甲双胍用于治疗2型糖尿病应用价值分析

目的着重于探讨2型糖尿病患者运用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗的临床价值。方法对80例该院2015年2月—2017年1月期间收治的2型糖尿病患者进行研究,按照随机数字法分组,因而实验组与对照组各40例。对照组采用二甲双胍治疗,实验组采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,比较两组临床指标、生活质量与不良反应发生率。结果实验组不良反应发生率为7.5%,总胆固醇为(1.71±0.05)mmol/L,纤维蛋白质为(3.01±0.59)g/L,血糖达标时间为(4.8±1.7)d,甘油三酯为(0.61±0.24)mmol/L,生活质量为(9.3±0.2)分,均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果确切,临床指标与生活质量能够显著改善,不良反应能够明显减少,临床应用价值极高。     

格列吡嗪联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病的临床观察

目的分析老年初诊2型糖尿病患者口服格列吡嗪联合二甲双胍的临床疗效。方法该次研究针对目标为该院2017年1月—2018年12月期间收治的老年初诊2型糖尿病患者62例,根据计算机随机抽选结果将其分为观察组与对照组,对照组单纯口服二甲双胍治疗,观察组联合口服二甲双胍、格列吡嗪治疗,分析各组患者治疗前后血糖指标差异,统计各组用药不良反应患者例数,计算发生率。结果未服药治疗前,两组患者血糖指标差异无统计学意义(t=0.038 2、0.054 5、0.038 8,P0.05),用药后观察组患者空腹血糖指标(6.19±0.92)mmol/L、餐后2 h血糖指标(8.69±1.14)mmol/L、糖化血红蛋白指标(6.69±0.31)%均明显低于对照组(t=6.307 3、7.037 6、9.122 7,P0.05)。两组患者用药后不良反应发生率差异无统计学意义(χ~2=0.217 5,P0.05)。结论老年初诊2型糖尿病患者联合口服二甲双胍、格列吡嗪疗效更加,可帮助患者稳定控制血糖指标,且较安全,值得推广。     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症临床疗效观察

目的 探讨中等剂量阿托伐他汀片剂和非诺贝特胶囊联合应用治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性.方法 混合性高脂血症患者226例,随机分为：阿托伐他汀组112例,阿托伐他汀（20 mg/d）治疗;联合治疗组114例,阿托伐他汀（20 mg/d）和非诺贝特胶囊（200 mg/d）共治疗3个月.观察治疗前、后各项血脂参数的变化、达标率及不良反应.结果 除阿托伐他汀组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平与治疗前相比无明显改善[（0.99±0.27）mmol/L比（0.95±0.24）mmol/L,P＞0.05]外,两组患者各项血脂参数如血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）水平与治疗前相比均有不同程度的改善[阿托伐他汀组：（4.22±0.46）mmol/L比（7.18±0.52）mmol/L,（2.76±0.34）mmol/L比（4.46±0.43）mmol/L,（3.05±0.44）mmol/L比（3.81±0.48）mmol/L;联合治疗组：（3.43±0.42）mmol/L比（7.15±0.50）mmol/L,（2.18±0.31）mmol/L比（4.44±0.42）mmol/L,（1.62±0.31）mmol/L比（3.85±0.51）mmol/L;P均＜0.05],但联合治疗组TG、TC、LDL-C降低的幅度和HDL-C升高幅度较大[（3.05±0.44）mmol/L比（1.62±0.31）mmol/L,（4.22±0.46）mmol/L比（3.43±0.42）mmol/L,（2.76±0.34）mmol/L比（2.18±0.31）mmol/L,（1.23±0.30）mmol/L比（0.99±0.27）mmol/L,P均＜0.05],达标率更高（69.6%比13.4%,83.3%比71.4%,80.7%比67.9%,49.1%比9.8%,P均＜0.05）,明显优于阿托伐他汀组,两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 中等剂量阿托伐他汀（20 mg/d）和非诺贝特胶囊（200 mg/d）联合应用对混合性高脂血症患者具有良好的安全性和有效性,值得临床推广应用.     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮(BUN)、胆固醇(TC)、尿蛋白排泄率(UAER)、低密度脂蛋白(LDL—C)和血肌酐(Scr)指标为:(5.0±1.9)mmol/L、(3.4±1.1)mmol/L、(65±22)mg/24 h、(2.7±1.0)mmol/L和(66±10)umol/L,而对照组治疗后为:(5.1±1.8)mmol/L、(6.1±1.3)mmol/L、(126±20)mg/24h、(3.5±1.5)mmol/L和(67±9)umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。