苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期临床效果研究

目的研究苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法选取2015年8月~2017年5月我院收治的92例慢性支气管炎急性发作期患者进行分组研究,按照随机偶数奇数法分为对照组(n=46)和治疗组(n=46),对照组给予氨茶碱、盐酸氨溴索进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予苏黄止咳胶囊进行治疗,对两组各临床症状、肺功能改善情况及整体治疗效果进行评比。结果对照组咳嗽、喘息、咯痰及肺部啰音消失时间均明显长于治疗组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FVC等肺功能指标改善效果比较,治疗组均明显优于对照组(P0.05);治疗组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊可有效缓解慢性支气管炎急性发作期临床症状,改善肺功能,提高临床治疗效果,具有积极的临床采纳和推广意义。     

清肺止咳胶囊治疗咳嗽肺热证221例的临床观察

目的:观察清肺止咳胶囊治疗咳嗽肺热证的疗效。方法:将221例咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,治疗组108例,对照组113例,分别给予清肺止咳胶囊及神奇枇杷止咳胶囊各治疗1个疗程。结果:治疗组治疗急性气管-支气管炎、慢性支气管炎(单纯型)急性发作期综合疗效愈显率及总有效率分别为49.1%、88.0%,与对照组比较(34.5%与81.5%),经统计学处理P<0.05,差异存在显著性。而对急性气管-支气管炎、慢性支气管炎(单纯型)急性发作期辨证为痰热壅肺中医证候疗效分别为53.7%、90.7%,与对照组比较(36.3%与85.0%),经统计学处理P<0.05,差异有显著性。在改善咳嗽、咳痰与痰色质方面清肺止咳胶囊组与对照组比较,经统计学处理P<0.05,差异有显著性,治疗组均优于对照组。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的止咳作用及肺功能的影响。方法将60例COPD急性发作期患者随机分为对照组30例,采用抗感染、舒张支气管及控制气道慢性炎症等综合治疗;治疗组30例,在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊3粒口服,每天3次,治疗10 d。观察2组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗组在改善咳嗽症状及肺功能等临床疗效与对照组的差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组第1秒用力呼气容量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容量（FEV1）及最大呼气流量（PEF）改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊在治疗AECOPD患者中其止咳及改善肺功能的疗效显著,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘80例临床观察

目的:分析苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:选取本院2013年1月-2014年10月收治的80例咳嗽变异型哮喘患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各40例患者。观察组给予苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗,对照组给予阿斯美治疗,对比两组临床治疗效果,包括临床疗效、症状缓解时间及消失时间、肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为85.0%,对照组为62.5%,观察组治疗总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组状缓解时间及消失时间、复发率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组肺功能指标变化情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者嗜酸性粒细胞计数均有所改善,但观察组患者的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘临床治疗效果显著,患者症状可在较快时间改善及消失,患者肺功能改善情况良好。     

急性发作期慢支经二羟丙茶碱联合氨溴索治疗的疗效分析

目的:本实验的课题在于探讨二羟丙茶碱联合氨溴索治疗急性发作期慢性支气管炎的临床预期效果。方法:先根据随机数字法对112例本院2015年2月~2017年3月期间收治的急性发作期慢性支气管炎患者进行分组,再对实验组56例患者采用二羟丙茶碱联合氨溴索治疗,对照组56例采用常规治疗,对比两组总有效率、不良反应发生率与临床指标。结果:两组不良反应发生率对比不具有统计学意义(P0.05);实验组急性发作期慢性支气管炎患者总有效率高于对照组,临床指标都改善于对照组,均有统计学差异(P0.05)。结论:急性发作期慢性支气管炎患者的总有效率可通过二羟丙茶碱联合氨溴索治疗显著提高,止咳时间、肺啰音消失时间与化痰时间能够明显缩减,用药安全性高,值得推广。     

盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性支气管炎的临床研究

目的探究盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年5月至2018年8月我院收治的急性发作期慢性支气管炎患者92例,采用随机数字表法分为观察者与对照组,对照组采用常规吸氧、服用解痉平喘药物及莫西沙星治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索治疗,对比2组患者临床疗效与临床症状改善情况。结果观察组治疗总有效率95.65%显著高于对照组76.09%,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳痰、咳嗽、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性支气管炎疗效确切,可有效改善临床症状,具有一定的应用推广价值。     

小青龙汤加减辅助治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作期疗效的影响

目的观察小青龙汤加减对改善老年慢性喘息型支气管炎患者急性发作期症状的效果,探讨小青龙汤在老年慢性喘息型支气管炎急性发作期治疗中的应用价值。方法以2011-07-2013-07间在我院收治的60例老年慢性喘息型支气管炎急性发作期患者为研究对象。将其随机分入观察组和对照组接受治疗,每组各30例患者。给予对照组患者常规西药治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上接受中药煎剂小青龙汤加减辅助治疗。治疗10 d后,对比分析两组患者在治疗效果方面的差异。结果观察组患者治疗效果为显效和好转的例数多于对照组,总有效率较高,经χ2检验,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者症状缓解时间、体征消失时间、血氧饱和度（SPO2）恢复正常时间、住院天数均短于对照组,经t检验,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论小青龙汤加减用于老年慢性喘息型支气管炎急性发作期患者的治疗,可明显改善患者症状、体征及血氧饱和度,缩短住院时间。     

盐酸氨溴索在慢性支气管炎治疗中的疗效与安全性观察

目的:观察盐酸氨溴索在慢性支气管炎治疗中的疗效与安全性。方法:选取84例慢性支气管炎患者为研究对象,按照就诊顺序随机分为对照组40例与观察组44例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗,对比两组患者临床总有效率、症状消失时间、住院治疗时间、治疗前后肺功能改善情况及不良反应发生率。结果:观察组临床治疗总有效率为100.00%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状消失时间及住院治疗时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FVC、FEV1、PEF改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.82%,对照组为12.50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性支气管炎的治疗中应用盐酸氨溴索雾化吸入可有效提高患者临床疗效,加快症状的缓解,缩短患者住院治疗时间,且安全性高。     

中西医结合治疗单纯型慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的探讨与分析中西医结合治疗在单纯型慢性支气管炎急性发作期中的应用效果。方法从本院2017年1月至2018年1月接收的单纯型慢性支气管炎急性发作期患者中,随机抽取88例患者,将其按照入院顺序进行奇偶排序,44例奇数患者作为观察组,接受中西医结合治疗,44例偶数患者作为对照组,接受常规西医治疗。对比两组患者治疗效果,并观察两组患者治疗后临床症状改善时间。结果 (1)两组患者治疗效果对比:观察组患者治疗总有效率为95.45%,对照组患者为79.55%,观察组显著高于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05);(2)两组患者临床症状改善时间对比:观察组患者治疗后气喘、胸闷、咳嗽改善时间均低于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论单纯型慢性支气管炎急性发作期患者采用中西医结合治疗效果确切,促进了患者呼吸功能的恢复,缩短了患者的治疗时间,改善了患者的预后,临床价值较高,值得推广使用。     

苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法将感冒后咳嗽的患者63例,随机分成治疗组32例和对照组31例。对照组口服复方甘草片治疗,治疗组口服中成药苏黄止咳胶囊治疗,观察两组患者的咳嗽等症状缓解情况及治疗效果。结果两组患者治疗前和治疗后咳嗽积分的组内比较以及治疗后组间的比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组的临床总有效率达93.8%,对照组总有效率为74.2%,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽,能明显缓解咳嗽等临床症状,具有很好的临床疗效,适合门诊应用。     

中药联合沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床观察

目的：探讨沐舒坦注射液联合中药治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法：将146例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组与对照组,每组73例,对照组患者给予低流量吸氧、体位引流、解痉平喘、抗病毒、抗感染、皮质激素等综合治疗,观察组加用沐舒坦和止咳平喘软胶囊治疗。结果：治疗后观察组患者临床控制20例、显效30例、有效21例、无效2例,总有效率97.3%;对照组患者临床控制17例、显效26例、有效20例、无效10例,总有效率86.3%;两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组症状、体征总积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前后两组患者肺功能情况较治疗前明显好转,但观察组肺功能改善情况明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者住院时间明显短于对照组,而且住院花费少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：沐舒坦联合止咳平喘胶囊可改善慢性支气管炎急性发作期患者的临床症状,不良反应少,作用显著,疗效较好。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作60例疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法:选择慢性支气管炎患者120例,分为观察组与对照组,每组60例。两组均给予镇咳祛痰、保持呼吸道通畅等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗。结果:观察组治疗过程中湿啰音消失时间低于对照组,对照组治疗过程中痰液恢复正常时间低于对照组,观察组治疗过程中咳嗽症状消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组经临床疗效评定标准评定后的总有效率为95.0%。对照组治疗后经临床效果评定标准评定后的总有效率为83.3%。观察组临床评定的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗能够在较短时间内改善慢性支气管炎急性发作患者的临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴。     

苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的观察苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分成两组,治疗组32例予以苏黄止咳胶囊治疗,对照组28例给予酮替芬治疗,疗程7～14 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能降低气道高反应性,较好缓解咳嗽症状,疗效明显优于对照组,并且安全可靠。     

枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性分析

目的探讨枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊在变应性咳嗽中的应用价值。方法研究参与对象为我院2009年4月份至2017年1月份收治的300例变应性咳嗽患者,采用随机数字表法分成两组,对照组150例患者,予以枸地氯雷他定治疗;实验组150例患者,予以枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗。对两组患者的治疗情况进行观察和记录,并予以分析和比较。结果实验组的总有效率相比对照组要高,数据有明显差异,有统计学意义(P0.05);实验组的咳嗽症状积分相比对照组改善理想,数据有明显差异,有统计学意义(P0.05)。结论对变应性咳嗽患者实施枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗,对患者病情症状改善有积极意义,安全性高。     

克拉霉素缓释片治疗慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的：探讨克拉霉素缓释片治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法选取2015年2月—2016年5月于我院呼吸科接受治疗的慢性支气管炎急性发作期患者122例,随机分为克拉霉素缓释片组（基础治疗+克拉霉素缓释片）和红霉素组（基础治疗+红霉素）,每组61例,比较2组患者的临床效果。结果克拉霉素缓释片组临床总有效率为96.72%,红霉素组的86.89%,差异具有统计学意义（P<0.05）;克拉霉素缓释片组患者各临床症状消失时间均少于红霉素组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论慢性支气管炎急性发作期患者应用克拉霉素缓释片干预可明显缓解临床症状,提高疗效。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的COPD稳定期患者100例,将其随机分为2组,每组50例。对照组单用舒利迭50μg/500μg（沙美特罗+丙酸氟替卡松）治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊,疗程均为1个月,比较2组患者治疗前后的咳嗽症状评分、肺功能改善情况及血清促炎症细胞因子的变化。结果治疗1个月后,2组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P<0.05）,与对照组相比,观察组咳嗽症状评分降低更为明显（P<0.05）;2组患者肺功能均得到了明显改善,与对照组相比,观察组第一秒用力呼气容积（FEV1）升高更为明显（P<0.05）;2组患者治疗后血清促炎性细胞因子IL-6、IL-8水平均明显降低（P<0.05）,且观察组较对照组降低更为明显（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊辅助治疗COPD稳定期患者有明显疗效,与舒利迭合用改善患者咳嗽症状、肺功能和非特异性气道炎症有协同效用。     

免疫调节剂对老年慢性喘息型支气管炎急性发作期疗效的影响

目的:探讨免疫调节剂对老年慢性喘息型支气管炎急性发作期疗效影响。方法:选择老年慢性喘息型支气管炎急性发作期患者52例,随机分为对照组(26例)和观察组(26例),对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上加用免疫调节剂(匹多莫德)。结果:观察组的总有效率为92.31%,明显高于对照组的69.23%(P<0.05);临床症状缓解时间及治疗后1周、4周和8周的急性发作次数均低于对照组(P<0.05)。结论:老年慢性喘息型支气管炎急性发作期应用免疫调节剂辅助治疗可提高疗效,预防急性发作。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的效果

目的：观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽患者的效果。方法：选取2022年2月至2023年3月该院收治的120例急性上呼吸道感染后咳嗽患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组临床疗效、咳嗽症状积分表评分、莱切斯特咳嗽问卷（LCQ）评分、血清炎性指标[C反应蛋白（CRP）和降钙素原]水平和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组咳嗽症状积分表日间和夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LCQ评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽可提高治疗总有效率和LCQ评分,降低咳嗽症状积分表日间、夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平,效果优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗。     

中西医结合治疗慢性支气管炎急性期患者的疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作期患者的疗效,以供参考。方法:将慢性支气管炎急性期患者83例作为对象,随机分为对照组和观察组。对照组患者48例,采用常规西药治疗,观察组患者35例,在西药治疗基础上辅以中医治疗。对比两组患者在临床疗效、不良反应等方面的差异性。随访1年,对比分析两组患者的生活质量变化和随访期间急性发作率的差异性。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗后所有患者生活质量SF-36评分均较治疗前提高,观察组患者的SF-36评分提高幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的随访期间急性发作率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用西药联合中医治疗慢性支气管炎急性期可取得满意的疗效,治疗期间不良反应轻微,且有利于提高患者生活质量,降低其急性发作率,值得推广。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠对慢性支气管炎急性发作期C反应蛋白的影响

目的探讨痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠针对慢性支气管炎急性发作期C反应蛋白的影响。方法选取2013年6月~2014年6月来我院治疗的100例慢性支气管炎急性发作期患者为研究对象,全部入选病例随机分为观察组和对照组,每组50例,两组均予以止咳、化痰、平喘及吸氧等对症治疗,观察组同时应用痰热清注射液20 m L加入注射用5%葡萄糖注射液250 m L中静脉点滴,1次/d;头孢哌酮舒巴坦钠针3.0 g(少部分患者应用2.0 g)加入注射用生理盐水100 m L中静脉点滴,1次/12 h。疗程10 d。比较两组的临床疗效及两组患者治疗后痰液消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间和Pa O2、Pa CO2的变化及两组患者治疗前后CRP水平的变化。结果两组治疗后的总有效率分别为94.0%、80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的痰液消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的Pa O2明显高于对照组,而Pa CO2显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CRP水平较对照组降低更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠针治疗慢性支气管炎急性发作期可提高疗效,降低CRP水平,明显改善患者的临床症状、体征,值得推广和应用。