孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:探究采用孟鲁司特治疗支气管哮喘患者的具体效果以及对其肺功能产生的影响。方法:选取我院收治的85例支气管哮喘患者进行观察,按数字表法随机分为观察组43例和对照组42例,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特,观察其治疗有效率以及治疗前、后第1秒用力呼吸容积(FEV_1)和最大呼气流量(PEF)情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前FEV_1、PEF对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后FEV_1、PEF明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采用孟鲁司特进行治疗可取得较好效果,能改善其肺功能,促进其健康恢复,值得采用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用.方法 将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切,可作为糖皮质激素的补充方法,值得推广.     

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效观察

目的:观察布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数表法将所有患者均分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德吸入治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予孟鲁斯特治疗。比较两组患者治疗总有效率和肺功能改善状况。结果:对照组和观察组的总有效率分别为70%和92.5%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效显著,两者具有协同作用。     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合氟替卡松对支气管哮喘患者的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患者随机分成观察组和对照组,各46例。对照组患者采用氟替卡松进行治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的肺功能、治疗效果及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及最大呼气流量(PEF)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合氟替卡松能有效改善支气管哮喘患者的肺功能,提高治疗效果,有临床推广价值。     

孟鲁司特钠联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果分析

目的分析孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法选择2015年7月至2016年11月商丘市中心医院收治的100例支气管哮喘患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各50例。给予对照组孟鲁司特钠治疗,观察组在此基础上接受舒利迭治疗,比较两组患者临床效果及肺功能。结果治疗后观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FVC、PEF相较于治疗前均得到明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,效果显著,能有效改善患者肺功能。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效和安全性观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:90例患者随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予吸氧、抗炎、平喘、化痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德和孟鲁司特,分别比较两者患者的疗效和肺功能等指标。结果:治疗组的有效率高达93.33%,高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的肺功能改善程度和症状缓解时间均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘具有显著的治疗效果和良好的安全性。     

应用孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:探究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效以及对患者肺功能的影响。方法:将80例接受治疗的老年支气管哮喘患者作为研究对象,并将其分为研究组(40例)和对照组(40例)。给予对照组患者布地奈德治疗,研究组患者在对照组的基础上联用孟鲁司特治疗。比较两组的治疗效果、临床症状的缓解时间、治疗前后的肺功能变化情况。结果:治疗前,两组患者的肺功能情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能均较治疗前有所改善,且研究组患者的肺功能改善较为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的临床症状缓解时间长于研究组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为95.00%,对照组的总有效率为80.00%,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘老年患者,可有效改善患者的肺功能,患者症状缓解速度快,治疗效果较好,值得临床运用及推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选择老年支气管哮喘患者156例,随机均分为观察组和对照组,各78例。观察组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用常规抗支气管哮喘治疗,治疗10d后比较两组患者临床症状缓解时间及肺功能指标,治疗12周后比较两组患者临床疗效并于治疗6个月后随访复发情况。结果两组患者治疗后喘息、胸闷和咳嗽症状的缓解时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10d后肺功能指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后显效率、无效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年支气管哮喘常规药物治疗过程中,加用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,可促进患者的恢复,提高临床疗效,并减少治疗后复发。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2016年10月漯河市第六人民医院收治的支气管哮喘患者68例为研究对象,按照随机数表法分成观察组和对照组,各34例。对照组接受化痰、解痉平喘等常规治疗,观察组对照组基础上接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组治疗效果及治疗前后肺功能。结果观察组治疗总有效率高于对照组(97.06%比85.29%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后第一秒用力肺活量(FEV1)均较治疗前增加,且观察组增加幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘,有效率高,且能够促进肺功能恢复,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取该科2014年3月至2017年2月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,对照组患者同时给予布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,1 mg/次,bid,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,10 mg/次,qd,比较两组患者的临床疗效及治疗后肺功能相关指标的变化.结果:观察组患者的临床疗效显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后肺功能相关指标改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,明显改善肺功能.     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果及毒副作用.方法 将支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组给予舒利迭吸入,治疗组给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗,治疗后比较两组肺功能指标变化情况,哮喘控制率及不良反应.结果 治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后 FEV1、PEFR和FVE水平均高于治疗前水平,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后FEV1、PEFR和 FVE水平比较,治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在联合治疗过程中两组均未见明显的药物不良反应.结论 孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著且无明显不良反应.     

舒利迭联合孟鲁司特钠对哮喘的临床疗效观察

目的:讨论舒利迭联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者的治疗效果观察。方法:选择符合标准的哮喘患者84例,将84例患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组给予孟鲁司特钠口服联合舒利迭治疗。对照组舒利迭治疗。结果:药物应用6个月之后,治疗组总有效率为97.61%。对照组为83.34%。两组治疗后肺功能较治疗前都有显著改善,经χ2检验(P<0.05)差异有统计学意义,治疗组的治疗效果明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者能够缓解哮喘患者症状和减轻其炎性反应,有较好的治疗效果。     

噻托溴铵联合孟鲁司特治疗稳定期支气管哮喘的效果

目的探究噻托溴铵联合孟鲁司特治疗稳定期支气管哮喘的效果。方法选择平舆县人民医院2015年9月至2017年1月收治的100例支气管哮喘患者,根据治疗方法将所有患者分为两组,每组50例。给予对照组患者孟鲁司特片口服治疗,在此基础上给予观察组患者噻托溴铵吸入治疗,比较两组患者肺功能及临床症状。结果治疗前,两组夜间、日间临床症状评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组夜间、日间临床症状评分较低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组FEV_1/FVC、FVC及PEF水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组FEV_1/FVC、FVC及PEF水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现严重的不良反应。结论噻托溴铵联合孟鲁司特可有效提高稳定期支气管哮喘患者肺功能,改善临床症状,且安全性较高。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床研究

目的：探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将84例支气管哮喘患者分为观察组（52例）和对照组（32例）。对照组给予舒利迭治疗,观察组给予舒利迭联合孟鲁司特治疗,观察两组治疗效果。结果观察组肺功能改善情况及临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘具有疗效好、肺功能改善明显等优点,值得临床借鉴采用。     

孟鲁司特钠联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的治疗效果。方法:回顾性分析2017年9月至2018年10的74例支气管哮喘老年患者临床资料,依据患者治疗方法不同分为对照组和观察组,各37例。两组患者入院均接受常规治疗(包括吸氧、祛痰、抗感染、糖皮质激素等综合治疗),对照组在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合硫酸镁注射液方案治疗,比较两组患者临床疗效、复发率、不良反应以及各症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为94.59%,明显高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、胸闷等症状恢复时间明显短于对照组;差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为5.41%,明显低于对照组的21.62%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠、硫酸镁注射液方案治疗老年支气管哮喘的效果优于常规治疗联合孟鲁司特钠治疗效果,可缩短患者症状恢复时间,降低复发率。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效

目的:探究孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效。方法:选择66例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组各33例。观察组患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,对照组患者仅给予舒利迭治疗。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为90.9%,显著高于对照组,具有统计学差异,P<0.05;两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)治疗后均显著提高,观察组患者的提高较对照组更明显,具有统计学差异,P<0.05;观察组患者的不良反应发生率为3.0%,显著低于对照组,具有统计学差异,P<0.05。结论:支气管哮喘合并变应性鼻炎患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,可有效改善患者肺功能,疗效确切。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效及对Th类细胞因子的影响

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效及对Th类细胞因子的影响。方法:选取66例支气管哮喘患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(行常规支气管哮喘治疗)和观察组(在对照组基础上行孟鲁司特钠治疗)各33例。比较两组治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的Th1及Th2相关细胞因子水平。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗前,两组Th1及Th2相关细胞因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗6周及12周后,观察组Th1相关细胞因子水平均高于对照组,Th2相关细胞因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的疗效及对Th类细胞因子的调节效果优于单纯常规治疗效果。     

酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的:探讨酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效差异。方法:选择支气管哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予舒利迭吸入,每次1吸,每天吸入2次,同时给予孟鲁司特口服,每次服用10 mg,每天1次,观察组患者给予舒利迭吸入,具体剂量和用法同对照组,同时给予酮替芬片口服,每次1 mg,每天服用2次;两组患者均连续治疗3个月,采用哮喘控制测试评定两组哮喘控制情况,观察两组不良反应发生率情况。结果:观察组治疗后哮喘控制测试评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为25.0%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮替芬治疗支气管哮喘优于孟鲁司特,不良反应相对较少,值得借鉴。