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1.
《大家健康》2015,(19)
目的:探讨阿昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎疗效及安全性。方法:选取我院治疗的病毒性脑炎小儿患者80例,随机分为观察组和对照组(n=40),观察组采用阿昔洛韦联合纳洛酮治疗,对照组单纯使用阿昔洛韦治疗,比较两组患儿的总治疗有效率、治疗后不良反应发生情况及后遗症情况。结果:总有效率观察组(95.0%)治疗高于对照组(77.5%),差异有统计学意义(p0.05);观察组不良反应发生率、后遗症发生率均低于对照组,数据组间均有显著差异(P0.05),具有统计学意义。结论:阿昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎相比单独用药,疗效更好、不良反应低且无明显后遗症发生,值得临床推广应用。 相似文献
2.
目的:探讨利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病临床效果。方法:将68例小儿手足口病患儿随机分为观察组(利巴韦林联合喜炎平治疗)与对照组(利巴韦林治疗),比较两组患者临床治疗效果、临床症状消失时间及并发症发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为94.1%,对照组患者治疗总有效率为76.5%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者发热消退、疱疹消退时间均明显短于对照组,观察组患者并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病有效缩短病程,改善临床症状,同时减少并发症发生,安全有效,值得推广使用。 相似文献
3.
目的 探究病毒性脑炎患儿应用阿昔洛韦联合纳洛酮治疗的临床价值.方法 方便选取病毒性脑炎患儿60例,时间为2015年1月—2016年9月,计算机随机法分为2组,均给予常规治疗,其中对照组加阿昔洛韦静滴治疗,实验组加阿昔洛韦联合纳洛酮静滴治疗,对比2组病毒性脑炎患儿治疗的疗效以及后遗症情况.结果 实验组病毒性脑炎患儿症状、体征恢复时间明显短于对照组病毒性脑炎患儿(P<0.05);实验组治疗后的血清NSE水平与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组总有效率(93.33%)较对照组总有效率(70.00%)高(P<0.05),后遗症几率(16.67%)较对照组后遗症几率(36.67%)低(P<0.05).结论 病毒性脑炎患儿接受阿昔洛韦联合纳洛酮治疗,可以促进其不良症状的缓解,降低其后遗症的发生几率,应用价值较高. 相似文献
4.
5.
目的探讨更昔洛韦与纳洛酮联合治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的289例病毒性脑炎患儿,随机分为2组,对照组144例,采用纳洛酮治疗,治疗组145例,在对照组的基础上加用更昔洛韦治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率94.5%,对照组总有效率84.7%,治疗组明显高于对照组,有显著的统计学差异意义(P<0.05)。2组患者均完成治疗,无一例不良反应发生。结论更昔洛韦与纳洛酮联合应用是治疗小儿病毒性脑炎的有效方法,可减少并发症和后遗症的发生,值得在临床中推广应用。 相似文献
6.
目的探讨阿昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床治疗效果。方法选取2009年2月-2010年11月龙山县人民医院收治的病毒性脑炎小儿患者40例,随机分为两组。对照组20例采用单纯阿昔洛韦治疗,治疗组20例患儿在对照组治疗基础上加用纳洛酮,比较两组患儿的总治疗有效率和治疗后后遗症发生情况。结果对照组治疗总有效率80.0%,后遗症发生率25.0%;治疗组患儿治疗总有效率95.0%,后遗症发生率10.0%(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床效果十分显著,后遗症发生率有效降低,值得临床推广应用 相似文献
7.
《河南医学研究》2017,(18)
目的观察热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取急性上呼吸道感染患儿168例,随机分为两组,每组84例。两组患儿均接受常规治疗,对照组在此基础上接受利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上接受热毒宁治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患儿咳嗽消失时间、退热时间、鼻塞消失时间以及咽部充血消失时间均缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性上呼吸道感染采用热毒宁联合利巴韦林治疗效果显著,药物起效快、安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的探讨小儿病毒性脑炎诊治的临床诊治方法及疗效。方法选择2009年9月-2012年9月收治的158例病毒性脑炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组69例,两组患儿均行常规治疗后,观察组采用炎琥宁静脉滴注,剂量标准为10mg/kg,1次/d,对照组采用利巴韦林进行静脉滴注,剂量标准为10mg/kg,1次/d。两组患儿疗程均为3周。观察并比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为928%,对照组总有效率为783%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为87%,对照组总发生率为159%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),观察组优于对照组。结论炎琥宁在治疗小儿病毒性脑炎效果显著。 相似文献
9.
10.
目的:探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病患儿的临床效果。方法:将手足口病患儿80例分为对照组与观察组,每组40例,对照组患儿采用利巴韦林治疗,观察组患儿采用炎琥宁联合利巴韦林治疗,对比两组患儿临床治疗效果、症状消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率为95.0%,对照组患儿总有效率为82.5%,有统计学差异(P<0.05);观察组患儿高热退散时间、口腔疱疹愈合时间及手足皮疹缓解时间等,均显著优于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组患儿均无出现严重不良反应。结论:炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病患儿疗效优于单纯利巴韦林治疗疗效,值得临床推广。 相似文献
11.
目的:探讨阿昔洛韦与利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法:收集我院2011年4月~2012年6月治疗的疱疹性咽峡炎患儿124例,随机分成对照组和观察组各62例,对照组采用利巴韦林注射液治疗.观察组在对照组的基础上增加阿昔洛韦治疗.结果:观察组总有效率为100.0%,对照组总有效率为83.9%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05),两组体温正常时间、疱疹愈合时间、总疗病程时间比较有显著性差异(P<0.05).结论:阿昔洛韦与利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,值得推广. 相似文献
12.
目的:探讨纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效;方法:将80例患儿随机分为观察组和对照组,观察组40例给予综合治疗+阿昔洛韦治疗,对照组40例给予综合治疗+阿昔洛韦治疗+纳洛酮治疗,比较两组患儿的临床疗效;结果:观察组无效5例,总有效率87.5%,对照组无效为0,总有效率100%;两组比较,对照组明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);结论:纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效佳,值得推广应用。 相似文献
13.
赵玲珠 《内蒙古医学院学报》2015,(1):289-291
目的:探讨更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床效果。方法:将我院2009-01~2012-04以来收治的60例病毒性脑炎患者按随机抽样原则分为更昔洛韦联合纳洛酮治疗组(观察组30例)和单纯更昔洛韦治疗组(对照组30例),两组均采用静脉给药,对两组患者疗效进行评价。结果:治疗组患者头痛、呕吐、抽搐和意识障碍等症状的恢复时间较对照组缩短,总有效率(90.0%)高于对照组总有效率(70.0%),两组比较差异具显著统计学意义(P<0.05)。结论:更昔洛韦与纳洛酮联合治疗病毒性脑炎的临床疗效显著,作用迅速,可减少并发症和后遗症的发生,值得临床广泛应用。 相似文献
14.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(98)
目的观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2013年7月至2016年7月本院收治的120例病毒性肠炎患儿,随机分为治疗组与对照组,其中治疗组68例,应用热毒宁进行治疗,对照组52例,应用利巴韦林进行治疗,分析比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组的治疗总有效率为94.1%,对照组的治疗总有效率为80.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组明显优于对照组;同时治疗组患儿均未发生明显不良反应,对照组患儿发生面色潮红2例,胃肠道反应2例,贫血1例,说明热毒宁相比于利巴韦林更加安全,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论热毒宁治疗小儿病毒性肠炎效果良好,且毒副作用小,值得临床推广应用。 相似文献
15.
《医学理论与实践》2018,(5)
目的:探讨纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及对炎性细胞因子水平的影响。方法:选取2016年7月—2017年6月我院收治的60例小儿病毒性脑炎患儿作为观察对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组两组,每组30例。其中对照组常规给予阿昔洛韦治疗,观察组在对照组治疗基础上联合给予纳洛酮治疗,比较两组临床疗效以及治疗前后血清炎性细胞因子水平变化情况。结果:观察组临床治疗总有效率为93.33%,与对照组的63.33%相比显著升高(P<0.05);观察组患儿抽搐、头痛、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征消失时间以及脑脊液恢复时间均明显短于对照组(P<0.05);两组治疗后血清IL-1、IL-6和TNF-α水平均有显著下降,观察组下降更明显(P<0.05)。结论:纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎可显著提高临床疗效,降低血清炎性细胞因子水平,减少后遗症,值得临床推广应用。 相似文献
16.
目的:探讨分析应用利巴韦林气雾剂联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选取2012年3月~2013年6月间我院收治的小儿疱疹性咽峡炎患儿60例作为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组(30例)和观察组(30例),单纯应用利巴韦林气雾剂为对照组患儿进行治疗,联合应用利巴韦林气雾剂和喜炎平为观察组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果:对照组患儿治疗的总有效率为76.67%,观察组患儿治疗的总有效率为93.33%,观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.01),具有统计学意义。对照组患儿溃疡及疱疹的消失时间为(92.32±4.42)h,退热时间为(52.23±6.38)h;观察组患儿溃疡及疱疹的消失时间为(50.12±3.34)h,退热时间为(39.59±3.28)h。观察组患儿的各项临床指标均明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。对照组患儿的不良反应发生率为20.00%,观察组患儿的不良反应发生率为10.00%,观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用利巴韦林气雾剂联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。 相似文献
17.
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《健康之路》2016,(7)
目的:探究利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病临床疗效。方法:选取2015年3月~2016年3月在我院接受治疗的250例小儿手足口病患者,按治疗药物的不同分为治疗组和对照组,各125例。对照组采用患者利巴韦林治疗;观察组患者采用利巴韦林联合喜炎平进行治疗。比较两组患者的治疗效果,不良反应,临床症状消失的时间。结果:治疗组的治愈率84%,总有效率98.4%,不良反应发生率是3.2%;对照组的治愈率52%,总有效率75.2%,不良反应发生率是11.2%;结果显示,治疗组的临床效果优于对照组,不良反应低于对照组,临床症状消失的时间短于对照组,两组差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:采用利巴韦林联合喜炎平对小儿手足口病患者具有较好的疗效,较为突出的减少其临床症状的消失时间,降低不良反应发生率,临床上应广泛采用。 相似文献
19.
痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎60例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价痰热清注射液与利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效和不良反应。方法采用平行对照研究。治疗组(n=60)给予痰热清注射液加入5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,5~10d为1个疗程,两组除采用相同常规对症治疗外,均未使用抗生素。结果治疗组总有效率为88.33%,对照组为67.27%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组为1.66%,对照组为10.91%,两组不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎有很好的疗效,且不良反应较少。 相似文献
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目的探讨干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病的疗效。方法随机选取我院收治的小儿手足口病患儿60例,将这些患儿随机分为观察组与对照组,各30例,对照组患儿给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组患儿给予干扰素雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效及患儿出现的不良反应情况进行比较。结果观察组患儿的治疗总有效率为96.7%,对照组为83.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应情况为6.7%,对照组为16.7%,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论与利巴韦林气雾剂对小儿手足口病的治疗相比,干扰素治疗疗效更加明显,不良反应发生率相对较低,干扰素对小儿手足口病治疗更值得临床广泛应用。 相似文献