西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的探讨西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效与安全性。方法将该中心2017年1月—2018年12月收治的120例老年2型糖尿病门诊患者根据随机单盲法分为对照组(给予甘精胰岛素治疗)与联用组(给予西格列汀联合甘精胰岛素治疗),比较两组的血糖水平变化、胰岛功能变化及低血糖发生情况。结果治疗后,联用组的的FPG值、2 h PG值及Hb A1c值下降幅度均显著大于对照组(P0.05);联用组的的空腹-C肽、餐后2 h-C肽值上升幅度均显著大于对照组(P0.05);联用组的低血糖发生率(0.00%)显著低于对照组(11.67%)(P0.05)。结论对老年2型糖尿病患者采用西格列汀联合甘精胰岛素治疗,能够有效提高降糖效果,改善胰岛功能,降低低血糖发生,值得临床推广并应用。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的对西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效展开观察。方法择选该院2014年9月—2015年9月所收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法分成研究组与对照组,两组各40例。其中,对照组患者采用甘精胰岛素作为临床治疗方案,研究组患者在采用甘精胰岛素进行治疗的同时联合西格列汀进行临床治疗,并对两组患者治疗前后的糖化血红蛋白指标、空腹血糖指标、用餐后2 h血糖指标、体质量指数、胰岛素用量及低血糖率等综合指标进行观察与对比。结果经该文研究结果得出,研究组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);在综合指标上,两组患者治疗后的糖化血红蛋白指标、空腹血糖指标、用餐后2 h血糖指标相较于治疗前出现了明显下降,在体质量指数上,研究组患者体质量指数水平的下降速度要明显快于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);在甘精胰岛素的治疗用量上,研究组在治疗过程中所应用的甘精胰岛素总量要少于对照组的12.4%,药物用量存在明显差异(P0.05);在临床不良反应中,研究组有1例患者在餐前出现低血糖症状,对照组有4例患者就餐区发生低血糖症状,但两组患者在就餐后均得到改善,在低血糖发生率上对照组要明显高于研究组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对2型糖尿病患者予以西格列汀联合甘精胰岛素进行治疗能够有效改善患者低血糖水平,降低低血糖发生几率,使体质量和血糖水平维持在正常范围内。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病的疗效观察

目的对老年糖尿病患者采用甘精胰岛素和格列美脲治疗的效果进行分析探讨。方法从2016年12月—2017年12月在该院进行治疗的老年糖尿病患者中,选取100例作为研究对象,随机分成两组,每组各50例,采用重组人胰岛素进行治疗的一组为对照组,联合使用甘精胰岛素和格列美脲治疗的一组为观察组,对比两组患者的治疗效果。结果在治疗之后,观察组的空腹血糖、糖化血红蛋白以及餐后两小时血糖水平均优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);在低血糖发生率方面,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于老年糖尿病患者,给予甘精胰岛素和格列美脲治疗,有助于控制患者的血糖水平,且减少低血糖的发生,具有较高的安全性,值得临床上推广运用。     

西格列汀与瑞格列奈分别联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的效果观察

目的探讨西格列汀和瑞格列奈分别联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的安全性和疗效。方法将60例口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分为两组,即西格列汀联合甘精胰岛素(观察组)和瑞格列奈联合甘精胰岛素组(对照组),治疗3月。观察两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数、胰岛功能及低血糖的发生率。结果与治疗前相比,治疗后两组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖均明显下降(P0.05),但两组间无明显差异,观察组胰岛素使用剂量和低血糖的发生率低于对照组,胰岛功能优于对照组。结论西格列汀联合甘精胰岛素可有效降低血糖,改善胰岛功能,同时胰岛素使用剂量和低血糖发生率更低。     

格列美脲联合甘精胰岛素治疗糖尿病疗效观察

目的探究采用格列美脲联合甘精胰岛素治疗糖尿病的疗效。方法 2017年1—9月选该院糖尿病患者140例,随机分为两组,分别进行单纯甘精胰岛素治疗(常规组)及格列美脲联合甘精胰岛素治疗(联合组),比较血糖、胰岛素水平及体质指数。结果联合组治疗后FBG、P2 FBG及HbA1c水平与治疗前及常规组比较,均差异有统计学意义(P0.05),且治疗后,联合组患者FINS及IRI水平均降显著降低(P0.05)。结论采用格列美脲联合甘精胰岛素治疗糖尿病,能够有效降低患者血糖及胰岛素水平,对缓解患者相应症状及提高其生活质量效果显著。     

格列美脲联合甘精胰岛素治疗老年糖尿病效果观察

目的探讨格列美脲联合甘精胰岛素治疗老年糖尿病的临床效果。方法选取该院2016年3月—2018年3月间收治的老年糖尿病患者110例作为临床研究对象,根据用药方案差异分为研究组(n=55)及对照组(n=55)。对照组采取甘精胰岛素治疗,研究组在该基础上联合格列美脲治疗,比较两组患者治疗效果。结果经过治疗,两组患者FBG、2 h PG以及HbAlc水平明显下降,但对照组水平要高于研究组(P0.05);经过治疗后,两组患者IRI水平均有所下降,但对照组水平要高于研究组(P0.05)。结论格列美脲联合甘精胰岛素治疗老年糖尿病可进一步控制病情发展,让患者保持血糖稳定。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨分析研究甘精胰岛素联合口服降糖药针对治疗老年2型糖尿病的治疗效果。方法选取2010年10月—2012年12月的80例老年2型糖尿病患者资料进行回顾性分析,将80例患者随机分为两组,观察组和对照组各40例,观察组患者使用甘精胰岛素联合口服降糖药加以治疗,对照组患者使用预混胰岛素加以治疗,比较观察组和对照组患者的治疗效果,将两组患者空腹血糖和餐后2 h时血糖水平加以统计分析。结果观察组患者的治疗总有效率为96.8%,对照组为69.7%,两组比较有显著差异有统计学意义(P0.05);两组患者的临床各项指标全部获得改善,观察组患者的改善情况显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对老年2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合口服降糖药的治疗效果显著,能够显著改善患者的血糖水平,增强患者的生活质量,应该在临床中加以推广使用。     

诺和锐联合甘精胰岛素强化治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的：观察诺和锐联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病（ T2DM）的疗效。方法将140例老年T2DM患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各70例,治疗组给予诺和锐联合甘精胰岛素,对照组给予阿卡波糖与诺和锐。结果两组治疗前FPG、1 h PG、2 h PG、3 h PG、HbA1C、TC、TG比较,P均＞0．05;两组治疗后上述指标比治疗前降低（P均＜0．05）,且治疗组较对照组降低更明显（P均＜0．05）。治疗组血糖达标时间（2．73±0．27）d、低血糖发生率18．6％（13/70）,对照组分别为（3．19±0．31）d、7．1％（5/70）,P均＜0．05。结论诺和锐联合甘精胰岛素治疗老年T2 DM可有效降低血糖、血脂水平,缩短血糖达标时间,且低血糖发生率低。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨分析研究甘精胰岛素联合口服降糖药针对治疗老年2型糖尿病的治疗效果。方法选取2010年10月—2012年12月的80例老年2型糖尿病患者资料进行回顾性分析,将80例患者随机分为两组,观察组和对照组各40例,观察组患者使用甘精胰岛素联合口服降糖药加以治疗,对照组患者使用预混胰岛素加以治疗,比较观察组和对照组患者的治疗效果,将两组患者空腹血糖和餐后2 h时血糖水平加以统计分析。结果观察组患者的治疗总有效率为96.8%,对照组为69.7%,两组比较有显著差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的临床各项指标全部获得改善,观察组患者的改善情况显著优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对老年2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合口服降糖药的治疗效果显著,能够显著改善患者的血糖水平,增强患者的生活质量,应该在临床中加以推广使用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病临床疗效观察

目的研究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病临床疗效。方法选择2017年6月—2018年8月收治该院80例糖尿病患者作为该次研究患者或研究对象,并采用"电脑随机法"将80例糖尿病患者进行分组,主要包括两组,其中观察组、实施甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗;对照组、实施甘精胰岛素治疗,对比患者的治疗效果以及剂量、血糖合格时间。结果对比甘精胰岛素使用剂量,观察组vs对照组[(16.12±1.34)U vs (30.69±1.57)U];差异有统计学意义(P0.05),两组血糖合格时间相比差异无统计学意义(P0.05)。与对照组治疗有效率比,实验组患者的治疗有效率更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病临床疗效十分显著,值得研究。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效观察

目的探析联合应用甘精胰岛素与阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果。方法选择该系统3个干休所2012年6月—2014年6月收治的62例老年糖尿病患者,依托上级体系医院行相关检查进行研究,分观察组和对照组。对照组用阿卡波糖治疗,观察组加用甘精胰岛素,比较两组Hb Alc(糖化血红蛋白)、FBG(空腹血糖含量)、2 h PG(餐后2 h血糖含量)、BMI(体质量指数)与低血糖发生率。结果两组治疗前各指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组Hb Alc、FBG以及2 h PG水平分别为(5.8±1.3)%、(5.5±1.5)mmol/L和(6.9±1.6)mmol/L,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。BMI、低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病,可更平稳控制患者血糖水平,安全性更好,值得推广。     

甘精胰岛素治疗老年糖尿病临床疗效及安全性观察

观察甘精胰岛素临床治疗的效果及安全性。结果甘精胰岛素可以平稳有效的降低空腹以及餐后血糖,有效的控制HA1c,可以减少低血糖发生率。结论甘精胰岛素临床治疗安全有效。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年2型糖尿病疗效及安全性观察

甘精胰岛素是第一个模拟人生理基础胰岛素分泌的长效人胰岛素类似物.作用平稳。血药浓度无峰值,能有效、平稳地降低血糖[1-2]。低血糖（尤其是夜间低血糖）发生率低[3]。格列美脲是新一代磺脲类降糖药,动物和人体试验均证实具有明显的胰外降血糖作用[4]。本观察应用甘精胰岛素联合格列美脲对老年2型糖尿病患者进行降糖治疗,观察控制血糖的疗效,低血糖发生情况等。1对象及方法从2010年1月至2010年12月,     

诺和锐联合甘精胰岛素强化治疗老年糖尿病的疗效研究

128例老年糖尿病患者随机分为G-N组、N-N组,分别予以诺和锐+甘精胰岛素、诺和灵R+诺和灵N多次皮下注射强化治疗.结果G-N组的血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率分别为2.84±0.22d、0.63±0.06u/kg/d、6.25%,N-N组分别为3.12±0.58d(t=3.61,P＜0.01)、0.72±0.08u/kg/d(t=7.20,P＜0.01)、18.75%(χ2=4.57,P＜0.05).结论G-N强化治疗的疗效优N-N组可作为老年糖尿病强化治疗的首选.     

甘精胰岛素联合那格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效

80例口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者按3：1随即分为甘精胰岛素组（n=60例）和NPH组（r／=20例）。分别采用每餐前日服那格列奈片120mg,每晚10点注射来得时或中效NPH胰岛素。根据空腹血糖（FBG）水平调整胰岛素用量,以两组FBG均达到〈6．0mmol／L为治疗目标,共12周。结果：来得时组HbAlc指标好于NPH组（P〈O．05）。晚餐后及睡前血糖水平低于NPH组（P〈0．01;P〈0．05）。低血糖事件少于NPH组（P〈0．007）。结论：来得时联合那格列奈,血糖达标率高于低血糖发生率少于NPH组。     

门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨三餐前门冬胰岛素联合甘精胰岛素对血糖控制较差的糖尿病患者的疗效。方法选择血糖控制较差的糖尿病患者60例,随机分为两组：一组以三餐前门冬胰岛素联合睡前甘精胰岛素治疗（Asp＋Gla组）,另一组以三餐前诺和灵R联合睡前诺和灵N治疗（RI＋NPH组）。比较两组治疗后血糖达标时间、FBG、2hBG、血糖波动、胰岛素用量、低血糖发生率。结果Asp＋Gla组降糖快速稳定,血糖达标时间短,治疗后FBG、2hBG更理想,日内血糖波动幅度小,低血糖发生率低,优于RI＋NPH组（P均〈0．05）。结论对血糖控制较差的2型糖尿病患者,三餐前门冬胰岛素联合睡前甘精胰岛素治疗,低血糖发生率低,降糖效果显著。     

诺和锐联合甘精胰岛素治疗1型糖尿病疗效观察

50例使用诺和灵R联合诺和灵N一日4次皮下注射,血糖仍控制不佳的1型糖尿病患者,随机分为诺和锐联合甘精胰岛素组及诺和灵R联合甘精胰岛素组,观察血糖控制情况及其安全性。