左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功血的疗效观察

目的:观察左炔诺孕酮宫内缓释系统((levonorgestrel intrauterine system,LNG-IUS,商品名:曼月乐)对围绝经期功能失调性子宫出血(围绝经期功血)的临床疗效.方法:对39例了宫内膜诊刮诊断为功能失调性了宫出血患者放置曼月乐,在放置前和放置后12个月内定期B超监测子寓内膜厚度,观察患者血红蛋白情况及月经改善情况.结果:置宫内节育器3个月后,子宫内膜厚度由(12.5±6.3)ram降至(7.5±2.3)mm,血红蛋白由(88.46±11.3)g/L上升拿(115.4±7.5)g/L,月经最明显减少,由置宫内节育器前(164.9+41.5)ml降至(52.2±13.8)ml,置宫内节育器前后两者比较差异具有统计学意义.结论:曼月乐治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效好,值得临床推广.     

左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功血的研究概况

围绝经期功能失调性子宫出血（以下简称为围绝经期功血）是指绝经过渡期妇女下丘脑-垂体-卵巢轴系统的神经内分泌调节机制失常所致的异常子宫出血,而无全身及内外生殖器官引起子宫出血的器质性病变存在,约占功能失调性子宫出血发病的50％。其特点是多无排卯发生,出血量少,淋漓不尽,数月不止。围绝经期功血药物治疗为其首选,虽近期有一定疗效,但可能出现较严重的全身不良反应,远期疗效亦不理想。     

左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床研究

目的观察左炔诺孕酮宫内缓释系统（LNG-IUS,商品名：曼月乐）对围绝经期功能失调性子宫出血的临床治疗效果。方法对39例年龄42～51岁的围绝经期功能失调性子宫出血患者于月经第1～5天放置曼月乐,在放置前和放置后12个月内定期随访观察患者的血红蛋白变化及月经情况,B超监测其子宫内膜厚度变化。结果放置曼月乐6个月后,血红蛋白值由（88±14）g／L升高为（116±10）g／L;月经量由（165±42）ml减少为（52±14）ml;子宫内膜厚度由（9．5±4．5）mm减少为（4．5±1．5）mm。放置曼月乐前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论放置曼月乐是治疗围绝经期功能失调性子宫出血的有效方法,可使围绝经期女性顺利过渡到绝经期,不良反应小,避免手术切除子宫,值得临床推广。     

左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效分析

目的探讨治疗围绝经期功能失调性子宫出血（DUB）的有效方案。方法将收治的144例围绝经期DUB患者随机分为两组,各72例。观察组接受左炔诺孕酮宫内缓释系统（LNG-IUS）治疗,对照组接受米非司酮治疗,对比两组的疗效。结果治疗前两组患者的子宫内膜厚度、血红蛋白浓度、月经量差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,两组患者的子宫内膜厚度、月经量均降低（P〈0.05）,血红蛋白浓度均上升（P〈0.05）。治疗后第3个月、第6个月,观察组子宫内膜厚度、月经量均低于对照组（P〈0.05）,血红蛋白均高于对照组（P〈0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论 LNG-IUS治疗围绝经期DUB患者的疗效确切,且安全性好,该系统是治疗围绝经期DUB的有效方法之一。     

左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功能性子宫出血的临床观察

目的探讨左炔诺孕酮宫内节育器治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效,为寻找有效、合理治疗围绝经期功能性子宫出血提供理论依据并减少子宫切除率。方法对50例围绝经期功能性子宫出血患者放置左炔诺孕酮宫内节育器。结果置环后患者月经量显著减少,治疗前后比较差异有显著学意义;置环后子宫内膜厚度差异有显著性意义;置环3～12月复查,子宫内膜病理显示子宫内膜增生过长改变全部消失,内膜呈现分泌期或间质蜕膜样改变;37例贫血患者在放置左炔诺孕酮宫内节育器后3个月内,贫血均得以纠正。结论左炔诺孕酮宫内缓释系统是治疗绝经过渡期功血有效的治疗方法,对增生过长的子宫内膜也有明显逆转作用,使绝经过渡期女性能顺利进入绝经期,从而避免手术切除子宫。     

左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功血的疗效分析

目的探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功血的疗效。方法将112例围绝经期功血患者随机分为观察组(n=56)与对照组(n=56),前者接受左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗,后者接受小剂量米非司酮治疗,现对比分析两组患者的疗效。结果 (1)治疗前,两组患者月经量、子宫内膜厚度、血红蛋白浓度相比差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者与对照组患者的月经量均显著减少,子宫内膜厚度均显著变薄,血红蛋白浓度均显著升高,治疗前后相比差异均有统计学意义(均P<0.05),但两组患者月经量、子宫内膜厚度、血红蛋白浓度相比差异无统计学意义(均P>0.05)。(2)观察组不良反应发生率显著低于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功血的疗效确切,不良反应发生率低,是治疗围绝经期功血患者的理想方法之一。     

金刚藤胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗围绝经期功血的临床效果

目的研究金刚藤胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗围绝经期功血的临床效果。方法选取2015年1月至2018年2月伊川县人民医院诊治的84例围绝经期功血患者,采用随机数表法将患者分为两组,每组42例。两组均先接受诊断性刮宫术治疗,术后5～7 d宫腔内置入左炔诺孕酮宫内节育系统,观察组在此基础上增加金刚藤胶囊治疗。比较两组治疗效果、止血情况、治疗前后子宫内膜厚度及血红蛋白水平。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为71.43%(30/42)、92.86%(39/42),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出血控制时间、完全止血时间均较对照组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组子宫内膜较对照组薄,血红蛋白水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论金刚藤胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗围绝经期功血,可有效提高治疗效果,改善患者出血情况,提高血红蛋白水平。     

妈富隆与左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效比较

目的：探讨和比较妈富隆和LNG-IUS治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选择2010年12月—2012年12月该院收治的90例无排卵性功血患者,随机分为妈富隆组（n=45）和LNG-IUS 组（n=45）进行治疗,对患者接受治疗前及治疗6个月的性激素水平、血红蛋白、月经情况、体重指数及不良反应等进行统计分析。结果妈富隆组和LNG-IUS 组患者经治疗后月经量明显减少,血红蛋白明显提高（P＜0．01）;LNG-IUS 组比妈富隆组对减少患者的月经量以及提高其血红蛋白的作用更显著（P＜0．05, P＜0．01）;LNG-IUS组性激素测定中,仅雌二醇水平下降,余性激素水平（FSH、LH、PRL、P）无明显变化（P＞0．05）,妈富隆组FSH、LH、PRL、E2、P水平均降低（P＜0．01）;结论 LNG-IUS可抑制雌激素受体在子宫内膜合成,治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效显著,并且对卵巢功能影响较小, LNG-IUS 较妈富隆临床疗效更显著,安全可靠,不良反应小,值得临床推广应用。     

左炔诺孕酮宫内缓释系统联合安宫黄体酮治疗围绝经期子宫出血患者的疗效

目的:观察左炔诺孕酮宫内缓释系统联合安宫黄体酮治疗围绝经期子宫出血患者的疗效。方法:选取围绝经期子宫出血患者122例为研究对象,随机分成两组,每组61例。对照组采用安宫黄体酮治疗,研究组采用左炔诺孕酮宫内缓释系统联合安宫黄体酮治疗。比较两组治疗前后月经量、子宫内膜厚度、血红蛋白值,控制流血、完全止血时间以及临床治疗效果。结果:治疗后研究组月经量、子宫内膜厚度明显少于对照组(P<0.01),且血红蛋白水平明显高于对照组(P<0.01);研究组血流控制及完全止血时间明显少于对照组(P<0.01);研究组总有效率为98.36%,高于对照组总有效率85.25%(P<0.01)。结论:左炔诺孕酮宫内缓释系统联合安宫黄体酮治疗围绝经期子宫出血患者的疗效优于单纯安宫黄体酮治疗疗效。     

米非司酮与安宫黄体酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床分析

目的：对比米非司酮、安宫黄体酮治疗围绝经期功血的临床疗效。方法：将100例确诊为围绝经期功血的患者,随机分为米非司酮组（治疗组）与安宫黄体酮组（对照组）各50例,治疗组刮宫术后给予米非司酮10mg/d,连续服用3个月为一疗程;对照组刮宫后第15天开始服安宫黄体酮8mg/d,连服10d后停药,让子宫撤退性出血,以后每次阴道出血第15d开始服安宫黄体酮8mg/d,连服10d后停药,3个月为1疗程。结果：治疗组总有效率明显高于对照组而总复发率明显低于对照组,有显著差异。治疗前内膜厚度〈10mm的总有效率明显高于内膜厚度≥10mm,而总复发率明显低于内膜厚度≥10mm,有显著差异。结论：米非司酮治疗围绝经期功血的临床疗效优于安宫黄体酮,而且治疗前子宫内膜厚度对疗效有一定程度的影响。     

射频消融术在围绝经期功能性子宫出血中的应用

目的　研究射频消融术治疗围绝经期功能性子宫出血的临床应用前景。方法　随访观察上述疗法对 78例围绝经期功能性子宫出血患者的疗效。结果　 75例 ( 96 15 % )获随访资料 ,术后 1个月治愈率为 94 67% ,有效率为 10 0 % ,好转率为 5 3 3 %。术后 3个月治愈率为 96 0 0 % ,有效率为 10 0 % ,好转率为 4 0 0 %。结论　射频消融术治疗围绝经期功能性子宫出血效果满意。     

小剂量米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床观察

目的 探讨小剂量米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床疗效.方法 选取2011年3月～2012年2月期间经我院确诊的围绝经期功能性子宫出血100例患者,每晚给予6.25mg米非司酮片口服,连续服药3个月,于治疗前及治疗1、2、3及6个月对血清激素水平进行测定,观察月经情况,同时监测子宫内膜厚度.结果 患者服药期间均闭经,用药后患者血清雌二醇(E2)、孕酮(P)和泌乳素(PRL)的平均水平较用药前均有不同程度的下降,其中E2和P下降显著(P＜0.05),而卵泡刺激素(LSH)和黄体生成素(LH)变化不明显;所有患者的贫血状况均得到改善,血红蛋白达到102 g/L,平均(107.5±3.1)g/L,且没有出现子宫内膜增厚(P＜0.05).结论 小剂量米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血效果明显,安全性高,值得临床推广.     

诺舒阻抗控制子宫内膜切除系统与左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗功能失调性子宫出血的疗效对比

目的：比较诺舒阻抗控制子宫内膜切除系统（诺舒）及左炔诺孕酮宫内缓释系统（曼月乐环）治疗功能失调性子宫出血（功血）的疗效及安全性。方法各56例功血患者分别采用诺舒（诺舒组）或曼月乐环（曼月乐组）治疗。术后1、3、6、12个月观察两组患者疗效、血红蛋白水平、月经量评分（ PBAC）、子宫内膜厚度、满意度及并发症发生率。结果诺舒组术后1、3、6、12个月有效率、闭经率均明显高于曼月乐组（P＜0．05）;诺舒组满意度明显高于曼月乐组（P＜0．05）,并发症发生率明显低于曼月乐组（P＜0．05）;两组患者血红蛋白水平均随着时间的增加呈升高趋势（P＜0．05）,术后诺舒组血红蛋白水平高于曼月乐组（P＜0．05）;术后诺舒组PBAC评分及子宫内膜厚度均低于曼月乐组（P＜0．05）。结论采用诺舒行子宫内膜切除术治疗功血具有创伤小、并发症少、近期疗效好等优点。     

低剂量米非司酮联合女金片治疗围绝经期功血的疗效观察

目的观察低剂量米非司酮联合女金片治疗围绝经期功血的疗效。方法选取2010年2月至2012年2月间在我院妇科接受诊断及治疗的围绝经期功血患者64例,随机分为观察组与对照组,每组32例。对照组患者仅给予低剂量米非司酮单独治疗,观察组患者则给予低剂量米非司酮联合女金片治疗。观察两组患者治疗前后雌激素（E2）、黄体生成素（LH）以及孕激素（P）等性激素水平的变化,以及治疗前后子宫内膜厚度和止血时间。结果两组患者治疗后血清E2、LH及P水平均明显低于治疗前（P〈0.05）;观察组患者治疗后血清E2、LH及P水平均明显低于对照组（P〈0.05）,且其子宫内膜厚度平均为（0.7±0.2）cm,明显小于对照组的（1.1±0.3）cm（P〈0.05）。观察组患者治疗后止血时间为（32.8±5.9）h,显著低于对照组的（44.7±6.6）h（P〈0.05）。结论低剂量米非司酮联合女金片治疗围绝经期功血的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

左炔诺孕酮宫内缓释系统对功能失调性子宫出血治疗效果的初步观察

目的观察左炔诺孕酮宫内缓释系统（曼月乐）对功能失调性子宫出血的临床疗效。方法对58例子宫内膜诊刮病理诊断为功能失调性子宫出血患者放置曼月乐,在放置前和放置满24个月内定期B超监测子宫内膜厚度,观察患者血红蛋白情况、置环后病理变化及月经改善情况。结果置环前子宫内膜厚度为（16.5±7.3）mm,置环24个月子宫内膜厚度为（3.1±1.4）mm,两者比较有显著性差异（P〈0.05）;放置曼月乐6个月后患者血红蛋白显著升高[（98.5±13.1）vs（123.0±8.4）g/L,P〈0.05];置环后病理变化显示子宫内膜增生过长的表现消失。结论曼月乐不但能从临床方面有效地控制月经,对功血有持续的疗效,对增生过长的子宫内膜也有抑制作用。     

止血凝胶气囊在功能失调性子宫出血中的临床应用

目的探讨止血凝胶气囊压迫止血治疗功能失调性子宫出血的临床效果。方法选择2009年1月～2011年12月治疗的功血患者共94例,试验组50例,在刮宫术后于宫腔内放置止血凝胶气囊压迫止血24h,并从当天起每天口服去氧孕烯炔雌醇片（妈富隆）1片,连服21d停药,对照组44例于刮宫术后同法服用妈富隆,观察两组72h内的阴道流血情况。结果试验组24h及48h出血量明显小于对照组,差异有统计学意义;72h完全止血的患者两组问无统计学意义。结论刮宫术后于宫腔放置止血凝胶气囊短时间内（48h）有明显止血效果,但对于后期止血无明显意义,临床上对于出血量大,贫血症状明显,需要立即止血患者有使用价值。     

妈富隆与雌激素治疗青春期功血临床疗效探讨

目的：探讨妈富隆与雌激素治疗青春期功血的临床疗效。方法以54例青春期功血患者为研究对象,随机均分为观察组和对照组。观察组采取妈富隆治疗,对照组采取雌激素治疗。比较两组患者治疗效果。结果两组出血完全停止时间比较,观察组（54．04±10．71） h比对照组（75．24±11．85） h时间短,差异具有统计学意义（P＜0．05）。两组总有效率比较,观察组（100％）高于对照组（85．19％）,差异具有统计学意义（P＜0．05）。两组患者均无严重不良反应。结论妈富隆治疗青春期功血能够有效降低完全停止出血时间,提高治疗总有效率,值得临床推广。     

两种调经方案治疗青春期功血的临床观察

目的:比较人工周期和复合避孕药对青春期功能失调性子宫出血(青春期功血)患者的调经治疗效果,并观察两种方法的安全性.方法:85例青春期功血患者随机分为A、B两组,A组50例采取人工周期调经方法,B组35例采取口服复合避孕药治疗,疗程均为6个周期.统计两组患者的治疗总有效率,并在治疗期间观察两组撤药性岀血时间及不良反应.结...