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相似文献
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1.
刘晶煜  胥萍 《中国药房》2010,(4):360-361
目的:评价芬太尼透皮贴剂不同治疗方案的镇痛效果与不良反应(ADR)。方法:将189例癌痛患者随机分为3组:芬太尼透皮贴剂常规剂量组(A组)、芬太尼透皮贴剂常规剂量+12h吗啡控释片组(B组)、2倍常规剂量芬太尼透皮贴剂+12h吗啡控释片组(C组),治疗6d后采用视觉模拟量表(VAS)疼痛评分比较3组的疗效。结果:A组与B、C组疗效比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),C组与B组治疗效果也有差异性(P<0.05),3组ADR比较无显著性差异(P>0.05)。结论:与A、B组比较,C组治疗方案发挥良好的镇痛效果,安全性高,有较高的临床应用价值。  相似文献   

2.
芬太尼透皮贴剂用于禁食癌痛病人的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
绝大多数癌症病人在疾病的过程中都会出现疼痛.疼痛不仅发生在晚期癌症病人,早期病人也可以有疼痛,或以疼痛为首发症状[1].因此,控制疼痛也是癌症治疗的一个重要组成部分.目前临床上治疗疼痛最常用的药物为口服吗啡缓释片,而对禁食癌痛病人则大大地限制了该药的临床应用,哌替啶(商品名度冷丁)等注射止痛药作用时间短(一般为4 h)且成瘾性强.强效阿片类镇痛药芬太尼贴剂则较好地解决了这一难题,将其贴在病人皮肤上就能使药物缓慢地释放入血,并维持72 h恒定的血药浓度,且不良反应及成瘾性小.为了更好地了解芬太尼贴剂用于禁食癌痛病人的疗效和不良反应,我们对20例禁食癌痛病人进行了临床观察.  相似文献   

3.
潘湘涛  陆晔  李蓉  程旭 《现代医药卫生》2006,22(10):1461-1462
目的:探讨芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法:通过对31例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效进行观察,以视觉模拟评分法评估疼痛程度,生活质量和不良反应。结果:治疗前疼痛程度评分均值为8.6,治疗后7天、14天疼痛程度评分分别降至2.5及2.1,疼痛程度显著减轻,总有效率为93.3%;患者治疗后生活质量明显改善,P〈0.05。不良反应主要是恶心、呕吐、不适、头晕、皮肤搔痒,但程度轻微,予以对症治疗后均可控制。结论:芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效,满意度高。  相似文献   

4.
美施康定直肠给药治疗中晚期癌痛66例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
任群 《现代医药卫生》2006,22(5):671-671
目的:观察美施康定直肠与口服两种途径给药控制中晚期癌痛的疗效及不良反应。方法:66例中晚期癌痛患者分为两组,即直肠给药。口服给药组,按需定时给药,30mg每12小时1次,必要时增加剂量,每次增加30mg。直至控制疼痛。结果:两组镇痛效果相似,直肠给药组总有效率87.9%,口服给药组90.9%,直肠给药组的不良反应明显较口服给药组减少。结论:美施康定是控制中晚期癌痛的理想药物。直肠给药不良反应小。  相似文献   

5.
目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的临床疗效.方法 对86例患者给予芬太尼透皮贴剂治疗,起始剂量2.5mg,根据疼痛变化调整剂量,直到疼痛基本缓解.结果 治疗前患者疼痛程度评分为8.42±1.46,治疗后为1.84±1.16,治疗后疼痛程度显著减轻(P<0.01),总有效率91.86%;治疗后患者的生活质量明显改善,治疗前后Karnofsky评分比较有显著性差异(P<0.05),副作用少且轻微.结论 芬太尼透皮贴可有效控癌性疼痛,副作用少,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
7.
不同剂量的芬太尼透皮贴剂治疗癌痛40例的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察不同剂量芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)在治疗中、重度癌痛患者中的作用,以探讨最佳疗效的适宜剂量。  相似文献   

8.
9.
罗易  林凤云 《中国药事》2018,32(1):34-37
目的:观察芬太尼透皮贴剂联合康莱特注射液治疗晚期癌痛的疗效与不良反应。方法:将重庆市第九人民医院2016年收治的64例晚期癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。治疗组给予芬太尼透皮贴剂,每贴8.4 mg,每72 h更换1次,联合康莱特注射液100 ~ 200 mL静脉滴注,每天1次,每周5次。对照组仅给予芬太尼贴剂治疗。两组均治疗28天后,进行评估。观察镇痛效果、生活质量评分和不良反应情况。结果:治疗组的疼痛缓解率和卡氏(KPS)评分明显优于对照组,差异具有统计学意义。两组不良反应均较轻微,差异无统计学意义。结论:芬太尼透皮贴剂联合康莱特注射液能有效缓解癌痛,改善晚期癌症患者的生存质量。  相似文献   

10.
芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛55例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉4.2mg)治疗晚期癌症疼痛的效果、不良反应。方法对55例伴中、重度疼痛的晚期癌症患者(无阿片类药物过敏史)采用芬太尼贴剂进行止痛治疗,记录其疼痛改善结果、不良反应及生活质量评分,进行归纳。结果55例癌痛均有不同程度的缓解。完全缓解11例(20%),明显缓解19例(34.5%),轻度缓解25例(45.5%),无效0例,总缓解率为100%;不良反应有嗜睡、便秘、恶心等。结论芬太尼透皮贴剂是一种具有使用方便、效果明显、不良反应小等特点的长效镇痛药。  相似文献   

11.
目的 观察芬太尼贴剂(多瑞吉)在治疗晚期癌症疼痛的镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法 选择50例伴有中、重度疼痛的晚期癌症患者,随机数字表法分成I组(多瑞吉)1贴/3日;Ⅱ组(口服吗啡缓释片)30mg/12h。两组均治疗观察30天后评价疗效。结果 多瑞吉使用后,全部患者均获中度以上缓解。与口服吗啡缓释片组疗效比较无明显差异,不良反应多瑞吉组比口服吗啡缓释片组明显减少(P<0.05)。结论多瑞吉治疗晚期癌痛效果好,不良反应小,明显改善癌症患者的生活质量。尤其适用于不能口服止痛药的患者。  相似文献   

12.
韩江琼 《云南医药》2005,26(4):344-345
芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)是一种经皮肤给药阿片类镇痛药,持续时间可达72小时。我们从2001年4月至2004年6月用其治疗中重度癌痛患者53例,现报告如下:材料和方法53例患者,其中男性31例、女性22例;年龄32~75岁,中位年龄55岁。肺癌25例,乳腺癌12例,大肠癌3例,原发性肝癌13例。以上病  相似文献   

13.
目的:观察美施康定(MST)阴道给药治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法:对口服MST引起顽固性恶心、呕吐、吞咽困难及便秘等症状的病人改为阴道给药。结果:32例重度癌痛患者经阴道给药后疼痛缓解率达93.8%,且由口服给药改为阴道给药无需增加剂量,生活质量明显提高,不良反应与口服给药基本相同,主要为便秘、恶心、呕吐等。结论:MST阴道给药具有良好的镇痛效果,对不能口服给药的晚期癌症患者是安全、有效的止痛方法。  相似文献   

14.
朱志真  侯森  石建华 《齐鲁药事》2005,24(6):376-377
目的观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的效果、不良反应及患者生活质量改善情况。方法52例晚期癌痛患者,用芬太尼透皮贴剂前后对疼痛用NRS数字评估法评分,并记录药物的不良反应。结果52例患者中疼痛完全缓解(CR)19例,部分缓解(PR)24例,轻微缓解(MR)9例。不良反应主要有恶心、呕吐、嗜睡等。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛效果良好,效率高,不良反应轻,使用方便,患者生活质量明显改善,是一种良好的晚期癌痛止痛方法。  相似文献   

15.
目的:观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛镇痛效果及不良反应(ADR)。方法:47例中重度癌痛患者随机分为2组,分别应用芬太尼透皮贴剂(24例,A组)和硫酸吗啡缓释片(23例,B组)进行治疗。所有病例均观察至少15d,比较两组的疼痛强度、疼痛缓解度及不良反应发生率。结果:A组和B组3度以上疼痛缓解率分别为83.33%和78.26%(P〉0.05);A组恶心、呕吐、便秘的发生率低于B组(P〈0.05)。结论:芬太尼透皮贴剂可有效地控制中重度癌痛,且恶心、呕吐、便秘的发生率更低。  相似文献   

16.
芬太尼透皮贴剂治疗癌痛效果评价及护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

17.
芬太尼透皮贴剂(商品名多瑞吉Durogesic)为新型强效阿片类镇痛剂,其主要特点足药物透过皮肤吸收,是种简单、方便、安全、无创伤、不良反应少的高效镇痛剂。我科自2001年6月~2005年6月,对75例中、重度脚痛患行使用多瑞吉止痛.现总结如下:  相似文献   

18.
目的观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗晚期食管癌癌痛的止痛效果及不良反应。方法30例重度癌痛患者使用多瑞吉治疗,初始剂量为25μg/h,用药后观察10d,疼痛缓解欠佳时进行剂量滴定,按照25μg/h增加剂量,直至疼痛缓解。结果总缓解率83.3%(25/30)。主要不良反应是便秘、头晕、恶心、嗜睡、皮肤瘙痒等,但发生率很低。结论多瑞吉治疗晚期食管癌癌痛疗效确切,不良反应少,是晚期食管癌癌痛患者较好的治疗药物。  相似文献   

19.
芬太尼透皮贴剂与吗啡控释片治疗癌痛的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与吗啡控释片治疗癌痛病人的镇痛效果及副作用。方法 120例癌症疼痛病人随机分为3组,每组40例。组Ⅰ使用芬太尼透皮贴剂25μg/h,每72h一次。组Ⅱ口服硫酸吗啡控释片 (美施康)30mg,每12h一次。组Ⅲ口服盐酸吗啡控释片(美菲康)30mg,每12h一次。3组均为晚期癌症病人,且伴有中到重度疼痛。观察7-30d的镇痛效果及副作用。结果观察3组患者的疼痛缓解程度,达到完全缓解和明显缓解的均在90%以上,详见表1。说明3种方法均有明显的止痛疗效。3组患者的副作用见表2。其中组Ⅰ患者的嗜睡、恶心、呕吐及便秘的发生率低于其他两组。同时,我们观察到对于某些由于多种因素引起的“难治性疼痛”的患者,在使用芬太尼透皮贴剂的同时,配合使用其他吗啡制剂或一些侵入性方法(如神经阻滞和椎管内用药等),能取得较为满意的止痛疗效。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌痛具有副作用小、使用方便和作用持久的特点。对于某些“难治性疼痛”的癌痛患者,应配合应用其他的止痛方法。  相似文献   

20.
芬太尼透皮贴剂(芬太克)是应用透皮给药膜渗透控释技术制成的一种新型镇痛剂,主要经皮肤吸收,每贴可持续镇痛72h.从2006年12月-2008年2月我们在中晚期癌痛的治疗中应用芬太克取得了较好效果,现总结如下:  相似文献   

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