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1.
参麦注射液是以人参、麦冬为主要成分的中药制剂,具有益气固脱,养阴生津,生脉之效.广泛应用心血管疾病的治疗,随着现代药理研究的不断深入,临床用途不断拓宽,现将参麦注射液在非心血管疾病中的临床应用综述如下.…… 相似文献
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参麦注射液的临床应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解参麦注射液的临床应用现状,以供临床参考.方法 查阅有关专业文献,并进行归纳和综述.结果 参麦注射液能广泛用于治疗脑心血管疾病,慢性阻塞性肺炎、粒细胞减少症、糖尿病、过敏性休克、颈性眩晕、再生障碍性贫血等多种疾病.结论 参麦注射液在临床的应用日益广泛,疗效肯定. 相似文献
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参麦注射液的临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:介绍参麦注射液的临床应用。方法:通过查阅文献,综述参麦注射液在临床上的各类应用,主要是在脑梗塞,心血管疾病,高血压,流行性出血热等疾病的应用。结果:参麦注射液在治疗心脑血管疾病方面疗效显著。结论:参麦注射液的应用日益广泛,疗效肯定。 相似文献
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张建军 《中国现代药物应用》2015,(8):266-267
目的探讨参麦注射液在冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭、心律失常等心血管疾病、缺血性脑卒中及颅脑外伤等疾病中的应用价值。方法对近5年有关参麦注射液在心血管系统及脑血管系统方面的临床研究结论进行总结。结果参麦注射液可明显提高各类心脑血管病患者的治疗效果,且无明显药物不良反应。结论参麦注射液在心脑血管内科临床适应证广,安全性高。 相似文献
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张秀敏 《临床合理用药杂志》2011,4(13)
目的 观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效.方法 将慢性肺心病急性发作患者40例随机分为参麦组和常规组,各20例.常规组患者接受常规治疗;参麦组在常规组治疗基础上,给予参麦注射液40ml+5%葡萄糖注射液200ml静脉滴注,每天1次.2组疗程均为14d.治疗后比较2组临床疗效.结果 参麦组总有效率为90.0%高于常规组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微.结论 参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用. 相似文献
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参麦注射液治疗急性心源性休克58例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨参麦注射液治疗急性心源性休克的临床作用.方法:对照分析58例急性心源性休克患者使用参麦注射液治疗和36例使用多巴胺治疗患者的资料,并对其作用进行临床分析.结果:参麦注射液治疗组与多巴胺治疗组均能使血压迅速上升,心率趋于下降,2 h后血压均趋平衡,两组间差异无显著性(P>0.05),参麦注射液治疗组心率显著下降(P<0.01).结论:参麦注射液与多巴胺一样均迅速升高血压,可有效治疗心源性休克. 相似文献
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目的 探究参麦注射液治疗急性心肌梗死后心血管并发症的临床药理作用.方法 入选2013年5月至2015年5月的急性心肌梗死患者80例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各40例.对照组应用常规的治疗方式,观察组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液,两组患者在治疗后对心血管并发症的发生情况进行比较分析.结果 治疗后,观察组中心血管并发症的发生率为12.5%,明显低于对照组的心血管并发症发生率35.0%,差异有统计学的意义(P<0.05).结论 参麦注射液在预防与治疗急性心肌梗死后心血管并发症中有较好的疗效,可在临床中推广应用. 相似文献
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参麦注射液的临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:综述参麦注射液的临床应用,供临床参考.方法:查阅文献并进行归纳和整理.结果:参麦注射液能治疗多种疾病.结论:参麦注射液的临床应用范围越来越广,疗效肯定. 相似文献
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目的观察参麦注射液联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法将47例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液静点。结果两组肝功能(ALT、AST、GGT)保护、症状消失时间、临床疗效(显效率)的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦联合纳络酮能有效解除急性酒精中毒的症状,是临床治疗急性酒精中毒的理想药物。 相似文献
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目的观察参麦注射液对急性脑梗死患者血流动力学的影响。方法将50例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组25例采用常规抗凝;治疗组25例在对照组的基础上加用参麦注射液辅助治疗;比较两组患者治疗的血流动力学变化。结果参麦注射液能明显降低血浆比黏度、纤维蛋白原、红细胞压积和神经功能缺损评分,且无严重不良反应发生。结论参麦注射液辅助治疗急性脑梗死能明显改善患者血流动力学,是一种安全有效的治疗方式,值得临床推广。 相似文献
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张秀敏 《临床合理用药杂志》2011,(9):39-39
目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效。方法将慢性肺心病急性发作患者40例随机分为参麦组和常规组,各20例。常规组患者接受常规治疗;参麦组在常规组治疗基础上,给予参麦注射液40m l+5%葡萄糖注射液200m l静脉滴注,每天1次。2组疗程均为14d。治疗后比较2组临床疗效。结果参麦组总有效率为90.0%高于常规组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微。结论参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察参麦注射液对急性病毒性心肌炎的治疗作用。方法 36例急性心肌炎患者随机分为两组,治疗组20例,对照组16例。两组均给与常规综合治疗,治疗组加用参麦注射液。结果治疗组在改善临床症状、心电图和心肌酶谱方面优于对照组。两组疗效经统计学分析有显著性差异(P<0.05)。结论参麦注射液对病毒性心肌炎具有良好的治疗作用。 相似文献
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参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组(45例)和对照组(43例),均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%(P〈0.05),且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。 相似文献
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参麦注射液在急性白血病化疗时的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
参麦注射液系红参、麦冬提取物组成的注射液,应用化疗合参麦注射液治疗急性白血病36例,并与西药常规治疗20例对照,观察外周血白细胞变化,治疗组总有效率91.67%,疗效显著优于对照组。表明参麦注射液是一种安全、有效的化疗减毒增效药物。 相似文献
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目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效。方法将慢性肺心病急性发作患者40例按随机数字分组,分为治疗组和常规组各20例,两组患者都接受常规治疗。参麦组在进行常规治疗上,又使用参麦注射液40mL并加入5%葡萄糖注射液200mL,实行静脉滴注1次/d。两组疗程均为14d。结果参麦组总有效率明显优于常规组(90%比75%),P<0.01,40例中仅有2例口干。结论参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少。 相似文献
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参麦注射液联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎84例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究参麦注射液联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将160例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组84例和对照组76例,在对照组一般治疗、保护心肌的基础上,治疗组加用参麦注射液、黄芪注射液联合治疗.结果治疗组的总有效率为89.29%,且疗效明显优于对照组(p<0.05).结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著,值得临床推广. 相似文献
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目的 对参麦注射液上市后临床应用的安全性进行前瞻性临床研究和综合评价.方法 以2009年5~12月医院中西医结合科应用参麦注射液的住院患者为研究对象,从用药开始至用药后15 d内,观察记录患者的药品应用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析.结果 Ⅰ期筛选观察用药患者492例,发生一般不良反应2例,发生率为0.41%.主要临床表现为荨麻疹、心悸,经停药对症处理而治愈.结论 临床应用的7个批号参麦注射液的不良反应发生率较低、程度较轻,应进一步规范参麦注射液在临床中的使用,保证药物治疗的安全有效. 相似文献