补气生血精治疗放、化疗后骨髓抑制临床观察

目的：观察补气生血精胶囊治疗恶性肿瘤放化疗后骨髓抑制的有效性和安全性。方法：治疗组60例口服补气生血精胶囊,对照组30例口服贞芪扶正胶囊,疗程均为30天。结果：治疗后治疗组与对照组相比外周血白细胞、血红蛋白明显提高（P〈0．05）,血小板提高程度差异无统计学意义（P〉0．05）。骨髓抑制程度比较：白细胞、血红蛋白抑制明显改善（P〈0．05）,血小板抑制改善程度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：补气生血精胶囊对放化疗后骨髓抑制具有防治作用。     

生血康胶囊对小鼠骨髓造血功能调节作用的实验研究

目的:观察生血康胶囊对小鼠骨髓造血功能的调节作用。方法:分别用正常小鼠、环磷酰胺所致骨髓造血功能损伤小鼠,将小鼠随机分为若干组,除正常对照组外每日给予不同剂量的生血康和血康灌胃,连续7天。7天后检测小鼠外周RBC、WBC、PLT、Hb含量,计数骨髓有核细胞。结果:生血康对正常小鼠外周血RBC、WBC、PLT、Hb含量及骨髓有核细胞计数无明显影响;对环磷酰胺所致骨髓造血功能损伤小鼠的外周WBC、PLT、骨髓有核细胞均有明显升高作用,其作用明显优于血康胶囊。结论:生血康胶囊对骨髓有核细胞的分化和增殖有较好的调节作用。     

精元康胶囊对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的影响

目的:研究精元康胶囊对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的影响的作用机制。方法:雄性昆明种小鼠70只,随机分为正常组、模型组、利可君片组、贞芪扶正胶囊组、精元康胶囊高、中、低剂量组等7组。用环磷酰胺(CTX)建立骨髓抑制的小鼠模型。前3 d每日上午ip CTX 100 mg.kg-1(正常组注射等量生理盐水),下午ig不同药物。3 d后,仅在下午ig不同药物。应用体内扩散盒植入的方法进行培养3系造血祖细胞,在奥林巴斯光镜下计数3系造血祖细胞集落数。结果:小鼠在注射CTX造模后,3系集落数与正常组相比均有明显降低(P<0.05);精元康胶囊各剂量组均能提升骨髓抑制小鼠3系祖细胞(粒单系造血祖细胞CFU-GM、红系造血祖细胞CFU-E/BFU-E、巨核系造血祖细胞CFU-Meg)集落产率(P<0.05),而且呈剂量依赖性,其中高剂量组对3系集落的提升作用最明显(P<0.05)。对CFU-E产率的影响,利可君片组、精元康胶囊中剂量组、贞芪扶正胶囊组均与精元康胶囊低剂量组有明显差异(P<0.05),但3组之间没有明显差异。对BFU-E的影响,精元康胶囊高剂量组优于其他药物组,其他各组间无明显差异;从CFU-GM的产率比较可知,利可君片组低于精元康胶囊高剂量组,但优于其他各组。精元康胶囊中剂量组和贞芪扶正胶囊组效果优于精元康胶囊低剂量组(P<0.05),但两者之间差异不明显。各药物组对CFU-Meg产率的影响,以精元康高剂量组集落产率最高,利可君片组次之,与其他各药物组有显著差异(P<0.05)。结论:精元康胶囊可增加3系造血祖细胞集落数,促进造血干细胞的增殖和分化。     

对补气生血配伍理论研究概况的反思

系统回顾补气生血有关方剂的现代研究概况,探寻研究补气生血配伍理论的正确方法。作者汇总了从1990年至2010年期间发表的以补气生血为关键词的相关研究文献23篇,对其研究成果从有效组分、配伍比例、作用机制等方面进行了总结归纳,并对现有研究中存在的问题进行了反思。认为目前以单个方剂而非配伍理论为研究对象的实验研究尚不足以探寻出补气生血配伍理论的科学内涵。     

生血康胶囊拮抗放射对小鼠骨髓造血功能损伤的实验研究

目的：观察生血康胶囊对小鼠骨髓造血功能的调节作用。方法：分别用正常小鼠、Co^60照射所致骨髓造血功能损伤小鼠，将小鼠随机分为若干组。除正常对照组外每日给予不同剂量的生血康和血康灌胃，连续7天。7天后检测小鼠外周RBC、WBC、PLT、Hb含量，计数骨髓有核细胞。结果：生血康对正常小鼠外周血RBC、WBC、PLT、Hb含量及骨髓有核细胞计数无明显影响；对Co^60照射所致骨髓造血功能损伤小鼠的外周WBC、PLT、骨髓有核细胞均有明显升高作用，且对WBC升高作用优于血康胶囊。结论：生血康胶囊对骨髓有核细胞的分化和增殖有较好的调节作用。     

养血升白方对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及免疫抑制的研究

目的探讨中药复方养血升白方对环磷酰胺诱导的骨髓抑制及免疫抑制小鼠的作用及其机理。方法将小鼠随机分为5组：正常对照组、模型对照组、养血升白方小剂量组、中剂量组和大剂量组。模型组、中药组腹腔注射环磷酰胺造模,同时中药组给予不同剂量养血升白方灌胃,对照组、模型组给予生理盐水灌胃,共10天。检测小鼠外周血象、骨髓CD3＋4细胞在骨髓有核细胞中的比例、自然杀伤（NK）细胞活性以及免疫器官指数的变化。结果养血升白方3个剂量均可升高小鼠外周血象、提高骨髓CD3＋4细胞在骨髓有核细胞中的比例、增强NK细胞活性、增加脾、胸腺指数,与模型组比较均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论养血升白方具有改善小鼠骨髓抑制、增强小鼠免疫功能的作用。     

生血康胶囊拮抗放射对小鼠骨髓造血功能损伤的实验研究

目的:观察生血康胶囊对小鼠骨髓造血功能的调节作用。方法:分别用正常小鼠、Co60照射所致骨髓造血功能损伤小鼠,将小鼠随机分为若干组,除正常对照组外每日给予不同剂量的生血康和血康灌胃,连续7天。7天后检测小鼠外周RBC、WBC、PLT、Hb含量,计数骨髓有核细胞。结果:生血康对正常小鼠外周血RBC、WBC、PLT、Hb含量及骨髓有核细胞计数无明显影响;对Co60照射所致骨髓造血功能损伤小鼠的外周WBC、PLT、骨髓有核细胞均有明显升高作用,且对WBC升高作用优于血康胶囊。结论:生血康胶囊对骨髓有核细胞的分化和增殖有较好的调节作用。     

精元康胶囊对骨髓抑制小鼠骨髓细胞凋亡相关基因表达水平的影响

目的:通过观察精元康胶囊对骨髓细胞凋亡相关基因Caspase-3,Fas,FasL等mRNA表达水平的影响,以深入研究、探讨该药的作用机制。方法:60只小鼠分为空白组、模型组、阳性对照利可君32 mg·kg-1组和贞芪扶正3 g·kg-1组、精元康4 g·kg-1组,以环磷酰胺100 mg·kg-1,ip连续3 d造模,同时各组开始ig连续7 d,实时荧光定量PCR检测骨髓抑制模型小鼠骨髓细胞表达Caspase-3,Fas,FasL mRNA的情况。结果:Caspase-3,Fas,FasL mRNA的表达水平精元康胶囊组最低,模型组表达的12与模型组比较有显著差异,与空白组比较无明显差异。结论:精元康胶囊降低促凋亡基因Caspase-3,Fas,FasL的表达,对骨髓细胞凋亡相关通路产生影响,可能是精元康胶囊对化疗致骨髓抑制影响的重要机制。     

精元康胶囊对化疗致骨髓抑制小鼠骨髓细胞Bcl-2,Bax mRNA表达水平的影响

目的:通过观察精元康胶囊对骨髓细胞Bcl-2,Bax mRNA表达水平的影响,以深入探讨该药的作用机制。方法:实时荧光定量PCR检测骨髓抑制模型小鼠骨髓细胞表达Bcl-2,Bax mRNA的情况。结果:Bcl-2 mRNA的表达水平精元康胶囊组最高,Bax mRNA的表达水平精元康胶囊组最低,与模型组比较有显著差异,与空白组比较无明显差异。结论:精元康胶囊能升高抗凋亡基因Bcl-2的表达,同时降低促凋亡基因Bax的表达,对骨髓细胞凋亡相关通路产生影响,可能是精元康胶囊对化疗致骨髓抑制影响的重要机制。     

补气升血精胶囊治疗营养不良性贫血48例

运用补气升血精胶囊治疗营养不良性贫血４８例，并与西药治疗２１例对照。结果：治疗组中治愈４０例，好转８例，全部有效；对照组中治愈８例，好转１２例，无效１例，总有效率为９５．２％。     

精元康胶囊对化疗致骨髓抑制患者外周血象的影响

目的：本研究运用精元康胶囊配合化疗,观察中医药对防治化疗所致骨髓抑制患者外周血象的影响。方法：以临床确诊为非小细胞肺癌的 100 例化疗患者为研究对象,随机分为两组,观察组 50 例,对照组 50 例。两组均采用非小细胞肺癌标准化疗方案（NP 方案）进行化疗,观察组提前 1 周给予精元康胶囊服用至化疗结束,化疗 2 个周期后评定疗效,比较两组患者在骨髓抑制程度、生活质量、临床症状等方面的变化情况。结果：疗程结束后,观察组 50 例化疗患者白细胞等基本维持在安全指标范围,优于对照组,差异有统计学意义（P 〈 0. 05）;观察组的患者临床症状有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P 〈0. 05）;观察组在生活质量方面评价优于对照组,两组相比,差异有统计学意义（P 〈 0. 05）;疗程结束后观察组消化道反应（恶心呕吐）例数明显少于对照组,两组相比,差异有统计学意义（P 〈0. 05）。结论：精元康胶囊临床应用安全,可以减轻化疗患者骨髓抑制程度,增强骨髓造血功能,改善临床症状,提高生活质量。     

生精补血胶囊方对运动大鼠抗疲劳的实验研究

目的 研究生精补血胶囊对运动大鼠抗疲劳的效果。方法 以SD大鼠为实验对象进行实验,以大鼠跑台跑步相对时间及血睾酮/皮质醇比值、尿素氮、血红蛋白为指标,观察生精补血胶囊的药效。结果 运动服药组大鼠跑台跑步时间较运动对照组明显延长,且血清睾酮/皮质醇比值、尿素氮、血红蛋白等与对照组相比均有明显变化（P＜0.01）。结论 生精补血胶囊的抗疲劳效果显著。     

生精补血胶囊方对运动大鼠抗疲劳的实验研究

目的 研究生精补血胶囊对运动大鼠抗疲劳的效果。方法 以SD大鼠为实验对象进行实验,以大鼠跑台跑步相对时间及血睾酮/皮质醇比值、尿素氮、血红蛋白为指标,观察生精补血胶囊的药效。结果 运动服药组大鼠跑台跑步时间较运动对照组明显延长,且血清睾酮/皮质醇比值、尿素氮、血红蛋白等与对照组相比均有明显变化(P＜0.01)。结论 生...     

生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血小鼠骨髓增殖的影响

目的：探讨生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血（再障）小鼠骨髓增殖的影响。方法：建立免疫介导的再障小鼠模型,胃饲生血胶囊水提液,0.1ml/10g体重／次,2次／日,连续9天,并以生血丸1号为对照。实验第10天处死动物,检测外周血白细胞数及股骨骨髓有核细胞数（BMNC）,股骨中段骨髓切片HE染色行病理形态学观察。结果：生血胶囊组白细胞数、股骨BMNC及骨髓造血组织容量均显高于模型对照组（P＜0.05-0.01),生血胶囊大剂量组与生血丸1号组比较无显差异（P＞0.05)。结论：生血胶囊能促进再障小鼠骨髓增殖,其作用与生血丸1号相似。     

补气生血口服液的药效学研究

目的探讨补气生血口服液的药效学作用。方法通过小鼠致咳、酚红排泌、对二甲苯致小鼠耳肿、小鼠免疫功能、兔血黏度等实验对补气生血口服液进行药效学研究。结果补气生血口服液能明显延长小鼠咳嗽潜伏期,减少小鼠咳嗽次数,增加小鼠气管内酚红排泌量,抑制小鼠耳壳肿胀,提高Cy小鼠单核细胞吞噬指数和吞噬活性,增强Cy小鼠溶血素抗体生成,能使Cy损伤小鼠脾脏质量增加,增高家兔血黏度。结论补气生血口服液具有显著补气生血功效。     

补气生血系列药对含药血清对血虚小鼠骨髓造血功能的影响

目的:观察补气生药系列药对含药血清对血虚模型小鼠骨髓造血功能的影响,为阐明中医"补气生血"治则提供实验依据。方法:连续4天腹腔注射环磷酰胺30 mg/kg复制化学性血虚小鼠模型;灌胃7.5 g生药/kg各补气生血药对水煎液,一日两次,第4天腹主动脉取血,分离含药血清;观察各组含药血清对骨髓造血祖细胞CFU-GM、CFU-E、CFU-B的影响及骨髓有核细胞DNA合成的影响;建立定性均匀设计中虚拟变量的多元线性回归方程,找出最佳药效配伍;运用双因素方差分析补气药与补血药的贡献度。结果:补气生血各药对的含药血清均能提高小鼠骨髓CFU-GM、CFU-E、BFU-E和OD268值;通过主成分分析得到的多元回归方程为:YF=-0.771+2.226人参+1.351黄芪+1.169西洋参+1.082白芍+0.706当归+0.464熟地;在提高CFU-GM和骨髓有核细胞DNA合成方面,补气药与补血药有交互作用。结论:补气生血各药对含药血清可能够促进骨髓粒系、红系造血祖细胞的增殖与分化而促进骨髓造血;对于骨髓造血功能作用最强的是人参白芍药对;补气药可增加补血药的药效而达到其"补气生血"功效。     

生血丸对骨髓抑制小鼠造血功能的调控作用

目的观察生血丸对60Co合并环磷酰胺致骨髓抑制小鼠造血功能的影响,探讨该方促进全血细胞上调的作用机制。方法通过全自动血细胞分析仪检测外周血象;流式细胞术检测骨髓细胞细胞周期;ELISA(酶联免疫吸附法)检测骨髓基质中红细胞生成素(EPO)、血小板生成素(TPO)、粒细胞生长因子(G-CSF)的量。结果 生血丸能明显改善骨髓抑制小鼠外周血中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、血小板计数(PLT)、骨髓有核细胞(BMC)的量(P0.05),生血丸组升红细胞疗效更为突出(P0.05);生血丸组能解除G0/G1期细胞阻滞,促进G0/G1期细胞进入增殖周期;生血丸能有效平衡微环境中TPO的量;能改善EPO的表达;对骨髓抑制小鼠骨髓细胞上清中G-CSF有明显的正调控作用。结论生血丸能提高骨髓抑制小鼠外周血血细胞和骨髓有核细胞计数;可促进骨髓抑制小鼠骨髓细胞从G0/G1期进入增殖周期;并能有效调节骨髓微环境中TPO、EPO和G-CSF的表达,从而促进骨髓抑制小鼠的造血功能。     

柴胡生血方和逍遥散对辐照后骨髓抑制小鼠造血的影响

目的:研究柴胡生血方和逍遥散促进骨髓抑制小鼠造血功能的调控作用。方法:方采用60Co-γ射线一次性全身照射小鼠制作骨髓抑制模型,观察柴胡生血方和逍遥散对小鼠外周血象,血清EPO、TPO、GM-CSF,骨髓CD34+等方面的影响。结果:与模型组比较,两方均能不同程度的提高外周血象;两方均能有效调控TPO、EPO、GM-CSF水平,但柴胡生血方的调控作用较逍遥散组更明显;两方均能不同程度提高骨髓CD34+的含量,但逍遥散的提升作用更显著。结论:柴胡生血方和逍遥散均促进辐照后骨髓抑制小鼠造血功能的恢复。     

强精煎抑制实验小鼠睾丸生精细胞凋亡的机制研究

目的 观察强精煎对实验小鼠睾丸Fas和Fasl蛋白表达的影响,探讨其抑制生精细胞凋亡的机制.方法 将80只健康雄性昆明种小鼠分为正常组、模型组,强精煎组、黄精赞育胶囊组,除正常组用生理盐水外其他各组均以环磷酰胺注射液40 mg/kg腹腔注射造模,造模成功后,正常组及模型组分别给予蒸馏水,后两组分别给予相应药物灌胃治疗30 d.第31天处死小鼠,利用H-E染色观察小鼠睾丸病理形态,用免疫组织化学SABC法检测Fas和Fasl蛋白在小鼠睾丸实质组织中的表达.结果 与模型组比较,强精煎组和黄精赞育胶囊组睾丸Johnson 评分偏高,Fas和Fasl蛋白的表达率偏低(P＜0.01);与空白组比较,模型组Johnson 评分偏低,Fas和Fasl蛋白表达率偏高(P＜0.01);强精煎组和黄精赞育胶囊组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 强精煎可以下调Fas和Fasl蛋白在受损伤小鼠睾丸实质组织中的表达,这可能是其抑制生精细胞凋亡的分子机制之一.