复方皂矾丸联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血

目的探讨复方皂矾丸联合康力龙治疗慢性再生碍性贫血的疗效。方法将138例患者随机分为两组，治疗组75例，应用复方皂矾丸联合康力龙治疗；对照组63例，单用康力龙治疗。比较两组疗效。结果复方皂矾丸联合康力龙及康力龙治疗再生障碍性贫血的总有效率分别为84．31％和39．68％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方皂矾丸联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血较单用康力龙治疗疗效好。     

复方皂矾丸或联合西药治疗血液病疗效和安全性的Meta分析

目的系统评价复方皂矾丸或联合西药治疗血液病的疗效和安全性。方法计算机检索国内外常用七大权威数据库,收集从建库至2018年1月间复方皂矾丸或联合西药治疗血液病的随机对照临床试验相关文献,对其进行数据提取和质量评价,采用Review Manager 5. 3软件进行Meta分析。结果最终纳入15篇合格文献,再生障碍性贫血11篇,骨髓增生异常综合征3篇,免疫性血小板减少症1篇。Meta分析结果显示:(1)总体疗效评价显示复方皂矾丸或联合西药明显优于单纯西药(P 0. 000 01)。(2)复方皂矾丸或联合西药治疗再生障碍性贫血疗效优于单纯西药(P 0. 000 01)。(3)复方皂矾丸或联合西药治疗骨髓增生异常综合征疗效优于单纯西药(P=0. 002)。(4)有6篇文献报道了治疗相关不良反应,主要为轻度消化道反应和轻度肝功能损害,但均发生在联合用药组,故不能确定为复方皂矾丸导致。结论复方皂矾丸或联合西药治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征疗效优于单纯西药治疗,具有良好的安全性。     

达那唑联合复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血

目的：通过临床观察探讨雄激素达那唑联合复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法：用前瞻性随机对照研究的方法将纳入研究的病例分为治疗组和对照组,分别用达那唑加复方皂矾丸和单用达那唑治疗。结果：治疗组基本治愈2例,缓解9例,明显进步6例,总有效率为85％,明显高于对照组的40％（P〈0．05）。结论：达那唑加复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血疗效好,复方皂矾丸本身并无明显毒副作用,是目前治疗再生障碍性贫血有效的方法之一。     

复方皂矾丸联合康尼龙治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的：观察复方皂矾丸联合康尼龙治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法：慢性再生障碍性贫血患者分为治疗组与对照组，治疗组用复方皂矾丸9粒，3次／d，康尼龙2mg,3次／d；对照组单用康尼龙2mg,3次／d。结果：治疗组总有效率80．7％，对照组总有效率为41．6％，两组疗效差异有显著性（P＜0．01）。结论：复方皂矾丸联合康尼龙治疗慢性再生障碍性贫血优于单用康尼龙的疗效。     

复方皂矾丸联合环孢菌素A治疗慢性再生障碍性贫血的研究

目的 :探讨进一步提高慢性再生障碍性贫血 (CAA)疗效的方法。方法 :采用同期随机对照研究方法 ,比较复方皂矾丸联合环孢菌素 A(Cs A)与单用雄激素治疗 CAA的疗效。结果 :复方皂矾丸联合 Cs A治疗 CAA有效率为85 .0 % ,明显高于单用雄激素对照组的 4 4 .4 %。治疗有效者骨髓 BFU - E、CFU - E、CFU- GM数量恢复较好。结论 :复方皂矾丸联合 Cs A是治疗 CAA的有效方法之一。     

达那唑联合复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血临床效果评价

目的达那唑联合复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血临床效果评价。方法选取2013年1月至2015年1月于我院就诊的再生障碍性贫血患者共90例,作为观察对象,将患者随机分为观察组和对照组(各45例),对照组患者给予达那唑治疗,观察组患者在对照组的基础上联合采用复方皂矾丸进行治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率。结果分析两组患者的疗效,观察组总有效率为82.22%,其总有效率明显高于对照组的37.77%;两组患者不良反应发生率对比,对照组不良反应发生率15.56%明显高于观察组不良反应发生率6.67%,组间对比有显著性差异,具有统计学意义,P0.05。结论在临床上,针对再生障碍性贫血患者进行治疗时,将达那唑联合复方皂矾丸应用于治疗方案中,疗效显著,不良反应发生率较低。     

复方皂矾丸联合环孢菌素A治疗慢性再生障碍性贫血的研究

目的:探讨进一步提高慢性再生障碍性贫血(CAA)疗效的方法.方法:采用同期随机对照研究方法,比较复方皂矾丸联合环孢菌素A(CsA)与单用雄激素治疗CAA的疗效.结果:复方皂矾丸联合CsA治疗CAA有效率为85.0 %,明显高于单用雄激素对照组的44.4 %.治疗有效者骨髓BFU-E、CFU-E、CFU-GM数量恢复较好.结论:复方皂矾丸联合CsA是治疗CAA的有效方法之一.     

复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗再生障碍性贫血疗效观察

目的观察复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗再生障碍性贫血的疗效。方法选取符合诊断标准的冉生障碍性贫血患者39例,分成对照组和治疗组。对照组18例应用环孢素加雄激素治疗,治疗组21例在对照组的治疗基础上联合复方皂矾丸治疗,观察及比较两组治愈率、总有效率。结果治疗组治愈率19．05％,总有效率85．71％;对照组治愈率5．56％,总有效率61．11％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗再生障碍性贫血获得较好疗效。     

复方皂矾丸与雄激素联合治疗慢性再生障碍性贫血

目的:为探索复方皂矾丸联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的疗效及有关实验指标的变化。方法:采用随机对照研究方法,比较单用雄性激素与雄激素联合复方皂矾丸治疗CAA的疗效。结果:雄激素联合复方皂矾丸治疗组有效率91.23%,明显高于单用雄激素对照组(58.16%);治疗组中外周血单个核细胞(PBMNC)对正常人CFU-GM免疫抑制作用阳性者有效率与阴性者比较差异有显著性(P<0.05)。结论:复方皂矾丸联合雄激素治疗CAA优于单用雄激素治疗,PBMNC对正常人CFU-GM产率的抑制试验可作为联合用药的一个指标,治疗有效者骨髓造血功能恢复更为完全。该方案治愈率高,副作用小,患者可以耐受。     

生脉联合复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血的疗效评价

目的探讨生脉注射液联合复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血的疗效。方法选择我院42例患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组25例,对照组17例,其中治疗组用生脉注射液和复方皂矾丸治疗,2组的其它一般治疗措施相同,随访观察疗效。结果以血常规的测定结果及总有效率来评定,治疗组的疗效比对照组好,2组间统计学差异有显著性（P〈0.05）。结论生脉与复方皂矾丸联合起来治疗再生障碍性贫血,起效较快,能明显提高治疗效果,并能改善患者的生活质量,临床应值得推广。     

补肾复方冲剂影响再生障碍性贫血患者造血祖细胞研究

在探讨补肾复方冲剂治疗肾阳虚型再生障碍性贫血 (简称再障 )临床疗效基础上 ,观察其对于再障患者骨髓造血祖细胞影响。以补肾复方冲剂治疗 30例 ,复方皂矾丸、康力龙各治疗 15例。采用甲基纤维素培养法观察 3组病例治疗前、后骨髓造血祖细胞水平变化 ,并与正常献血员对照。结果示补肾复方组临床有效率为 80 % ,明显高于复方皂矾丸 ( 4 0 % )与康力龙组 ( 4 6 67% ) ;且补肾复方组治疗有效病例的骨髓造血祖细胞 (BFU E及CFU GM )恢复明显优于复方皂矾丸与康力龙组 ;3组间无效者骨髓BFU E及CFU GM水平无明显变化。说明补肾复方冲剂治疗肾阳虚型再障疗效不仅高于复方皂矾丸和康力龙组 ,且其有效者血液学恢复更为完全。     

通腑泻热灌肠剂对急腹症脓毒症术后血清C-反应蛋白的影响

[目的]研究中药通腑泻热灌肠剂（由大黄，龙胆草，栀子，忍冬藤，虎杖，地胆头，莱菔子，芒硝等中药组成）对急腹症脓毒8症患者的血清炎性介质C-反应蛋白（CRP）的影响。[方法]将57例急腹症脓毒症患者，随机分为治疗组（30例）和对照组（27例）两组，分别在西医常规手术及抗菌素治疗基础上给予通腑泻热灌肠剂和生理盐水灌肠治疗，观察两组治疗前后的血清C-反应蛋白含量变化及临床疗效。并作比较。[结果]两组均全部痊愈，治疗组在治疗后第7天血清C腑泻热灌肠剂可降低急腹症脓毒症毒症患者术后血清炎性介质C-反应蛋白含量，具免疫调节作用。能减轻该症术后的炎症反应及组织损害，提高临床疗效。     

活血化瘀中药对原发性青光眼患者视力的影响

【目的】探讨活血化瘀中药对原发性青光眼患者视力的影响。【方法】回顾性总结原发性青光眼 32例6 0眼治疗前后的视力变化。根据用药方法不同分为常规治疗组 (33眼 )和活血化瘀组 (2 7眼 ) ,常规治疗组按病情常规给予降眼压药物及手术治疗。活血化瘀组在常规治疗的基础上加用活血化瘀药物。【结果】常规治疗组治疗后 8眼 (2 4 .2 4 % )视力提高 ,活血化瘀组治疗后 16眼 (5 9.2 6 % )视力提高 ,两组疗效差异有显著性 (P<0 .0 5 )。活血化瘀组中采用复方丹参注射液者 15眼 ,治疗后 8眼 (5 3.33% )视力提高 ,采用脉络宁注射液者 8眼 ,治疗后 6眼 (75 % )视力提高 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。【结论】在常规治疗的基础上 ,加用活血化瘀中药治疗有助于提高原发性青光眼患者的视力。     

疣毒净治疗尖锐湿疣的多中心临床研究

为从中医药中寻找治疗尖锐湿疣的有效方法和药物，应用具有清热燥湿、解毒散结、腐蚀赘疣的中药疣净制剂进行多中心随梵对照治疗尖锐湿疣１１０例，结果疣毒净Ａ组（外用），Ｂ组（外用加内服）和西药疣必治对照组的痊愈率分别为８６．１％，８９．４％，８９．４％，９１．６％（组间比较Ｐ〉０．０５）；治疗后３个月复发率分别为２９％，１４．７％，４２．４％（组间比较Ｐ〈０．０５），提示死毒净制剂不但是治疗尖锐湿疣的有效     

升降胶囊治疗功能性消化不良肝郁脾虚证的临床研究

[目的]观察升降胶囊治疗功能性消化不良肝郁脾虚证的疗效。[方法]将101例功能性消化不良(FD)肝郁脾虚证患者随机分为治疗组(51例)和对照组(50例)。采用双盲法治疗，治疗组服用自拟升降胶囊，对照组服用码丁啉和淀粉混合胶囊(外观与升降胶囊相同)，每次5粒，每天3次，疗程均为4周。[结果]治疗组的疾病治愈率及肝郁脾虚证治愈率分别为37．3％和45．1％，而对照组分别为16．0％和18．0％(两组比较，均P＜0．01)。治疗组治疗后胃排空率及正常胃电百分率均优于对照组(均P＜0.05)。[结论]具健脾疏肝，升清降浊作用的升降胶囊对肝郁脾虚证的FD疗效优于吗丁啉。     

甲肿方治疗良性非毒性甲状腺肿的疗效观察

[目的]探讨功能健脾疏肝、软坚化痰的甲肿方治疗良性非毒性甲状腺肿的临床疗效。[方法]选择良性非毒性甲状腺肿患者分为观察组(28例)和对照组(16例),分别给予甲肿方和左旋甲状腺素片(L-T4)治疗,疗程2～6个月。[结果]观察组痊愈12例(42.86％)、显效9例(32.14％)、有效4例(14.28％),对照组痊愈5例(31.25％)、显效3例(18.75％)、有效2例(12.50％),两组比较,均无显著性差异(P>0.05);观察组总有效率89.29％,对照组62.50％,两组相比,差异有显著性(P<0.05)。[结论]甲肿方是治疗良性非毒性甲状腺肿的有效方剂。     

穴位注射配合神灯治疗急性期面瘫132例临床观察

[目的]寻找对急性期面瘫有效的治疗方法。[方法]采用地塞米松作穴位注射,配合神灯照射治疗急性期面瘫132例（治疗组）,并与针灸治疗面瘫93例（对照组）作比较,判断分析结果。[结果]治疗组痊愈39例（占29.43%）,显效25例（占26.88%）,好转36例（占38.71%）,无效13例（13.98%）,经统计学处理两组差异有显著性（P＜0.05）。[结论]表明以地塞米松作穴位注射配合神灯的治疗组的疗效优于用针灸治疗的对照组。     

热痹康胶囊治疗湿热型类风湿关节炎86例疗效观察

[目的]观察祛风清热利湿除痹法治疗湿热型类风湿关节炎的疗效。[方法]采用自拟热痹康胶囊(秦艽、防风、桂枝、威灵仙、制川乌、地龙、桑枝、葛根、忍冬藤、青风藤、黄柏、苍术)治疗本病86例，并与单纯西药英太青(双氯芬酸钠)对照组40例比较。[结果]经治疗后，两组血沉(ESR)、C—反应蛋白(CBP)、类风湿因子(RF)、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM等指标均有改善(与治疗前比较，均P＜0．01)，且治疗组的改善作用更为明显(与对照组比，P＜0．05或P＜0．01)。治疗组总有效率为91．9％，优于对照组的70．0％(P＜0．01);治疗组与对照组不良反应发生率分别为4．7％和32．5％(两组比较P＜0．05)。[结论]提示热痹康胶囊有较好的抗炎止痛作用和副作用小的特点，能尽快控制病情，明显缓解患者的临床症状。     

过敏性鼻炎口服液治疗常年性变态反应性鼻炎的临床研究

【目的】探讨具有健脾补肺,益气固表,祛邪通窍作用的过敏性鼻炎口服液治疗常年性变态反应性鼻炎(PAR)的临床疗效及可能的作用机制。【方法】将符合PAR诊断的129例患者随机分配到观察组(43例)、对照组(43例)和安慰组(43例),观察组予过敏性鼻炎口服液(由桂枝汤合玉屏风散加味而成),对照组予鼻炎康片,安慰组予生理盐水。3组均以4周为1疗程,停药1周后再服1个疗程。两个疗程后判断疗效,并观察各组血清白细胞介素4(IL-4)和血清特异性IgE抗体(SIgE)的变化情况。【结果】3组的总有效率分别为93.02％、65.12％、6.98％,观察组和对照组的疗效均优于安慰组(均P<0.05),其中尤以观察组的疗效为佳(与对照组比较,P<0.01);治疗后观察组血清IL-4、SIgE含量水平有明显改善(与对照组和安慰组比较,均P<0.01)。【结论】过敏性鼻炎口服液对常年性变态反应性鼻炎(PAR)的治疗作用优于鼻炎康片;研究结果还表明,过敏性鼻炎口服液能有效治疗PAR,可能与其降低血清IL-4、SIgE含量水平有关。     

加味当归芍药散治疗老年性痴呆的疗效观察

【目的】比较加味当归芍药散和双益平 (石杉碱甲 )片剂治疗老年性痴呆 (阿尔茨海默病 ,Alzheimerdisease ,AD)的疗效。【方法】 35例AD病人随机分为 2组 ,加味当归芍药散组 2 0例 ,双益平组 15例 ;分别给予加味当归芍药散口服液 10mL ,口服tid× 8周和双益平片剂 0 .15mg ,口服 ,bid× 8周。【结果】与治疗前相比 ,两组长谷川痴呆量表 (HDS -R)积分均有显著性改善 (P <0 .0 5) ,但HDS -R积分值分级变化并未显示显著性 (P >0 .0 5) ;加味当归芍药散组和双益平组总有效率分别为 75%和 73.4 % ,两组比较差异无显著性 ;但对病人非认知性精神症状 (SCAG积分值 )的改善加味当归芍药散优于双益平 (P <0 .0 1)。【结论】加味当归芍药散对AD有一定改善作用