汉防己甲素对血小板聚集的抑制作用

汉防已甲素(下简称汉甲)和异搏定在离体兔、猪血小板聚集试验中,均能明显地抑制由花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)和血小板活化因子(PAF)诱导的聚集反应,剂量与效应相关,汉甲的作用约2～10倍强于异搏定.在兔静脉注射汉甲10mg/kg或异搏定20mg/kg,也明显抑制AA、ADP和PAF诱导的血小板聚集反应.抑制作用在给药后20～30min开始,60min达到高峰,120min后作用逐渐消失.汉甲的作用机理可能与钙拮抗有关.     

汉防己甲素心血管药理研究进展

文章从汉防己甲素抗高血压、抗心律失常、抗心肌肥大、抗心肌缺血再灌注四方面综述了近年来国内外关于其对心血管的药理作用,为进一步开发利用此药作参考。     

汉防己甲素的毒性研究

汉防己甲素(Tetrandrine以下简称汉甲),为防己科植物粉防己(石蟾蜍、倒地拱)(Stephenia tetrandra,S Moore)中所含的生物碱。 本药具有广泛的药理作用,包括抗炎、镇痛、抗阿米巴原虫①、抗肿瘤②及降压③-④等作用。 临床用于高血压病的治疗,证明有良好的降压作用③-④,本文重点研究了汉防己甲素的     

汉防己甲素药理作用的研究进展

综述了近几年汉防己甲素药理作用的研究进展,包括对矸纤维化、缺氧性肺动脉高压的防治作用;对矽肺、高血压和心绞痛的治疗作用及其是一种有效的肿瘤耐药逆转剂,为汉防己甲素的进一步开发利用提供参考。     

TLC法分离汉防己中汉防己甲素、乙素

目的探索汉防己中生物碱的提取和分离最佳方案,以得到安全、方便、快速的提取分离条件。方法采用渗滤法进行提取,进一步用连续提取器对生物总碱的进行提取,再用薄层色谱进行分离,然后运用熔点测定、红外光谱、紫外光谱、TLC与标准品对照等方法加以确证。结果确定了提取和分离的最佳方法和条件,较快的分离得到汉防己甲素和乙素。结论所建立的方法,能够快速、简便的提取和分离得到较纯的汉防己甲素和乙素。     

汉防己甲素抑制MMP-2蛋白表达的实验研究

目的观察汉防己甲素（Tet）对体外培养的人脐带血管内皮细胞（HUVEC）中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）蛋白表达的影响,探讨其抗新生血管形成的药物效应。方法应用MTT法测定不同浓度Tet（10-3、10-4、10-5、10-6M）对HUVEC的抑制作用,用免疫组织化学检测MMP-2蛋白在血管内皮细胞中的表达。结果Tet能抑制HUVEC增殖且具有量效依赖关系;MMP-2蛋白在1640对照组、Tet实验组中的表达率分别为0.628±0.054、0.350±0.061,提示Tet明显降低MMP-2蛋白在内皮细胞中的表达（P〈0.05）。结论Tet下调HU-VEC中MMP-2蛋白的表达,从而抑制HUVEC的增殖。     

汉防己甲素抗肿瘤作用的研究进展

汉防己甲素是从防己科植物粉防己（Stephamia tetrandra S.Moore)的块根中分离提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,具有直接抑制肿瘤细胞生长,放疗增敏,减轻放,化疗毒性反应及逆转肿瘤细胞的我药耐药性等多种作用,其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。     

汉防己甲素治疗尘肺病疗效观察

目的：观察汉防己甲素治疗尘肺病的效果。方法：将尘肺病患者92例随机分成2组,2组均常规给予抗炎、止咳、平喘等治疗,治疗组同时给予汉防己甲素100mg,2次/d,每周服药6d,用药3个月,间隔1个月后重复给药3个月。结果：治疗组总有效率92%,对照组总有效率53%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组治疗后肺功能较对照组改善更明显（P〈0.05）。结论：汉防己甲素治疗尘肺病疗效满意。     

汉防己甲素抗肿瘤作用的研究进展

汉防己甲素是从防己科植物粉防己(Stephamia tetrandra S.Moore)的块根中分离提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,具有直接抑制肿瘤细胞生长、放疗增敏、减轻放、化疗毒性反应及逆转肿瘤细胞的多药耐药性等多种作用,其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景.     

汉防己甲素抑制人工晶状体前膜形成的实验研究

目的:探讨汉防己甲素对外伤性白内障人工晶状体前膜形成的影响。方法:36只兔随机分为空白对照组、地塞米松组和汉防己甲素组,成功制备双眼外伤性白内障动物模型后行摘除及人工晶状体植入术后汉防己甲素组和地塞米松组分别注射汉防己甲素5 mg及地塞米松注射液2 mg。进行房水混浊程度分级、人工晶状体前膜分级、前房水细胞计数、房水蛋白质和丙二醛的含量检测、人工晶状体表面细胞计数并光镜和电镜检查。结果:汉防己甲素组和地塞米松组房水混浊程度、人工晶状体前膜、房水丙二醛含量和蛋白质含量低于对照组(P<0.05);汉防己甲素组与地塞米松组相比差异无统计学意义(P>0.05)。汉防己甲素组和地塞米松组人工晶状体表面蛋白膜少且菲薄,细胞成分少见。结论:汉防己甲素能够抑制外伤性白内障人工晶状体前膜的形成,其抑制程度与地塞米松相似。     

汉防己甲素治疗尘肺临床效果评述

目的：对汉防己甲素治疗尘肺的临床效果进行评价。方法该研究的临床资料为该院2012年2月—2014年1月收治的尘肺病患者184例,随机分为治疗组和对照组。两组患者均进行常规综合防治措施,治疗组患者给予汉防己甲素片,治疗结束后对患者疗效进行评价并比较。结果治疗组的显效率69.6%和总有效率89.1%均高于对照组;在治疗12个月后治疗组的下降速度明显慢与对照组的下降速度;对照组患者痰液中的肿瘤坏死因子和白介素-1的含量明显高于治疗组患者痰液中含量。结论汉防己甲素可在根本上改善尘肺患者的肺功能和临床表现,在临床中值得推广。     

汉防己甲素脂质体包封率的测定

目的：建立汉防己甲素脂质体包封率的测定方法。方法：采用葡聚糖凝胶柱分离脂质体与游离药物,采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定脂质体中汉防己甲素的包封率。结果：葡聚糖凝胶G50可有效分离脂质体和游离药物;汉防己甲素在2～12μg／ml时与峰面积线性关系良好,y=8368x-897．33,r=0．9995。结论：HPLC法简单可行,结果准确,可用于测定汉防己甲素脂质体的包封率。     

汉防己甲素抗肿瘤作用及其机制研究进展

汉防己甲素是从防己科植物粉防己的块根中分离提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,具有直接抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、放疗增敏及逆转肿瘤细胞的多药耐药性等多种作用。随着对中药研究的进一步深入,其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。     

汉防己甲素抑制一氧化氮合酶活性防治肝硬化门脉高压症

为探讨汉防己甲素抑制肝纤维化和改善门脉高动力循环的作用机制，分３组测定肝组织中一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性和血清中一氧化氮（ＮＯ），观察门静脉血流量（ＰＶＦ）、门静脉压力（ＰＶＰ）、门静脉阻力（ＰＶＲ）及肝脏病量学改变。结果显示，钙拮抗剂汉防己甲素显著抑制ＮＯＳ活性和ＮＯ生成，明显降低ＰＶＰ和ＰＶＦ，病理切片显示汉防己甲素明显防止肝细胞坏死，阻止肝纤维化发展。提示抑制ＮＯＳ活性和ＮＯ生成是汉防己甲素防治肝硬化门脉高压症的主要作用机理。     

汉防己甲素固体脂质纳米粒的制备

目的探索用超声法和高压乳匀法将中药汉防己甲素(TET)制备成固体脂质纳米粒(SLN),并比较两种方法制备的TET-SLN的主要理化性质。方法采用超声法和高压乳匀法制备TET-SLN。在电镜下观察其形态,用Mastersizer2000粒度分析仪和ZetasizerNano电位分析仪测定其粒径和Zeta电位,用高效液相色谱法测定其包封率,并观察SLN的稳定性。结果两种方法制备的TET-SLN在透射电镜下均呈片状,形态不规则,但高压乳匀法制备的TET-SLN粒径较小。超声法制备的TET-SLN平均粒径为(92±6)nm,Zeta电位为(-21.11±2.12)mV,平均包封率为95.27%;高压乳匀法制备的TET-SLN平均粒径为(47±3)nm,Zeta电位为(-32.99±2.54)mV,平均包封率为97.82%。室温保存90d后,高压乳匀法制备的TET-SLN的粒径为(52±5)nm,与初始粒径比较差异无显著性(P>0.05);超声法制备的TET-SLN的粒径为(168±12)nm,显著大于初始粒径(P<0.05)。结论高压乳匀法制备的TET-SLN具有粒径小、稳定性和包封率高的特点,优于超声法。     

汉防己甲素选择性PVC膜电极的研制

以四苯硼酸－汉防己甲素离子缔合物作活性材料，制成了ＰＶＣ膜汉防己甲素电极。对影响电极性能的诸因素进行了讨论，以最佳条件制备的电极其线性区为５．０×１０－３～５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，平均斜率为２６．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，在ｐＨ１．０～５．５范围内适用。电极抗干扰能力强，响应快，重现性和稳定性较好，适用于汉防己甲素制剂的快速测定。     

汉防己甲素脂质体的制备和性状研究

目的制备汉防己甲素脂质体并进行性状观察研究。方法采用逆相蒸发法制备汉防己甲素脂质体，检测脂质体稳定性、药物包封率和不同存放时间药物渗漏率，电镜观察脂质体形态、大小。结果汉防己甲素脂质体（膜脂浓度35mg/ml）稳定性良好，药物包封率可达72．9％，药物脂质体4℃存放1、3、6个月时药物渗漏率分别为2.51％、4.52％、8．11％。电镜下观察，脂质体呈圆球形，大小较均匀，粒径大小为（264±47）nm。结论采用逆相蒸发法成功制备了汉防己甲素脂质体，其具有良好的稳定性和较高的药物包封率。