肠道条件致病菌的快速鉴定试验

作者介绍一种半固体培养基,能及时和正确地鉴别肠道条件致病菌。培养基的制备方法:氯化钠4克,磷酸钠0.5克、硫酸铵1克、硫酸钾2克、硫酸镁0.5克、碳酸钠0.2克、乳糖20克、甘露醇 1克、蛋白胨20克、中性红0.04克、溴麝香草酚兰0.02克,琼脂3克、蒸馏水1000毫升。琼脂先于少量水中、用玻棒研磨,静置1-2小时。中性红放试管内,加水3毫升,煮沸溶解,滇麝香草酚兰溶于0.5毫升酒精中。其它成份均先用少量水溶解,(蛋白胨可用玻棒研磨),余下的蒸馏水用0.1N NaOH校正至pH 7.0-7.2。上述成份混合后,煮沸5-7分钟,琼脂全部溶解后,用棉花纱布过滤,待冷至30-40℃时再校正pH 7.0-7.2,分装试管,每管     

含氯霉素SS琼脂分离痢疾杆菌效果的评价

培养基内加入氯霉素,可以抑制杂菌繁殖,有利于痢疾杆菌特别是赖氯霉素菌株的生长,因而可提高检出率。本文就应用含氯霉素SS 琼脂分离痢疾杆菌的效果等问题进行探讨。一、材料与方法1.标本来源:可疑痢疾病人的粘液脓血便.2.含氯霉素SS 琼脂制备方法:将干燥SS 琼脂     

用于人牙周细菌药敏试验的琼脂培养基

牙周病是具有不同临床表现及不同微生物所致的炎症。牙周囊中隐藏着100-150种细菌,占优势的有5-10种。主要是厌氧菌、兼性厌氧菌和嗜碳酸菌。单纯使用抗菌素,或者与手术清创术联合治疗牙周病都是有效的。药敏试验有助于合理选用抗菌药物,为此提出了一种适用于多数牙周菌株体外药敏试验的培养基,称V培养基。该培养基的优点是:(1)牙周菌生长良好;(2)成分容易配制;(3)药物最小抑菌浓度(MIC)同其他培养基得到的一致;(4)不需添加血液。 V培养基的成分如下:每升含胰蛋白胨15克,酵母浸膏5克,氯化钠5克,葡萄糖2克,丙酮酸钠2克,甲酸钠1克,延胡索酸钠1.5克,琥珀酸钠0.1克,吐温-800.25毫升,琼脂15克,氯血红素5毫克,维生素K_30.5毫克。作者比较了50株牙周菌在V培养基和6种其他培养基(Wilkins-Chalgren琼脂WCA、Schaedler琼脂、Brucella琼脂、胰蛋白酶黄豆血平板TSA、以及加血液的Schaedler和Brucella琼脂)上的生长情况。 V培养基同TSA在牙周细菌生长的能力和数量上相似;同WCA相比,试验的24种细菌中有17种结果相似,有6种细菌在V培养基上生长优于WCA;V培养基明显优于Schaedler和Brucella琼脂,牙周细菌在这些琼脂上生长不良。加血液能增加Brucella琼脂上细菌的生长,但对Schaedler琼脂无明显促进作用。用同样的上述牙周菌株在V培养基及常用于临床厌氧菌敏感试验的培养基WCA上进行青霉素、四环素、氯霉素、克林达霉素和红霉素等5种抗菌素的药敏试验比较,测得的MIC基本相同。只有腐蚀类杆菌(“Corroding”Bacteroides)在V培养基上的MIC高于WCA,可能是因细菌在V培养基上生长较好,以致抑菌需要的抗菌素浓度增高。总之,V培养基用于培养牙周病分离的细菌可与血琼脂培养基媲美,甚至更佳。在药敏试验上,其价值同WCA类似。因此,V培养基不失为进行人牙周菌药敏试验的合适培养基。     

鉴别产气单胞菌属(Aeromonas)的选择性 A-2培养基

近年来有不少关于从各种疾病和外界环境中分离到产气单胞菌属的报导。作者曾研究了有关的液体和固体培养基。 A-1培养基(增菌培养基)的成份是,水100毫升,硫酸镁0.02克,NaNH_4HPO_4 0.15克,KH_2PO_40.1克,可溶性淀粉0.2克,0.01%结晶紫水溶液2毫升。高压灭菌15分钟。 A-2培养基(固体鉴别培养基)的成份是以A-1培养基为基础,加入2%琼脂,5%明胶。淀粉含量增加到1%,不加NaNH_4HPO_4。为了观察细菌的还原性能,可加入10%氯化三苯基四唑(TTC)水溶液0.2毫升。用10%KOH调pH至7.4。为排除由明胶引起的培养基表面的粗糙性,可薄薄地浇注一层琼脂(用蒸馏水配)。     

从急性腹泻患者粪便中分离到～株策维埃沙门氏菌

一、分离鉴定过程粪便标本置Cary-Blair 液体培养基送检。将运送培养基混匀后直接划线于SS 琼脂和EMB 琼脂平板,37℃、24小时后,挑取可疑菌落转种克氏双糖     

介绍一种脑膜炎双球菌的分离培养基

为便于基层开展流脑带菌检查,设计了奶粉麦乳精抗菌素培养基,培养基制备方法如下。1.称取营养琼脂42克置1000毫升三角烧瓶中,加入蒸馏水900毫升,加热溶化.     

抗菌素纸片联合药物敏感试验法

材料准备一、培养基;普通琼脂或血琼脂平板,按菌种不同而异。磺胺类药用无胨培养基。如用胎盘消化液代替肉汤则可缩短培养时间(4～6小时)。二、药敏纸片:直径6毫米的滤纸片,高压灭菌后干燥。每100片纸片加抗菌素液1毫升,浸泡1小时。于启盖平皿中,在紫外线下自然干燥,即可使用。如     

微波灭菌法在固体琼脂培养基快速制备中的应用

目的 探讨微波灭菌法在固体琼脂培养基快速制备中的应用.方法 利用普通家用微波炉对含枯草杆菌黑色变种菌液的固体琼脂培养基进行不同条件灭菌处理后制备平板,37 ℃条件下连续7 d,观察有无细菌生长以检测灭菌效果.以经微波及高压蒸汽灭菌后的培养基制备平板,接种大肠埃希菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌,37 ℃培养24 h后观察菌落特征,并进行细菌染色检查,检测经微波灭菌的培养基是否影响待检细菌的生长及形态特征.结果 固体琼脂培养基熔化时间及达到灭菌效果所需时间随微波火力的增加而缩短,随培养基量的增加而延长.微波灭菌不影响培养基对待检细菌的培养效果.结论 用微波炉对固体琼脂培养基进行灭菌,可以缩短灭菌时间,且不影响培养基对待检测菌的培养效果,是可用于制备少量固体琼脂培养基的快速、节能的方法.     

利用L型培养提高小儿败血症菌检阳性率

细菌L型是细菌发生变异而产生的细胞壁缺陷型，对低渗透压敏感，在普通培养基上不易生长，细菌L型所致的小儿败血症，在临床上比较多见，通过L型培养，可提高细菌检出率2～3倍。笔者对68例临床疑有败血症的患儿，取血液分别进行普通培养和L型培养，并对分离出的细菌进行药敏分析。1材料与方法1‘1一股资料68例临床疑有败血症的患儿中男30例，女38例；发病年龄最小者生后3天，最大者12岁；病程3～140天。1．2培养基制备1．2.1L型团体培养基牛肉浸液1000毫升，蛋白陈20克，氯化钠40克，琼脂7～8克，明胶30克。高压蒸气灭菌后，使温度降至55…     

嗜血菌属细菌的选择性培养基

本文研究了在血琼脂培养基中加入油酸钠后对流感杆菌分离和培养的影响.血琼脂培养基成分为水解酪蛋白(70-75%),牛心浸膏(20-25%),脱纤维马血(5-7%)和酵母浸膏(0.5-0.7%).上述血液营养基待冷至40-50℃,加入油酸钠1克/升(5%油酸钠水溶液2毫升加入100毫升培养基中).油酸钠(C_(18)H_(33)O_2)溶液须高压灭菌后使用.油酸钠是不饱和脂肪酸衍生物,属于表面活性物质,它可使红细胞发生溶血,并释放X和V因子于培养基中;并且,它对链球菌和肺炎球菌可能有杀菌或抑菌作用.含有1克/升油酸钠的血液培养基,     

两种分离痢疾杆菌培养基的效果比较

自1979年以来我所一直采用SS和EMB琼脂作为痢疾杆菌的常规培养基.该培养基均系上海第六人民医院生产的干燥成品琼脂.     

肠杆菌科细菌筛选培养基——KILM 琼脂的研制

肠杆菌科及弧菌科细菌的鉴定,均使用克氏双糖铁琼脂培养基过筛,但在反应判定上仍不够准确.我们根据资料,试制成双糖铁赖氨酸动力琼脂培养基(简称KILM 琼脂),能在一个培养管中一步完成     

硝酸钾同化试验鉴定酵母菌

硝酸钾同化试验是鉴定酵母菌的一种重要的生理学标准。著者在UYT 系统培养基基础上设计一种改良硝酸钾琼脂(MKA)方法。用金担子菌(Aureobasidum)、念珠菌、隐球菌、马拉色氏霉菌、红色酵母菌、球拟酵母菌、酵母菌、毛孢子菌等14个种属159个种、株菌,做了试验和对照试验,证明MKA 比WBM、AUX、UYT可靠、快速、价廉、较易于进行。但四种方法用159株分离物试验的结果几乎完全一致.方法是分离物接种沙氏葡萄糖琼脂平板上,经25～30℃孵育48～72小时2次,再接种部分单个菌落于改良的硝酸钾琼脂斜面,在25～30℃孵育,培养基有带蓝色—蓝绿或蓝色变化的说明是阳性结果。除芽生毛孢子菌(Trichosporen Pullulans)外,在1天或少于4天就可得到肯定的结果。弱阳性反应亦较易检定。MKA 的制备:在1升蒸馏水中溶解硝酸钾1.4克,酵母碳基础(yeast carbon base)1.6克,溴酚兰0.12克和Noble 琼脂16.0克,最终pH 调到5.9～6.0。以6ml 分装到带螺旋的管中(16×125mm),     

腹泻粪便筛选检出艰难梭菌的培养基比较

艰难梭菌是伪膜性肠炎的主要病原菌,常可从抗生素相关腹泻患者分出。目前已开发的选择培养基中,环丝氨酸-头孢甲氧霉素-果糖琼脂也是一种鉴别培养基,应用最广。最近Bartly 等证明改良的环丝氨酸-甘露醇琼脂(M-CMA)和环丝氨酸-甘露醇-血琼脂(M-CMBA)从粪便检出艰难梭菌的效果更好。作者将M-CMA 和M-CMBA 与作者实验室所用的一种选择培养基环丝氨酸-头孢甲氧霉素琼脂(M-CCA)作了比较。M-CCA按Willey 等的配方制备并作了改良,以脱纤维羊血取代血保养液保存的羊血,M-CMA 和M-CMBA按Bartley 等的方法制备,琼脂平板于室温厌氧保存,制备后10日内应用。共采集了321份疑为抗生     

志贺氏菌属菌群菌型的动态学分析

对我市急性腹泻患者粪便中所分离的 30 1株志贺氏菌属的分布及药敏情况进行动态分析如下。1　对象和方法1.1　对象　 1997～ 2 0 0 2年 7～ 9月份我市部分医院肠道门诊及住院处急性腹泻患者粪便。1.2　方法　 1培养基 :SS琼脂平板及克氏双糖铁 (为我院细菌室制备 ) ;生化反应培养基购自上海医化所。 2诊断血清 :购自北京卫生部生物制品检定所。 3分离方法 :按肠道菌常规方法进行。4药敏试验 :按 K- B法试验。纸片由上海医化所和北京天坛药物技术开发部生产。2　结果2 .1　志贺氏菌菌群分布　 1997～ 2 0 0 2年共检出 30 1株志贺氏菌 ,其中…     

分离沙门氏菌的五种新的平板培养基的评价

就检出粪便标本中非伤寒沙门氏菌的五种新培养基和HE琼脂进行了三期对比研究。材料与方法:HE琼脂(HE)、Rambach琼脂(Ra)和改良半固体Rappaport-Vassilladis(MSRV)培养基按厂方说明制备;SM-ID培养基(SM)为商品平板;木糖一赖氨酸一仲十四烷基硫酸钠(XLT_4)来自两个不同的批号,批号1(用于一期和二期)中已掺入仲~-十四烷基硫酸钠4.6mg,但须另加(月示)胨1.2g,批号2(用于三期)需每升加仲~-十四烷基硫酸     

柰瑟氏淋球菌在液体发酵培养基中的鉴定

培养基:液体培养基(ANM)的组成为(?)胨15.0克,氯化钠4.0克,磷酸二氢钾1.0克,玉米淀粉或可溶性淀粉1.0克,碳酸氢钠0.15克,葡萄糖5.0克及蒸馏水1000毫升。调整至pH7.2,用115℃高压灭菌10分钟。培养基加上2%无菌的添加液,此添加液由L-谷酰胺1.0克,硝酸铁0.05克和辅羧酶0.02毫克,溶解在100毫升蒸馏水中组成。分别配制     

鉴定念珠菌的新型鉴别分离培养基

CHROMagar Candida是由法国巴黎CHRO-Magar公司研制并推出的一种酵母菌鉴别分离培养基。对临床上重要的酵母菌的分离与鉴定.通常使用沙保弱葡萄糖琼脂培养基、Nickerson’s培养基、BiGGY琼脂培养基、磷钼酸盐琼脂培养基等。这些培养基有的制备困难、有的不适合于临床实验室的常规使用。为此,作者等研制出一种新型培养基,它适用于临床实验室对大多数酵母菌的分离与鉴定,能抑制杀菌生长,能对混合培养的酵母菌菌种作出鉴定,而且在这种培养基上生长的酵母菌,其存活不受影响。这一培养基的组成(每L)中含有蛋白陈(10g)、葡萄糖(20g)、琼脂(15g)、氯霉素(0.5g)以及色原混合物(2g)。     

测定硫化氢产生用的干燥克氏铁琼脂培养基

克氏铁琼脂(Kliger Iron Agar)培养基在鉴定急性肠道感染病原菌时使用最广,用以测定供检菌对乳精、葡萄糖的发酵及硫化氢产生能力。此培养基对那些H_2S产生能力微弱的肠道菌(如某些沙门氏菌)的检出率很低。为提高对这类细菌检出的阳性率,作者提出将克氏培养基中通常用以产生H_2S的基质硫代硫酸钠(Na_S_2O_3)改为重亚硫酸钠(Na_S_2O_5),将H_2S生成的指示剂硫酸亚铁(FeSO_4)     

克柔氏念珠菌致泌尿系感染一例

1991年9月,我们先后2次从一例男性、81岁,留置导尿管的患者尿培养中,均分离出克柔氏念珠菌,其菌株鉴定程序如下.取中段尿,接种在血琼脂平板,经37℃18h 培养,呈针尖样湿润菌落,42h 后,菌落呈扁平状、白色,不透明;在TTC 沙保弱氏琼脂培养基中,菌落