胸腺上皮细胞分化发育的研究进展

<正>T淋巴细胞是免疫系统中最主要的免疫细胞,具有直接杀伤靶细胞、扩大免疫效应的作用。以胸腺上皮细胞为主要成分的胸腺微环境是T淋巴细胞发育、分化、成熟的基础。T淋巴细胞在胸腺皮质微环境中经历阳性选择形成了具有主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)-Ⅰ、Ⅱ类分子限制性识别能力的T细胞,在髓质微环境中经历阴性选择形成了具有自身抗原耐受能力的成熟T细胞和调节性T细胞~([1]),其中不同表型的胸腺上皮细胞是提供T淋巴细胞发育微环境的     

人体抗病毒免疫反应中T细胞亚群的特点及其意义

T细胞是由功能不同的异质性淋巴细胞组成。成熟的T细胞均属小淋巴细胞, 在形态学上不能区分。但在T细胞发育不同阶段以及成熟T细胞在静止期和活化期, 细胞膜分子表达的种类和数量均不相同。这些分子与T细胞对抗原的识别、细胞的活化、信息的传递、细胞的增殖和分化以及T细胞的功能表达相关, 也与T细胞在周围淋巴组织中的定位相关。传统上, 一般根据细胞表面CD4和CD8分子将成熟的T细胞分为CD4 细胞和CD8 细胞 [1]。近来, 根据表面标志和功能方面的新进展在原来基础上可以将CD4 和CD8 T淋巴细胞进一步分为纯真T细胞、记忆T细胞…     

T细胞体外定向诱导分化研究进展

本文重点介绍人的造血干 /祖细胞在体外胸腺微环境中产生并分化发育为成熟T淋巴细胞的过程。具体为胸腺功能对T细胞分化的影响 ;胸腺微环境的建立 ,包括胎儿胸腺器官培养 (FetalthymicorgancultureFTOC)体系和胸腺基质细胞 (TSC)培养体系的建立及CellFoam体系 ;T细胞体外诱导分化 ;T细胞分化研究的应用与展望     

人类免疫性T淋巴细胞亚群的特性和功能

近年来由于研究T细胞技术的进展,对人类T细胞增殖的细胞机制和细胞间相互作用等问题有了进一步剖析和认识。本文主要介绍T淋巴细胞分化及其功能的成熟。T淋巴细胞的分化人类T细胞在胸腺内起初缺乏成熟的T细胞抗原,但带有与骨髓细胞几个系所共有的抗原,它约占胸腺淋巴细胞10%,并与两个单克隆抗体(抗T_9和抗T_(10))发生反应(称Ⅰ期发育阶段)。随着胸腺细胞的成熟,丧失     

IL-7及其受体在T淋巴细胞发育中的作用及对运动免疫的意义

运动训练显著影响机体的免疫功能,T淋巴细胞亚群的平衡是维持免疫系统内部环境稳定的一个中心环节。IL-7／IL-7受体（IL-7R）在促进淋巴细胞,尤其是T淋巴细胞产生、分化和发育成熟的过程中发挥重要作用。从了解IL-7／IL-7R的生物学特性、信号通路及其在T细胞发育、生存、扩增和记忆性T细胞发育中的重要作用,从细胞免疫产生的源头来分析IL-7／IL-7R运动影响免疫功能的机理,可为改善机体免疫功能提供新的思路。     

IL-7及其受体在T淋巴细胞发育中的作用及对运动免疫的意义

运动训练显著影响机体的免疫功能,T淋巴细胞亚群的平衡是维持免疫系统内部环境稳定的一个中心环节.IL-7/IL-7受体(IL-7R)在促进淋巴细胞,尤其是T淋巴细胞产生、分化和发育成熟的过程中发挥重要作用.从了解IL-7/IL-7 R的生物学特性、信号通路及其在T细胞发育、生存、扩增和记忆性T细胞发育中的重要作用,从细胞免疫产生的源头来分析IL-7/IL-7R运动影响免疫功能的机理,可为改善机体免疫功能提供新的思路.     

人类NK前体细胞发育的表面标志及诱导因素

NK细胞是不同于T、B淋巴细胞而能够直接杀伤靶细胞效应的一个特殊淋巴细胞系 ,由骨髓造血干细胞分化发育而来 ,其发育和成熟过程依赖于骨髓的微环境。NK细胞在体内发育分化的确切过程还不十分清楚 ,理论上大体经历了原始细胞、前体细胞和成熟细胞三个阶段 ,本文将重点介绍已知的NK前体细胞表面标志及其相应的诱导因素。这些资料将是进一步彻底揭示NK细胞整个发育过程的基础 ,有利于阐明NK细胞的本质以及NK细胞维持机体自稳的机制。     

Zbtb1基因促进小鼠淋巴细胞发育并抑制髓系细胞产生

目的探讨Zbtb1基因促进淋巴细胞发育的机制和对髓系细胞产生的影响。方法采用逆转录病毒在造血干细胞中过表达特定基因,并于OP9/OP-DL1系统中进行体外分化。结果 Zbtb1野生型造血干细胞在OP9/OP-DL1系统中可分化为B/T细胞,Zbtb1突变体(Scan T)造血干细胞在上述系统中淋巴细胞分化受阻,在淋巴细胞分化条件下均发育为髓系细胞。在Scan T突变体的造血干细胞中过表达抗凋亡基因Bcl2仅能部分恢复T细胞的早期发育,却不能改变其髓系细胞发育倾向。此外,在野生型的造血干细胞中过表达Zbtb1基因可在体外髓系诱导条件下抑制髓系细胞的发育。结论 Zbtb1基因可能通过抑制凋亡促进淋巴细胞发育,同时通过调控Csf1r的转录水平抑制髓系细胞分化。     

Wnt信号通路与胸腺发育

胸腺是人体重要的中枢淋巴器官,是T淋巴细胞分化发育的场所。起源于骨髓的淋巴细胞祖细胞,在胸腺中历经阳性选择和阴性选择后发育为成熟的T细胞,然后通过血液循环参与外周细胞免疫。研究表明,Wnt信号通路广泛存在于胸腺上皮细胞和T细胞,它不但影响胸腺上皮细胞的形态、功能,而且对于维持T细胞前体细胞和后期T细胞的分化发育都很重要。最近研究发现,Wnt信号通路参与了胸腺增龄性萎缩过程的调节,Wnt信号通路的改变可引起上皮网络结构的改变,最终导致胸腺微环境的破坏。因此,研究Wnt信号通路在胸腺发育中的作用,对于探索胸腺增龄性萎缩的调控机制和改善老年人的健康状况有重要意义。     

Notch信号通路与T淋巴细胞发育

Notch信号通路在器官、细胞发育及肿瘤发生等病理生理过程中起重要作用。近年研究表明，Notch信号通路尤其是Noteh1对T淋巴细胞发育的各个阶段均有作用。Notch1能促进进入胸腺的淋巴样前体细胞向T淋巴细胞分化，抑制其向B淋巴细胞分化，并使T淋巴细胞表达TCRαβ，促进前T细胞向αβT细胞发育。此外，Notch1信号的活化可促进CD4^ CD8^ 双阳性胸腺细胞向CD8^ 单阳性细胞分化。本文综述了Notch信号通路的组成、活化，及其在T淋巴细胞发育中的作用。     

B淋巴细胞发育分化中的特征性表面分子

B淋巴细胞是体内唯一能够产生抗体的细胞,介导体液免疫.B淋巴细胞发育分化是一个十分有序的过程,大体分为五个阶段,祖B细胞、前B细胞、未成熟B细胞、过渡B细胞和成熟B细胞.每个阶段均有特征性的表面标志,其表面分子的表达呈规律性改变.各发育分化阶段特征性表面分子表达异常可引起某些疾病,虽然目前国外对B淋巴细胞发育分化情况有较多研究,但对于B淋巴细胞发育分化过程中的一些问题及对某些疾病的影响与相关机制仍不明确,需进一步研究.     

b型肠上皮内淋巴细胞发育分化的研究进展

b型肠上皮内淋巴细胞（iIEL）是富集于肠道黏膜免疫系统的特殊淋巴细胞亚群，在粘膜免疫应答过程中发挥着重要作用。然而对其确切的发育分化部位的研究尚存争议。有研究表明，与普通T细胞不同，这群细胞是在胸腺外肠道隐窝斑（CP）发育成熟的。现有报道显示，体内存在胸腺内和胸腺外两种发育途径。在正常情况下，b型ilEL全部来源于胸腺，只是在严重淋巴细胞耗竭的情况下，胸腺外发育途径才能发挥其功能。     

青藤碱促进树突状细胞分化抑制其成熟

目的 探讨青藤碱对树突状细胞(Dendritic cell,DC)体外分化发育、成熟、抗原递呈及刺激T细胞活化能力的影响.方法 DC体外培养时,青藤碱处理,观察细胞生长情况,流式检测细胞表型及抗原内吞能力,混合淋巴细胞反应检测DC刺激T细胞活化的能力,E(I)ISA检测细胞因子分泌.结果 与对照组相比,青藤碱处理DCCD1a表达上调而CD14下调,IL-12分泌减少,共刺激分子表达减少,同种T细胞刺激活性降低.结论 合适剂量的青藤碱能刺激单核细胞分化为不成熟DC但能抑制其进一步成熟.     

编码人CD38(T10)分子cDNA的分离

淋巴细胞分化AgCD38(T10)分子,最初为单克隆抗体OKT10鉴定的膜糖蛋白,其分子量为46000,在T、B淋巴细胞成熟过程早期和晚期可以检测出该分子,特别是在胸腺细胞、生发中心的B细胞、活化T细胞和分泌Ig的浆细胞的表面为CD     

OP9-DL1细胞共培养系统在T细胞体外定向诱导分化中的应用

T细胞是一类在机体免疫应答中起核心作用的免疫活性细胞。T细胞的分化发育指来自骨髓的淋巴样祖细胞(lymph-oid pregnitors)进入胸腺增殖、分化,并从胸腺皮质迁移至髓质,成为成熟T细胞的过程。长期以来,T细胞发育的体内外研究一直依赖于胸腺。但人或鼠的胸腺组织来源有限且取材困难,加大了T细胞发育的研究难度。近年来,随着T细胞发育过程中一些关键分子的发现及其研究的不断深入,一种可高效诱导造血干/祖细胞在体外向T细胞分化的简单模型骨髓基质细胞OP9-DL1体外培养系统得以建立,这种系统的出现大大简化了T细胞分化发育的研究,本文将就其在T细胞体外定向诱导分化中的应用作一综述。     

自然杀伤细胞在机体免疫中的作用及机制研究进展

<正>自然杀伤细胞由造血干细胞分化发育而来,成熟的NK细胞主要分布于肝、脾和外周血,骨髓中含量很少。NK细胞占人外周血淋巴细胞的10%~20%,在肝脏中约占30%,但在发生一些肝脏疾病时,NK细胞比例可达90%[1]。NK细胞是具有细胞溶解作用、能够分泌免疫调节因子的效应淋巴细胞。NK细胞与T/B淋巴细胞不同,它同时具有固有免疫和适应性免疫的特征。本文主要阐述NK细胞调     

IL-15对前T细胞发育的调节作用

IL 15参与前T细胞向T细胞分化发育的多个环节。IL 15促进胸腺内T/NK双潜能细胞向NK细胞或T细胞发育 ,此过程可能是NK细胞或T细胞发育成熟的自然状态。IL 15同时还参与NK1 T细胞发育 ,该作用远强于IL 2。IL 15还可显著促进树突状上皮样T细胞 (DETC)和CD8aaTCR 上皮内淋巴细胞(IEL)的发育。     

T、B淋巴细胞的凋亡及其与疾病的关系

细胞凋亡是免疫系统的一个重要的事件 ,它调控着淋巴细胞的成熟、受体组分的选择及内环境的稳定。其中 T、B淋巴细胞在各自的发育过程中都发生大量的细胞凋亡。Fas/ Fas L 信号途径、Notch信号途径是免疫系统细胞凋亡的两条最主要的途径。此外 ,一些共刺激分子 (如 CD4 0 )在 T、B淋巴细胞存活及凋亡的选择上也发挥着重要作用。凋亡同细胞的生长、分化一样 ,对免疫细胞发挥正常功能是必不可少的 ,因此 ,免疫系统细胞凋亡的脱轨势必会给机体带来严重的影响 ,导致一系列相关疾病的发生     

胸腺抚育细胞

胸腺是T细胞分化和成熟的主要器官,但有关T细胞在胸腺内分化发育的过程及机制尚未完全明了.虽然已有充分资料证实Goldstein和Bach等发现的胸腺素和血清胸腺因子等胸腺激素能诱导T细胞的分化和成熟,但最近Andrews等用有限稀释法的实验表明目前各种胸腺激素制剂并不能诱导不成熟胸腺皮质细胞的功能发育.早年曾观察到新生期去胸腺小鼠腹腔埋植含胸腺的微孔扩散盒后,免疫功能     

NKT细胞发育及功能研究进展

自然杀伤T细胞(Natural killer T cells,NKT细胞)是一类天然存在的介导先天性免疫和获得性免疫的重要淋巴细胞,参与机体的抗感染、抗肿瘤、移植免疫和自身免疫调节作用。NKT细胞的来源、选择分化和成熟过程及其调控研究有了很大的进展,同时在这些过程中仍存在一些备受争议和值得深入研究的问题。清楚了解NKT细胞的分化发育过程和调控机制,结合NKT细胞的生物学功能特征,将对临床预防和治疗相关的免疫性疾病具有重要的指导意义。