RP-HPLC法测定人血浆中苯巴比妥的浓度

目的:建立以反效高效液相色谱法测定人血浆中苯巴比妥浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(44∶56),检测波长为205nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:苯巴比妥血药浓度在5.08~63.50μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均相对回收率为99.75%,平均提取回收率为96.34%;日内、日间RSD均<4%。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于临床治疗药物监测。     

RP-HPLC法测定人血浆中氟康唑的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中氟康唑浓度的方法。方法:血浆样品经液-液萃取处理后进行测定,其中色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.07%三乙胺水溶液(50∶50),流速为1mL.min-1,紫外检测波长210nm,柱温为室温,内标为非那西丁。结果:氟康唑检测浓度在0.15~10.0mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 2),定量下限为0.15mg.L-1;日内RSD为3.37%~7.48%,日间RSD为7.03%~12.50%;平均方法回收率为103.64%(RSD=5.04%),平均提取回收率为83.81%(RSD=5.77%)。结论:本方法灵敏、准确、快速、重现性好,适用于血浆中氟康唑浓度的测定。     

RP-HPLC法测定人血浆中米氮平的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中米氮平浓度的方法。方法:色谱柱为美国DiamonsilC18,流动相为甲醇-0.3%正丁胺溶液(80∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为292nm。结果:米氮平血药浓度在0.1～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测限为0.05μg·mL-1;相对回收率为95.74%～98.91%,绝对回收率为90.44%～91.81%;日内、日间RSD均<2%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于米氮平临床药动学研究与不良反应监测。     

RP-HPLC法测定人血浆中拉莫三嗪的浓度

目的:建立测定人血浆中抗癫痫药拉莫三嗪的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以萘普生为内标,血浆样品以直接检蛋白测沉波淀长法为处28理0n。m色。谱结柱果为:拉X莫Te三rra嗪?R血P药18浓,流度动在相0.为5～甲3醇2.0-0m.0g1.mL-o1l.范L围-1磷内酸线二性关氢系钾良缓好冲(液r(=pH0.969.09)(9)6,6最:3低4)检,流测速浓为度为1.00m.2Lm.gm.iLn--11,,提取回收率为68.20%～82.35%,方法回收率为99.03%～103.21%,日内、日间RSD均<4.00%。结论:本方法操作简便,灵敏度高,重复性好,能快速准确测定人血浆拉莫三嗪浓度。     

RP-HPLC法测定人血浆中丹参素的浓度

目的:建立一种测定人体血浆中丹参素浓度的反相高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Kromasil-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾(95∶5,用磷酸调节pH至2.8),流速为1.0mL.min-1,检测波长为281nm,柱温为25℃,内标为对-氨基苯甲酸。结果:丹参素的检测浓度在2.72～1 561.58ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4),检测下限为l.0ng.mL-1(S/N=4),日内、日间RSD均小于6%,方法回收率为95.6%。结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中丹参素浓度的测定及药动学研究。     

RP-HPLC法测定人血浆中氟比洛芬的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中氟比洛芬浓度的方法。方法:采用外标法,以乙腈沉淀法处理样品后进样测定,色谱柱为Symmetry shield C_(18),流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.0):乙腈=75:25,流速为1.0 mL·min~(-1),紫外检测波长为247 nm。结果:氟比洛芬血药浓度在0.05～20μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 1),检测限为0.05μg·mL~(-1);低、中、高浓度的回收率在96.1%～107.1%之间,日内及日间RSD均<10%,符合方法学要求。结论:本方法简便、准确、快速,适用于人血浆中氟比洛芬浓度监测及药动学研究。     

RP-HPLC法测定人血浆中烟酸的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中烟酸浓度的方法。方法:以咖啡因为内标,血浆样品用10%硫酸锌沉淀后进行分析,色谱柱为DiamonsilTM C18,流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾(内含0.01mol·L-1四丁基溴化铵,pH6.5)=15:85,流速为1.0mL·min-1,检测波长为262nm,柱温为40℃。结果:烟酸血药浓度在0.2～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为0.1μg·mL-1;低、中、高浓度的回收率在93.27%～102.65%之间,日内、日间RSD均<8%。结论:本方法准确、灵敏、重复性好,且不受他汀类药物的干扰,能为烟酸,尤其临床上与他汀类药物联合应用时的血药浓度监测及人体药动学研究提供检测手段。     

RP-HPLC法测定人血浆中米氮平的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中米氮平浓度的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水-1mol·L-1乙酸铵-5mol·L-1氨水(900:100:10:3),流速为1.0mL·min-1,内标为盐酸普萘洛尔,柱温为室温,检测波长为294nm。结果:米氮平血药浓度在20.0～500.0μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9990);平均回收率为98.56%,日内、日间RSD分别为3.42%～4.87%、4.25%～5.88%。结论:本方法操作简便、回收率高、精密度好,可用于米氮平的治疗药物监测。     

RP-HPLC法测定人血浆中齐拉西酮的浓度

目的:建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的方法。方法:采用反相高相液相色谱法,色谱柱为美国Diamonsil C18,流动相为乙腈∶甲醇∶缓冲液(三乙胺5mL加入水1000mL中,冰醋酸调节pH值至3.2)=28∶12∶60,流速为1.3mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为20μL。结果:齐拉西酮血药浓度在0.022～2.816μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9992,n=8),定量下限为0.022μg·mL-1。结论:本方法快速、简便、准确、灵敏度高、重现性好,可以用于齐拉西酮临床研究和血药浓度监测。     

RP-HPLC法测定人血浆中黄豆苷元的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中黄豆苷元浓度的方法。方法:采用甲醇沉淀蛋白法提取血浆中黄豆苷元,色谱柱为Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为5%乙酸溶液(用三乙胺调pH值为4)-甲醇(55∶45),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃。结果:黄豆苷元血药浓度在1.5～700.0ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),低、中、高浓度(5.0、16.5、231.0ng·mL-1)的平均回收率分别为(96.95±4.36)%、(101.30±3.32)%和(98.73±2.54)%。结论:本法简单、快速、准确,可用于黄豆苷元的血药浓度测定和人体药动学研究。     

反相HPLC法测定人血浆中5-氟尿嘧啶的浓度

目的：建立RP-HPLC法测定人血浆中5-氟尿嘧啶的浓度。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为0.02mol· L -1的磷酸二氢钾缓冲溶液（pH＝3.0）,流速为1.0mL· min -1,检测波长为264nm,柱温为25℃。结果5-氟尿嘧啶在2.0～30.0μg· mL -1度范围内呈良好的线性关系,检测限为4.0ng。5-氟尿嘧啶浓度为2.0、10.0、20.0μg· mL -1的日内RSD分别为3.6％、2.2％、1.1％,日间 RSD分别为5.2％、3.4％、1.8％,平均回收率分别为105.3％、97.2％、98.6％。结论该方法简便、快速、准确、重现性好,适用于5-氟尿嘧啶的药代动力学研究及临床血药浓度检测。     

RP—HPLC法测定血浆中阿昔洛韦的浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度的方法。方法色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0．02mol·L^-1磷酸水溶液=（5：95）,激发波长为260nm,检测波长为380nm,流速为1ml·min^-1,柱温为30％,进样量为20山。结果阿昔洛韦检测浓度的线性范围为112～1120ng／ml（r=0．9999）;方法回收率为96．85％～99．24％,日内和日间RSD均小于3％。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于阿昔洛韦的药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定阿立哌唑血药浓度

目的:建立阿立哌唑血药浓度的测定方法.方法:反相高效液相色谱法,采用Kromasil C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-0.02 mol·L-1醋酸铵-三乙醇胺(92∶8∶1,氨水调pH 9.9);流量:1.0 mL·min-1;检测波长 254 nm. 结果:阿立派唑的线性范围为100～800 ng·mL-1,r=0.997 6,平均加样回收率99.05%.结论:本法操作简便、准确,可以应用于临床监测阿立哌唑血药浓度.     

反相高效液相色谱法测定人血浆中二甲双胍片剂的含量

目的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度。方法采用色谱柱为Hypersil C18柱，流动相为甲醇-水-三乙胺(75：25：1)，流速为1．0ml／min^-1，检测波长为233nm，内标为吗啉双胍。结暴盐酸二甲双胍的线性范围为0．05～4．00μg／ml，回归方程为Y=0．580C O．0035(r=0．9993)；日内精密度为2．28％～8．16％，日间精密度为0．62％～8．68％。结论本方法操作简便、快速；测定结果准确，重现性好。     

RP-HPLC法测定人血浆中盐酸氨溴索的浓度

目的建立RP-HPLC测定人血浆中盐酸氨溴索含量的方法。方法选用Hypersil-BDS C18柱(5.0mm×150mm,粒径5μm),流动相:乙腈-pH值7.5磷酸钠缓冲液(65∶35),流速:0.9mL/min,检测波长:248nm,柱温:25℃。结果该方法低、中、高3种浓度的提取回收率为85.2%～97.7%,日内、日间相对标准差为0.77%～12.2%(n=6),在20～640ng/mL范围内线性关系良好。结论本法简便、灵敏、专属性强,能满足含量测定及体内药代动力学研究的需要。     

反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度分析

目的探讨反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度的方法与效果。方法选择Agilent1100反相高效液相色谱仪测定人体甲氧苄胺嘧啶的血药浓度。结果甲氧苄胺嘧啶的线性方程为Y=6.25×10-4X＋1.08×10-2,线性范围为0.05～10.00μg/ml。甲氧苄胺嘧啶日内和日间精密度的相对标准偏差分别为4.4%和4.5%,提取回收率为92.1%,平均血药浓度为0.260μg/ml。结论采用反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度,方法简单、可行、灵敏度高,具有良好的回收率、准确度和精密度。     

RP-HPLC测定血浆中6种苯二氮芏卓类药物的浓度

目的: 建立人血浆中6种苯二氮(艹卓)类药物浓度的RP-HPLC测定方法. 方法: 采用KF-C18色谱柱,甲醇-水-乙腈(55∶37∶8,V/V)为流动相,紫外检测波长为240 nm.结果: 6种苯二氮(艹卓)类药物分离良好,浓度在0.10～20.0 μg·ml-1范围内线性关系良好;最低检测浓度为10.0～20.0 ng·ml-1(S/N≥3);回收率为(90.3%～102.4%);日内和日间精密度RSD均小于5.0%. 结论: 本方法简便快速,准确可靠,适用于血药浓度的常规监测和药物中毒病人的急救诊断.     

RP-HPLC法测定犬血浆中司他夫定的血药浓度

目的建立一种RP-HPLC方法测定犬血浆中司他夫定的浓度。方法血浆样品经碱化处理,再用有机相提取后吹干,残渣用流动相溶解进样分析。色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm,ID),流动相:甲醇-水(20∶80),流速:1.0 mL/min,柱温:室温,检测波长:266 nm。以脱水胸苷为内标,测定了犬口服司他夫定口服溶液后的血药浓度-时间过程。结果标准曲线线性范围为0.02~5.0μg/mL,最低检测限为0.02μg/mL,回收率均>50%,日内、日间精密度RSD均<15%。结论此方法快速、可靠,可用于司他夫定血药浓度分析及药代动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定卡德沙星在健康人体的血药浓度

目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中卡德沙星(喹诺酮类抗菌药)浓度的方法.方法 以加替沙星为内标,血浆样品经6%高氯酸沉淀,梯度洗脱,检测波长286 nm.结果 卡德沙星在0.1～10.0 mg·L-1内线性关系良好,相对回收率为96.41%～109.52%,日内、日间RSD均小于15%;在2名中国健康受试者3 h恒速静滴卡德沙星400 mg后,其药代动力学符合开放二房室模型,主要药代动力学参数:Cmax=3.42、6.04 mg·L-1,t1/2β=7.74、6.73 h,AUC0-t=32.35、28.26 mg·h·L-1.结论 此方法准确、灵敏度高、专属性强,适用于临床药代动力学研究.     

柱切换RP-HPLC测定血浆中那格列奈的浓度

目的建立测定血浆中那格列奈浓度的方法。方法采用RP-HPLC法,Luna C8(2)分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm)和大连装Krom asil C18预处理柱(25 mm×4.6 mm,5μm),分析柱和预处理柱用流动相分别为0.025 mol.L-1磷酸-乙腈(58:42,氨水调pH6.6)和0.025 mol.L-1磷酸-乙腈(70:30,氨水调pH7.4),流速均为1.0 m l.m in-1,样品血浆再加入pH2.1磷酸盐缓冲液。用二氯甲烷萃取浓集后进样,于210 nm检测,以双氯酚酸作内标,按内标法定量。结果标准曲线在0.025~16.000 mg.L-1范围内有良好的线性关系,最低定量限为0.025 mg.L-1,那格列奈和内标的保留时间分别为4.7、3.6m in,分析方法的日内RSD<6%,日间RSD<10%,方法回收率90%~100%。结论该法具有快速简便,灵敏准确等特点,适用于那格列奈血药浓度的测定。