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1.
对29例慢性乙型肝炎伴肝胆结石患,采用Elisa和斑点杂交技术检测外周静脉血、胆管胆汁和门静脉血中乙型肝炎两对半及HBV-DNA,并比较HBsAg含量。结果,外周静脉血、胆汁和门静脉血中HBsAg浓度分别为:2244.73±597.22ng/ml、1181.65±370.91ng/ml、2013.62±483.47ng/ml;HBV-DNA阳性人出率分别为62.07%(18例),72.41%(2 相似文献
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有用聚合酶链反庆(PCR)结合地高辛素标记的乙肝病毒DNA探针(HBVDNA-Dig)杂交技术检测了49例乙型肝炎患者的肝组织标本和46份血清标本中的HBVDNA。结果表明:PCR检出乙肝病人肝组织和血清中HBVDNA阳性率比为杂交高(P〈0.05)。在21例同时检测了肝组织和血清中HBVDNA的病人中,肝组织HBVDNA一率为57.1%;血清阳性率为61.3%;两者总阳性率为80.9%,说明PC 相似文献
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采用聚合酶链反应(PCR)结合地高辛素标记的乙肝病毒DNA探针(HBVDNA-Dig)杂交技术检测了49份乙型肝炎患者的肝组织标本和46份血清标本中的HBVDNA。结果表明:PCR检出乙肝病人肝组织和血清中HBVDNA阳性率比斑点杂交高(P<0.05)。在21例同时检测了肝组织和血清中HBVDNA的病人中,肝组织HBVDNA阳性率为57.1%(12/21);血清阳性率为61.3%(13/21);两者总阳性率为80.9%(17/21),说明用PCR同时检测肝组织和血中HBVDNA,可明显提高HBVDNA的检出率。 相似文献
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1994年2月以来,我们对我院门诊及住院部临床已确诊的1021例乙肝患者,采用ELISA法检测患者血清的乙肝两对半,并同时留标本采用DigHBVDNA探针斑点杂交法及PCR—溴化乙锭法分别检测其HBVDNA。以便探讨DigHBV-DNA探针斑点杂交法及PCR-溴化乙锭法探测HBV-DNA的灵敏度及特异性,更好地为临床提供最佳的检测结果,现将结果报告如下。1 对象与方法1-1 标本来源 1021例血清标本来自我院门诊及住院部,按病毒性乙型肝炎诊断标准已确诊的患者。抽患者空腹血2份,分离血清。其中… 相似文献
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应用PCR检测多种肝病242例血清HBV-DNA和HBVM对比研究徐镇平,张贤康,瞿瑶,黄超聚合酶链反应(PCR)技术可在体外成百万倍扩增HBV-DNA的某一片段,使检测乙肝病毒的敏感性达到最低血清感染水平(102毒粒/ml)。我们用PCR法检测24... 相似文献
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慢性乙型肝炎病人外周血单个核细胞HBV DNA的PCR检测 总被引:2,自引:0,他引:2
①目的 探讨慢性乙型肝炎病人外周血单个核细胞(PBMC)乙型肝炎病毒(HBV)DNA和血清HBVDNA的感染情况及其临床意义。②方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术对128例慢性乙型肝炎病人和20例健康人进行了PBMC及血清中HBVDNA检测。③结果 慢性乙型肝炎病人PBMC中HBV DNA的感染率为64.2%,和血清HBVDNA的感染率具有一致性倾向(X^2-0.63,P〉0.05),慢性肝病病 相似文献
8.
慢性乙型肝炎病情再活动时血清HBV DNA水平的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究慢性乙型肝炎患者HBV复制水平与病情活动关系。方法 采用荧光标记定量PCR的方法,测定一组急性发作的慢性乙型肝炎患者(其中HBeAg阳性组38例,抗HBe阳性组22例)病情活动期和恢复期的血清HBV DNA含量。结果 血清HBVDNA含量在活动期明显高于恢复期(P〈0.05)。血清HBV DNA含量与丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(T-BLLI)之间无相关性 相似文献
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血清,白细胞HBV—DNA的PCR检测结果与HBV血清复制标志的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
30例慢性乙型肝炎患者中,有53.3%的病人用PCR可从血清和白细胞中检测出HBV-DNA;HBeAg阳性和抗-HBc-IgM阳性的患者100%可以检出HBV-DNA,而仅抗-HBcIgM阳性的患者HBV-DNA的检出率为66.7%。13例乙肝血清学复制标志阴性的病人中有5例(38.5%)也可检测出HBV-DNA。在HBsAg转阴的3例病人中有1例可从白细胞中检测出HBV-DNA。 相似文献
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应用多聚酶链反应(PCR)检测肝炎患者血清中的乙肝病毒DNA(HBV-DNA),以探讨PCR技术在乙肝病毒感染诊断中的应用,及HBV-DNA与血清HBV标记HBV-M之间的关系。结果表明115例HBV-DNA检出率与HBV活动复制情况相一致,认为PCR方法灵敏度高,特异性强,为早期发现病人的HBV的隐性感染提供了可靠的手段。 相似文献
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PCR检测尿液中乙肝病毒DNA及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较乙型肝炎病人血清及尿液中乙肝病毒DNA情况。方法:经EIA法检测证实HBV感染阳性病人血清及尿液用毛细管PCR法检测HBV-DNA并再用EIA法检测尿液HBV标志。结果:乙肝5项检查HBeAg阳性组、HBeAb阳性组、全阴性组血清中的HBV-DNA阳性率分别为92.5%、50%、14.3%;其对应尿液的HBV-DNA阳性率分别为33%、25%、0。结论:血清HBeAg阳性病人,血清和尿液 相似文献
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乙型肝炎患者和无症状HBVM携带者血清HBV—DNA与HBVM模式相?… 总被引:2,自引:2,他引:0
探讨乙型肘炎患者和无症状HBVM携带者血清HBV-0DNA与HBVM模式的相关性。方法应用PCREB法对1783例乙型肝炎血清学标志(HBVM)模式不同的乙型肝炎患者(包括急性乙型肝为87例,慢性乙型肝炎891例,乙型肝炎后肝硬化193例)和无症状HBVM携带者(612)例,做了血清乙型肝炎病毒DNA(HBV-0DNA)检测。结果(1)乙型炎患者和无症HBVM携带者血清HBV-DNA和HBVM模式 相似文献
13.
本文报道用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应(PCR)技术检测646例似肝火患者血清乙肝病毒标志物(HBV-M)-乙肝二对半及乙肝病毒DNA(HBV-DNA)的分析结果。用ELISA法检出HBsAg(+),HBeAg(+)及HBeAg(+)HBcAb(+)这两种模式HBV-DNA(+)检出率分别高达95.6%(44/46)及91.1%(123/135),在虽然有HBsAg(+)出现,无(或 相似文献
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微板核酸杂交—ELISA方法对肝炎病人血清中HBV DNA的定量检?… 总被引:4,自引:0,他引:4
采用微板核酸杂交-ELISA技术测定肝炎病人血清中HBVDNA含量。方法用PCR法将病人血清标本扩增后,与现任要特异性探针夹心杂交,然后通过酶联显色对69例不同临床表现的肝炎患者血清中HBVDNA进行定量检测。结果20例急性型肝炎血清中的DNA含量超μg/L,88.24%的急性轻型肝炎患者和54.55%轻度慢性肝炎患者血清中的HBVDNA含量少于2μg/L,66.67%中度慢性肝炎患者血清HBVD 相似文献
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我们在使用干扰素治疗慢性乙型肝炎(简称慢性乙肝)时,发现血清HBV-DNA含量与干扰素治疗疗效有一定关系,报道如下。1.一般资料:78例慢性乙肝患者均系我院门诊和住院病例,血清HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均阳性,丙、丁病原学检测均阴性,诊断符合1995年全国传染病与寄生虫病学术会议慢性乙型肝炎修订标准。根据HBV-DNA定量水平高低分为A、B两组。A组37例,其中男30例,女7例;年龄18~60岁,平均36.82±4.73岁;病程1~17年,平均3.52±0.36年;HBV-DNA>10pg/μl。B组… 相似文献
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PCR检测抗-HBe阳性慢性乙型肝炎病人血清的HBVDNA潘修成吴文漪(附属医院传染科)关键词聚合酶链反应慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸中图法分类号R512.62作者采用PCR技术检测抗-HBe阳性各型HBV感染者血请的HBVDNA,并探讨其临... 相似文献
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乙型肝炎患者和无症状HBVM携带者血清HBV-DNA与HBVM模式相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨乙型肝炎患者和无症状HBVM携带者血清HBV-DNA与HBVM模式的相关性。方法应用PCREB法对1783例乙型肝炎血清学标志(HBVM)模式不同的乙型肝炎患者(包括急性乙型肝炎87例,慢性乙型肝炎891例,乙型肝炎后肝硬化193例)和无症状HBVM携带者(612例),做了血清乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)检测。结果①乙型肝炎患者和无症状HBVM携带者血清HBV-DNA与HBVM模式密切相关(P<0.01),不同HBVM模式患者和携带者血清HBV-DNA阳性率有较大差异(P<0.01)。②患者血清HBV-DNA阳性率(56.8%)明显高于携带者(45.6%)(P<0.01)。③相同HBVM模式患者和携带者血清HBV-DNA阳性率与性别差异无显著性(P>0.05),男性乙型肝炎患者血清HBV-DNA阳性率(60.7%)明显高于女性(48.8%)(P<0.01)。结论无论何种HBVM感染者均应检测血清HBV-DNA,以判断其病毒复制情况和传染性高低 相似文献
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30例慢性乙型肝炎患者中,有53.3%的病人用PCR可从清和白细胞中检测出HBV-DNA;HBeAg阳性和抗-NBc-IgM阳性的患者100%可以检出HBV-DNA,而仅抗-HBc-IgM阳性的患者HBV-DNA的检出率为66.7%。13例乙肝血清学复制标志阴性的病人中有5例(38.5%)也可检测出HBV-DNA。在HBsAg转阴的3例病人中有1例可从白细胞中检测出HBV-DNA。 相似文献
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用PCR技术检测48例肝病患者,55例非肝病患者血清HBVDNA,ELISA法检测其血清五项标志物,肝病组PCR阳性率为31.3%,非肝病组PCA阳性率为11.4%。HBsAg、HBcAb阳性组HBV-DNA100%阳性;HBsAg、HBcAb阳性、HBeAb阳性或阴性组HBV-DNA阳性50%;单项HBsAb阳性组HBVDNA阳性20%;五项标志物全阴HBV-DNA阳性4.7%。结果表明,PCR技术特异性强、敏感度高,但两种方法各有所长,不宜取代。 相似文献