扁桃体Burkitt淋巴瘤1例伴文献复习

目的探讨Burkitt淋巴瘤的临床、病理特点及可能的病因。方法分析1例扁桃体Burkitt淋巴瘤的临床及病理资料,并结合文献复习。结果肿瘤细胞弥漫分布,中等大小、相对单一,星空图像可见,核分裂象多见。免疫组化:CD20+,CD10+,PAX5+,Bcl-6+,MuM1-,Bcl-2-,C-Myc消化过度,Ki-67+(约100%)。结论对Burkitt淋巴瘤的诊断需结合镜下图像及免疫组化,必要时进行基因重排。     

奥妥珠单抗联合化疗治疗多线化疗后进展且塞利尼索无效的TP53突变Burkitt淋巴瘤

Burkitt淋巴瘤是一种高度侵袭性的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL）,其特征为IGH/MYC基因易位及MYC蛋白高表达。多线化疗后进展且在使用小分子核输出蛋白1(XPO1)抑制剂塞利尼索后仍无效的TP53突变Burkitt淋巴瘤是目前的治疗难点,可选择的治疗方案十分有限,目前仍无有效治疗手段,且预后极差。本文报道伴TP53突变Burkitt淋巴瘤多线化疗后进展且塞利尼索治疗无效的患者2例。患者均接受奥妥珠单抗（G）联合二线方案治疗（1例G-DA-EPOCH方案、1例Ibru+GB方案）,目前疗效评估均达到完全缓解（CR）,主要不良反应为输液相关反应,经对症支持治疗后明显缓解。以奥妥珠单抗为代表的新药治疗可为目前多线化疗后进展且塞利尼索无效的TP53突变Burkitt淋巴瘤患者的治疗提供参考。     

miR-150再表达通过靶向c-Myb诱导EBV阳性Burkitt淋巴瘤分化

目的探讨mi R-150再表达通过靶向c-Myb诱导EBV阳性Burkitt淋巴瘤的分化机制。方法使用再表达后的mi R-150基因,分别对EBV阳性和EBV阴性的Burkitt淋巴瘤进行分化诱导,并利用流式细胞技术,对比分析分化后细胞的免疫表型及细胞大小。结果流式细胞技术分析结果中,EBV阳性细胞群中CD19蛋白中的荧光蛋白比例及mi R-150比例均明显低于EBV阴性细胞群,且EBV阳性组的细胞大小及细胞器数量较EBV阴性组均明显增多,组间分析结果的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 mi R-150的再表达可通过靶向诱导c-Myb的表达,使EBV阳性Burkitt淋巴瘤向正常细胞分化,具有较高的治疗应用价值。     

Burkitt淋巴瘤一例

患者,男性,22岁,因乏力20 d,胸闷5 d于2007年12月18日入院.患者入院前20 d无明显诱因出现轻度乏力,5 d前症状加重,伴有胸闷.无发热、盗汗,无咳嗽、胸痛,无腹痛、腹泻,食欲明显减退,大小便正常.发病以来体重下降约2 kg.既往体健,无结核病史.查体:体温36.8℃,脉搏95次/分,呼吸20次/分,血压120/70mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa).     

乳腺淋巴瘤12例临床分析

目的 探讨乳腺淋巴瘤的临床特征、诊断及治疗方法.方法 回顾性分析了12例乳腺淋巴瘤患者的临床资料.结果 发病时双侧受累1例,单侧受累11例.肿瘤平均直径4.9 cm.11例为弥漫大B细胞淋巴瘤,1例为黏膜相关淋巴瘤.6例行手术治疗,术后与6例粗针穿刺明确诊断的非手术患者均行化疗为主的综合治疗,多选用基于CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)的化疗方案,非生发中心源性CD20+淋巴瘤患者加用利妥昔单抗.结论 粗针穿刺活检有助于明确乳腺淋巴瘤的诊断.手术有助于诊断,但治疗意义尚不肯定.应根据患者具体情况采用化疗为主的综合治疗.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤14例临床分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断与治疗方法。方法回顾性分析14例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者的临床表现、术中所见、治疗方法，并结合文献分析。结果14例患者均为非霍奇金淋巴瘤，位于胃寞5例，胃小弯2例，胃体1例，十二指肠水平段1例，回盲部4例．直肠1例。术前明确诊断2例。14例均采用手术切除，根治性切除10例，姑息性切除4例。结论熟悉胃肠道恶性淋巴瘤临床特点，通过X线检查、内窥镜检查提高对本病的认识，降低误诊率。采用以手术为主，化疗、放疗为辅的综合治疗可提高患者生存率。     

33例腺淋巴瘤临床分析

腺淋巴瘤又名淋巴乳头状囊腺瘤,是发生在腮腺的一种较少见的良性肿瘤。1910年为Albrcht和Arzt首先描述,并称之为淋巴腺的乳头状囊腺瘤,世界卫生组织于1972年定名力腺淋巴瘤.本文资料统计自1972年至1995年6月止经病理诊断的33例腺淋巴瘤,结合文献资料作一临床分析。1 临床资料1.1 性别与年龄:男性31例(93.94%),女性2例(6.06%),33岁1例,50—58岁2例,60—69岁26例,70岁以上4例.1.2 病期:5个月至1年4例,2—10年12例,15—25年17例.     

复合性、不一致性淋巴瘤的临床病理分析

目的 探讨复合性和不一致性恶性淋巴瘤的诊断和鉴别诊断。方法 通过常规HE及免疫组化染色，对鼻腔复合性和不一致性恶性淋巴瘤进行观察并文献复习。结果 复合性和不一致性恶性淋巴瘤的组织学特征同一般的恶性淋巴瘤，免疫组化是对其进行确诊及分类的有效手段。结论 复合性和不一致性淋巴瘤都很罕见，两者同时发生于同一位患者更为罕见。     

胃恶性淋巴瘤临床病理分析

目的：探讨胃恶性淋巴瘤的临床病理特征。方法：应用免疫组织化学SP法，检测21例胃恶性淋巴瘤的免疫表型并分析其临床病理表现。结果：21例胃恶性淋巴瘤临床表现非特异性消化道症状，均为B细胞淋巴瘤，黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）13例；弥漫大B细胞淋巴瘤伴MALT淋巴瘤6例，弥漫大B细胞淋巴瘤2例。结论：胃恶性淋巴瘤临床表现缺乏特异性，以MALT淋巴瘤多见，并可向弥漫大B细胞淋巴瘤转化。     

口腔颌面部恶性淋巴瘤临床诊断

目的探讨口腔颌面部恶性淋巴瘤的临床诊断及误诊原因;方法回顾性分析了本院2003年1月至2008年12月收治的13例口腔颌面部恶性淋巴瘤临床资料;结果首诊均不能明确诊断,而被误诊为其他疾病;分型均为非霍奇金淋巴瘤（NHL）;结论恶性淋巴瘤在口腔颌面部发病率低,临床表现复杂,早期易误、漏诊,病理分型以非霍奇金淋巴瘤多见。     

原发性骨淋巴瘤临床分析

目的:结合文献分析9例原发性骨淋巴瘤(PBL)的临床特点及预后。方法:回顾性分析9例PBL的诊断、治疗方法及预后结果。9例患者中5例仍存活,4例死亡。结论:PBL主要以B细胞来源及非霍奇金氏淋巴瘤为多见,临床治疗以放疗加化疗的综合治疗为最佳治疗方法。     

原发性骨淋巴瘤临床分析

目的：结合文献分析9例原发性骨淋巴瘤（PBL）的临床特点及预后。方法：回顾性分析9例PBL的诊断、治疗方法及预后结果。9例患者中5例仍存活,4例死亡。结论：PBL主要以B细胞来源及非霍奇金氏淋巴瘤为多见,临床治疗以放疗加化疗的综合治疗为最佳治疗方法。     

结外淋巴瘤临床分析

原发性结外淋巴瘤(PENL)可首发于淋巴结外的任何组织或器官,临床表现多样,缺乏特异性,容易误诊[1].为研究原发性结外淋巴瘤的临床表现、治疗及预后,本文将我院收治的39例原发性结外淋巴瘤进行临床分析.1 资料与方法1.1 一般资料 2003年12月至2010年10月我院经病理诊断明确的PENL患者39例,其中男25例,女14例,男女比例为1.79:1;年龄14～72岁,平均年龄48.72岁.1.2 发病部位 发生于鼻咽部14例,胃肠道10例,睾丸、乳腺、颊面部及胸壁各2例,眼、肺、皮肤、前列腺、卵巢、甲状腺及腮腺各1例.1.3 临床表现 首发症状与原发部位有关.14例鼻咽部淋巴瘤中鼻塞11例,血涕4例,发热4例,头痛2例,耳鸣、听力下降1例.10例胃肠道淋巴瘤中腹痛6例,血便1例.其他部位的病变大多表现为无痛性肿块.     

原发性结外淋巴瘤24例临床分析

恶性淋巴瘤首发于淋巴结以外的任何器官或组织者称为结外型淋巴瘤（PENL）。原发性结外淋巴瘤临床表现复杂,容易误诊。现分析2000—2005年收治的24例FENL患者资料。     

原发性胃淋巴瘤9例临床分析

目的 探讨原发性胃淋巴瘤临床诊断及治疗.方法 回顾性分析9例原发性胃淋巴瘤的临床资料.结果 2例术前确诊原发性胃淋巴瘤,其余7例术前诊断为胃溃疡或胃癌.除1例行胃大部切除术外,其余8例行根治性切除术.术后全部采用辅助化疗或放疗,病理均确诊为B细胞非霍奇金氏淋巴瘤.结论 原发性胃淋巴瘤临床表现无特异性,确诊较难,术前诊断和分期主要靠胃镜和CT.手术加术后辅助化、放疗是治疗早期期原发性胃淋巴瘤的重要手段,晚期原发性胃淋巴瘤采用非手术治疗.     

中线淋巴瘤16例临床分析

中线外周T细胞淋巴瘤（middine preipheral T-call lymaphoma,MPTL)是发生于鼻腔、硬腭、鼻咽及咽喉等中线部位呈进行性坏死行为特征的恶性淋巴瘤。在临床上较少见，易造成误诊误治。现将我院1984年1月至2000年8月收治的16例MPTL报告如下。     

7例原发性肺淋巴瘤的临床分析

目的探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)的临床特点,以提高早期诊断率,减少误诊率。方法原发性肺淋巴瘤7例,对其临床表现、影像学特点、病理分型、治疗及预后进行分析。结果PPL患者以咳嗽、痰血、胸痛为主要表现而就诊,也有部分患者无特殊不适主诉。影像学可表现为单发或多发的结节肿块影或实变。最终需通过胸腔镜、开胸或经皮肺穿刺获取病灶组织,结合病理及免疫组化确诊。预后与淋巴瘤的恶性程度有关。结论 PPL临床表现特异性差,容易误诊,有创病理活检对疾病的早期诊断具有重要意义。     

原发性胃淋巴瘤9例临床分析

目的 探讨原发性胃淋巴瘤临床诊断及治疗.方法 回顾性分析9例原发性胃淋巴瘤的临床资料.结果 2例术前确诊原发性胃淋巴瘤,其余7例术前诊断为胃溃疡或胃癌.除1例行胃大部切除术外,其余8例行根治性切除术.术后全部采用辅助化疗或放疗,病理均确诊为B细胞非霍奇金氏淋巴瘤.结论 原发性胃淋巴瘤临床表现无特异性,确诊较难,术前诊断和分期主要靠胃镜和CT.手术加术后辅助化、放疗是治疗早期期原发性胃淋巴瘤的重要手段,晚期原发性胃淋巴瘤采用非手术治疗.     

原发性胃淋巴瘤9例临床分析

目的 探讨原发性胃淋巴瘤临床诊断及治疗.方法 回顾性分析9例原发性胃淋巴瘤的临床资料.结果 2例术前确诊原发性胃淋巴瘤,其余7例术前诊断为胃溃疡或胃癌.除1例行胃大部切除术外,其余8例行根治性切除术.术后全部采用辅助化疗或放疗,病理均确诊为B细胞非霍奇金氏淋巴瘤.结论 原发性胃淋巴瘤临床表现无特异性,确诊较难,术前诊断和分期主要靠胃镜和CT.手术加术后辅助化、放疗是治疗早期期原发性胃淋巴瘤的重要手段,晚期原发性胃淋巴瘤采用非手术治疗.