碱性成纤维细胞生长因子对骨髓间质干细胞的作用

骨髓中的细胞包括造血细胞和非造血细胞两大类,其中骨髓基质非造血细胞中含有间质干细胞(MesenchymalStemCells,MSCs)。骨髓间质干细胞具有自我增殖和多向分化的特性[1],在不同诱导条件下可分化成多种类型的结缔组织,如骨、软骨、骨骼肌、肌腱、韧带、真皮、脂肪和骨髓基质,也可分化成神经系统的神经元和神经胶质细胞等。近年来,骨髓间质干细胞被认为是组织工程的一种理想种子细胞,在骨、软骨、肌腱组织工程,中枢神经系统疾病及颅脑损伤修复、心肌重建、创面修复、协助重建造血、细胞和基因治疗等方面都已显示了良好的应用前景。国内外学…     

碱性成纤维细胞生长因子对骨髓间质干细胞的作用

骨髓中的细胞包括造血细胞和非造血细胞两大类，其中骨髓基质非造血细胞中含有间质干细胞（Mesenchymal Stem Cells，MSCs）。骨髓间质干细胞具有自我增殖和多向分化的特性，在不同诱导条件下可分化成多种类型的结缔组织，如骨、软骨、骨骼肌、肌腱、韧带、真皮、脂肪和骨髓基质，也可分化成神经系统的神经元和神经胶质细胞等。近年来，骨髓间质干细胞被认为是组织工程的一种理想种子细胞，在骨、软骨、肌腱组织工程，中枢神经系统疾病及颅脑损伤修复、心肌重建、创面修复、协助重建造血、细胞和基因治疗等方面都已显示了良好的应用前景。国内外学者对它向各种组织细胞的诱导分化方面，作了大量的基础研究与临床研究。     

碱性成纤维细胞生长因子与冠心病的关系

<正>碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)既具有促进细胞分化、增殖、血管生成等与丝裂作用有关的生物学效应,同时还具有抑制细胞凋亡,促进NO产生,拮抗心肌细胞损伤等非丝裂效应[1,2]。它在体内参与心血管系统的许多生理、病理过程,成     

心房颤动患者碱性成纤维细胞生长因子及受体mRNA表达

目的检测碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）及其受体FGFR-1和HSPG在心房颤动（房颤）患者心房组织中的mRNA表达,探讨房颤患者心房纤维化的分子机制。方法75例风湿性心脏瓣膜病（风心病）接受换瓣手术者分为3组,其中窦性心律组34例,阵发性房颤组n例,持续性房颤组30例,于术中获取右心耳组织,采用半定量RT-PCR技术测定bFGF、FGFR1和HSPG mRNA含量。结果与窦性心律组比较,bFGF、FG—FR-1和HSPG的mRNA在阵发性（P〈0．05）和持续性房颤组（P〈0．05）的表达均明显上调。同时,bFGF的mRNA水平与房颤持续时间（r=0．330．P=0．005）及左心房内径呈正相关（r=0．342,P=0．003）。结论心房组织中bFGF、FGFR-1和HSPG的mRNA表达上调可能是导致房颤患者心房纤维化的分子机制之一,与房颤的发生和维持有关。     

碱性成纤维细胞生长因子缓释微球对软骨细胞作用的实验研究

目的观察碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）缓释微球对软骨细胞增殖和细胞外基质合成的影响。方法酶消化法从兔肩、膝关节获取软骨细胞,将bFGF微球加入软骨细胞培养液中,流式细胞仪观察细胞增殖情况。同时检测各组DNA总量及糖胺多糖总量。结果流式细胞仪检测显示培养2d后,bFGF组的G2/M＋S期百分数最高,4、8d后,bFGF微球组G2/M＋S期百分数最高。DNA总量对照组、bFGF组和bFGF微球组分别为（2.82±0.24）、（4.80±0.32）、（6.85±0.35）μg;糖胺多糖总量对照组、bFGF和bFGF微球组分别为（14.21±0.92）、（26.44±1.22）、（34.25±1.84）μg。结论bFGF促进了软骨细胞增殖,bFGF微球通过较长时间持续释放活性bFGF,明显促进了软骨细胞增殖与分化。     

碱性成纤维细胞生长因子对口腔粘膜病的疗效

目的：观察碱性成纤维细胞生长因子（贝复济）对口腔粘膜病的疗效。方法：治疗组７７例使用贝复济,对照组３３例使用０.９％氯化钠溶液观察７d。结果：两组经统计学分析Ｐ＜０.０１具有显著性差异。结论：贝复济治疗复发性口疮等口腔粘膜病有促进创面早期使期愈合的作用。     

碱性成纤维细胞生长因子与炎症的关系

近年来，生长因子研究成为热点，碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在许多病理和生理过程中发挥着重要作用。本文对炎症反应中产生ｂＦＧＦ的细胞，诱导ｂＦＧＦ生成的物质作用作了综述，内源性、小剂量ｂＦＧＦ在炎症反应早期促进内皮细胞、单核细胞和Ｔ细胞的趋化作用；在炎症发生过程中主要促进一氧化氮（ＮＯ）的生成，通过细胞因子网络释放前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２），可能诱发自由基的产生，与其它细胞因子共同作用，或许加重     

肝素和碱性成纤维细胞生长因子对软骨细胞体外培养的作用研究

目的探讨肝素与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对兔软骨细胞的增殖影响及其协同作用。方法体外培养3周龄的新西兰大白兔的原代关节软骨细胞。将第二代软骨细胞加入不同浓度的肝素、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及肝素 bFGF联合应用,于48及72小时分别进行MTT检测软骨细胞的成活数。结果bFGF浓度在10ng／ml时即可显著促进软骨细胞增殖,当浓度增至50ng／ml,其促进作用达到最大值;单纯使用肝素并不促进软骨细胞增殖,当联用bFGF,bFGF浓度为50ng／ml、肝素浓度为1250ng／ml时协同作用最明显。结论bFGF可明显促进软骨细胞增殖,单用肝素对细胞增殖无明显影响,与bFGF联用时呈现协同效应,具有增强bFGF促软骨细胞增殖作用。     

碱性成纤维细胞生长因子的表达与肿瘤发生、发展及预后关系

目的：介绍碱性成纤维细胞生长因(bFGF)在多种肿瘤中的表达情况，并探讨其参与肿瘤病理过程的途径：方法：分析、整理和归纳国内外相关文献。结果：bFGF在体内的表达与肿瘤的发生、发展及预后有密切关系。结论：bFGF对判定肿瘤的恶性程度、自然病程及预后方面有重要意义。     

碱性成纤维细胞生长因子检测对多发性骨髓瘤的临床意义

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在多发性骨髓瘤(MM)中的表达及其临床意义。方法应用酶联免疫法(ELISA)检测41例MM不同时期的血清bFGF的水平,观察其与MM临床分期、肿瘤量分级、治疗效果和骨损评分的关系,并与正常对照组比较。结果MM患者血清中的bFGF水平(70.53±21.88)pg/L较正常人水平(22.96±7.13)pg/L明显升高(P<0.01);MMⅢ期患者的bFGF血清水平(78.14±40.52)pg/L显著高于Ⅰ期(39.28±21.53)pg/L及Ⅱ期的水平(47.05±24.87)pg/L(P<0.05),而Ⅰ、Ⅱ期之间差异无显著性(P>0.05);不同肿瘤量分级的MM患者间血清bFGF的水平有显著性差异(P<0.05);MM治疗完全缓解者血清bFGF的水平比治疗前明显降低(P<0.01),而部分缓解及未缓解者,血清bFGF的水平治疗前后比较差异无显著性差异(P>0.05);不同骨损评分组间bFGF的水平无显著性差异(P>0.05)。结论血清bFGF的检测对了解MM的疾病严重程度及疗效观察有一定临床价值。     

bFGF对骨髓基质细胞的增殖作用及其临床意义

目的探讨成纤维细胞生长因子(bFGF)对骨髓前体细胞的增殖作用及其临床意义。方法分离骨髓前体细胞体外培养,用碱性磷酸酶化学染色及图像分析测定细胞克隆数;采用免疫组化(ABC法)检测ALP、骨钙素及钙,研究bFGF对NASP的促增殖作用。结果骨髓细胞中许多基质前体细胞以非贴壁细胞形式存在,bFGF不仅能促进NASP细胞增殖,而且能诱导NASP细胞向成骨细胞分化。结论bFGF主要作用于非贴壁生长的基质前体细胞,bFGF能增加骨细胞的数量,促进骨样组织形成,为临床用bFGF治疗骨折、骨不连提供理论依据。     

人参皂苷Rg1对培养大鼠骨髓间充质干细胞增殖影响的机制研究

目的研究人参皂苷Rg1对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)增殖影响的可能机制。方法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,分为药物干预组、对照组,药物干预组以1×10-6mol.L-1人参皂苷Rg1孵育48h,对照组未加药物常规培养;分别用骨髓CFU-F体外培养法、胸腺嘧啶核苷参入法及MTT法测定大鼠BMSC的增殖情况,同时测定BMSC的GATA转录因子1～3的表达及其与DNA结合活性。结果人参皂苷Rg1刺激后BMSC的GATA1和GATA2 mRNA表达与对照组相比分别上调1.42±0.31(P<0.01)和2.70±0.73(P<0.01)倍,并且人参皂苷Rg1刺激后BMSC的GATA与DNA结合活性明显增高。结论人参皂苷Rg1可促进大鼠BMSC增殖,其机制可能是通过上调GATA1和GATA2的表达以及其与DNA的结合活性来实现。     

阿伦磷酸钠对小鼠骨髓基质细胞成骨和成脂分化的影响

目的在离体条件下研究阿伦磷酸钠对小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)成骨和成脂分化的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测阿伦磷酸钠对骨髓基质细胞增殖的影响,碱性磷酸酶(ALP)活性测定法检测阿伦磷酸钠对骨髓基质细胞(MSCs)成骨分化的影响,油红O染色形态学及定量测定法检测阿伦磷酸钠对骨髓基质细胞成脂分化的影响。结果1×10-10,1×10-9,1×10-8,1×10-7,1×10-6和1×10-5mol.L-1的阿伦磷酸钠可以促进小鼠原代骨髓基质细胞增殖,抑制骨髓基质细胞的成骨分化及成脂分化。结论阿伦磷酸钠对骨质疏松症的预防和治疗作用可能通过抑制骨髓基质细胞的成脂分化,进而减少脂肪细胞细胞因子的分泌而抑制破骨细胞的形成、激活以及骨吸收功能。     

大黄素对体外大鼠骨髓基质细胞向脂肪细胞方向分化的影响

目的观察大黄素对骨髓基质细胞向脂肪细胞方向分化的影响,以探讨大黄素对骨质疏松发生时伴随的脂肪增多现象中所起的作用。方法16只3mon龄SD大鼠随机分成4组:对照组、激素组、复方碳酸钙治疗组、大黄素治疗组。给药90d后收集骨髓基质细胞。应用油红O染色法及RTPCR的方法判断是否成功诱导骨髓基质细胞向脂肪细胞方向分化,同时观察大黄素对骨髓基质细胞成脂分化后脂肪细胞的数目和脂蛋白脂酶mRNA表达的影响。结果体内灌胃给予泼尼松的激素组大鼠的骨髓基质细胞体外培养时分化为脂肪细胞的能力明显增强。复方碳酸钙组和大黄素组大鼠骨髓基质细胞分化为脂肪细胞的能力较激素组明显下降,其中大黄素下调脂蛋白脂酶mRNA表达的作用强于复方碳酸钙。结论体内给予糖皮质激素后,骨髓基质细胞体外培养时自发向脂肪细胞方向分化的能力和经体外诱导后向脂肪细胞方向分化的能力都明显增强,大黄素可能有对抗糖皮质激素成脂诱导的作用。     

白细胞介素1对体外培养小鼠骨髓基质细胞增殖及细胞周期的影响

目的研究白细胞介素１对小鼠骨髓基质细胞增殖的影响。方法取出小鼠骨髓基质细胞作原代培养，用［３Ｈ］ＴｄＲ参入法及ＭＴＴ法观察其增殖情况，利用流式细胞仪观察其细胞周期的变化。结果白细胞介素１在２５０×１０３～１０００×１０３ＵＬ－１范围内可促进小鼠骨髓基质细胞的增殖，并引起Ｓ期细胞的增多。结论白细胞介素１可促进体外培养的小鼠骨髓基质细胞增殖。     

二苯乙烯苷对骨髓间充质干细胞增殖和分化的影响及其机制研究

目的：探究二苯乙烯苷（TSG）对体外骨髓间充质干细胞（BMSCs）增殖和分化的影响,并初步探讨其可能的作用机制。方法：利用全骨髓培养法从1月龄SD大鼠中提取BMSCs进行体外培养,然后给予药物干预。采用MTT法检测药物对BMSCs体外增殖的影响;PNPP法检测碱性磷酸酶（ALP）活性;ELISA法检测细胞培养上清液中骨钙素（OCN）含量;实时荧光定量PCR（qRT-PCR）观察Col1a1、Runx2和β-catenin的mRNA表达情况。结果：TSG在1×10^-6,1×10^-5,1×10^-4 mol·L^-1浓度下对BMSCs的增殖有明显的促进作用;经1×10^-6,1×10^-5,1×10^-4 mol·L^-1 TSG处理3 d后,BMSCs中ALP的表达增加;经1×10^-6,1×10^-5,1×10^-4 mol·L^-1 TSG处理7 d后,OCN表达也明显升高;此外,与对照组相比,经Wnt3a和TSG处理后,BMSCs中Col1a1、Runx2和β-catenin的mRNA表达上调。结论：TSG能在一定程度上促进BMSCs的增殖和成骨分化能力,其机制可能与提高Col1a1、Runx2和β-catenin相关成骨分化基因的表达有关。     

鼠神经生长因子诱导骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的实验研究

目的:观察鼠神经生长因子(mNGF)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经细胞分化的影响。方法:4周龄健康SD大鼠60只,按随机数字表法分为治疗组(n=30)和正常对照组(n=30)。治疗组在常规培养的基础上加入浓度为0.1μg/mL mNGF作为诱导液。将培养的第3代BMSCs制成单细胞悬液,诱导后3d,观察细胞形态变化,行神经元特异性烯醇酶(NSE)免疫荧光检测,计算阳性率。结果:正常对照组细胞仅有少量NSE的表达,治疗组细胞表达NSE阳性率较对照组细胞显著增加(P<0.01)。结论:mNGF可诱导大鼠BMSCs向神经元样细胞分化。     

淫羊藿苷对体外在无地塞米松培养基中诱导培养大鼠骨髓基质细胞成骨性分化的影响

目的：探讨在无地塞米松（dexamethasone）时淫羊藿苷（icariin,ICA）对体外培养大鼠骨髓基质细胞成骨性分化的影响,并试图寻找一种新的或更强的促体外培养骨髓基质细胞成骨性分化的诱导剂。方法用1×10－5 mol·L －1淫羊藿苷或1×10－8 mol·L －1的地塞米松对大鼠骨髓基质细胞分别进行药物干预,细胞计数试剂盒（Cell Counting Kit-8,CCK-8）检测细胞增殖,碱性磷酸酶检测试剂盒检测碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性,茜素红染色检测钙化结节数量,实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测骨保护素（osteoprotegerin,OPG）、核因子-κB 受体活化因子配体（receptor activator of NF-κB ligand, RANKL）、骨形态发生蛋白（bone morphogenetic protein,BMP）的信使 RNA（mRNA）表达情况。结果1×10－5 mol·L －1淫羊藿苷在无地塞米松的培养基中能显著提高大鼠骨髓基质细胞 ALP 活性;明显增加大鼠骨髓基质细胞钙化结节数目;显著上调BMP、OPG mRNA 水平以及 OPG／RANKL mRNA 比值。结论淫羊藿苷可能是一种潜在的促体外培养大鼠骨髓基质细胞成骨性分化的新诱导剂。     

Effect of daidzin, genistin, and glycitin on osteogenic and adipogenic differentiation of bone marrow stromal cells and adipocytic transdifferentiation of osteoblasts

AIM: To examine the effect of daidzin, genistin, and glycitin on the osteogenic and adipogenic differentiation of bone marrow stromal cells (MSC) and the adipogenic transdifferentiation of osteoblasts. METHODS: MTT test, alkaline phosphatase (ALP) activity measurement, Oil Red O stain and measurement were employed. RESULTS: Daidzin, genistin, and glycitin 1*10(-8), 5*10(-7), 1*10(-6), 5*10(-6), and 1*10(-5) mol/L all promoted the proliferation of primary mouse bone MSC and osteoblasts. Daidzin 5*10(-7) mol/L and genistin 1*10(-6) mol/L promoted the osteogenesis of MSC. Genistin 1*10(-8), 5*10(-7), 1*10(-6), 5*10(-6), and 1*10(-5) mol/L and glycitin 1*10(-8), 1*10(-6), and 1*10(-5) mol/L inhibited the adipogenesis of MSC. Daidzin, genistin, and glycitin 1*10(-8), 5*10(-7), 1*10(-6), 5*10(-6), and 1*10(-5) mol/L all inhibited the adipocytic transdifferentiation of osteoblasts. CONCLUSIONS: Daidzin, genistin, and glycitin may modulate differentiation of MSC to cause a lineage shift toward the osteoblast and away from the adipocytes, and could inhibit adipocytic transdifferen-tiation of osteoblasts. They could also be helpful in preventing the development of osteonecrosis.