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相似文献
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1.
目的:观察三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取糖尿病肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,对照组在常规饮食和降糖药物治疗的基础上加用贝那普利(10mg,1次/d),治疗组在对照组基础上加用三黄益肾胶囊(5粒,3次,d),疗程1年。观察治疗前后患者中医症候积分、血脂、血糖、HbAlc、24h尿微量白蛋白排泄量、BUN、cr的变化。结果:两组治疗后血糖、血脂、24h尿微量白蛋白排泄量较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。治疗组与对照组治疗后比较,24h尿微量白蛋白排泄量下降显著(P〈0.05,P〈0.01)。结论:三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效改善中医证候,降低尿白蛋白排泄量。  相似文献   

2.
张杰  张艳 《内蒙古中医药》2011,30(21):108-108
目的:通过检测糖尿病患者血清胱抑素C、尿mALB和尿BGM判断其肾功能状态,有利于临床医师及时采取相应的诊疗措施。方法:选择我院收治的Ⅱ型糖尿病肾病患者80例,根据微量蛋白排泄率(UAER),分为正常白蛋白尿组(1组),微量白蛋白尿组(2组)和大量白蛋白尿组(3组)Or以健康体检人群50例为对照组.采用免疫比浊法检测血清胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白(mALB)和尿β2-微球蛋白(BGM)含量。结果:2组与3组,血清CysC、尿ITALB和尿BGM的含量均显著高于正常对照组(P.〈0.01)且组间有显著性差异(P〈0.01),1组的血CysC、尿mALB和尿BGM与正常对照组相比无显著性差异(P〉0.05)。结论:糖尿病肾病早期肾损害与血清CysC、尿mALB和尿BGM密切相关,血清Cyst、尿mALB和尿BGM是反映早期糖尿病’肾病的敏感指标,对于监测糖尿病肾病的发生和病情发展程度有重要意义。  相似文献   

3.
生脉注射液联合红花注射液治早期糖尿病肾病38例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察生脉注射液联合红花注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法:75例患者随机分为2组,对照组37例,以常规西医治疗;治疗组38例,在常规西医治疗基础上加用生脉注射液与红花注射液静脉点滴治疗,观察治疗前后24小时尿微量白蛋白(mAlb)、血脂的变化情况。结果:2组治疗后24小时尿微量白蛋白(mAlb)降低,治疗前后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01),2组治疗后24小时尿微量白蛋白比较,差异有显著性意义(P〈0.05),说明治疗组能更好地减少尿微量白蛋白的排出量。治疗组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)治疗后明显升高,与治疗前后比较,差异有显著性意义(P〈0.05),与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P〈0.05),表明治疗组能更好地调节患者的脂质代谢。结论:生脉注射液联合红花注射液可降低糖尿病肾病患者早期尿微量白蛋白的排出量。  相似文献   

4.
目的:观察自拟固肾健脾方治疗糖尿病Ⅲ期肾病的临床效果。方法:将临床确诊为糖尿病且合并早期肾功能损害(糖尿病Ⅲ期肾病)的患者46例随机分成对照组(18例)和治疗组(28例)。两组均常规口服格列喹酮(糖适平)。治疗组加服固肾健脾方汤,4周为一个疗程。比较24小时尿微量白蛋白及临床常见症候的变化。结果:治疗组与对照组均能降低24小时尿微量白蛋白(P〈0.01),但二者之间无显著性差异(P〉0.05);治疗组临床症状的改善与对照组相比有显著性差异(P〈0.05)。结论:固肾健脾方不仅可以降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白,改善已受损害的肾功能,延缓肾功能衰竭的自然进程,还能显著改善糖尿病肾病患者临床症状,提高糖尿病肾病患者生存质量。  相似文献   

5.
目的:研究糖尿病患者的尿液微量白蛋白,肌酐(mAlb,Cr)、N-乙酰-β—D氨基葡萄糖苷酶(NAG)与早期糖尿病肾病(DN)的诊断价值关系。方法:将149例糖尿病患者分为两组:糖尿病无肾病组与早期糖尿病肾病组,采用免疫比浊法测定尿微量白蛋白/肌酐,采用速率法检测尿NAG值,并与32例健康对照组比较。结果:糖尿病肾病患者尿mAlb/Cr、NAG明显高于对照组(P〈0.05),且尿微量白蛋白,肌酐与NAG成正相关(r=0.625,r=0.510,P〈0.05)。结论:检测尿mAlb/Cr、NAG有助于尿蛋白阴性的糖尿病肾病的早期诊断。  相似文献   

6.
目的研究丹参多酚酸盐治疗对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者血清细胞因子水平的影响。方法将72例UAP患者随机分为常规治疗组及丹参多酚酸盐治疗组(丹参多酚酸盐组),观察治疗前后血清白细胞介素18(IL-18)、白细胞介素1(IL-1)以及可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平的变化,并与18名正常对照组作比较。结果uAP患者血清IL-18、IL-1、sICAM-1水平较正常对照组明显升高(P〈0.01),常规治疗组治疗后血清IL-18、IL-1较治疗前降低(P〈0.05或P〈0.01),而在丹参多酚酸盐组IL-18、IL-1、sICAM-1均较治疗前明显降低(P〈0.01),且丹参多酚酸盐组治疗后较常规治疗组下降明显(P〈0.05或P〈0.01)。结论IL-18、IL-1和sICAM-1可能不同程度参与老年不稳定型心绞痛的病理生理进程。丹参多酚酸盐对UAP患者的心血管保护作用与其显著降低IL-18、1L-1以及sICAM-1水平,从而抑制冠脉局部的炎症级联反应有关。  相似文献   

7.
目的观察芪丹益肾降糖丸对早期糖尿病肾病患者血清转化生长因子β1,(TGF—β1)的影响。方法选取糖尿病肾病早期患者61例,随机分为两组。对照组采用西药苯那普利常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加服芪丹益肾降糖丸(院内制剂)治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果两组均能降低早期糖尿病肾病患者血清TGF-β1水平(P〈0.01);两组比较有显著性差异(P〈0.05);治疗组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、肾功能、血脂、血清TGF—β1等指标比较具有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01)。结论芪丹益肾降糖丸联合常规西药治疗可显著降低早期糖尿病肾病血清TGF—β1,疗效优于单用西药治疗。  相似文献   

8.
目的:观察尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组各40例,对照组给予西医常规处理,治疗组加服尿毒清颗粒。观察治疗前后血p:微球蛋白(BMG)、肌酐(Cr)、血清胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果:2组治疗后BMG、Cr、CysC及UAER均较治疗前明显下降,差异均有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗组治疗后BMG、Cr、CysC、UAER下降程度较对照组治疗后更明显,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论:尿毒清颗粒能有效延缓糖尿病肾病患者早期肾损害的进程,对早期糖尿病肾病有较可靠的疗效。  相似文献   

9.
目的:探讨小四五颗粒对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的临床疗效。方法:采用随机对照研究的方法,将70例早期糖尿病肾病患者分为治疗组、对照组,两组均在治疗糖尿病的基础上,治疗组予小四五颗粒,对照组给予依那普利,观察临床疗效。结果:小四五颗粒与依那普利均能降低早期糖尿病肾病24小时尿白蛋白排泄量(P〈0.05),而小四五颗粒治疗组临床疗效优于依那普利对照组(P〈0.05),而且无不良反应。结论:小四五颗粒对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿有确切疗效,且安全性好.  相似文献   

10.
目的:分析我院收治的早期Ⅱ型糖尿病肾病患者临床资料,探讨前列地尔注射液联合依那普利的临床疗效。方法:选取2009年4月~2011年4月在我院治疗的早期Ⅱ型糖尿病肾病患者122例,将患者随机平均分为两组,观察两组患者治疗前后的尿微量白蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)。结果:两组患者经过治疗后与治疗前相比,尿微量白蛋白均显著降低(P〈0.01),观察组与对照组相比治疗后的ALB明显降低(P〈0.05)。两组患者治疗后与治疗前血尿素氮、血肌酐均降低但无显著性差异(P〉0.05)。讨论:前列地尔注射液与依那普利联合应用,能过对控制尿微量白蛋白含量有显著疗效,对早期糖尿病肾病有积极的治疗与控制作用。  相似文献   

11.
目的:探讨复方丹参滴丸对早期糖尿病肾病患者血清脂联素、TNF-a、IL-6的影响。方法:将血压正常的90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸15粒,每日3次,均治疗12周。观察治疗前后两组患者血清脂联素、TNF-a、IL-6及尿微量白蛋白的变化。结果:治疗12周后,治疗组与治疗前相比P<0.01;且明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸能明显升高早期糖尿病肾病患者血清脂联素水平,降低尿微量白蛋白及TNF-a、IL-6水平,对早期糖尿病肾病具有治疗作用。  相似文献   

12.
目的:观察苦碟子注射液联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效和对氧化应激的影响,以期为临床应用提供参考。方法:将68例DPN患者随机分为治疗组(n=34)与对照组(n=34),治疗组给予苦碟子注射液与弥可保联合静脉滴注,对照组单用弥可保静脉滴注。两组均为1次/d,14d为1个疗程。治疗前后,通过神经病变主觉症状问卷对两组患者进行TSS评分,检查患者神经传导速度,检测患者血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:经过治疗,与对照组比较,观察组TSS评分显著降低(P〈0.01),神经传导速度明显加快(P〈0.05),患者血清MDA含量明显降低(P〈0.05),SOD活性则明显增强(P〈0.05)。结论:苦碟子注射液联合弥可保能显著改善DPN患者临床症状。增加神经传导速度,减轻氢化应激。  相似文献   

13.
目的:探讨积雪草颗粒(CTA)减轻糖尿病肾病(DN)大鼠肾损伤的效果及可能机制。方法:45只12周龄清洁级SD雄性大鼠,随机分为正常对照组(NC组),糖尿病组(DN组),糖尿病治疗组(DT组),共治疗12周。12周后测定24小时尿微量白蛋白,心脏采血检测血糖(BG)、血肌酐(Scr)、糖化血红蛋白(HbA1c);分离双肾,检测肾皮质中氧化产物丙二醛(MDA)、抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。采用RT-PCR法检测各组大鼠肾皮质中GSH-Px、Cu-Zn SOD的mRNA表达。结果:与NC组比较,DN组大鼠BG、Scr较NC组均升高(P〈0.05);DT组Scr较DN组下降(P〈0.05)。与NC组比较,DN组MDA水平显著增高,SOD、GSH-Px水平降低;肌酐清除率显著降低(P〈0.05);与DN组比较,DT组MDA水平显著降低,SOD、GSH-Px水平较高(P〈0.05),差异有统计学意义(P〈0.05)。与NC组比较,DN组SOD、GSH-Px RNA表达水平显著增高;与DN组比较,DT组SOD、GSH-Px RNA水平明显增高(P〈0.05),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:CTA对糖尿病肾病大鼠有保护作用,其作用机制与抑制肾脏氧化应激有关。  相似文献   

14.
目的:比较终末期糖尿病肾病采用血液透析(HD)和腹膜透析(CAPD)治疗的临床疗效。方法:选取60例终末期糖尿病肾病患者,将其随机分为HD组33例和CAPD组27例,观察两组患者透析治疗1年后的体重、肾功能、血红蛋白、总蛋白、白蛋白、血糖、血钾、尿量、血压等。结果:透析后HD组肌酐、血尿素氮、尿量下降更为明显;HD组白蛋白相对较为稳定,透析前、后比较差异无统计学意义(P〉0.05);而CAPD组白蛋白明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05);CAPD血压控制较HD组好,两组血糖水平透析前后比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:HD和CAPD是治疗终末期糖尿病肾病的两种有效方式,对糖尿病肾病患者,根据其不同的适应证采用血液透析或腹膜透析个体化治疗,进而有效提高其生活及生存质量。  相似文献   

15.
目的 研究清热益气通络方治疗糖尿病肾病(DN)大鼠蛋白尿的机制.方法 将60只SD大鼠随机分10只为正常组,50只为糖尿病肾病造模组(采用单侧肾切除腹腔注射链脲佐菌素的方法建立大鼠DN模型).将造模成功的大鼠再分为模型组、中药组和厄贝沙坦组,治疗12周.检测肾/体质量指数(BW/KW)、24h尿微量白蛋白(umAlb)、24 h尿蛋白量(uPro);酶联免疫吸附法(ELISA)检测10%肾组织匀浆超氧歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量;免疫荧光双标法观察肾小球P钙黏蛋白(P-cadherin)、成纤维细胞特异蛋白1(FSP1)的表达免疫荧光标记肾胚胎瘤抑制基因(WT1)并计数.结果 模型组大鼠BW/KW、24 h umAlb、24h uPro、肾组织匀浆MDA、及FSP1显著增高(P<0.01或P<0.05),SOD、CAT、GSH、GSH-Px及P-cadherin显著降低(P<0.01或P<0.05),模型组大鼠肾小球WT1阳性细胞密度显著降低(P<0.01);清热益气通络方能显著降低DN大鼠BW/KW、umAlb、uPro、MDA水平及FSP1表达(P<0.01或P<0.05),提高SOD、CAT活性、GSH含量及P-cadherin表达(P<0.01或P<0.05).结论 减轻DN大鼠肾组织氧化应激及拮抗足细胞P-cadherin、FSP1异常表达是清热益气通络方药治疗DN蛋白尿的部分作用机制.  相似文献   

16.
目的:观察复方血栓通胶囊对糖尿病周围神经病变患者血清SOD、MDA的影响.方法:将90例糖尿病周围神经病变患者随机分为常规组和治疗组,每组各45例患者,常规组予以糖尿病教育、控制血糖,甲钴胺片500ug,每日3次口服;治疗组在常规组基础上加用复方血栓通胶囊,每日3次,每次3粒,疗程均为12周,观察两组治疗前后神经传导速度的改善情况及患者血清SOD、MDA的变化.结果:经治疗后两组神经传导速度均明显改善,治疗组优于常规组(P〈0.05),两组治疗后血清SOD明显升高,MDA明显降低,且治疗组优于常规组(P〈0.05).结论:复方血栓通胶囊能明显改善糖尿病周围神经病变患者的神经传导速度,其作用机制可能与抗氧化应激有关.  相似文献   

17.
[目的]研究肾糖颗粒对糖尿病肾病大鼠TGF-β1表达的影响,从而探讨肾糖颗粒对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用机制。[方法]采用高脂饲料喂养+STZ腹腔注射制作糖尿病肾病大鼠模型。分为正常对照组、模型对照组、中药治疗组(肾糖颗粒)、西药治疗组(洛汀新)、中西药治疗组(肾糖颗粒+洛汀新),观察各组大鼠治疗后血糖变化。实验结束前进行留尿,测24h尿蛋白定量,尿微量白蛋白、尿α1-微球蛋白。免疫组化方法测定大鼠TGF-β1的表达。[结果]经肾糖颗粒治疗8周后,大鼠一般状况较模型对照组改善较好,体重增加。空腹血糖、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、尿α1-微球蛋白均明显低于模型对照组。模型组的TGF-β1的表达显著高于各治疗组。[结论]肾糖颗粒对糖尿病肾病大鼠的肾保护作用与其抑制TGF-β1表达有关。  相似文献   

18.
目的 研究通窍活络化痰逐瘀汤对具有三高症状的缺血性脑卒中患者抗氧化能力的影响.方法 选择104 例典型的具有三高症状的缺血性脑卒中患者,以常规治疗为对照组,以通窍活络化痰逐瘀汤治疗为试验组,观察两组治疗前后患者的血清丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)、一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的水平.结果 与本组治疗前比较,两组治疗后NO、SOD 含量均显著升高(P 〈0.01),MDA 含量显著降低(P 〈0.01),tNOS 含量明显升高(P 〈0.05),iNOS 含量降低(P 〈0.05);试验组治疗后NO、SOD 较对照组明显升高(P 〈0.05),MDA 明显下降(P 〈0.05),而tNOS 无明显变化(P 〉0.05).结论 通窍活络化痰逐瘀汤能明显改变患者血清NO、tNOS、iNOS、SOD 和MDA 的含量,有助于对具有三高症状的缺血性脑卒中患者的治疗.  相似文献   

19.
目的:观察糖肾Ⅰ号治疗早期糖尿病肾病(DN)脾肾气虚型有效性和安全性的临床研究,探讨中医药干预早期糖尿病肾病的作用机制。方法:选取DNШ期患者80例,采取随机、对照、开放性的研究方法,将80例患者随机分为两组,研究观察期间原饮食、运动治疗及药物治疗(降糖、降压、调脂、抗血小板等)方案原则上保持不变,使血糖、血压维持稳定在原水平;对照组40例:口服厄贝沙坦150 mg,1次/d;治疗组40例:在对照组的基础上,同时加用糖肾Ⅰ号,水煎服,日1剂。加用糖肾Ⅰ号前及第4、8、12周时测定24 h尿微量白蛋白定量。结果:两组患者治疗后肾功能较治疗前均未见明显改善(P>0.05);治疗组患者中医症状积分较对照组改善更为明显(P<0.05);治疗组与对照组相比尿微量白蛋白下降更加明显(P<0.05);两组患者在治疗期间均未见明显副作用。结论:糖肾Ⅰ号加常规西药治疗能降低脾肾气虚型DNШ期患者尿微量白蛋白水平,改善临床症状。  相似文献   

20.
目的:探讨自制三清降糖缓释片对糖尿病兔血糖、血脂及体内氧化应激水平的影响。方法:采用高脂高糖饮食喂养健康雄性家兔4周后,静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病模型。将造模成功的家兔随机分为正常组、模型组、格列美脲组、三清降糖方汤剂、三清降糖缓释片组5组,灌胃给药4周后,生化法测血脂、血糖浓度;放免法测血清胰岛素,并计算胰岛素抵抗指数;双抗体夹心-ELISA法测肿瘤坏死因子-α(TNF-α);WST法测超氧化物歧化酶;比色法测丙二醛和谷胱甘肽。结果:糖尿病兔各给药组与用药前比较血糖、血脂及SOD值、血清胰岛素及其抵抗指数均有所下降(P〈0.05),谷胱甘肽水平无变化(P〉0.05);而MDA、TNF-α水平升高,各给药组比较无统计学差异(P〉0.05)。结论:三清降糖缓释片对糖尿病兔具有降血糖、降脂作用,同时能减轻氧化应激改变。  相似文献   

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