乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁30例

目的：观察乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法：临床观察60例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组在常规治疗基础上予黛力新口服,治疗组在服用黛力新的基础上加用乌灵胶囊,于治疗前和治疗6周后分别评定两组临床疗效及汉密尔顿抑郁量表评分,结果：6周后治疗组总有效率大于对照组（P＜0.05）,汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组（P＜0.05）,结论：乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁可改善中风后患者的抑郁状态,降低脑卒中后抑郁的复发率。     

黛力新联合穴位贴压治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征

目的：观察黛力新联合曼吉磁贴穴位贴压治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征的疗效。方法：将64例患者随机分为治疗组（32例）和对照组（32例），治疗组采用黛力新联合曼吉磁贴穴位贴压治疗，对照组给予常规针刺治疗，观察两组临床疗效及抑郁、焦虑等精神状态的改善情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05），症状积分、SAS评分、SDS评分均低于对照组（P〈0.05）。结论：黛力新联合曼吉磁贴穴位贴压治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征疗效显著，值得临床推广应用。     

黛力新联合头痛宁治疗紧张性头痛伴焦虑抑郁的疗效观察

目的:研究黛力新联合头痛宁对紧张性头痛伴焦虑、抑郁状态的治疗效果。方法:80例紧张性头痛伴焦虑抑郁患者随机分观察组、对照组各40例,观察组给予黛力新联合头痛宁治疗,对照组给予黛力新治疗,治疗周期8周,观察头痛发作次数及持续时间、汉密尔顿焦虑(HAMA)、抑郁(HAMD)、疼痛数字(NRS)评分,评价两组的临床疗效。结果:两组均有良好疗效,但观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:黛力新联合头痛宁治疗紧张性头痛伴焦虑抑郁状态效果与单用黛力新比较,效果更好。     

中西医结合治疗肝郁脾虚型肠易激综合征伴焦虑抑郁临床观察

目的:观察四逆四君汤联合黛力新治疗肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁的效果。方法:将80例肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁患者随机分为观察组40例,采用四逆四君汤联合黛力新治疗;对照组40例采用常规疗法联合黛力新治疗。观察2组临床疗效及焦虑、抑郁评分。结果:总有效率观察组为92.5%,高于对照组的67.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);焦虑、抑郁评分观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:四逆四君汤联合黛力新能减轻肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁症状,疗效优于单纯西医治疗。     

黛力新联合美洛昔康治疗紧张性头痛疗效观察

目的：通过药物控制焦虑抑郁状态观察与心理因素密切相关的紧张性头痛的治疗效果。方法：将2008年2月-9月我院神经内科紧张性头痛伴有焦虑和,或抑郁状态的132例,随机分成2组,即治疗组65例用黛力新＋美洛昔康,对照组67例用美洛昔康,进行随机单盲对照研究,同时用汉密尔顿抑郁量表评分（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）,对其抑郁和,或焦虑状态进行治疗后（第2,4周）疗效的评价。结果：治疗组能显著减轻头痛程度;同时能显著降低HAMD及HAMA。结论：对紧张性头痛,常规治疗基础上加用黛力新,疗效快。副作用少。     

观察护理干预对腰椎间盘突出症保守治疗疗效的影响

目的：观察黛力新联合莫沙比利治疗伴有抑郁及焦虑状态功能性消化不良（FD）的疗效.方法：对90例伴有焦虑及抑郁的FD患者进行随机分组.对照组1,30例单用黛力新治疗,对照组2,30例内科常规治疗抑酸药奥美拉唑（5例由于经济原因改用雷尼替丁）;试验组30例口服莫沙比利＋黛力新,疗程均8周.结果：试验组胃肠道症状治疗后总有效率93.37%与对照组（1）70.0%,对照组（2）38.67%相比差异有显著性意义（P〈0.05）;试验组心理状态治疗后总有效率96.7%与对照组（1）74.3%,对照组（2）63.4%相比差异有显著意义（P〈0.01）.结论：黛力新联合莫沙比利治疗FD有显著疗效.     

调心方治疗冠心病伴焦虑/抑郁患者临床疗效及对血清5-HT、β-TG、MPO水平的影响

目的：研究调心方治疗冠心病伴焦虑/抑郁患者临床疗效及对血清5-羟色胺（5-HT）、β-血小板球蛋白（β-TG）及髓过氧化物酶（MPO）水平的影响。方法：将66例诊断为冠心病伴焦虑/抑郁状态患者,随机分为调心方组和黛力新组,每组33例。在冠心病常规西药治疗的基础上,黛力新组同时予西药黛力新治疗,调心方组予中药调心方治疗。连续服药治疗8周,观察治疗前后各组患者临床疗效、患者健康问卷（PHQ-9）量表、广泛性焦虑（GAD-7）量表、西雅图心痛（SAQ）量表、心率变异性分析、血清5-HT、β-TG及MPO水平变化两组患者不良反应发生率。结果：两组患者基线各项指标差异均无统计学意义,两组具有可比性。治疗8周后,调心方组的中医证候疗效总有效率87.88%(29/33),优于黛力新组的63.64%(21/33)(Z=-2.653,P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗4、8周时,两组患者PHQ-9量表、GAD-7量表积分均明显下降（P<0.05）,治疗后两组间差异无统计学意义。与本组治疗前比较,治疗4、8周时,两组患者SAQ量表各维度积分均明显升高（P<0.05）;与黛力新组比较,...     

桂枝加芍药汤治疗十二指肠球部溃疡临床疗效观察

目的：探讨桂枝加芍药汤治疗十二指肠球部溃疡的临床疗效.方法：选取60例十二指肠球部溃疡患者,随机分为研究组与对照组各30例.对照组给予常规治疗,研究组在对照组常规治疗方法的基础上联合桂枝加芍药汤进行治疗,对两组疗效进行比较分析.结果：研究组总有效率为93.33％,显著高于对照组的80.00％,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：应用桂枝加芍药汤治疗十二指肠球部溃疡疾病可获得满意疗效,改善患者临床各项症状,减少十二指肠球部溃疡面积.     

柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑疗效观察

目的研究柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病(CHD)合并抑郁焦虑的临床效果。方法将84例冠心病合并抑郁焦虑患者随机分为观察组和对照组,每组42例,对照组采用黛力新联合常规药物治疗,观察组给予柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗,观察2组治疗前及治疗4周后SDS评分、SAS评分、炎性因子水平、生活质量评分变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗结束后观察组患者SDS、SAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组患者心理、生理、社会、环境领域评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑患者有利于减轻焦虑、抑郁情绪,改善炎症反应,提高临床治疗效果,提升患者生活质量。     

加味甘麦大枣汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症

目的：探讨加味甘麦大枣汤联合黛力新对脑卒中后抑郁（PSD）患者抑郁状态、神经递质和睡眠质量的影响。方法：选取2016年8月至2019年8月西安市精神卫生中心收治的PSD患者85例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组（n＝42）和观察组（n＝43）。对照组在常规治疗的此基础上给予黛力新治疗,观察组在常规治疗的基础上给予加味甘麦大枣汤联合黛力新治疗。比较2组的临床疗效、治疗前后的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、神经功能缺损量表（NFDS）评分及匹斯堡睡眠指数（PSQI）评分。检测2组治疗前后的血清5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）及多巴胺（DA）水平。记录2组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果：观察组的总有效率为95.35%（41/43）,高于对照组的80.95%（34/42）（χ2=4.242,P=0.039）。治疗后,2组HAMD评分、NFDS评分及PSQI评分均较治疗前低（P<0.05）,且观察组上述评分较对照组低（P<0.05）;2组血清5-HT、NE及DA水平均高于治疗前,且观察组上述指标较对照组高（P<0.05）。治疗过程中2组均无严重的不良反应。结论：加味甘麦大枣汤联合黛力新治疗PSD的临床疗效显著,有助于PSD患者睡眠质量的改善,抑郁状态和神经功能缺损的减轻,且安全性较好。     

黄芪建中汤(中药免煎颗粒)联合雷贝拉唑治疗老年性十二指肠溃疡的疗效观察

目的:观察黄芪建中汤(中药免煎颗粒)联合雷贝拉唑治疗老年性十二指肠溃疡的临床疗效。方法:选择112例老年十二指肠溃疡患者,随机分为两组,对照组56例,给予常规服用雷贝拉唑20mg,每日1次治疗。治疗组56例,黄芪建中汤(中药免煎颗粒),2次/d,雷贝拉唑20 mg,1次/d,两组疗程均为4周。治疗后观察症状改善情况及胃镜下溃疡愈合情况。结果:经4周治疗,两组症状评分均显著低于治疗前,且治疗组与对照组比较改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。胃镜下溃疡愈合情况,治疗组改善总有效率98.21%,对照组总有效率总89.29%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪建中汤(中药免煎颗粒)联合雷贝拉唑胶囊治疗老年消化性溃疡效果显著,能更有效的促进溃疡愈合。     

舒心解郁汤治疗冠心病心绞痛合并抑郁症临床研究

目的观察舒心解郁汤治疗合并抑郁症的冠心病心绞痛临床疗效。方法将90例伴抑郁症的冠心病心绞痛患者随机分为对照组与治疗组各45例。对照组常规给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林、阿托伐他汀及抗抑郁药黛力新治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用舒心解郁汤口服。共治疗4周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分定期进行疗效评定。结果总有效率对照组为77．78％,治疗组为91．11％,两组差异有统计学意义（P＜0．05）。两组HAMD量表评分比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论舒心解郁汤治疗合并抑郁症的冠心病心绞痛。功效较单用西药治疗明显提高．可以减少抗抑郁西药的用量及降低其副作用发生率。     

荆花胃康胶丸联合"三联"疗法治疗消化性溃疡疗效观察

目的:观察荆花胃康胶丸联合兰索拉唑、呋喃唑酮、阿莫西林"三联"疗法治疗消化性溃疡(PU)的疗效和根除幽门螺旋杆菌(Hp)的效果.方法:将128例幽门螺旋杆菌(Hp)感染阳性消化性溃疡患者随机分为治疗组68例和对照组60例,对照组给予兰索拉唑20 mg,2次/d,呋喃唑酮100 mg、阿莫西林500 mg,均口服,3次/...     

复方谷氨酰胺联合雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阴性十二指肠球部溃疡疗效观察

目的：观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗幽门螺杆菌阴性的十二指肠球部溃疡的疗效和安全性。方法：选择89例幽门螺杆菌阴性的十二指肠球部溃疡患者,随机分为两组。治疗组：口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,3次／d,雷贝拉唑钠肠溶片10mg,2次／d;对照组：口服雷贝拉唑钠肠溶片10mg,2次／d。两组疗程均为4周。观察用药1周后临床症状改善情况;用药4周后复查胃镜,观察溃疡愈合情况;疗程结束1年后复查胃镜,观察溃疡复发情况。结果：治疗组、对照组治疗1周后的主要症状显效率分别是86．7％、47．7％,治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈O．05）。治疗组、对照组治疗4周后复查胃镜,溃疡愈合率分别是93．3％、65．9％,治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈O．05）。治疗组、对照组疗程结束1年后复查胃镜,溃疡复发率分别是6．7％、22．7％,治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗幽门螺杆菌阴性十二指肠球部溃疡可明显提高溃疡愈合质量,降低复发率,安全有效。     

乌灵胶囊和黛力新治疗脑梗死后焦虑的疗效比较

目的：观察乌灵胶囊和黛力新治疗脑梗死后焦虑疗效。方法：将75例脑梗死后焦虑患者分为乌灵胶囊组、黛力新组、两药合用组,每组均为25例。乌灵胶囊组口服鸟灵胶囊3粒／次,3次／d;黛力新组口服黛力新1片／次,1次／d;两药合用组按上述剂量两药合用,三组均八周为1疗程,观察用药前后汉密尔顿焦虑量表评分及不良反应情况。结果：乌灵胶囊组、黛力新组、两药合用组的总有效率分别为60％、64％、80％。结论：乌灵胶囊和黛力新单药治疗脑梗死后焦虑疗效相当,乌灵胶囊／黛力新联合治疗脑梗死后焦虑疗效优于单一用药。     

苦碟子注射液联合康复新液治疗糖尿病足溃疡102例

目的：观察苦碟子注射液联合外用康复新液治疗糖尿病足的临床疗效。方法：用区组随机法把入组的189例糖尿病足患者分为治疗组102例和对照组87例。两组患者在治疗期间均予饮食热量控制、强化降糖、营养神经、改善微循环等内科基础治疗;根据溃疡创面分泌物、病原菌培养及药物敏感试验结果选择抗生素。在此基础上对照组予常规换药处理,治疗组给予苦碟子注射液静脉滴注并联合康复新液外敷换药处理。观察28d,比较两组愈合时间及疗效。结果：总有效率治疗组为87.3%,对照组为72.4%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组愈合时间短于对照组。两组Wagner 1、2级溃疡的疗效优于3、4级,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：苦碟子注射液联合康复新液治疗糖尿病足溃疡疗效显著。     

奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑、海洋胃药四联疗法治疗幽门螺旋杆菌相关性消化性溃疡的临床疗效观察

目的：探讨四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染（Hp）相关性消化性溃疡（PU）的疗效。方法：162例幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡患者,随机分为治疗组82例及对照组80例。治疗组给予奥美拉唑＋甲硝唑＋阿莫西林＋海洋胃药联合用药方案;对照组用西咪替丁＋甲硝唑＋阿莫西林＋海洋胃药进行治疗,并观察其疗效。结果：治疗组与对照组Hp根除率分别为87．9％、90．5％,差异无显著性（P〉0．05）;4周后溃疡愈合总有效率分别为95．12％和88．75％,差异有显著性（P〈0．05）。结论：奥美拉唑、甲硝唑、阿莫西林、海洋胃药四联疗法具有疗程短、疗效高、值得基层医院推广应用。     

法莫替丁联合奥美拉唑治疗胃溃疡临床疗效观察

目的：观察法莫替丁联合奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效和不良反应。方法：选择2007年2月～2010年3月胃溃疡患者84例,随机分为两组：法莫替丁联合奥美拉唑组（治疗组）和奥美拉唑组（对照组）。服药四周后胃镜检查评价胃粘膜的改善情况并根据调查表评价患者的临床症状缓解情况。结果：两组患者在溃疡愈合率和有效率方面存在明显差异（P〈0．05）,法莫替丁联合奥美拉唑组无论在愈合率（72．3％）还是在有效率（94％）方面均高于奥美拉唑组（54％,79％）。治疗组患者平均药品费用在510±175元;观察组患者平均药品费用在1200±232元,两组患者在药品费用上存在显著差别（P〈0．05）。两组患者均无明显不良反应。结论：与单独应用奥美拉唑比较,法莫替丁联合奥美拉唑能有效改善患者的临床症状,提高胃溃疡的治愈率且更为经济。     

通降胃灵Ⅱ号治疗复发性消化性溃疡临床研究

目的：观察通降胃灵Ⅱ号治疗复发性消化性溃疡的临床疗效。方法：随机将320例消化性溃疡患者分成治疗组165例和对照组155例,治疗组口服通降胃灵Ⅱ号片,对照组口服奥美拉唑片。结果：治疗组与对照组在中医证候、胃镜检查后疗效以及复发情况比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：通降胃灵Ⅱ号片治疗复发性肖化性溃疡优于西药奥美拉唑片。     

平衡针配合放血疗法治疗急性腰扭伤疗效观察

目的：观察平衡针配合放血疗法治疗急性腰扭伤的疗效。方法：将68例急性腰扭伤患者随机分为治疗组（34例）和对照组（34例）,治疗组采用平衡针配合放血疗法治疗,对照组给予常规体针治疗,一个疗程后评定临床疗效。结果：治疗组总有效率为100.00%,高于对照组的88.24%（P〈0.05）。结论：平衡针配合放血疗法治疗急性腰扭伤疗效显著。