米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中期引产的临床观察

目的：观察米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中止中期妊娠的临床效果。方法：将158例中期引产对象随机分为观察组和对照组,每组79例。观察组用米非司酮序贯前列醇联合依沙吖啶引产;对照组79例常规依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组比对照组宫缩发动时间明显提前,胎儿胎盘排出时间缩短,引产成功率高,宫内残留物少。结论：观察组使用的方法引产时间明显缩短,安全性和有效性明显提高,并发症减少。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

瘢痕子宫中孕引产方法探讨

目的探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的中孕引产方法。方法瘢痕子宫中孕引产患者95例分三组：第一组30例,依沙吖啶羊膜腔注射引产;第二组32例,米非司酮联合米索前列醇引产;第三组33例,米非司州联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应。结果第二组与第一组相比：排胎时问短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义（P〈0．05）。第三组与第一组相比：宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义（P〈0．05）;弓第二组相比：宫缩发动时间提前（P〈0．05）,余项相比无统计学意义（P〉0．05）。结论第二、三种引产方法优于第一种,此两种方法用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。第三种方法更优于第二种。     

依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效分析

目的：探讨人流引产新方法依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：对05-06年因意外妊娠15—27周要求终止妊娠的受术者386例分为两组。对照组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg183例。观察组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后在阴道后穹隆塞入米索前列醇片400ug203例。结论：依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产可以缩短引产时间。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的安全性、有效性和实用性。方法：选取瘢痕子宫中期妊娠引产患者50例,随机分为两组：对照组25例,给予依沙吖啶羊膜腔注射引产;试验组25例,米非司酮联合依沙吖啶引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果：试验组宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产优于单用依沙吖啶,用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

米非司酮联合米索或依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇（米索）或依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将94例中期妊娠要求引产的孕妇随机分为观察组（米非司酮联合依沙吖啶组）和对照组（米非司酮联合米索组）,每组47例,比较两组患者宫缩发动时间、总产程时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果：两组患者总产程时间及完全流产率无明显差异（P〉0．05）;观察组在宫缩发动时间、阴道出血量、清宫率方面优于对照组（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产较米非司酮联合米索引产官缩发动时间早、阴道出血量少、术后清官率低,适合基层医院推广使用。     

药物联合应用终止中期妊娠的临床观察

目的：观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止子宫中期妊娠引产的效果。方法：经腹羊膜腔内注射依沙吖啶术当日空腹口服米非司酮600mg,第二日晨阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结论：三种药物联合,提高了妊娠中期引产的安全性,缩短了引产时间,减少了术中及术后的并发症,值得推广。     

三种药物配伍终止中期妊娠的疗效观察与护理

目的：观察米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的临床效果。方法：选择本站因各种原因要求终止妊娠，且无禁忌证的妇女280例，随机分成A组和B组，用米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶对140例中期妊娠引产的效果分析，并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果：A组引产成功率98．6％，明显高于B组引产80％，相比有显著性差异（P〈O．05），产程叫依沙吖啶引产明显缩短，相比有显著性差异（P〈O．01），出血量和胎盘残留率明显降低。结论：米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的好方法。良好的护理能消除恐惧，达到满意效果。     

瘢痕子宫人工流产术前用米非司酮及米索前列醇效果观察

目的:观察瘢痕子宫人工流产术前使用米非司酮联合米索前列醇的效果,以寻求安全、有效、并发症少的手术方式。方法:400例瘢痕子宫妊娠6～10周自愿要求人工流产术的患者随机分为观察组200例与对照组200例。观察组在术前24h空腹服用米非司酮150mg,次日晨给予米索前列醇口服3h后行人工流产术;对照组直接行人工流产术。结果:观察组宫颈软化、宫口扩张、术中出血量少、手术时间短、手术不良反应(疼痛、人工流产综合征)发生率低,与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论:瘢痕子宫人工流产术前用米非司酮及米索前列醇效果满意,不良反应发生率低,宫颈扩张程度改善,术中出血少,人工流产手术创伤及并发症少。     

佛手散联合利凡诺中期妊娠引产效果分析

目的：观察佛手散联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：64例按随机对照原则分成两组,试验组32例于手术当天、术后第1、2天早晚各口服佛手散1剂,手术当天羊膜腔内注射利凡诺。对照组32例不服用任何药物,直接手术当天羊膜腔内注射利凡诺。结果：试验组出现规律宫缩的时间、排胎的时间均少于对照组（P〈0.05）;两组产时出血量比较无统计学意义（P〉0.05）,试验组产后24h的出血量少于对照组（P〈0.01）,试验组胎盘残留滞留发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：佛手散联合利凡诺中期妊娠引产可缩短产程,减少出血量,降低胎盘残留滞留发生率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止16-24周妊娠146例临床分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的应用.方法:回顾分析2008年1月至2009年12月孕16-24周要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组146例和对照组110例,观察组:146例,.经腹向羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;随即口服米非司酮75mg,间隔24小时再口服75mgo对照组:110例.依沙吖啶用法及用量同...     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的有效性和安全性系统评价

目的评价米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫孕早期的临床疗效和安全性．．方法计算机检索CochraneLibrary、PubMed、Medline、Embase、中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国学术期刊网专题全文数据库,检索时间从各数据库建库至2012年11月20日,同时辅助其他检索,搜集国内外关于米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的随机对照试验（RCT）,根据纳入和排除标准筛选文献、提取资料和进行质量评价后,采用RevMan5．1软件进行Meta分析。结果共纳入5篇RCTs,分析结果显示：与常规人工流产术相比,米非司酮配伍米索前列醇联合人工流产方案可以缩短手术时间（P〈0．001）,减少术中出血（P=0．03）,降低不全流产（P〈0．04）和人工流产综合征（P〈0．001）的发生率。结论米非司酮配伍米索前列醇联合人工流产方案在终止瘢痕子宫早期妊娠方面较常规人工流产术更为安全和有效,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕832例分析

目的：通过对832例自愿要求终止妊娠的孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察其流产率,探讨药流后出血的最佳治疗方案.方法：对2003年4月～2008年3月在我所行药物流产者832例（停经≤49天者493例 停经49～70天者339例）进行观察.全部研究对象给予空腹米非司酮25mg,每12小时一次,连续3天,第4天上午来所口服米索前列醇600μg,同时在观察中设立宫缩剂加中药组,比较其用药后效果.结果：两组用药剂量及方法相同,两者的完全流产率、不全流产率、失败率分别为94.12%、5.27%、0.61%和91.15%、6.78%、2.06%（P＞0.05）,两者差异无显著性.流产后即给予宫缩剂配合益母草冲剂或加味生化汤,出血量、出血时间明显优于对照组.结论：小剂量米非司酮配伍米索前列醇已成为一种安全有效的终止早孕的方法,流产后即给宫缩剂加中药治疗,药物流产后出血明显减少,出血时间缩短（P＜0.05或P＜0.01）.说明活血化瘀的中药能促使药物流产后残留蜕膜排出体外,有利于改善药物流产预后.     

米非司酮与依沙吖啶配伍用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮与依沙吖啶配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:妊娠在14-26周,并自愿要求引产的健康妇女80例,随机分为两组各40例。观察组口服米非司酮及羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组给安慰剂口服,然后予依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:两组中均无第二次注药情况。两组宫腔注药至宫缩开始时间及宫缩至胎盘排出时间比较,观察组均短于对照组。结论:米非司酮与依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产,明显缩短了产程,减少了并发症的发生,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

血竭加味颗粒对自然衰老子宫肌瘤模型小鼠IGF-Ⅰ表达的影响

目的：建立自然衰老和青年小鼠子宫肌瘤模型,研究血竭加味颗粒对子宫肌瘤模型小鼠子宫组织中胰岛素样因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）的表达。方法：采用雌激素负荷法建立子宫肌瘤模型。将40只11月龄自然衰老小鼠、50只2～3月龄青年小鼠ICR雌性小鼠各随机分成5组,分别为模型组、对照组、血竭加味颗粒组、米非司酮组、桂枝茯苓胶囊组,通过观察子宫系数、子宫组织中IGF-Ⅰ的表达比较各组差异。结果：（1）血竭加味颗粒、米非司酮、桂枝茯苓胶囊均对雌激素负荷子宫肌瘤模型小鼠均有明显抑瘤作用。（2）血竭加味颗粒、米非司酮对自然衰老小鼠子宫组织IGF-Ⅰ的表达有显著抑制作用（P〈0.01）,桂枝茯苓胶囊对IGF-Ⅰ表达的抑制作用相对较小（P〈0.05）。结论：血竭加味颗粒抑制子宫组织中IGF-Ⅰ的阳性表达可能为抑制子宫肌瘤的机制之一。     

探讨甲氨蝶呤、米非司酮联合中药保守治疗输卵管妊娠的临床疗效

目的：探讨了甲氨蝶呤、米非司酮联合中药保守治疗输卵管妊娠的临床疗效。方法：回顾性分析我院收治的输卵管妊娠患者62例的临床治疗,随机分为对照组和观察组,对照组采取单一采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用甲氨蝶呤、米非司酮、中药联合治疗,对比两组的疗效及不良反应。结果：两组间有效率差异无统计学意义（P>0.05）。包块缩小率、血β-HCG下降≥30%、平均住院时间及输卵管再通率有显著差异,有统计学意义（P<0.05）。结论：甲氨蝶呤、米非司酮、中药联合治疗输卵管妊娠治愈率高、安全可行。     

间苯三酚联合徒手扩张推举宫颈法在经产妇伴羊水胎粪污染产程中的应用

目的：观察间苯三酚联合徒手扩张推举宫颈法在促进经产妇伴羊水胎粪污染产程的临床效果以及对母婴安全的影响。方法：选取2010年12月至2011年12月住院分娩的健康头位经产妇,进入活跃期后,人工破膜发现羊水胎粪污染Ⅰ°-Ⅱ°280例中180例无妊娠期合并症及产科并发症者,按随机数字表法分为观察组90例和对照组90例,观察组给予间苯三酚80mg静脉推注,并施行徒手扩张推举宫颈的方法。对照组给予安定lOmg静脉推注。观察两组产程进展及围生期结局。结果：观察组经阴分娩成功率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组第一产程活跃期、第二产程均明显短于对照组（均P〈0．05）。观察组胎头下降停滞、活跃期停滞发生率,新生儿窒息率及新生儿胎粪吸八性肺炎发生率及均低于对照组（均P〈0．05）,产后出血量无明显差别（P〉0．05）。结论：间苯三酚联合徒手扩张推举宫颈法既能软化宫颈,加速产程进展,减轻产妇的痛苦,又能提高经阴分娩成功率及分娩质量。     

米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的护理分析

目的:探讨米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的临床效果,并对护理干预措施进行分析与总结。方法:选择本院收治的80例子宫肌瘤患者的临床资料,其中,观察组40例患者采用米非司酮联合桂枝茯苓胶囊进行治疗,同时予以相应的护理措施,而对照组患者40例患者采用常规治疗措施,比较两组患者的临床效果。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为100%,明显高于对照组患者,而且观察组患者FSH、LH、E2、P等指标均较对照组患者出现了明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05),此外,观察组患者不良反应发生率为12.5%,明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤具有较佳的效果,安全可靠,同时辅以相应的护理干预措施更有利于促进患者的预后,值得临床推广。