共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
苟文亭 《国际口腔医学杂志》2012,39(3):380-383
牙髓干细胞(DPSC)是一种具有高度增生、自我更新能力和多相分化潜能的成体干细胞,在一定条件下可向特定的细胞类型分化,在牙髓修复和牙齿再生中发挥着重要的作用。本文主要就DPSC成骨向分化、成牙本质向分化的研究进展作一综述。 相似文献
2.
牙髓干细胞向神经细胞方向的诱导分化实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨克隆化培养分离的人牙髓干细胞是否具有向神经细胞方向分化的潜能,并确定其诱导条件。方法克隆化培养的人牙髓干细胞预诱导24 h,然后换含一定浓度二甲基亚砜(DMSO)、丁羟基茴香醚(BHA)、forskolin、β- 巯基乙醇(β-ME)和氢化可的松(hydrocortisone)的联合诱导液连续诱导4 d,对诱导细胞进行形态学观察,神经胶质酸性蛋白(GFAP)、非特异性酯酶(NSE)免疫组化染色和GFAP mRNA RT- PCR检测。同时,以未诱导细胞为对照。结果诱导12 h时细胞形态开始改变,24 h时分化为较为典型的神经细胞样细胞,继续诱导分化细胞数量增多;诱导细胞表达神经元细胞特异性标志NSE和GFAP蛋白;RT- PCR检测诱导细胞表达GFAP mRNA,而未诱导细胞均无上述改变和表达。结论人牙髓干细胞在一定的诱导条件下可横向分化为神经元样细胞。 相似文献
3.
郝永明 《口腔颌面外科杂志》2012,22(2):136-139
<正>人乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)是口腔来源的干细胞,因高度增殖能力和多分化的潜能,而成为再生医学的热点。本文就其多方向分化潜能进行综述。 相似文献
4.
6.
7.
8.
9.
目的:比较骨桥蛋白(OPN)和矿化液对牙髓干细胞(DPSCs)向成骨细胞分化的作用。方法:矿化液培养DPSCs作为矿化液组,添加适宜浓度OPN作为OPN组,茜素红染色法检测矿化结节的形成;RT-RCR检测骨涎蛋白(BSP)、Runt相关转录因子2(Runx-2)、骨钙蛋白(OCN)、Ⅰ型胶原(Col-1)等骨源性基因表达情况。结果:茜素红染色显示诱导培养28 d后2组出现的矿化结节数量相近(P>0.05)。OPN诱导培养7 d后2组DPSCs骨源性基因表达均成阳性,其中OPN组BSP基因表达水平高于矿化液组(分别为0.864±0.112和0.514±0.068,P<0.05);OPN组Runx-2基因表达水平低于矿化液组(分别为0.186±0.017和0.324±0.058,P<0.05);Col-1及OCN基因表达水平相近(P>0.05)。结论:OPN和矿化液对DPSCs的诱导能力相近。 相似文献
10.
人恒牙牙髓干细胞分化为脂肪细胞的体外实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的验证人恒牙牙髓组织来源的牙髓干细胞在体外向脂肪细胞的定向分化,并对分化后的细胞进行鉴定。方法从正畸治疗减数拔除的恒前磨牙中分离牙髓组织,应用酶消化法获得牙髓细胞。单抗Stro-1标记、免疫磁珠阳性分选系统分选获得牙髓干细胞,第3代牙髓干细胞用成脂肪向诱导培养基向脂肪细胞诱导分化。用油红O染色鉴定成脂肪向分化,RT-PCR检测脂肪细胞的特异相关或标志基因。以同期培养的未诱导的普通培养基培养的DPSCs做阴性对照;以同期培养的骨髓间充质干细胞成脂肪向分化的结果做阳性对照。结果人恒牙牙髓干细胞经成脂肪向培养基诱导后表现出脂肪细胞特性,油红O染色结果为阳性,RT-PCR检测成脂肪向分化相关基因过氧化物酶增殖物激活受体γ2、脂肪酶结合蛋白aP2和脂蛋白脂酶均有阳性表达。结论人恒牙牙髓干细胞在体外具有分化为脂肪细胞的潜能。 相似文献
11.
牙髓干细胞(dental pulp stem cells, DPSCs)是一类具有高度增殖、多向分化潜能的成体干细胞,其来源丰富,具有提取较为便捷、伦理争议较小的优势。由于DPSCs具有多向分化的潜能,可以在一定条件下诱导成神经向分化,在神经损伤的修复和神经遗传性疾病的治疗等方面应用前景广阔。神经营养素(neurotrophin, NT)是一类能够促进轴突生长、利于神经细胞分化与存活的由神经所支配的组织或细胞产生的蛋白质分子,可以分为神经营养因子(neurotrophic factor, NTFs)家族、胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-derived neurotrophic factor, GDNF)家族、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)细胞因子家族、成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor, FGF)家族等,NT作为促进神经细胞分化的营养因子,也能够促进干细胞神经向分化,其对DPSCs神经向分化有一定的引导作用。该文简要介绍了NT在促进细胞神经向分化方面的作用,就NT对DPSCs神经向分化的影响和应用前景进行概述。 相似文献
12.
目的:探讨人牙髓干细胞在体外成骨向分化潜能。方法:用免疫磁珠法分选人牙髓干细胞并检测其干细胞表面标志物Stro-1、CD29、CD34、CD44、CD45、CD90、CD105的表达。体外诱导人牙髓干细胞向成骨细胞分化,通过碱性磷酸酶染色和茜素红染色观察成骨诱导后细胞的成骨活性和矿化结节形成情况,通过real-time PCR分析成骨相关基因ALP、col I、RunX2、OC的表达,未成骨诱导细胞作为对照。结果:人牙髓干细胞阳性表达间充质干细胞表面标志物Stro-1、CD29、CD44、CD90、CD105,阴性表达造血干细胞表面标志物CD34、CD45。成骨诱导5d、7d、14d ALP染色阳性,21d茜素红染色仅诱导组可见明显钙结节形成,对照组为阴性。成骨相关基因ALP、RunX2和Col I mRNA在成骨诱导早期高表达,OC mRNA在成骨诱导14d表达开始逐渐升高。结论:经磁珠分选纯化的人牙髓干细胞在成骨诱导条件下可向成骨细胞分化,形成钙盐沉积和矿化结节,ALP、col I、RunX2、OC参与了成骨向分化的过程。 相似文献
13.
Oral Diseases (2011) 17 , 662–669 Objectives: Mesenchymal stem cells (MSCs) were identified in adult human periodontal ligament and dental pulp that are considered as potential stem cell sources for future clinical applications in dentistry. Leptin is known as an important regulator of mesenchymal differentiation. The objective of this study was to elucidate the role of leptin on proliferation and differentiation of dental MSCs. Materials and methods: Enhancement of cemento/odontoblastic differentiation of dental stem cells by leptin was confirmed by alizarin red S staining and alkaline phosphatase activity staining. In contrast, leptin reduced adipogenesis in both dental pulp stem cells (DPSCs) and periodontal ligament stem cells (PDLSCs) confirmed by oil red O staining and RT‐PCR. The expression of adipogenic markers, lipoprotein lipase and proliferator‐activated receptor γ2 (PPARγ2), were suppressed in PDLSCs incubated on media supplemented with leptin for 2 weeks. Results: Leptin had a relatively stronger osteogenesis promoting effect and adipogenesis suppressing effect in PDLSCs than in DPSCs. Conclusions: Collectively, leptin had a relatively stronger promoting effect on cemento/odontoblastic differentiation and a suppressing effect on adipogenesis in PDLSCs than in DPSCs. This study has provided evidence that leptin acts as an important modulator of dental MSCs differentiation. 相似文献
14.
牙髓干细胞是具有自我更新能力和多向分化潜能,在一定条件下可向特定的细胞类型分化,产生数个亚系的前体细胞。牙髓干细胞在组织工程和临床应用中,可达到组织和器官再造的目的,具有广阔的前景。下面就牙髓干细胞的基本生物学特性、特异性表面标记及其在组织工程中的应用作一综述。 相似文献
15.
目的:研究血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor VEGF)
在正常、深龋或炎症牙髓中的表达及其意义。方法:采用免疫组化SABC法,对牙髓中的VEGF的表达进行组织学定位,并通过Image pro-plus 5.1图像分析软件对成牙本质细胞和牙髓成纤维细胞中VEGF染色进行平均光密度值(optical density OD)测定。利用SPSS13.0统计软件对各组数据进行单因素方差分析或秩和检验。结果:人牙髓中,VEGF主要表达在血管内皮细胞、成牙本质样细胞和牙髓成纤维细胞的胞浆中。正常组成牙本质细胞的VEGF表达较其它两组弱(P〈0.01)。与正常组相比,牙髓成纤维细胞中VEGF的表达在深龋组明显增强(P〈0.05),而在炎症组明显减弱(P〈0.05)。此外,VEGF在炎症组的某些炎细胞如中性粒细胞、浆细胞的胞浆中也有表达。结论:VEGF在龋病、牙髓炎中的变化可能与牙髓炎的发生、炎症发展有关,并且可能参与了成牙本质样细胞对牙髓损伤的修复过程。 相似文献
16.
种子细胞的获得、培养与分化是组织工程的前提和基础,将干细胞作为种子细胞用于组织工程的构建受到越来越多学者的关注。牙髓干细胞(DPSCs)是存在于牙髓组织中的一种成体干细胞,是一种新兴的组织工程种子细胞,对于组织器官的再生具有重要的意义。本文就牙髓干细胞在组织工程的研究现状作一综述,并对其临床应用前景进行讨论。 相似文献
18.
目的:探讨牙髓干细胞(DPSCs)分化过程中L型钙离子通道羧基末端的表达。方法:利用酶消化法体外分离、培养大鼠牙髓干细胞;吉姆萨染色法检测大鼠牙髓干细胞的克隆形成能力;神经诱导体系下诱导牙髓干细胞向神经样细胞分化,免疫荧光染色检测细胞分化后胶质纤维酸蛋白(glial fibrillary acidic pro-tein,GFAP)的表达和细胞分化前后L型钙离子通道Cav 1.2及羧基末端的表达。结果:牙髓干细胞的克隆形成能力为每1 000个细胞形成2~17个克隆;免疫荧光染色检测诱导后细胞GFAP表达阳性;免疫荧光染色检测显示:牙髓干细胞分化前L型钙离子通道Cav 1.2羧基末端表达于细胞膜上,细胞分化后羧基末端同时表达于细胞膜上和细胞核中。结论:L型钙离子通道Cav 1.2羧基末端在牙髓干细胞分化过程中发生核转位,羧基末端可能在牙髓干细胞的分化过程中发挥着一定的作用。 相似文献