儿童肾移植(附26例报告)

目的：探讨儿童肾移植手术技巧及术后免疫抑制剂的应用特点，提高人／肾存活率。方法：分析26例儿童肾移植患者的手术、免疫抑制剂使用和长期存活情况等临床资料。结果：移植肾功能延迟恢复2例，急性排斥反应（AR）11例，慢性排斥反应10例，1例肾移植2周后发生复发性肾炎，病理显示为局灶性节段性肾小球硬化，治疗后肾功能尚可维持；1、3、5年人／肾存活率分别为96％／88％，92％／73％和88％／62％，总死亡率12％。结论：良好的组织配型、适宜的手术方法、AR早诊断和恰当的血药浓度是保证儿童肾移植成功的关键。     

肾移植2508例次临床总结

目的总结肾移植的临床经验,探讨影响移植术后人／肾存活的因素,提高长期存活率。方法回顾性总结1979年1月～2008年6月2508例次肾脏移植资料,分析患者术前状况、组织配型、群体反应性抗体（PRA）、供肾的切取、灌注、热冷缺血时间、植肾技术、术后并发症的发生、不同免疫抑制剂方案、再次移植等因素对移植效果及人／肾存活率的影响。结果①移植效果：总体人／肾存活率81．4％／76．3％;近10年来,1、5、10年人／肾存活率（%）分别为：96．5／93．2、88．6／81．6和74．7／71．3;186例活体亲属供者随访均健康存活,受者1年人／肾健康存活率98．5％／95．5％;②排斥反应：超级排斥反应发生率0．7％,急性排斥反应（AR）发生率13．7％,近十年来急性排斥反应（AR）发生率7．4％;③术后并发症：发生各种感染787例,急性肾小管坏死（ATN）275例,药物毒副作用590例,肾动脉及肾破裂19例;晚期输尿管梗阻39例,恶性肿瘤28例;④死亡原因：前三位的分别是感染占47．3％,心脑血管并发症占34．8％,肝功能衰竭占10．9％。结论充分的术前准备、良好的HLA配型、加强PRA检测是提高存活率的基础;高质量的供肾和娴熟的移植技术是肾移植成功的重要保证;科学、合理、个体化的应用免疫抑制剂是移植后治疗的重点,环孢素A（CsA）或他克莫司（FK506）、霉酚酸酯（MMF）、泼尼松（Pred）三联是目前首选的免疫抑制治疗方案。加强感染的早期监测、预防性治疗是术后早期治疗的另一关键．加强患者的随访,提高患者的依从性,对指导肾移植受者长期存活具有重要价值。     

肾移植术l053例次总结

目的 对临床肾移植的经验进行总结。方法 回顾分析1053例次肾移植受者的临床资料，从供肾及移植情况、术后并发症及处理、免疫抑制剂的应用、HLA配型及群体反应性抗体检测等对移植效果的影响等几个方面进行分析总结。结果 1988年前免疫抑制治疗采用硫唑嘌呤(Aza)和泼尼松(Pred)二联用药，人／肾1年存活率为69．3％／69．0％，3年为43.0％／42.6％，5年为30．7％／27、8％；1989年后采用环抱素A(CsA)、Aza和Pred三联用药，人／肾1年存活率为93．2％／92．4％，3年为79．3％力8．2％，5年为66、2％／64．2％。术后早期并发症以急性排斥反应为主，晚期主要是移植肾慢性功能丧失，后者是导致受者死亡的主要原因。只要治疗及时，80％的急性排斥反应能够得到逆转。结论 良好的供肾和组织配型，术后免疫抑制药的合理应用，并发症的预防和及时治疗，是提高肾移植术后人、肾存活率的重要保证。     

新山地明、新赛斯平、田可在肾移植中疗效和安全性比较

目的比较新山地明胶囊、新赛斯平胶囊、田可胶囊在尸肾移植应用中的疗效和安全性。方法对我院2001年1月-2003年7月接受首次尸肾移植的患者179例，移植术后采用以环孢素A（cyclosporine A，CsA）为主的三联免疫抑制剂治疗，即：CsA＋霉酚酸酯（mycophenolate mofetil，MMF）或硫唑嘌呤（azathioprine，Aza）＋泼尼松（Prednisone，Pred）。其中新山地明组45例、新赛斯平组53例、田可组81例，随访12—30月，观察3组血药浓度变化、急性排斥反应发生率、人／肾存活率、感染发生率；肾功能、肝功能、血脂及血糖水平在不同时间段变化。用SPSS11．0软件进行统计学处理及初步分析。结果新山地明、新赛斯平、田可CsA血药浓度变化趋势基本相同，急性排斥反应发生率、人／肾存活率、感染发生率的差异无显著性；3组在术后1、3、6、12月肾功能、肝功能、血脂及血糖水平数值变化差异无统计学意义。结论新山地明、新赛斯平、田可3组间的疗效和安全性统计学上无显著差异。     

尸体肾移植1 082例次报告

对同种异体肾移植１０５１例１０８２例次进行总结。术后发生超急性排斥反应１２例次，加速性排斥反应３例次，急性排斥反应２８９例次，慢性排斥反应９３例次。人／肾总存活率：１年９４．７％／８７．６％、３年８９．８％／７９．７％、５年８８．３％／７９．１％、１０年５０．０％／３８．６％。最长者存活１６年５个月。１０８２例次的临床研究表明：（１）尸体肾移植是治疗晚期肾脏疾病的有效方法。（２）适应证的选择是保证肾移植成功的关键。（３）良好的ＨＬＡ配型有利于减少移植肾的早期失功和提高肾移植的长期存活率。（４）高质量的供肾、快速的取肾和熟练的植肾手术是保证肾移植成功的重要条件之一。（５）应坚持ＡＢＯ血型、淋巴细胞毒性试验及ＰＲＡ配型工作。（６）合理的应用免疫抑制剂，将激素减到最低量及环孢素血浓度的监测甚为重要。（７）ＡＴＧ或ＯＫＴ３是当前治疗移植肾难治性排斥反应最有效的免疫抑制剂之一。（８）感染是肾移植失败的重要原因，要充分做好预防感染的工作。（９）彩色多普勒超声和ＥＣＴ测定是一种方便、快速、敏捷诊断急性排斥反应的手段。（１０）加强对肾移植患者随访，指导康复期治疗，随时调节免疫抑制剂，这对患者能否长期存活有重要意义。     

肾移植1140例次总结

目的 总结肾移植经验、改善移植效果、提高长期康复率。方法 总结1979年1月至2000年6月1140例次肾脏移植资料，分析患者状况、组织配型、供肾情况、移植手术、移植并发症、免疫抑制治疗等对移植效果的影响及其它影响移植效果的因素。结果 1、3、5年人/肾存活率（%）分别为：93.5/88.6、76.4/70.2和65.5/61.4其中近5年的1、3、5年人/肾存活率（%）分别为：95.1/90.2、79.2/75.3和69.9/65.1；超急性排斥发生率2.19%，急性排斥（AR）21.4%，慢性排斥（CR）17.9%移植后发生感染425例，急性肾功能衰竭（ARF）151例，药物毒性作用340例；共死亡336例，因感染死亡占47.3%，心脑血管并发症死亡占34.8%。结论 （1）充分的术前准备是肾移植成功的重要保证，提高肾及移植手术的质量是提高存活率的基础，加强组织配型是提高存活率的关键之一。（2）并发症是影响存活率的重要因素，预防移植肾慢性失功是稀薄标兵 中晚期处理的重点，坚持出院后患者的随访对提高长期康复率有决定性的作用；（3）合理应用免疫抑制剂是移植后治疗的重点，环孢素A（CsA)、霉酚酸酯（MMF）、泼尼松（Pred)三联是目前理想的免疫抑制治疗方案。     

2300例次肾移植的临床分析

目的：对1972－2000年10月间2300例次肾移植情况进行临床分析,方法：统计肾移植后受者1、3、5年的人、肾存活率;肾移植主要并发症及其处理原则;影响受者再次移植存活率的因素;HLA－A－抗原／基因配型及群体反应抗体（PRA）检测情况。结果（1）自1985年使用环孢素A（CsA)后1年人、肾存活率（人、肾均存活）为87．33％,3年为80．17％,5年为67．04％。（2）50岁以上肾移植患者353例,1年移植肾存活率83．44％（252／302）,1年人存活率85．43％（258／302）。（3）肾移植术后患者心脑血管系统疾病占死亡原因的50．7％,感染占死亡率的13．5％,（4）恶性肿瘤的发病率为1．46％（23／1580）。（5）良好的HLA供－受者配型型可减少术后急性排斥反应的发生率,利用于移植肾的长期存率。结论良好的组织配型,肾移植术后免疫抑制药物的合理应用,对移植术后并发症的预防和及时治疗是提高肾移植术后 人／肾存活率的重要因素。     

862例肾移植患者应用他克莫司的临床经验

目的 探讨肾移植患者术后长期应用他克莫司（FK506）的疗效和安全性。方法 （1）选取1997至2005年肾移植术后长期应用FK506的患者862例，根据患者的年龄分为儿童组（〈18岁）18例，成人组（≥18岁，≤60岁）692例，高龄组（〉60岁）152例；根据术前是否有糖尿病分为糖尿病组（164例）和非糖尿病组（698例），比较各组间1、3、5年的人／肾存活率、排斥反应率及毒副反应发生率。（2）选择上述应用FK506的糖尿病患者164例（FK506组），另选同期肾移植术后应用环孢素A（CsA）的糖尿病患者126例（CsA组），比较两组1年内高血糖发生率及胰岛素的应用情况。结果 （1）儿童组、成人组和高龄组的1年人／肾存活率（％）分别为93．8／93．8、98．8／97．2和97．8／95．7；3年人／肾存活率（％）分别为91．7／83．3、96．5／87．3和94．7／93．3；儿童组1、3年人／肾存活率略低于成人组和高龄组，但三组间比较，差异均无统计学意义（P〉0.05）。儿童组有3例患者均带肾存活超过5年，成人组和高龄组的5年人／肾存活率（％）为87．5／84．4和90．4／85．7。糖尿病组1、3、5年人／肾存活率（％）分别为96．5／94．4、91．5／84．1和88．2／82．4，非糖尿病组为98．2／97．3、97．1／89．1和89．7／87．2，两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。862例患者的1、3、5年的急性排斥反应发生率分别为9．9％、12．69％和16．07％；3、5年的慢性排斥反应发生率分别为5．25％和12．5%。FK506的毒副作用有肝功能损害、肾中毒、感染等，其发病率分别为7．54％、5．33％和12．41%，神经、精神毒性和脱发的发生率为15．89％和4．76％。非糖尿病组的糖代谢紊乱发生率为16．7％。（2）FK506组术后1个月有112例（68．3％）使用胰岛素，平均剂量为32．72IU／d，术后1年有63例（38．4%）使用胰岛素，平均剂量为13．46IU／d；CsA组术后1个月有78例（61．9％）使用胰岛素，平均剂量为29．08IU／d，术后1年有40例（31．79／）使用胰岛素，平均剂量为12．29IU／d。结论 肾移植术后长期应用FK506可降低排斥反应发生率，提高移植肾存活率。FK506是一种安会有效的基础免疫抑制剂，也适用于儿童和高龄患者。     

儿童肾移植的临床特点(附22例报告)

目的:探讨儿童肾脏移植的手术、围手术期处理及免疫移植剂应用的特点.方法:对我院22例儿童尿毒症患者行肾移植术,尸体肾移植21例,活体亲属供肾的肾移植1例.供肾动脉与受者的髂总动脉吻合8例,供肾动脉与受者的髂外动脉吻合3例,供肾动脉与受者的髂内动脉吻合11例.免疫抑制剂方案:7例为CsA加Aza加Pred;9例为CsA加MMF加Pred;6例为FK506加MMF加Pred.结果:1、3、5年人/肾存活率分别为 96.6%/ 94.8%, 88.2%/ 81.8%, 82.5%/ 76.3%;急性排斥反应、急性肾小管坏死发生率各为 18.1%;术后免疫抑制剂每千克体重剂量较成人显著高.结论:良好的组织配型、成功的手术和正确的围手术期处理,对患者相当重要;加强随访,提高患儿的依从性.     

老年患者肾移植（附26例报告）

为探讨老年患者肾移植的疗效，对１９８７年１月～１９９６年６月期间６０岁以上肾移植患者２６例进行分析。结果显示，术后发生并发症１６例（６１．５％），死亡５例，分别死于感染３例，心力衰竭１例，脑出血１例。１年及３年人肾存活率分别为８６．４％／８６．４％和６６．７％／６６．７％。认为６０岁以上老年患者可安全成功地接受肾移植术，患者死亡是移植失败的重要原因，感染及心血管并发症是导致患者死亡的主要原因，受者适应证和手术方法的选择及免疫抑制剂的合理应用是提高长期存活的关键。     

肾移植2 123例临床总结

目的：总结肾移植的临床经验,探讨影响肾移植存活的因素,提高长期存活率。方法：回顾性总结2123例肾移植病例的临床资料,对人和（或）肾存活率,供肾的切取,灌注,热冷缺血时间对移植的影响,植肾技术,免疫抑制剂的应用,HLA配型,群体反应抗体（PRA）检测及术后并发症的发生情况等进行了分析。结果：1978－1990年423例中发生超急性排斥反应者9例（2．1％）,急性排斥反应198例（46．8％）,1,3和5年人和（或）肾存活率为86.7%/76.3%,72.5%/67.9%和69.5%/59.3%,1991-2001年,共1700例肾移植,其中未发生超急性排斥反应,急性排斥反应252例（14.8%),1,3和5年人（或）肾存活率高达98.6%/96.7%,93.1%/87.3%和88.1%／83.6%。结论：适应证的选择,高质量的供肾是保证肾移植成功的关键;PRA的检测,良好的HLA配型有利于减少移植肾的早期失功能并提高肾移植长期存活率;加强对肾移植患者的随访,指导康复治疗,对患者能否长期存活有重要意义。     

骁悉、环孢素A和泼尼松在肾移植受者联合应用中最适剂量探讨

目的探讨国人肾移植后骁悉(MMF)、环孢素A(CsA)和泼尼松(Pred)联合应用的最适剂量。方法比较常规剂量组(104例)和低剂量组(96例)患者肾移植术后免疫抑制剂用量和急性排斥反应、肺部感染发生率和人/移植肾生存率。结果MMF和CsA用量在术后3个月、Pred用量在术后6个月内常规剂量组明显高于低剂量组。常规剂量组在6个月内包括活检证实、临床推断和亚临床排斥,其总的急性排斥发生率为17.3%,而低剂量组为19.8%,两组间差异无显著性意义(P=0.55)。两组患者在6个月内肺部感染发生率分别为40.4%和11.5%(P<0.0001),尤其是重症肺部感染发生率常规剂量组明显要高(26.9%比5.2%,P<0.0001)。两组患者人/肾1年生存率分别为87.4%/85.5%和97.9%/96.9%(P均<0.01)。排除感染所致的带功死亡后两组患者人/肾1年生存率差异无显著性意义。结论低剂量MMF、CsA和Pred联合应用并不增加急性排斥率、亚临床排斥发生率、排斥治疗逆转率和排斥反应的严重程度,但明显降低肺部感染发生率和病死率。     

肾移植后应用雷帕霉素口服液的两年临床观察

目的观察肾移植后应用雷帕霉素(Rap)进行免疫抑制治疗的有效性和安全性。方法将接受首次尸体肾移植的患者50例随机分为两组,研究组30例,术后采用Rap、环孢素A(CsA)和泼尼松(Pred)预防急性排斥反应;对照组20例,术后采用硫唑嘌呤、CsA及Pred预防急性排斥反应。两个组CsA和Pred的用法和用量相同。密切观察和详细记录手术后发生的不良事件,并定期对实验室各项指标进行分析。结果研究组如期完成观察的例数为26例,对照组为18例。在观察的104周内,两组的人、肾存活率为100%;研究组和对照组急性排斥反应的发生率分别为3.7%(1/27)和25.0%(5/20),经激素冲击治疗后逆转;研究组在维持血CsA浓度与对照组相当的情况下,其CsA的用量低于对照组;研究组血胆固醇总量和甘油三酯的水平明显高于对照组。结论Rap用于预防肾移植后急性排斥反应是安全有效的,其与CsA合用可减少CsA的用量,Rap的副作用主要是导致血脂升高。     

The role of cold ischemia in a provincial organ-sharing program in the cyclosporine era

Prolonged cold ischemia has been associated with impaired early cadaver renal allograft function. The role of CsA in potentiating these effects is not well understood, but CsA has been implicated in promoting delayed graft function and potentiating renal ischemic injury. In order to establish whether CsA is safely tolerated by kidneys subjected to protracted cold ischemia, we examined patient and graft outcome in a series of 1081 patients receiving cadaver-kidney transplants over an 8-year period (1981-1988). All patients received a standard immunosuppressive regimen that included CsA. Overall actuarial 1-year patient and graft survival rates were 96% and 80%, respectively. Renal preservation was achieved either by pulsatile perfusion (n = 261, 24%) or simple cold storage (n = 820, 76%). Results were analyzed according to total cold ischemic time as follows: 0-23 hr (n = 512; range, 0-23.9 hr); 24-35 hr (n = 380; range, 24.0-35.9 hr); 36-47 hr (n = 161; range, 36.0-47.7 hr); greater than or equal to 48 hr (n = 28; range, 48.0-70.6 hr). These groups did not differ significantly in recipient age, sex, incidence of diabetes, number of pretransplant blood transfusions, level of presensitization, or HLA match. There were no differences in overall actuarial 1-year patient or graft survival rates, incidence of rejection, or renal function at 1 year. There was a higher incidence of impaired early graft function for kidneys preserved greater than or equal to 48 hr, but eventual graft outcome, including serum creatinine at 1 year, was unchanged. Delayed introduction of CsA resulted in improved 1-year graft survival (84.4% vs. 74.7%, P less than 0.05) compared to CsA treatment begun at the time of transplantation ("initial CsA"). This improvement was present regardless of total cold ischemia time. The incidence of permanent graft nonfunction, which has been previously reported to increase with CsA therapy, was influenced by the timing of CsA therapy (initial: 12%; delayed: 3%, P less than 0.05) but was not affected by duration of cold ischemia. Thus, safe preservation of cadaver kidneys for up to 70 h can be achieved by standard techniques even when CsA is incorporated into the immunosuppressive regimen. The most important determinants of graft survival in these patients are the timing of CsA therapy and the presence of early graft function, not the duration of renal preservation.     

Cyclosporine toxicity: the effect of combined therapy using cyclosporine, azathioprine, and prednisone

Forty-nine patients among 360 who received renal transplants under cyclosporine (CsA)/prednisone (Pred) immunosuppression required alteration of the immunosuppressive regimen because of intractable nephrotoxicity. Twenty-five patients, converted totally to azathioprine (Aza)/Pred, suffered intractable nephrotoxicity with no associated evidence suggesting ongoing rejection. The results with Aza/Pred conversion were disappointing because of an unacceptably high incidence of rejection and allograft loss. Twenty-four patients with intractable CsA nephrotoxicity were, therefore, treated using an alternative approach combining Aza with aggressive CsA dose reduction, and continued Pred therapy. All patients tolerated initiation of Aza without complication; allograft rejection was not common. Renal function improved for 23 of the 24 (96%) CsA/Aza/Pred patients with mean serum creatinine levels falling from 3.5 +/- 0.5 mg/dL to 2.2 +/- 0.4 mg/dL after a mean follow-up of 14 months (P less than .001). Among 18 patients observed at least 12 months, seven (39%) enjoyed serum creatinine values less than or equal to 2 mg/dL. Nine CsA/Aza/Pred-treated patients (37.5%) required hospitalization because of infectious complications, all of which resolved with temporary reduction of immunosuppression and specific antimicrobial therapy when indicated. One patient sustained acute allograft rejection as a result of patient noncompliance, and one patient on a seemingly appropriate CsA/Aza/Pred dose responded initially to steroid pulse antirejection therapy; however, renal function again worsened. Two patients developed progressive renal dysfunction due to chronic rejection, and returned to dialysis 13 and 17 months, respectively, following initiation of CsA/Aza/Pred. Overall, the actuarial graft survival for CsA/Aza/Pred-treated patients was 100% at 1 year, and 84% at 2 years.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

Improved results using OKT3 as induction immunosuppression in renal allograft recipients with delayed graft function

Delayed graft function remains a major problem in cadaveric renal allograft transplantation. We have used 2 different immunosuppressive induction regimens in patients with delayed graft function. The first regimen, used in 40 patients from January 1985 to December 1986, consisted of CsA (8 mg/kg/day, orally within 48 hr of cadaveric renal transplantation regardless of graft function), azathioprine (1.5-2.5 mg/kg/day), and steroids (methylprednisolone 375 mg on day 0, then prednisone tapered to 30 mg/day by day 10 with slow tapering to 7.5-10 mg/day over the first 6 months after transplantation). A second regimen, used from January 1987 to March 1989, employed the same doses of azathioprine and steroids; however, OKT3 (5 mg i.v./day for 7-21 days) was administered in the 34 patients who had delayed graft function. CsA was withheld until ATN resolved. The use of OKT3 as induction immunosuppression in patients with ATN led to a significant increase in 1-year graft survival (80% vs. 55%) while markedly decreasing the incidence of rejection episodes (44% vs. 82%) and the duration of nonfunction (9.4 vs. 14.9 days). There were 5 CMV infections in patients treated with OKT3. Antibodies to OKT3 developed in only 1 of 34 patients treated with OKT3. Five of 7 patients who received a second course of OKT3 successfully reversed the rejection episode. Patient survival (89%) was the same in the 2 groups. The benefit of OKT3 on long-term graft survival appears to stem from elimination of early rejection episodes that may be difficult to diagnose in a poorly functioning allograft. We conclude that OKT3 induction provides superior results over CsA induction at doses given in renal allograft recipients with delayed graft function without a significant increase in morbidity or mortality and permits the reuse of OKT3 for treatment of rejection in most cases.     

亲属活体供肾移植与尸体供肾移植的临床疗效比较

目的比较HLA配型和免疫抑制方案相同情况下亲属活体供肾移植与尸体供。肾移植的临床效果。方法对12例亲属活体供肾移植供、受者的临床资料进行回顾性分析，并与22例同期进行的、HLA配型情况相近的尸体供肾移植的临床资料进行对比，分析各组术后人／肾1年及3年存活率、1年内急性排斥反应发生率及3年内的。肾功能。结果12例供者均无手术并发症，术后肾功能正常，生活及工作未受明显影响。术后1年内的急性排斥反应发生率，亲属活体供。肾组和尸体供。肾组分别为16．7％和22．7％（P〈0．05）；人／肾1年和3年存活率，亲属活体供肾组分别为100％（12／12）／91．7％（11／12）和91．7％（11／12）／83．3％（10／12），尸体供。肾组分别为100％（22／22）／90．9％（20／22）和95．4％（21／22）／86．4％（19／22），两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；3年内的。肾功能，亲属活体供肾移植组明显优于尸体供肾移植组（P〈0．05）。结论在HLA配型和免疫抑制方案相同的情况下，亲属活体供。肾移植的临床效果优于尸体供。肾移植。     

肾移植后免疫抑制用药方案与移植肾长期存活的关系

目的 分析肾移植后不同的免疫抑制用药方案对移植肾长期存活的影响。方法 根据不同用药组合将患者分为环孢素Ａ（ＣｓＡ）、硫唑嘌呤（Ａｚａ）和泼尼松（Ｐｒｅｄ）三联治疗组、ＣｓＡ和Ｐｒｅｄ二联治疗组、Ａｚａ和Ｐｒｅｄ传统二联治疗组。统计分析免疫抑制用药、排斥反应发生及人、肾存活情况;对发生排斥反应的患者追踪其发生排斥前１２个月内的药物更动情况。结果 采用三联治疗的患者人／肾５年存活率（８８％／７８％）显     

肾移植术1053例次总结

目的　对临床肾移植的经验进行总结。方法　回顾分析 10 5 3例次肾移植受者的临床资料 ,从供肾及移植情况、术后并发症及处理、免疫抑制剂的应用、HLA配型及群体反应性抗体检测等对移植效果的影响等几个方面进行分析总结。结果　 1988年前免疫抑制治疗采用硫唑嘌呤 (Aza)和泼尼松 (Pred)二联用药 ,人 /肾 1年存活率为 6 9.3% /6 9.0 % ,3年为 4 3.0 % /42 .6 % ,5年为 30 .7% /2 7.8% ;1989年后采用环孢素A(CsA)、Aza和Pred三联用药 ,人 /肾 1年存活率为 93.2 % /92 .4 % ,3年为 79.3% /78.2 % ,5年为 6 6 .2 % /6 4 .2 %。术后早期并发症以急性排斥反应为主 ,晚期主要是移植肾慢性功能丧失 ,后者是导致受者死亡的主要原因。只要治疗及时 ,80 %的急性排斥反应能够得到逆转。结论　良好的供肾和组织配型 ,术后免疫抑制药的合理应用 ,并发症的预防和及时治疗 ,是提高肾移植术后人、肾存活率的重要保证     

肾移植1180例次生存分析

目的 总结我院２２年来临床肾移植的效果,分析探讨影响肾移植存活预后因素。方法 对我院１９７７年１０月至１９９９年６月间所作的１１８０例次（１０３９例患者）尸体肾移植的临床资料进行随访总结。并对可能影响移植肾存活的诸因素,如受者性别、受者年龄、移植次数、供者年龄、供受者性别配对、供受者血型配合、淋巴细胞毒交叉试验、冷缺血时间、延迟肾功能、肾功能正常时间、免疫者性别配对、供受者血型配合、淋巴细胞毒交叉