UV测定积雪草总苷的含量

目的研究用UV测定积雪草总苷含量的可行性.方法 UV测定,检测波长276 nm.结果积雪草总苷浓度在5～20 μg/ml范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9989).方法回收率为102.15%,RSD为1.41%.结论该方法简便、灵敏准确,可用于积雪草总苷的含量测定.     

积雪草总苷缓释片含量测定及制剂稳定性考察

目的 积雪草总苷缓释片的含量测定及制剂稳定性考察.方法 利用反相高效液相色谱法测定羟基积雪草苷和积雪草苷的含量 通过影响因素实验、加速实验和长期实验进行初步稳定性考察.结果 采用含量测定方法准确可靠,能较好控制积雪草总苷缓释片的质量 稳定性考察确定该制剂质量比较稳定.结论 积雪草总苷缓释片含量测定方法合适及该制剂较稳定.     

积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅱ.积雪草总苷中积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B含量的HPLC法测定

应用流动相中添加β-环糊精法,建立了HPLC法测定积雪草总苷中的积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B的含量.采用C_(18)色谱柱,以乙腈-4 mmol/L β-环糊精溶液(25:75)流动相,检测波长204 nm.积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B均在2～20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.25%、98.41%和100.15%,RSD分别为1.12%、1.21%和1.20%.     

HPLC法测定积雪草总苷中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定积雪草总苷中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量.方法采用岛津Shimpack VP-ODSC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈一水(2971)为流动相,流速1.0 ml·min-1 ,于205 nm测定,柱温室温.结果羟基积雪草苷和积雪草苷的线性范围分别为0.12～0.61 mg·ml-1和0.12～0.61 mg·ml-1,平均回收率分别为101.3%和98.4%,RSD分别为0.8%和0.6%(n=6).结论本法简便、快速,结果准确,重现性好,适用于积雪草总苷的质量控制.     

HPLC法测定积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷含量

目的 建立积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的HPLC含量测定方法。方法 色谱柱为UltimateAQ-C₁₈ 柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈（A）-2 mmol/Lβ-环糊精溶液为流动相进行梯度洗脱（0~30 min： 21% A→23% A;30~60 min：23% A→25% A）,流速1.0 ml/min,柱温30 ℃,检测波长205 nm。结果 羟基积雪草苷和积雪草苷分别在0.187 7~3.754 μg和0.184 3~3.686 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r>0.999 5）。经专属性、重复性、精密度、加样回收率、稳定性实验,结果均符合《中华人民共和国药典（2015年版）》方法验证的要求。结论 该含量测定方法适用于积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量检测。     

蒺藜全草中总皂苷总含量的测定

目的：测定蒺藜全草中总皂苷的含量。方法：将对照品蒺藜皂甙FSA－1和蒺藜总皂苷分别溶于硫酸－甲醇（7：3）溶液中,于60℃作用15min后,用分光光度法测定蒺藜总皂甙的含量。结果：在波长319nm处有大量的吸收峰,浓度与吸收值之间有良好的性关系。结论：通过测定6批蒺藜全草中总皂苷的含量,表明了本方法简单,重现性好,结果准确。     

UV测定两面针提取液中总生物碱的含量

目的建立测定两面针提取液中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以乙醇体积分数和酸度为因素正交设计选择溶剂,于200～400nm范围扫描确定检测波长,绘制标准曲线。结果以体积分数60%乙醇-pH5.0醋酸-醋酸钠缓冲液为溶剂,在328nm处测定,得回归方程Y=0.08366X+0.0031,r=0.9999,线性范围0.51～10.20mg·L-1,平均回收率为99.4%(RSD为0.7%,n=8)。结论该法简便、快速、准确,为两面针总生物碱提取工艺的优选奠定了基础,也为两面针药材质量控制提供了依据。     

积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅰ.积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的HPLC法测定

建立了流动相添加剂-HPLC法测定积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量.采用C_(18)色谱柱,以乙腈-水(30:70,添加β-环糊精4.54 g/L)为流动相,检测波长204nm.积雪草苷和羟基积雪草苷在0.2～20μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.20%和98.90%,RSD为1.06%和1.17%.     

高效液相色谱法测定三金胶囊中积雪草苷和羟基积雪草苷含量

目的建立高效液相色谱含量测定方法,替代原薄层扫描法测定三金胶囊中积雪草苷的含量,以更好地控制该制剂质量。方法色谱柱为Spherisorb ODSC l8柱（250mmx4．6mffl,5仙m）柱,流动相为乙腈－2mmol／LB－环糊精溶液（25：75）,检测波长为205nm,流速为1．0mL／min。结果积雪草苷和羟基积雪草苷质量浓度线性范围分别为16．86～101．18,17．89～107．33Ixg／mL,平均回收率分别为97．36％和97．99％,RSD分别为1．65％和1．43％。结论高效液相色谱法灵敏、准确、重现性好,比薄层扫描法能更好地控制三金胶囊的质量。     

UV测定复乐霜中盐酸苯海拉明的含量

目的测定复乐霜中盐酸苯海拉明的含量。方法采用紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明的含量。结果盐酸苯海拉明检测浓度在0．2—0．6mg／ml范围内呈良好的线性关系，r=1．0000；平均回收率为99．08％（RSD=1．03％）。结论本法简单、快速、结果可靠，适用于复乐霜的质量控制。     

反相高效相色谱法测定马沙拉嗪的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定马沙拉嗪的含量。方法 采用Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水溶液（60：40），检测波长为210nm，进样体积20μL。结果马沙拉嗪在5～300μg·mL^-1，线性关系良好（r＝o．9999）。结论 该法的专属性强，用于马沙拉嗪含量测定，准确可靠。     

加替沙星的HPLC测定

建立用HPLC测定加替沙星的方法。采用Shim-Pack CLC-ODS C18柱,以乙腈-水-十二烷基硫酸钠（500:500:3.5,用磷酸调pH至3.0)作流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为292nm。加替沙星在5～40ug/ml范围内线性关系良好（r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=0.6%。     

差示紫外分光光度法测定培氟沙星片的含量

目的：建立差示光谱法测定培氟沙星片的含量,消除片剂中辅料的干扰。方法：在波长２８３ｎｍ处,以培氟沙星在０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值（△Ａ）为定量依据。结果：平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ＝０．３８％。结论：方法简单、准确。     

美他多辛的HPLC测定

采用HPLC法测定美他多辛的含量。色谱柱为Luna C18(2)柱，流动想为乙腈—0．2％磷酸(1：99)，检测波长205nm，平均回收率为99．8％，及RSD为0．77％。     

更昔洛韦的HPLC测定

以HPLC法测定更昔洛韦的含量,采用岛津shim-pack VP-ODS色谱柱,甲醇-水(20：80)为流动相,检测波长：254nm,按处标法计算。在50～500μg／μl范围内浓度与峰面积有良好线性关系。平均回收率为99．8％,RSD为0．4％。本法专属性高、结果满意。     

吡拉西坦含量的HPLC测定

采用反相高效液相色谱法测定吡拉西坦的含量。色谱柱Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＣＯＤＳ,内标为甲氧苄啶,流动相为甲醇－乙腈－水（５：２：３）,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２３０ｎｍ,线性范围４０￣５２０μｇ／ｍｌ,相关系数为０．９９９８,回收率１００．０２％,相对标准偏差０．２８％。     

普卢利沙星的HPLC测定

建立了HPLC法测定普卢利沙星的含量。采用Luna C8色谱柱，流动相为乙腈-0．02mol几磷酸二氢钠溶液(49：51)，检测波长275nm，平均回收率为99．6％，RSD为0．64％。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量

目的:用高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量.方法:以日本岛津CLC-CN柱为固定相,0.1 mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(85∶7∶8)为流动相,在pH 3.0～3.5,流速:1 mL·min-1,柱温:40 ℃,紫外检测波长210 nm,灵敏度为0.08 AUFS的条件下分离测定阿奇霉素,并对方法进行了认证.结果:阿奇霉素与其杂质能完全分离,在100～1 000 mg·L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=3).阿奇霉素的平均回收率为100.3%(n=9),日内RSD在0.35%～3.90%之间(n=9),日间RSD在0.35%～4.40%(n=9),重复进样精度RSD%在2%以下(n=5).在pH 3～9之间的溶液中及3%双氧水中,阿奇霉素在12 h内含量基本保持不变.结论:本法简便、迅速、灵敏度高及重现性好,可用于测定阿奇霉素的含量.     

精氨酸布洛芬的HPLC法测定

以ＨＰＬＣ外标法测定精氨酸布洛芬的含量。采用Ｗａｔｅｒｓ Ｎｏｖａｐａｋ Ｃ１８柱,０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液－甲醇（３０：７０）为流动相,检测波长２２０ｎｍ,布洛芬在０．０４０～０．１２０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）。