长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的护理

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一 ,非小细胞肺癌约占肺癌的 80 % ,目前对晚期非小细胞肺癌的化疗是主要的治疗手段之一。 2 0 0 0～ 2 0 0 1年 ,我科应用长春瑞滨 (NVB)联合顺铂术后辅助治疗非小细胞癌 2 9例 ,取得较好的近期疗效 ,现将治疗方法及护理措施介绍如下。1　资料和方法1.1　一般资料　 2 9例非小细胞肺癌患者 ,男性 18例 ,女性11例。年龄 38～ 72岁 ,平均 5 4岁。病理诊断鳞癌 13例 ,腺癌 16例。术后使用长春瑞滨联合顺铂辅助化疗共 5 6次。1.2　方法　根据病人的身体状况和体表面积 ,计算药物剂量 ,化疗 2 8d为 1个周期 ,第 1天 ,…     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌

目的　观察吉西他滨与长春瑞滨联合治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与不良反应。　方法　30例Ⅲb、Ⅳ期老龄非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗:吉西他滨0. 8~1. 0g/m2 第1、8d,长春瑞滨25mg/m2 第1、8d,每4周为1个周期, 2个周期为1个疗程。　结果　30例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)15例,进展(PD)4例,总有效率36. 7% (11 /30)。主要不良反应为骨髓抑制。　结论　吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,与其他铂类方案相近,不良反应在可耐受范围内。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

非小细胞肺癌是临床常见的恶性肿瘤,大多数患者确诊时已为晚期,失去了手术机会.其治疗主要是以化疗为主的综合治疗.近年来,由于新的化疗药物的不断出现,晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生存质量及1年生存率都得到了明显的提高,其中长春瑞滨(NVB)的疗效得到肯定,我科在2004年4月～2006年4月应用长春瑞滨联合顺铂治疗30例非小细胞肺癌患者,取得较好疗效.     

长春瑞滨加顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌

近年来随着肺癌发病率的增加 ,化学治疗在治疗肺癌中的作用日益提高 ,肺癌 80 %为非小细胞肺癌(NSCLC) ,大多数患者确诊时已属晚期 ,失去手术机会 ,化学治疗成为主要的治疗方法 ,尤其是以铂类为基础的联合化疗方案治疗 NSCLC得到肯定 ,长春瑞滨(NVB)因其毒副作用低、易被患者接受、疗效好而应用广泛 ,我科 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 2年 11月应用长春瑞滨加顺铂 (DDP)治疗晚期 NSCL C 2 2例 ,取得较好疗效。1　资料与方法1.1　资料　本组 2 2例患者中 ,男 15例 ,女 5例 ,年龄 4 0～ 6 5岁 ,经组织学或细胞学证实的按 WHO1997年肺癌 T…     

长春瑞滨渗漏致静脉炎的预防及处理

静脉给药化疗 ,由于多种原因 ,药物静脉渗漏仍不可避免 ,导致局部化学性炎症 ,甚至组织溃烂、坏死。因此 ,一旦化疗药静脉渗漏应立即采取有效措施 ,减轻疼痛 ,防止炎症进一步扩展 ,造成组织坏死。我科从 2 0 0 0年 1 1月 2 0 0 1年 1 1月应用长春瑞滨 (Ｖｉｎｏｒｅｌｂｉｎｅ去甲长春花碱、盖诺 )联合顺铂 (ＰＤＤ)方案治疗晚期肺癌 1 8例 ,其中 2例发生静脉渗漏 ,现报告如下。1　临床资料1.1　临床资料　　本组 1 8例晚期肺癌患者 ,男 1 3例 ,女 5例 ,年龄 40～ 75岁。所有病例均经病理学确诊为非小细胞肺癌。治疗用药 :长春瑞滨 2 5ｍｇ/…     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为2组,各30例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为30.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差异无统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且不良反应不良反应能够耐受,具有积极的临床意义。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :观察及评价长春瑞滨联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :36例晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,ivd1,8;顺铂 30mg/m2 d1～ 3,每 2 1d为 1个周期。结果 :完全缓解 (CR) 1例(2 .7% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 1.6 % ) ,总有效率 (CR PR)为 4 4 .4 %。结论 :长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌 ,有效率高 ,毒性可耐受。     

长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨长春瑞滨为主的新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法针对45例局部晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨25mg/m~2第1、8天加生理盐水100ml静滴15～30min,用药前后各予地塞米松5mg静冲;顺铂50mg静脉滴注第1～3天,并配合水化利尿。21天为1周期,每例至少完成2周期。结果全组病例总有效率(CR+PR)为4 8,89%,治疗毒副反应主要为骨髓抑制,静脉炎和白细胞下降,其中白细胞下降发生率为100%。结论长春瑞滨对晚期的非小细胞肺癌治疗有效,毒副反应小,有望提高生存年限,值得临床推广。     

长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨长春瑞滨为主的新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法针对45例局部晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨25mg/m~2第1、8天加生理盐水100ml静滴15～30min,用药前后各予地塞米松5mg静冲;顺铂50mg静脉滴注第1～3天,并配合水化利尿。21天为1周期,每例至少完成2周期。结果全组病例总有效率(CR+PR)为4 8,89%,治疗毒副反应主要为骨髓抑制,静脉炎和白细胞下降,其中白细胞下降发生率为100%。结论长春瑞滨对晚期的非小细胞肺癌治疗有效,毒副反应小,有望提高生存年限,值得临床推广。     

56例非小细胞肺癌的药物治疗与分析

目的分析研究长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法对52例晚期非小细胞肺癌患者给予长春瑞滨与顺铂联合化疗。其中长春瑞滨30mg／m2静脉滴注,第1、8天;顺铂20mg／m2静脉滴注,第1-5天,21d为1个周期。并辅以琼沙奥、生脉注射液、肝泰乐等预防消化道反应、肝功能损伤及骨髓抑制。结果完全缓解2例,部分缓解24例,稳定18例,进展8例,总有效率50％。初治组有效率为54．16％,复治组有效率为46．43％,两组间比较有效率差异无显著性（P〉0．05）。最常见的不良反应为骨髓抑制、白细胞和血小板下降,其余不良反应均轻微可耐受。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,不良反应及毒性可以耐受。且已经用过一种或两种全身化疗方案的复发转移性患者是有效的,值得临床进一步推广应用。     

长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨长春瑞滨为主的新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法针对45例局部晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨25mg／ml第1、8天加生理盐水100ml静滴15～30min,用药前后各予地塞米松5mg静冲;顺铂50mg静脉滴注第1～3天,并配合水化利尿。21天为1周期,每例至少完成2周期。结果全组病例总有效率（CR＋PR）为4889％,治疗毒副反应主要为骨髓抑制、静脉炎和白细胞下降,其中自细胞下降发生率为100％。结论长春瑞滨对晚期的非小细胞肺癌治疗有效,毒副反应小,有望提高生存年限,值得临床推广。     

NC方案治疗晚期NSCLS疗效观察及局部静脉炎的预防

姑息性化疗是当前治疗晚期非小细胞肺癌的重要手段之一.长春瑞滨对肺癌的疗效肯定,目前对NP方案(长春瑞滨加顺铂)化疗的报道较多,而NC方案(长春瑞滨加卡铂)化疗的报道较少.由于NP方案的消化道反应、肾功能影响及静脉炎等较重,患者化疗耐受性差,故从2001年至今,我们采用NC方案治疗37例ⅢA～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLS)患者,同时注意局部静脉炎的预防,现报告如下.     

非小细胞肺癌的药物治疗与分析

目的 分析研究长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应;方法对52例晚期非小细胞肺癌患者给予长春瑞滨与顺铂联合化疗.其中长春瑞滨30mg/m2静脉滴注,笫1、8天:顺铂20哦;/m.静脉滴注,第1～5天,21d为1个周期.并辅以琼沙奥、生脉注射液、肝泰乐等预防消化道反应、肝功能损伤及骨髓抑制;结果完全缓解2例,部分缓解24例,稳定18例,进展8例,总有效率50%.初治组有效率为54.16%,复治组有效率为46.43%,两组间比较有效率差异无显著性(P>0.05).最常见的不良反应为骨髓抑制、白细胞和血小板下降,其余不良反应均轻微可耐受;结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,不良反应及毒性可以耐受.且已经用过一种或两种全身化疗方案的复发转移性患者是有效的,值得临床进一步推广应用.     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价国产长春瑞滨(盖诺)与顺铂联合化疗对治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应.方法:化疗方案采用长春瑞滨25 mg/m2:第1、8天静脉推注,顺铂20 mg/m2第1～5天,至少治疗2个周期,评价疗效及毒性反应.结果:39例中CR 0例,PR 15例,SD 18例,PD 6例,ORR 38.46%(15/39),临床症状改善明显.主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应.结论:该方案治疗老年人晚期非小细胞肺癌的疗效较好,毒性反应可耐受,提高了患者生活质量.     

NP与NHA治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察长春瑞滨联合羟基喜树碱和依托泊苷（NHA）与长春瑞滨联合顺铂（NP）分别治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：对220例晚期非小细胞肺癌患者,其中长春瑞滨联合羟基喜树碱和依托泊苷组（NHA组）治疗晚期NSCLC患者47例,长春瑞滨联合顺铂组（NP组）治疗晚期NSCLC患者173例,每周期化疗前必须查血常规、肝肾功能,化疗后每周复查血常规一次,并定期行胸部X线或CT、超声等检查,进行回顾性分析。结果：长春瑞滨联合羟基喜树碱和依托泊苷组总有效率为51．06％;NP组总有效率为47．加％;长春瑞滨联合羟基喜树碱和依托泊苷组中位生存期13．4个月,1年生存率65．96％,2年生存率23．40％,长春瑞滨联合顺铂组中位生存期12．7个月,1年生存率60．12％,2年生存率26．01％,白细胞减少NHA组轻于NP组。结论：2种方案临床疗效相近,耐受性好,在不良反应,尤其是白细胞减少方面NHA优于NP方案。     

减轻长春瑞滨所致局部反应的给药方法

盐酸长春瑞滨 (商品名盖诺 )是作用于细胞周期M期的特异性抗癌药 ,对晚期乳腺癌及非小细胞肺癌等有良好疗效 ,临床应用广泛。但长春瑞滨对局部皮肤、组织的刺激反应较重 ,常可累及整个肢体 ,给病人带来很大痛苦。为此 ,我们自2 0 0 0年 4月对一部分病人采取改变用药方式等措施 ,取得了较满意的效果。现报告如下。1　临床资料自 2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 4月接受长春瑞滨化疗的病人共 6 0例 ,男 38例 ,女 2 2例 ,年龄 36岁～ 72岁。其中肺癌 36例 ,乳腺癌 18例 ,卵巢癌 3例 ,淋巴瘤 3例。病人用药次数 1次～ 6次 ,共计 14 7例次。2　用药…     

长春瑞滨注射液治疗非小细胞肺癌的护理

目的：讨论非小细胞肺癌在应用长春瑞滨时的护理,保证临床有效给药,提高肿瘤病人的生存质量。方法：对60例非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨进行治疗。结果：长春瑞滨对非小细胞肺癌的总有效率为58％,60例患者中发生药外渗2例。结论：增强护理人员责任心,高质量的化疗后护理是保证肿瘤治疗的前提,是提高肿瘤病人生存质量的关键。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：应用长春瑞滨联合顺铂治疗64例晚期非小细胞肺癌,观察其有效率及毒副反应情况。结果：64例晚期非小细胞肺癌总有效率50%,其不良反应以恶心、呕吐、骨髓抑制、肾损伤为主。结论：长春瑞滨联合顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。     

GEM联合CBP与NVB联合DDP治疗老年NSCLC对比研究

目的：对比观察吉西他滨（Gemcitabine，GEM）联合卡铂（CBP）及长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）方案在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应。方法：40例晚期老年（大于60岁）肺非小细胞肺癌，被随机分为两组为吉西他滨＋卡铂组20例，长春瑞滨＋顺铂组20例。吉西他滨1000mg／m^2，d1、d8，卡铂300mg／m^2，第1天，每3周为1周期；长春瑞堂皇mg／m^2d1、d8，顺铂的剂量80mg／m^2，分第1、3两天用，每3周为1周期。结果：吉西他滨组有效率（CR＋PR）为40％，长春瑞滨组有效率（CR＋PR）为35％，有效率两组间差异无显著性（P〉0．05）。中位生存期（MST）、疾病缓解时间（DPT）、一年生存率两组间均无显著性差异（P〉0．05）。但吉西他滨组血小板下降及静脉炎的发生率显著低于长春瑞滨组。结论：吉西他滨联合卡铂与长春瑞滨联合顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床效相近，中位生存期、疾病缓解时间、一年生存率均相似，但GEM＋CBP毒性反应低于NVB＋DDP，GC方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌的一种安全、有效的化疗方案。     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：化疗方案包括采用盖诺25mg／m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂30mg／m^2静脉滴注，第1～3天。结果：38例病人进入本组临床试验，其中CR1例，PR15例，NC4例，PD2例，总有效率为42．1％。中住缓解期5个月，中住生存期10个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论：盖诺加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高，副反应患者可耐受，值得临床进一步研究。