医院应对特殊药品实施特殊的管理办法

药品用于防病治病,唯认真管理、合理使用才能有效地发挥其应有的作用。特殊药品,如:麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等,更需实行特殊的管理,才能杜绝流弊,以免给社会造成不良后果。因此医院对特殊药品的采购、保管和使用必须实施特殊的管理办法。1　采购管理特殊药品采购计划必须慎重严格。要按照实际需求量认真拟订、申报、审批,不得擅自多报、虚报和粗审乱批。应以当年的实际使用量为基数,根据医疗市场变化趋势估算出下年的计划数,经医院药事管理委员会讨论后由分管院长审核批准。在实际购买的时候,应采取少存勤购的办法尽量减…     

特殊药品管理办法与预防特殊药品临床滥用

1预防特殊药品临床滥用的原因 特殊药品,是指国家实行特殊管理办法的药品.包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品[1].为预防上述药品临床滥用,国家颁布了相应的管理办法.如<麻醉药品管理办法>、<精神药品管理办法>等.国家之所以要对上述药品实行特殊的管理办法,是因为上述药品具有两重性:临床使用得当,可治疗疾病,减轻病人痛苦;如果临床滥用或误用,轻则起毒害作用,重则致死人命.     

基层部队特殊药品安全管理的建议

<正>基层部队医疗单位的小药房,或多或少总会储备部分特殊药品,如一类麻醉药品盐酸哌替啶注射液,盐酸吗啡注射液;二类精神药品地西泮片、硝西泮片;含特殊药品复方制剂(麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液)等。本文就如何加强基层部队特殊药品的安全管理,提出以下建议。1充分认识特殊药品安全管理的重要性     

部分特殊药品的医保使用管理办法探讨

随着医院药品种类的逐渐增多,部分临床治疗上必不可缺药品,治疗疗效确切,但价格昂贵的药品被纳入医保药品目录范围中,部分定点医疗机构几乎不配备这些药品,或让患者自费购买用于治疗,导致患者投诉事件较多。文中对部分特殊药品在临床医疗过程中产生的问题作了分析,并针对其实际情况提出解决特殊药品医保的政策建议和对策。     

美国对特殊药品的管理

美国《联邦特殊药品管理法案》(CSA)对特殊药品的生产、配置、销售及运输均作出了详尽的规定，这些规定结合在一起构成了一个完备的管理体系。同时，根据相关规定，只有在美国联邦特殊药品强制管理局(DEA)登记注册的单位或个人才可以从事上述活动，这样做的目的是为了减少特殊药品通过各种渠道进入非法市场，以便能够有效地防止药品滥用情况的发生。此外，鉴于特殊药品仍然属于药品范畴，因此，在遵守CSA的同时，也要遵守《食品、药品及化妆品法案》(FDCA)的相关规定。这样，DEA便可与FDA以及各州药房理事会一起密切合作，对与特殊药品相关的业务进行有效地监管。     

浅谈特殊药品的分类与管理

<正> 特殊药品系麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。前三类药品在医疗单位应用较为广泛,如使用管理不当,能造成成瘾、依赖性或中毒死亡,严重危害人民群众的生命安全和社会安宁。我国早在1984年就颁布了《药品管理法》,并对药品依法管理。但是在对上述三类药品的分类及管理要求方面,目     

加强医疗单位特殊药品的管理

加强医疗单位特殊药品的管理王玉梅（南京军区第１０１医院无锡２１４０４４）特殊药品指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品，其应用与管理是否符合规定，不仅关系到患者的身心健康，也影响着社会安宁与进步。随着《中华人民共和国药品管理法》及其有关法规...     

特殊药品管理的质量考核方法及效果

<正> 麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品(以下简称特殊药品)的管理,是一项十分严肃而细致的工作。特殊药品从行政审批到供应部门,从使用单位到用于病人,其间要经过多个环节,稍有不慎,就会造成流弊。因此,必须时刻加强对特殊药品的监督管理。过去,在监督管理上对特殊药品多集中于在检查药品质量时附带其中一个小的内容,不能够很好的突出特殊药品监督管理的主题,检查不够仔细,评比不能量化,忽略了特殊药品是监督管理部门和供应、使用单位中的一个重要组成部分。为此,笔者就我区近几年来对特殊药品开展质量考核情况作了些探讨。由于特殊药品的监督管理工作的质量考核比较复杂,包括审批、购进、储存、换卡、调配、登记、处方等等内容,所以本文就从以上几个方面制订客观指标,以期达到管而不死,活而不乱,方便临床,及供病人,由事后管理变事前管理,使特殊药品的监督管理工作规范化、科学化。     

关于修订《放射性药品管理办法》的几个建议

目的 探讨《放射性药品管理办法》实施20余年以来出现的新问题,提出若干修订建议.方法 分析当前国内放射性药品的定义、研发、生产和注册等几方面存在的实际操作问题.结果 《放射性药品管理办法》已经无法满足新形势下监管和企业发展的需要.结论 应及时修订《放射性药品管理办法》.     

特殊药品标准物质的管理

目的 规范特殊药品标准物质管理.方法 结合特殊药品的相关法律法规,联系实际工作,规范特殊药品标准物质管理.结果与结论 首次定义了特殊药品标准物质,并通过对特殊药品标准物质的规范管理与供应方法的介绍,为用户提供指导和参考.     

特殊药品在药房中的管理

<正> 国家规定的特殊药品是直接给病人使用的,如果发生错误,不仅达不到治疗效果,还会造成依赖性、成瘾性,增加病人的痛苦,甚至危害生命。为了更好的使用特殊药品,在药房中对特殊药品实行特殊管理非常必要。     

浅谈我院特殊药品的强化管理

特殊药品系麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的管理．是一项十分严肃而细致的工作。如使用管理不当，能造成成瘾、依赖性或中毒死亡，严重危害人民群众的生命安全。因此．必须时刻加强对特殊药品的监督管理。过去．在监督管理上对特殊药品多集中于在检查药品质量时附带其中一个小的内容，     

医院特殊药品的规范化管理讨论

可待因、吗啡、阿片之类的麻醉药品不同于临床应用的乙醚、普鲁卡因等麻醉剂,它们具有成瘾性,鉴于这一特性,国务院于2005年颁布了<麻醉药品和精神药品管理条例>,对此类药品的生产、运输、出售、管理进行了明确的规定.作为医院要对麻醉药品进行严格管理,以保证临床用药的安全、合理,防止麻醉药品的滥用和流失.本文结合医院实际,探讨了医院麻醉药品的管理流程和使用规范.     

建议改进特殊药品的最小包装量

根据国家药品监督管理局《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》第8条规定,药品的内包装必须保证和方便患者安全用药,符合保障人体健康、安全的标准。 目前,我国处方药和非处方药分类管理正逐步全面推进,部分医疗用毒性药品、精神药品和含有麻醉、精神药品的复方制剂仍可在零售药店购买,为防止病人因超量误服而中毒,必须采取足够的安全用药措施,为此,建议根据《药物极量表》和麻醉、精神药品管理条例对这些特殊药品制剂的最小包装进行改进。     

特殊管理药品的监管体制探讨

目的探讨我国特殊管理药品的监管体制。方法对比和分析我国与美国、荷兰和我国台湾地区的特殊管理药品监管体制。结果与结论特殊管理药品存在2种监管模式,即混合模式和独立模式。我国宜采用独立模式,成立特殊管理药品局,以加强对特殊管理药品的监管和合理应用。     

麻醉科特殊药品管理新模式

摘要 依法建立麻醉科特殊药品规范化、专业化、制度化管理模式,促进麻醉科手术室特殊药品合理使用和监管。设立药房与药师间、药师与医生间的二级基数管理模式,药师专管,药师与医生间“一对一”建账、发药、收回空包装,全程记录。实施新的管理模式后,麻醉科特殊药品处方量降低,使用规范,处方信息及管理完全,动态监管力度提高。二级基数管理是对传统管理方式既方便使用又强化管理的新管理模式。     

药房管理：特殊药品的应用与管理

特殊药品系指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。对上述4类药品的生产、营销、保管、应用国家已有法规加以规范与限制，临床应用方面也有严格要求。然而至今仍有一些医药人员称特殊药品为“毒剧药”或“毒麻限剧药”。本根据有关献及法规，就特殊药品谈一些管理与应用中应注意的问题。     

关于修订《医疗用毒性药品管理办法》的若干建议

目的：探讨《医疗用毒性药品管理办法》实施20余年以来出现的新问题,提出若干修订建议。方法：实证分析当前国内医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）的定义、品种界定、生产和使用等几方面存在的突出问题。结果：《医疗用毒性药品管理办法》已经无法满足新形势下行政监管和企业发展的需要,部分条款已经不具有可操作性。结论：应及时修订《医疗用毒性药品管理办法》,加强毒性药品的监督管理。     

特殊药品的医院管理

特殊药品包括麻醉药品和一类精神药品,国务院2005年11月发布了新的《麻醉药品和精神管理条例》,其中麻醉药品是指具有依赖性潜力,不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性(即成瘾性)的药品、药用原植物或者物质,包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因类、大麻类,以