马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的分析马来酸桂哌齐特用于治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将86例不稳定型心绞痛患者完全随机分为治疗组44例和对照组42例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液。观察两组患者的临床疗效以及治疗前后血液流变学变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2％和71．4％,两组间差异有统计学意义（P〈O．05）;治疗组较对照组在治疗前后血液流变学改善显著,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛疗效确切并且能显著改善患者的血液流变学指标,不良反应少,安全性高。     

脑心通胶囊联合桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:探讨脑心通联合桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及机制。方法:50例UAP患者随机分为两组,对照组25例给予常规治疗和马来酸桂哌齐特320 m g加入5%葡萄糖中静脉滴注,每日1次。治疗组25例在对照组治疗的基础上加用脑心通胶囊3粒,每日3次。两组疗程均为14 d。观察两组心绞痛症状、心电图、收缩压、心率、心肌耗氧量变化。结果:治疗组总有效率96%,优于对照组84%(P<0.05),治疗组在改善症状及心电图、减慢心率、降低心肌耗氧量方面优于对照组(P<0.05)。结论:脑心通胶囊联合桂哌齐特注射液治疗UAP疗效优于单用马来酸桂哌齐特注射液治疗。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法。选择发病48h内的脑梗死患者122例，随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg，对照组给予尼莫地平8mg，均加入加5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，1次·d^-1，连用14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90．9％和71．4％（P〈0．01）；2组治疗14d后NDS评分均有明显改善（P〈0．05），治疗28d后有显著改善（P〈0．01）；与治疗前比较，治疗后2组血液流变学均有明显改善（P〈0．05），但治疗组尤为显著（P〈0．01）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床进一步研究和推广。     

马来酸桂哌齐特注射液对下肢静脉血栓形成慢性期的临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液（克林澳）对下肢静脉血栓形成慢性期的临床疗效。方法对60例符合下肢静脉血栓形成慢性期诊断的患者随机分为治疗组及对照组,每组30例,两组患者均接受下床适当活动,活动时穿阶梯压差性弹力袜,抬高患肢、降血脂、华法林5mg口服等常规治疗,治疗组在此基础上加用马来酸桂哌齐特注射液（克林澳）320mg静脉滴注治疗,两组均以14d为1个疗程,比较两组治疗前后血液粘滞度及彩色多普勒血管超声以评价疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组,有统计学意义（P〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特注射液对下肢静脉血栓形成慢性期有较好临床疗效,无明显不良反应。     

马来酸桂哌奇特治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌奇特在不稳定型心绞痛治疗中的临床作用及不良反应。方法 78例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组39例,给予常规抗不稳定型心绞痛治疗;治疗组39例,在常规抗心绞痛治疗基础上,加用马来酸桂哌奇特注射液治疗,观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果对照组治疗总有效率为82.05%（32/39）,马来酸桂哌奇特治疗组治疗总有效率为92.31%（36/39）,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,2组患者均未见严重不良反应。结论在常规治疗不稳定型心绞痛时加用马来酸桂哌奇特注射液治疗,能取得较好的临床效果,且不良反应轻微,值得临床推广。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度（NDS）评分和对血液流变学的影响。方法选择发病48h内的脑梗死患者112例,随机按1：1配对分为治疗组和对照组。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予复方丹参注射液20mL,均静脉滴注,每日1次,连用15d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.29%和71.43%（P〈0.01）;NDS评分两组在治疗15d后有明显变化（P〈0.05）,治疗30d后有显著变化（P〈0.01）;与治疗前相比,治疗后两组血液流变学均有明显变化（P〈0.05）,但治疗组尤为显著（P〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广。     

马来酸桂哌齐特对不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特对不稳定型心绞痛的治疗作用.方法 将96例不稳定型心绞痛患者分为实验组和对照组,每组48例,实验组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特治疗14 d,对照组按常规治疗,监测两组的临床症状、心电图的变化结果,实验组的临床症状、心电图改善情况,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论 马来酸桂哌齐特与传统药物联合应用治疗不稳定型心绞痛疗效确切.     

联合用药治疗老年性痴呆及血管性痴呆疗效观察

目的：探讨小牛血清去蛋白注射液加马来酸桂哌齐特治疗老年性痴呆及血管性痴呆的临床疗效。方法：选择60例老年性痴呆及血管性痴呆患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组应用小牛血清去蛋白注射液加马来酸桂哌齐特治疗,对照组单用马来酸桂哌齐特,比较两组疗效及智力、认知功能改变。结果：治疗组总有效率为90．O％,对照组总有效率为66．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者精神认知量表（MMSE）与长谷川痴呆量表（HDS）评分明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组评分上升幅度更大,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小牛血清去蛋白注射液加马来酸桂哌齐特可以显著提高疗效．提高患者的认知功能。值得在临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特在进展性脑梗死中的疗效分析

目的研究马来酸桂哌齐特在进展性脑梗死中的临床疗效。方法选取进展性脑梗死患者60例,随机分为两组。对照组：常规治疗;治疗组：在常规治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特注射液160mg溶人生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连续使用14d。对治疗前及治疗后7d、14d进行疗效评价及神经功能缺损评分比较。结果治疗组于短期内达到较高的治疗效果,总有效率大于对照组（P〈0．05）;治疗组患者神经功能缺损症状改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特有效的改善进展性脑梗死的神经功能缺损体征,抑制了病情的进一步发展,降低致残率,提高患者生活质量,临床上值得推广应用。     

灯盏花素联合马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的：观察灯盏花素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法：将88例VBI患者随机分为治疗组45例,予以灯盏花素注射液加马来酸桂哌齐特注射液对照组43例,单用马来酸桂哌齐特注射液治疗;分别于7天及14天对比观察其临床疗效。结果：治疗7天后治疗组总有效率为82.22%明显高于对照组总有效率58.14%（P〈0.05）,治疗14天后治疗组总有效率93.33%,与对照组总有效率72.09%（P〈0.05）,均有比较差异均有显著性。结论：灯盏花素联合马来酸桂哌齐特治疗VBI性眩晕疗效确切、显效较快。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的Meta分析

目的 评价马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效. 方法检索并选取国内公开发表的有关马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验文献,采用Jadad 评分法进行质量评价,运用Meta 分析进行统计分析. 结果 7项研究经Meta分析结果 显示,马来酸桂哌齐特注射液治疗组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图方面均优于对照组. 结论 Meta分析结果 显示马来酸桂哌齐特注射液对不稳定型心绞痛有一定疗效,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实.     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将106例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各53例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液静脉滴注。结果治疗组的临床显效率和总有效率分别为62．3％和94．3％,均显著优于对照组的37．7％和77．4％（P均〈0．05）。治疗组的心电图显效率和总有效率分别为50．9％和81．1％,与对照组（分别为28．3％和60．4％）比较也有统计学意义（P均〈0．05）。未见明显不良反应。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

舒血宁注射液治疗急性冠脉综合征不稳定型心绞痛168例疗效分析

目的观察舒血宁注射液治疗急性冠脉综合征不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 2011年9月至2012年6月在河南省第二人民医院心血管内科住院治疗的急性冠脉综合征不稳定型心绞痛的患者168例,随机分成治疗组和对照组各84例,应用舒血宁注射液治疗,病进行疗效比较。结果治疗组优良率92.9%;对照组优良率73.8%。两组不稳定心绞痛的住院患者疗效优良率(P<0.05)为差异具有统计学意义。结论舒血宁注射液在治疗急性冠脉综合征不稳定型心绞痛的疗效显著,性能安全,值得临床推广应用。     

天麻素治疗冠心病心绞痛临床效果的观察

目的：探讨天麻素注射液在常规治疗冠心病心绞痛基础上使用后的治疗效果。方法：将临床确诊68例冠心病心绞痛的患者,随机分为治疗组及对照组各34例。治疗组为在常规治疗（扩血管,抗血小板凝集）基础上加用天麻素注射液6ml／次,1次／d静脉点滴;对照组仅为常规西药治疗。两组均治疗2周。两组治疗前均做常规检查和心电图检查,详细汜录两组病人心绞痛发作情况（发作频率,持续时间）,血压、心率和心电图变化。按观察项目评定疗效。结果：两组病例中,治疗组心绞痛症状缓解及心电图改善总有效率为85．3％及82．4％,对照组为73．5％及72．8％。治疗组在改善心肌供血,减少心绞痛频率、强度等方面优于对照组。结论：天麻素注射液对心绞痛有显著疗效,为一种安全有效的制剂。     

辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛51例

目的 观察辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将102例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(51例)和治疗组(51例).对照组给予阿司匹林、低分子肝素、硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用辛伐他汀20 mg/d、睡前口服,疗程8周.观察两组患者的临床疗效和心电图变化.结果 治疗后,治疗组临床心绞痛及心电图疗效明显优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应发生.结论 辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切,且用药安全.     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛56例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的作用。方法 112例患者随机分为治疗组56例使用银杏达莫注射液治疗,对照组56例常规给予硝酸甘油制剂等治疗,疗程为2周。观察两组患者治疗前后心绞痛的缓解情况、心电图及临床症状的变化和不良反应情况。结果治疗组、对照组的心绞痛改善总有效率分别为94.6%、83.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者心电图的总有效率分别为91.1%、82.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著。     

脑心清片联合马来酸桂哌齐特和丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨脑心清片联合马来酸桂哌齐特和丹参酮Ⅱ_A磺酸钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在辽宁中医药大学附属医院心内科接受治疗的96例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例)。所有患者均给予低盐低脂饮食、抗凝、降血脂等基础治疗。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,320 mg加入生理盐水500 mL中,1次/d;同时静脉滴注丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,60 mg加入生理盐水250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服脑心清片,2片/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组血清学指标、症状和血液流变学指标改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.17%和93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清脂联素(APN)、一氧化氮(NO)水平较同组治疗前明显增高(P0.05),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)水平均比同组治疗前明显降低(P0.05);与对照组比较,治疗组的血清学指标改善更明显(P0.05)。治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间以及缓解所需硝酸甘油剂量较同组治疗前明显降低(P0.05),但治疗组降低的更明显(P0.05)。治疗后两组全血黏度、FIB、血浆黏度、HCT均较同组治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组比对照组降低的更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑心清片联合马来酸桂哌齐特和丹参酮Ⅱ_A磺酸钠治疗冠心病心绞痛疗效显著,可明显改善患者血清学指标、临床症状以及降低血液流变学指标。     

心可舒胶囊联合桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨心可舒胶囊联合桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2016年10—2018年8月平顶山第二人民医院收治的不稳定型心绞痛患者138例,随机分成对照组(69例)和治疗组(69例)。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,8 mL加入500 mL生理盐水,滴速100 mL/h,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者心电图疗效和临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间、硝酸甘油用量、ST段下移幅度、心功能指标、血小板和血流变指标及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组心电图和临床有效率分别为81.2%和75.4%,均分别显著低于治疗组的92.8%和89.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组心绞痛发作次数和持续时间、硝酸甘油用量、ST段下移幅度均明显减少(P0.05),且治疗组患者上述指标水平明显小于对照组(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)及心搏出量(SV)值均显著升高(P0.05),且治疗组患者心功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血小板最大聚集率(PAmax)和血浆黏度(PV)值均显著降低(P0.05),红细胞变形指数(EDI)值均显著升高(P0.05),且治疗组患者血小板和血流变指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清MDA、CRP水平均显著减少(P0.05),血清NO水平显著上升(P0.05),且治疗组患者MDA、NO和CRP水平明显好于对照组(P0.05)。结论心可舒胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛可明显控制患者病情,改善心功能及微循环,拮抗体内氧化应激,保护血管内皮功能。     

美益康益心舒片治疗稳定性心绞痛的临床疗效及对动脉硬化程度的影响

目的分析研讨美益康益心舒片治疗稳定性心绞痛的临床疗效及对动脉硬化程度的影响。方法回顾分析某院2016年2月~2018年12月期间收治的70例稳定性心绞痛患者,按治疗方式分对照组(35例接受常规治疗)和研究组(35例接受常规治疗+美益康益心舒片治疗),比较两组患者治疗疗效、动脉硬化程度、症状改善情况等。结果研究组总疗效97.14%高于对照组77.14%(P<0.05)。治疗前组间baPWV、心绞痛发作频率、每次症状持续时间比较,两组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组baPWV、心绞痛发作频率、每次症状持续时间低于对照组(P<0.05)。结论稳定性心绞痛患者在常规治疗基础上,再接受美益康益心舒片治疗,可显著改善动脉硬化程度、疾病症状等,疗效突出。     

心脑欣胶囊治疗心绞痛病人的疗效

目的：观察心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：136例确诊为冠心病心绞痛的病人入选，并随机分为观察组与对照组。观察组101例，口服心脑欣胶囊，2次／d，2粒／次；对照组35例，口服诺迪康胶囊，3次／d，1粒／次。服药时间为4周。观察服药期间心绞痛治疗效果及可能的不良反应。结果：两组病人每周心绞痛发作次数显著减少，心绞痛发作持续时间明显缩短。观察组显效率为39．6％，总有效率达91．1％；对照组显效率与总有效率分别为40．0％与85．7％。所有病人服药期间均未出现不良反应。结论：心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛效果确切、服用安全。