琼枝麒麟菜多糖对辐射损伤小鼠细胞因子分泌的影响

目的观察琼枝麒麟菜多糖（EGP）对辐射损伤小鼠细胞因子分泌的影响,为辐射损伤的治疗提供依据。方法将50只小鼠随机分为正常对照组、照射对照组和3个不同剂量EGP[（100、200和400mg／（kg·d）]＋照射组,按每10g体质量0．1mL灌胃,连续10d;正常对照和照射对照组均用等量生理盐水灌胃;7d后除正常对照组外,均进行一次性了射线2Gy照射,20h后检测巨噬细胞产生白细胞介素-1（IL-1）活性,以及血清白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）水平和脾IFN-γ mRNA和蛋白表达量。结果（1）EGP200、400mg／kg＋照射组小鼠巨噬细胞产生IL-1蛋白量（液闪计数,min^-1）分别为2347±254、3111±628,明显高于照射对照组的1327±729（P〈0．01）;（2）EGP200、400mg／kg照射对照组小鼠血清102、TNF—α、IFN-γ（pg／mL）分别为31．62±1．71、124．27±17．28、110．57±15．71和34．30±2．14、136．19±17．94、123．57±14．47,明显高于照射对照组的23．06±1．79、99．76±9．41、88．28±10．62pg／mL（P〈0．05,P〈0．01）;（3）EGP200、400mg／kg＋照射组小鼠脾细胞IFN-γ耐州A和蛋白表达量（灰度值）分别为0．75±0．13、1．08±0．15、1．21±0．13和93247±5627、130154±7279、171467±8678,明显高于照射对照组的0．35±0．10、50096±4815（P〈0．01）。结论琼枝麒麟菜多糖（EGP）可以通过分泌上述细胞因子拮抗辐射损伤。     

琼枝麒麟菜多糖对辐射损伤小鼠腹腔巨噬细胞的影响

目的研究琼枝麒麟菜多糖(EGP)对辐射损伤小鼠腹腔巨噬细胞的影响。方法将50只小鼠随机分为空白对照组(A组)、照射对照组(B组)和3个不同剂量EGP加照射组(C、D、E组),C、D、E组分别以3个不同剂量(100、200和400mg·kg-1.d-1)按每10g体质量0.1ml灌胃,连续10d;A组和B组均用等量生理氯化钠溶液灌胃,7d后除A组外均行一次性γ射线照射,照射剂量2Gy,24h后检测巨噬细胞吞饮功能和巨噬细胞产生白介素-1β(IL-1β)蛋白生物活性能力。结果D、E组小鼠巨噬细胞吞饮功能值(0.446±0.089,0.672±0.093)明显高于B组(0.208±0.060,P<0.01);D、E组小鼠巨噬细胞产生IL-1β蛋白量[(2347±254),(3111±628)cpm]明显高于B组[(1327±729)cpm,P<0.01]。结论EGP对辐射损伤小鼠腹腔巨噬细胞具有一定的保护作用。     

琼枝麒麟菜多糖对辐射损伤小鼠细胞周期的影响

目的 探讨γ射线对小鼠细胞周期的影响,从细胞水平探讨琼枝麒麟菜多糖(EGP)的抗辐射作用.方法 将小鼠随机分为正常对照组、模型组和3个不同剂量EGP实验组,灌胃10d后行一次性γ射线辐射,每只2 Gy,20h后流式细胞仪检测细胞周期百分率.结果 小鼠经2Gyγ射线照射后,与正常对照组比较,G0/G1期胸腺、脾细胞和骨髓细胞百分数明显增加(P<0.01),而S期和(M G2)期细胞百分数明显减少(P<0.01);与模型组比较,EGP实验组能使受照小鼠细胞S、G2 M期的比例升高(P<0.05和P<0.01).结论 EGP对辐射损伤细胞具有一定的保护作用.     

琼枝麒麟菜多糖对γ射线照射小鼠免疫功能的影响

目的观察琼枝麒麟菜多糖(EGP)对辐射损伤小鼠免疫功能的影响。方法将50只小鼠随机分为正常对照组(A组)、照射对照组(B组)和3个不同剂量EGP加照射组(C、D、E组),C、D、E组分别以3个不同剂量(100、200和400 mg.kg-1.d-1)按每10 g体质量0.1 ml灌胃,连续10 d;A组和B组均用等量生理氯化钠灌胃,7 d后除A组外均行一次性γ射线照射,每只2 Gy,20 h后检测胸腺细胞自发增殖、脾淋巴细胞转化能力、T淋巴细胞亚群(CD4、CD8)和溶血素生成试验。结果照射对照组小鼠免疫指标明显低于正常对照组,200和400 mg/kg EGP能显著提高辐射损伤小鼠的免疫功能。结论EGP对辐射损伤小鼠免疫功能有一定的保护作用。     

琼枝麒麟菜多糖对γ射线照射小鼠脾细胞周期及细胞增殖的影响

目的探讨γ射线对小鼠脾细胞周期及增殖的影响,从细胞水平探讨琼枝麒麟菜多糖(EGP)的抗辐射作用。方法将50只小鼠随机分为正常对照组、模型组和3个不同剂量EGP实验组,灌胃10d后行一次性γ射线辐射,每只2Gy,20h后流式细胞仪检测脾细胞周期百分率及脾细胞对刀豆蛋白及脂多糖的增殖反应。结果小鼠经2Gyγ射线照射后,与正常对照组比较,G0/G1期脾细胞百分数明显增加(P<0.01),而S期和(M G2)期脾细胞百分数明显减少(P<0.01);与模型组比较,EGP实验组能使受照小鼠脾细胞S、G2 M期的比例升高(P<0.01);脾细胞对刀豆蛋白及脂多糖的增殖反应均较模型组明显增强(P<0.05)。结论EGP对辐射损伤小鼠脾细胞具有一定的保护作用。     

琼枝麒麟菜多糖对γ射线照射小鼠胸腺细胞周期及细胞增殖的影响

目的探讨γ射线对小鼠胸腺细胞周期及细胞增殖的影响,从细胞水平探讨琼枝麒麟菜多糖（EGP）的抗辐射作用.方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组和3个不同剂量EGP实验组,灌胃10d后行一次性γ射线辐射,每只2Gy,20h后流式细胞仪检测胸腺细胞周期百分率,胸腺细胞自发增殖反应及脾细胞对ConA及LPS的增殖反应.结果小鼠经2Gyγ射线照射后,与正常对照组比较,G0/G1期脾细胞和胸腺细胞百分数明显增加（P＜0.01）,而S期和（M＋G2）期脾细胞、胸腺细胞百分数明显减少（P＜0.01）;与模型组比较,EGP实验组能使受照小鼠脾细胞和胸腺细胞S、G2＋M期的比例升高（P＜0.01）;EGP实验组小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR值、脾细胞对ConA及LPS的增殖反应均较模型组明显增强（P＜0.05）.结论 EGP对辐射损伤细胞具有一定的保护作用.     

紫菜多糖对小鼠免疫功能影响的研究

[目的]观察紫菜多糖对正常小鼠免疫功能的影响。[方法]分别经口给予实验小鼠500、1000、2000mg/kg.bw3个剂量的紫菜多糖。30d后,测定小鼠脏器/体重比值、细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能、NK细胞活性和白介素-2的值。[结果]各剂量组对小鼠胸腺/体重比值、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力、小鼠NK细胞活力和小鼠血清溶血素水平均无影响;500和2000mg/kg.bw剂量组能升高小鼠脾/体重比值;2000mg/kg.bw剂量组的紫菜多糖能明显增强DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应、增强ConA诱导的脾淋巴细胞增殖能力、能促进抗体生成细胞的生成,并能促进体液细胞白介素2数值的增加;1000、2000mg/kg.bw剂量组使碳廓清能力增强。[结论]紫菜多糖具有增强小鼠免疫功能作用。     

低剂量γ射线对小鼠胸腺细胞和脾细胞周期进程的影响

目的以小鼠胸腺细胞和脾细胞周期进程变化为指标,观察低剂量辐射生物效应的机制.方法小鼠接受低剂量γ射线作用后,用流式细胞仪检测小鼠胸腺细胞和脾细胞DNA含量的变化.结果 50～250 mGy照射组小鼠G0/G1期胸腺细胞百分率明显低于假照射组,50mGy和100mGy照射组小鼠S期胸腺细胞百分率明显高于假照射组,说明低剂量γ射线具有促进胸腺细胞由G0/G1期向S期过度的作用.50～250 mGy照射组小鼠（G2＋M）期细胞百分率明显高于假照射组,说明50～250mGyγ射线可以引起小鼠胸腺细胞G2期阻滞.10～250mGy照射组小鼠胸腺G0/G1期脾细胞百分率明显高于假照射组,而10mGy、75mGy和250mGy照射组脾S期细胞百分率明显低于假照射组,说明低剂量γ射线不仅对脾细胞G0/G1期有阻滞作用,而且能够抑制S期脾细胞的DNA合成.结论低剂量γ射线对小鼠胸腺细胞和脾细胞DNA合成分别具有刺激和抑制作用.     

粗江蓠多糖对辐射损伤大鼠的影响

目的研究粗江蓠多糖(Gracilaria Gigas Harvey Polysaccharides,GHPS)对辐射损伤大鼠胸腺和脾细胞增殖的影响。方法在体外将131I(3.7×108Bq)与胸腺细胞和脾细胞混合培养导致细胞辐射损伤,通过3H-TdR掺入法测定不同浓度的GHPS对胸腺细胞自发增殖和丝裂原诱导的脾细胞增殖反应的影响。结果照射组胸腺细胞和脾细胞的增殖反应明显低于正常对照组(P<0.01);2.0~6.0 mg/ml GHPS加照射组胸腺细胞的自发增殖反应明显高于照射组(P<0.01);1.0~6.0 mg/ml GHPS加照射组脾细胞增殖反应明显高于照射组(P<0.05,P<0.01)。1.0~3.0 mg/ml-GHPS加照射组大鼠胸腺细胞和脾细胞增殖逐渐增加,而4.0~6.0 mg/ml GHPS加照射组的胸腺细胞和脾细胞增殖逐渐减少。结论3.7×108Bq的131I可以抑制大鼠胸腺细胞和脾细胞增殖,适当定浓度的GHPS对辐射损伤的大鼠胸腺细胞和脾细胞有保护作用。     

锌对全身照射小鼠骨髓造血细胞辐射损伤的影响

[目的]探讨锌对γ射线诱发小鼠骨髓细胞辐射损伤的影响。[方法]小鼠按随机区组法分为空白对照组、辐射对照组以及3个加锌实验组。加锌组分别按每kg普通饲料加入30mg、60mg、120mgZn^2＋后喂饲两周，两对照组喂饲普通饲料。之后除空白对照组外，其余各组均以6Gy^60Coγ射线进行全身照射，2d后处死动物。分别测定外周血白细胞数、骨髓有核细胞数和DNA含量、骨髓细胞超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量以及微核率。[结果]^60C0γ射线照射小鼠后2d，外周血白细胞数、骨髓有核细胞数和DNA含量均显著下降，细胞SOD活力下降而MDA含量升高，微核率升高；饲料中加入30～120mg／kg的锌，能使以上辐射损伤得到明显缓解。[结论]饲料中加锌对小鼠骨髓细胞具有辐射损伤防护作用。     

海藻多糖对γ射线照射小鼠免疫功能的影响

目的：观察海藻多糖对辐射损伤小鼠免疫功能的影响。方法：测定小鼠胸腺细胞自发掺入^3H-TdR的能力、脾细胞对ConA（刀豆蛋白A）及LPS（脂多糖）的增殖反应及脾混合淋巴细胞反应，考察海藻多糖对γ射线照射小鼠免疫功能的影响。结果：海藻多糖处理组小鼠胸腺细胞自发反掺入^3H-TdR值、脾细胞对ConA及LPS的增殖反应、脾混合淋巴细胞反应均较照射组明显增强（P＜0．05），且与海藻多糖的剂量增加呈正相关。结论：海藻多糖对辐射所致的免疫功能损伤有明显的保护作用。     

慈菇多糖对免疫功能低下小鼠免疫调节作用

目的 探讨慈菇多糖对免疫功能低下小鼠免疫功能影响。方法 清洁级ICR雌性小鼠50只,按体重随机分为5组:对照组,模型组,慈菇多糖高、中、低剂量组(300、200、100 mg/kg),连续灌胃慈菇多糖28 d,对照组和模型组灌胃等量蒸馏水;第21 d,对照组皮下注射等量生理盐水,其余4组小鼠皮下注射氢化可的松25 mg/kg,连续6 d(制备免疫功能低下模型),观察各组小鼠体重变化、脏器(胸腺、脾脏、肝脏)指数、巨噬细胞吞噬功能等指标。结果 与对照组比较,模型组小鼠胸腺、脾和肝指数[分别为(1.255±0.319)、(2.380±0.574)、(40.442±1.882)mg/g]明显降低,巨噬细胞吞噬指数(1.794±0.514)降低(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量慈菇多糖组小鼠胸腺指数[分别为(1.848±0.130)、(1.835±0.243)、(1.708±0.441)mg/g]、脾指数[分别为(3.433±0.250)、(3.386±0.577)、(2.602±0.609)mg/g]和肝指数[分别为(45.478±2.683)、(45.423±2.109)、(44.934±2.337)mg/g]均明显升高(均P<0.05),巨噬细胞吞噬指数[分别为(2.274±0.590)、(2.406±0.246)、(2.462±0.444)]升高(P<0.05)。结论 慈菇多糖在一定程度上能够提高小鼠非特异性免疫力。     

沙枣多糖对小鼠辐射损伤的保护作用

目的观察沙枣多糖对小鼠辐射损伤有无辐射保护功能。方法计数小鼠外周血白细胞数、计算脾指数,通过淋巴细胞转化试验测定淋巴细胞转化功能,并测定超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果 25mg/kg,50mg/kg和125mg/kg沙枣多糖组与辐射损伤对照组比较外周血白细胞数、脾指数、ConA刺激指数和SOD活性有显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);50mg/kg和125mg/kg沙枣多糖组与辐射损伤对照组比较GSH-Px活性显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙枣多糖对辐射危害有保护功能。     

低剂量全身照射对小鼠脾细胞体内抑瘤功能的影响

Ｃ５７ＢＬ／６小鼠经小剂量Ｘ射线全身照射６分钟，２４小时后取其脾细胞及未受照射鼠脾细胞分别与Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞（ＬＬＣ）按比例混合注入两组Ｃ５７ＢＬ／６小鼠足掌，定期测量足掌肿瘤生长时发现：混有受照鼠脾细胞的ＬＬＣ生长及自发肺转移明显低于混合未受照鼠脾细胞的对照组。体外实验发现，受照鼠脾细胞经ＣｏｎＡ刺激后转化能力明显提高，且ＮＫ细胞活性明显高于对照组，提示低剂量Ｘ线照射使小鼠Ｔ细胞功能，ＮＫ细胞     

羊脾多肽对小鼠免疫功能的影响

目的探讨羊脾多肽对小鼠免疫功能的影响。方法分别以1,3,5g/(kg·d)羊脾多肽给小鼠连续灌胃30d后,检测各项免疫指标。结果羊脾多肽能使小鼠脾、胸腺增重,明显刺激小鼠的脾淋巴细胞增值,促进小鼠迟发型变态反应作用,提高小鼠抗体生成细胞数,提高小鼠的血清溶血素水平,但促进小鼠单核-巨噬细胞碳廓清作用不明显,增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬能力,有效提高小鼠自然杀伤细胞活性。结论羊脾多肽具有明显增强免疫力作用。     

阿胶口服液对小鼠细胞免疫和体液免疫功能的影响

目的:研究阿胶口服液对小鼠的细胞免疫和体液免疫的影响,探讨和分析阿胶口服液对小鼠免疫功能的调节作用.方法:采用小鼠迟发型变态反应试验、小鼠脾淋巴细胞转化试验(MTT法)、小鼠血清溶血素滴度测定(血凝法)和小鼠脾细胞抗体生成试验.观察2.5、5.0和15.0 ml/kg BW剂量的阿胶口服液对小鼠的细胞免疫和体液免疫的影响.结果:通过小鼠迟发型变态反应试验和小鼠脾淋巴细胞转化试验观察到2.5、5.0和15.0 ml/kg BW剂量的阿胶口服液能增强小鼠迟发犁变态反应和促进小鼠脾淋巴细胞转化增殖;通过小鼠血清溶血素滴度测定和小鼠脾细胞抗体生成试验观察到同等剂量的阿胶口服液能增加小鼠血清溶血素滴度水平和促进小鼠脾细胞抗体生成.结论:本研究条件下我们观察到阿胶口服液能够提高小鼠的细胞免疫和体液免疫功能,对小鼠的免疫功能有正向调节作用.     

桑牛强生胶囊对4.0Gy照射小鼠造血功能的影响

目的 观察桑牛强生胶囊(SN)对4.0 Gy照射小鼠造血功能的保护作用。方法 将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺对照组、阿归对照组和药物大小剂量5个实验组。实验组小鼠以⁶⁰Coγ射线照射和给予环磷酰胺注射形成骨髓抑制模型,药物组给予不同剂量中药口服,正常对照组与环磷酰胺对照组给予生理盐水。实验前及实验后测体重,第7、14天检测血象,停药后的第2天,处死小鼠,观察骨髓有核细胞数。结果 SN可使由于⁶⁰Coγ射线照射和环磷酰胺所致的Hb、RBC、WBC、PC减少明显提高,骨髓有核细胞数比环磷酰胺对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01]。结论 SN有显著刺激骨髓造血功能的作用,具有防治辐射损伤的作用。     

富勒醇对小鼠γ射线辐射损伤的防护作用

目的研究C60衍生物富勒醇对小鼠~(60)Coγ射线辐射损伤的防护效果。方法ICR小鼠于照射前5d至照后7d连续腹腔注射富勒醇,~(60)Coγ射线全身均匀照射,照射剂量分别为5Gy和8Gy,照射剂量率1.0Gy/min,测定5Gyγ射线照射下小鼠体重变化,照后7d胸腺、脾脏指数外周血白细胞;8Gyγ射线照射下30d存活率和平均生存时间。结果富勒醇能减轻~(60)Coγ射线辐射所引起的外周血白细胞、血小板降低,胸腺和脾脏萎缩;提高小鼠生存率,延长存活时间。结论富勒醇对~(60)Coγ射线照射的小鼠具有一定的防护作用。     

沙枣多糖对小鼠免疫功能的影响

目的探讨沙枣多糖(EAP)对小鼠免疫功能的影响。方法应用环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型,通过测定给药后小鼠脾脏及胸腺指数、抗体分泌细胞功能、血清溶血素水平和脾淋巴细胞转化功能,研究EAP对免疫低下小鼠免疫功能的影响。结果 EAP高剂量组可增加淋巴器官脾脏的质量,EAP中、高剂量组均可有效促进小鼠脾淋巴细胞的转化功能,EAP各个剂量组均能有效提高小鼠抗体生成细胞的功能,EAP高剂量组可使红细胞半数溶血值增高。结论 EAP对免疫低下模型小鼠的体液免疫功能和细胞免疫功能具有一定的增强作用。     

红雪茶混合物对小鼠辐射损伤的保护作用

目的 对云南生物资源进行抗辐射保健食品的开发性研究。方法 对云南多种生物资源配方成分进行抗辐射损伤的筛选实验,对其中有作用的红雪茶混合物再进行剂量-效果的观察实验。通过照射前后给予受试物,检测各剂量组受照小鼠的白细胞数、骨髓嗜多染红细胞微核数,观察照射后30 d的平均存活天数。结果 筛选实验表明:红雪茶混合物及螺旋藻混合物具有一定的抗辐射作用。进一步的红雪茶剂量-效应观察试验表明:红雪茶混合物的低、中、高三个剂量均组可降低5 Gy γ射线诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率;对小鼠白细胞具不同程度的提升作用,对8 Gy受照小鼠30 d存活率在高剂量组有明显保护作用。结论 红雪茶混合物对接受γ射线全身照射小鼠的辐射损伤有一定的保护作用。