江苏省扬州市银屑病患者调查统计

一、性MIJ:男108人(52.45%);女95人(47.57%),男:女=1.1:z二、年龄:男7岁一72岁;女9岁一68岁\\、性别男女合计年龄分\\\人数%人数%人数%0一5一0 .491。461。940。492。430。973。88叮‘O曰,11从口10一15一7。2815 32 29 28 22 19 1314、12 8211 17 16 14 9 9 4 5 4 211 3 4 15 13 14 13 10 9 9 8 6 1220一25一7。286。3115。5314。0730一35一6。806。3113。5910。6840一45一9。226。3150一55一6。805。8360一65一70一合计108 4。85 4。37 4。37 3。88 2。91 0。49 0。9752。4398 5。34 8。25 7。77 6。80 4 .37 4。37 1。94 2。43 1。94 0…     

儿童获得性二期梅毒一例

患儿,男,4岁。掌跖出现红斑12天。皮肤科情况：掌指,足跖见红铜色斑,肛周可见红色湿性斑丘疹。TPPA(+),TRUST 1∶16(+)。诊断为获得性二期梅毒。予肌肉注射苄星青霉素治疗,皮疹完全消退。治疗后3个月复查TRUST 1∶4。目前随访中。     

皮肤弹性过度综合征一例

摘 要：报告1例皮肤弹性过度综合征。患儿女,7岁。双下肢易受外伤,伤口不易愈合4年。皮损组织病理检查示：表皮无异常。真皮胶原纤维纤细、断裂,着色浅淡,排列疏松。弹力纤维染色：弹力纤维明显增多。病理诊断：皮肤弹力过度性皮肤。诊断：皮肤弹性过度综合征。     

家族性蕈样肉芽肿

家族性蕈样肉芽肿(MF)罕见。作者报导了父亲死于 MF 24年后女儿亦得病的病例。例1:男性,66岁。于1952年5月初诊,经组织学检查,证实为 MF 肿瘤期。长期以来,患者表现为慢性地图状皮肤的炎性斑块。以往曾两次住院治疗。经多个疗程的放射治疗未见效。体检:背部的红色斑块上见有许多溃疡性结节和肿瘤。两侧腹股沟淋巴结明显肿大。腿部极度水肿。住院期间,静脉注     

咖啡斑一例报告

咖啡斑(Café—au—lait Spots)为多发性神经纤维瘤特征性皮损的一种类型。国内尚未见有文献报告。兹将作者所见一例报道于下。病例报告患者魏××,男性,22岁,福州市人。四年前发现其鼻旁有棕褐色疹子2～3个。不痛亦不痒。未加注意。其后上述皮疹数量逐渐增多。色泽加深。并波及前胸,背部、上臂及大腿。一年前皮疹发展最快。于1983年10月来我所门诊部求治。家族中无同病者。     

皮肤病彩色图谱远登——豪猪状鱼鳞病(Ichthysis hystrix)

病例简介刘×、男、11岁。主诉:全身皮肤角化、刺状、脱皮11年。病史:患孩足月顺产。出生后皮肤即有角化、粗糙。以后全身皮肤呈鱼鳞状、棘刺状。皮肤不出汗。头发脱落、眼脸不能闭合。冬季加重、夏季稍好转。智力较差。父母非近亲结婚,家族中无同样病人,但有较轻的鱼鳞病。皮损情况:全身皮肤呈奇特外观,从头顶到足底均干燥,呈褐黑色,羽刺状或豪猪毛状。抚触之有似锉刀感。毛发脱落。两眼脸不能完全闭合。指趾甲混浊、肥厚、变形。(图一)。     

汗孔角化症1例

1 临床资料。患者男性,30岁,汉族。“因两侧臀部疣状角化斑块8余年”于2003年3月6日就诊。患者8年前无明显诱因先于右侧臀部出现一不规则形的角化性斑片。逐渐缓慢增大．数目逐渐增多,无自觉症状。此后。左侧臀部也出现类似皮损。近2年来皮损增长较快。并在斑片的周围逐渐出现许多粟粒至黄豆大小的疣状丘疹,表面粗糙。不痛不痒。8年来曾间歇自搽皮炎平。为明确诊断而来我院皮肤科门诊就诊。既往体健。否认其它病史。否认家族病史。体检：一般情况良好,各系统检查无异常。     

新生儿Omenn综合征

报告1例新生儿Omenn综合征。患儿女,16 d。全身潮红伴脱屑15 d。体格检查:全身皮肤浸润、潮红。腹部膨隆,肝脾淋巴结肿大。实验室检查:外周血白细胞升高,嗜酸性粒细胞明显增多;B淋巴细胞缺如;血清IgG、IgA、IgM极低,IgE显著升高。骨髓检查:嗜酸性粒细胞比例明显升高。诊断:Omenn综合征。     

外翻畸形矫正——Scarf截骨术和Akin截骨术

<正>1适应证适用于中、重度外翻。2禁忌证(1)有较大的DMAA角。(2)第1跖骨在矢状面有明显畸形。(3)较严重的骨质疏松。(4)第1跖骨直径太小。(5)明显的内侧跖楔关节不稳定。(6)第一跖趾关节骨性关节炎。(7)局部有感染病灶。(8)下肢血运循环障碍。3病例介绍3.1基本情况患者,女性,65岁。主诉:右足趾畸形20年,疼痛加重5年。3.2临床查体右足趾外翻,跖骨头内侧突出,外侧足趾没有畸形,足弓正常。跖趾关节内侧压痛,第一跖趾关节及趾趾间关节伸屈活动正常。内侧     

祖孙先后患带状疱疹及水痘

水痘-带状疱疹病毒可引起水痘或(和)带状疱疹。本文报告发生在一个家庭中祖孙之间先后引起带状疱疹及水痘。例1　男,61岁。额右侧出现成簇水疱伴疼痛5天。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:额右侧及右顶部可见两簇椭圆形簇集分布的密集小水疱,疱壁紧张发亮,基底潮红,有触痛。右上睑轻度水肿,右眼角膜正常。实验室检查:WBC6.8×109/L,N0.64,L0.36。诊断:带状疱疹。予聚肌胞肌肉注射,酞丁胺软膏外涂。例2　男,1岁3个月,例1之孙。全身起水疱发热2天。2天前精神欠爽,有低热。1天后,头、面及胸背部出现丘疹、水疱,皮疹痒,无明显全身不适。病…     

淋病并遗尿症一例

<正> 患者男,20岁,未婚。以夜间遗尿一月,来诊。患者于一月前有多次不洁性交史。10日后出现尿痛、尿道流脓,未治疗。约持续10天左右,症状明显减轻。但在上述症状出现的第五天夜间开始遗尿,每晚1～2次。伴尿道烧灼感。既往无遗尿史。体检:系统检查无异常。尿道口有少量分泌物,尿常规基本正常,取分泌物涂片检出细     

鲍温病样丘疹病1例

鲍温样丘疹病(Bowenoid papulosis)临床较少见。作者于2000年3月门诊曾诊断治疗1例，症状典型，资料完整。现报告如下： 患者女，26岁，汉族，已婚，新疆籍。因肛周色素斑，阵发性瘙痒1周。于2000年3月6日皮肤科就诊治疗尖锐湿疣时发现肛周色素斑，伴有卫星状色素斑，自觉轻痒。拟诊：鲍温样丘疹病，并经活检组织病理证实。RPR检测阴性。2000年3月13日就诊。2000年2月患尖锐湿疣(肛周)在本科门诊治疗痊愈。妊娠5周。其它无特殊记录。……     

皮肤弹性过度

报告1例皮肤弹性过度。患儿男,16岁。全身皮肤脆性增加,弹性过度,关节伸展过度14年。皮损组织病理检查示真皮组织变薄,胶原纤维疏松。弹性纤维染色示真皮上、中部弹性纤维数量增加。诊断:皮肤弹性过度。     

新生儿淋菌性眼炎伴淋菌性皮炎1例

报告1例新生儿淋菌性眼炎伴淋菌性皮炎。患儿男,10d。双眼有脓性分泌物8d,下腹部起脓疱、脱屑6d。取眼部及下腹部脓液作涂片。发现多核白细胞内有革兰阴性双球菌。细菌培养有淋病奈瑟菌生长。给予头孢曲松钢60mg肌内注射,每日1次,用药3d后,眼部症状消失。连续用药7d,腹部皮损痊愈。     

白色线状皮肤病一例

<正> 白色线状皮肤病国内仅见吴铁锋报告3例。我们最近发现1例介绍如下。患儿女,1.4岁。9个月前发现右前臂外侧有线条状白斑。2个月前,白斑向上延伸到上臂。1周前发现白斑蔓延至右胸及右肩胛部。损害初期即为淡白色斑,从未发生丘疹、鳞屑或其他皮肤损害。无自觉症状。患者系足月顺产,素体健康。其父母非近亲结婚。家族中无类似病史。亦无药物过敏史。     

Waardenburg综合征1例

患者女,14岁。先天性神经性耳聋,蓝色虹膜,内眦变宽,早熟灰发,面部躯干四肢色素沉着斑。家族无类似病史。诊断Waardenburg综合征Ⅰ型。患者随访中。     

黏液水肿性苔藓1例

患者男,55岁。双前臂肤色丘疹7年余。有糖尿病史。组织病理检查示真皮中上部较多黏蛋白沉积,粘蛋白阿新蓝染色阳性。诊断:黏液水肿性苔藓。     

骨膜增生厚皮症1例

患者男,21岁。头面部回状头皮伴脂溢、多汗,双手指、足趾增大3年。患者临床表现为皮肤增厚、杵状指/趾。实验室检查正常。X线片示:双手及足骨皮质增厚。诊断:骨膜增生厚皮症。     

FILS综合征合并湿疹样皮炎

报告1例FILS综合征合并湿疹样皮炎。患儿男，5岁。体格检查：患儿身材矮小，体型匀称，大头畸形。皮肤科检查：面部皮肤异色，双手红斑、丘疹伴瘙痒。实验室检查：外周血嗜酸性粒细胞和血清总免疫球蛋白（Ig）E均升高。基因检测示POLE基因杂合突变。诊断：FILS综合征合并湿疹样皮炎。     

浆细胞性龟头炎误诊为顽固性硬下疳1例

患者男,53岁。龟头持续性红斑3月余,无明显自觉症状。皮损组织病理示:表皮水肿,真皮浅层毛细血管扩张,淋巴细胞和浆细胞浸润。皮肤镜检查见弥漫分布的橙黄色无结构区和迂曲的血管。RPR(-),TPPA(+)。驱梅治疗无效。综合考虑后将诊断修正为浆细胞性龟头炎。