浒苔多糖的分级纯化及体外抗氧化活性研究

目的研究浒苔多糖及其分级组分的抗氧化活性。方法使用DEAE-Sepharose FF离子交换凝胶层析柱对浒苔多糖进行分级纯化,利用HPLC色谱分析了单糖组成,并研究了其对超氧阴离子、羟自由基、1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)的清除作用和还原能力。结果浒苔多糖主要由鼠李糖和木糖组成,硫酸根主要连接在鼠李糖上。未分级多糖的抗氧化活性要高于其分级纯化组分。当浓度为10.3μg·mL-1时,未分级多糖对超氧阴离子的抑制率为49.8%。结论浒苔多糖具有显著的抗氧化活性。     

坛紫菜多糖对脾细胞活性的影响

目的：坛紫菜多糖分级组分F1、F2和F3是从坛紫菜中通过热水提取及DEAE-纤维素层析得到的3个多糖组分。本文研究了坛紫菜多糖组分对大鼠脾细胞活性的影响。方法：采用噻唑蓝(MTT)比色方法研究坛紫菜多糖组分对大鼠脾细胞活性的影响。结果：Fl和F2对脾细胞的活性具有明显的抑制作用，F3对脾细胞活性也有一定的抑制作用。而且3种多糖组分能够显著抑制紫外线损伤的脾细胞的活性。结论：坛紫菜多糖对免疫细胞的活性具有明显的抑制作用，可能是一种潜在的免疫抑制剂。     

灵芝孢子粉多糖Lzps-1的化学研究及其总多糖的抗肿瘤活性

目的研究微波软化灵芝孢子粉中的多糖组分及其抗肿瘤活性。方法用水提取微波软化灵芝孢子粉总多糖，总多糖经分级沉淀得到多糖组分Lzps-C，再采用DEAE-cellulose和Sephadex G-50柱色谱进行分离纯化，用化学和光谱方法分析其结构。结果从微波软化灵芝孢子粉的水提物中分得一个多糖Lzps-1，其平均分子量为8 000，为葡聚糖。微波软化灵芝孢子粉的水提物得到的总多糖Lzps对小鼠Lewis肺癌、小鼠S₁₈₀肉瘤有较好的抑制作用，并能明显提高荷Lewis肺癌小鼠NK活性。结论Lzps-1是首次从灵芝孢子粉中分离得到。Lzps具有抗癌活性。     

亨氏马尾藻多糖的分离、纯化和鉴定

目的：研究南澳岛海域亨氏马尾藻多糖的提取工艺,并对其进行纯化和鉴定。方法：用热水提取多糖,乙醇沉淀,并用正交实验确定提取的最佳条件,Sevage法去蛋白,用CTAB结合不同浓度盐离子溶液对多糖进行分级。SephadexG200柱层析及聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。硅胶薄层层析分析多糖中单糖组分。结果：最佳提取条件：100℃,pH7,提取4h,得率可达22．7％,分级沉淀后得四组分F1、F2、F3、P,纯度鉴定证明其中F1、F2、P为均一级分,薄层层析发现其中含有岩藻糖。结论：亨氏马尾藻多糖的分离、纯化和鉴定能够为该多糖的进一步开发利用提供一定的理论依据。     

生晒参、红参中中性多糖的分级及体外抗氧化活性研究

目的:研究生晒参和红参中中性多糖及其分级组分的体外抗氧化活性。方法:用煎煮法分别从生晒参、100℃和120℃炮制的红参3个样品中提取粗多糖,粗多糖经离子交换柱分离得到中性多糖,再用Sephadex G-75凝胶层析柱根据分子量大小对中性多糖进行分级得到不同组分。通过1,1-二苯基-2-苦基肼基(DPPH)、OH自由基清除试验和还原能力试验(以FRAP值计)考察3个样品的中性多糖及其组分共9个样品的体外抗氧化活性,并以维生素C为阳性对照。结果:3种中性多糖分级后均得到Ⅰ和Ⅱ2种组分。中性多糖及其分级组分在一定质量浓度范围内均有一定的体外抗氧化活性,且活性随着质量浓度的增加而增强;其中120℃红参的中性多糖及其组分Ⅱ的活性最强,其对DPPH的半数清除浓度(IC_(50))分别为0.258、0.253 g/L,对OH自由基的IC_(50)分别为7.157、6.845 g/L,FRAP值分别为3.0、2.8 mmol/L(质量浓度为1.2 g/L时)。结论:120℃红参中中性多糖体外抗氧化活性强于100℃红参和生晒参,其中组分Ⅱ发挥主要抗氧化作用。     

柴胡多糖的研究进展

柴胡多糖具有抗辐射、降血脂、增强免疫功能和抗病毒等作用,还有较强的抗溃疡作用,对肝炎和系统性红斑狼疮、肾炎、类风湿关节炎等自身免疫性疾病具有重要的临床价值。柴胡多糖的提取方法主要有热水浸提 冰醋酸去蛋白 乙醇沉淀法等。一般首先从柴胡中提取多糖成分,再将提得的粗多糖经SephadexG 75纯化得到纯多糖,并利用比色法测定多糖含量。柴胡多糖中的单糖主要包括L 阿拉伯糖、D 半乳糖、D 木糖、D 葡萄糖、D 甘露糖、核糖、鼠李糖等。不同品种柴胡单糖组分及组分之间的摩尔比不同,但单糖主要活性成分均为阿拉伯糖、半乳糖、半乳糖醛酸。     

天花粉多糖的组成及组分Ⅱ相对分子质量分析

目的：对天花粉多糖的组分及组分Ⅱ相对分子质量进行分析。方法：采用水提醇沉提取天花粉多糖,经纯化后进行气相-质谱联用分析得出多糖的组成。相对分子质量分析则采用高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）。结果：天花粉多糖组分Ⅰ是含有葡萄糖,未知单糖一和未知单糖二的杂多糖。天花粉多糖组分Ⅱ是含有鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和未知单糖三的杂多糖。天花粉多糖组分Ⅱ经高效凝胶渗透色谱法得重均相对分子质量（M_w）=42 025;10%大分子部分重均相对分子质量=197 011;10%小分子部分重均相对分子质量=6 676;分布系数（D）=2.56;数均相对分子质量（M_n）=16 427。结论：天花粉多糖组分Ⅰ和天花粉多糖组分Ⅱ的单糖组成不相同,天花粉多糖组分Ⅱ是一个相对分子质量段在42 025左右的大分子。     

树舌多糖的分离提纯和结构研究

从长自山树舌中提取的水溶性粗多糖经甲醇、乙醇,DEAE-纤维素柱(CI~-),Cetavlon等分级得到四个组分。四个组分的结构分析采用高碘酸氧化、Smith降解,部分酸水解,甲基化分析,刚果红试验,IR,NMR分析方法、甲基化产物经水解,还原乙酰化后用GC与GC-MS联机鉴定分析,推测出了四个组分的结构。     

中药饮片甘草中多糖的组成分析

目的 探讨甘草多糖的种类和相对分子质量的分布情况.方法 本实验通过采用高效凝胶渗透色谱技术和乙醇分级法,分析了甘草多糖的组分及其相对分子质量的分布情况.结果 标准线性方程:LgMw=-0.4512tR+12.844(r=0.9993),甘草粗多糖的HPGPC图谱有3个色谱峰,即峰1、峰2和峰3,其tR分别为18.325、19.272和22.054 min,代入回归方程,得到其相对分子质量分别为37 027、8283和823.结论 甘草多糖分为高相对分子质量部分与低相对分子质量部分,甘草多糖低相对分子质量部分是一个纯度很高的多糖,具有一定的开发价值.     

中药饮片甘草中多糖的组成分析

目的 探讨甘草多糖的种类和相对分子质量的分布情况.方法 本实验通过采用高效凝胶渗透色谱技术和乙醇分级法,分析了甘草多糖的组分及其相对分子质量的分布情况.结果 标准线性方程:LgMw=-0.4512tR+12.844(r=0.9993),甘草粗多糖的HPGPC图谱有3个色谱峰,即峰1、峰2和峰3,其tR分别为18.325、19.272和22.054 min,代入回归方程,得到其相对分子质量分别为37 027、8283和823.结论 甘草多糖分为高相对分子质量部分与低相对分子质量部分,甘草多糖低相对分子质量部分是一个纯度很高的多糖,具有一定的开发价值.     

硫酸化香菇分级多糖抗肿瘤活性的研究

目的：研究硫酸化香菇分级多糖抗肿瘤活性。方法：提取香菇子实体多糖,用浓硫酸法进行结构修饰,经不同分子量超滤膜超滤进行分级,再对分级组分进行抗肝癌细胞HepG2活性检测。结果：得到6个香菇硫酸化分级多糖,其中两个组分有显著抗肿瘤活性。结论：在一定浓度范围内硫酸化分级多糖抗肝癌细胞的活性呈量效关系,且低分子量组分活性强于高分子量组分。     

巴西蘑菇Agaricus blazei Murill水溶性多糖的分离纯化

从巴西蘑菇子实体中提取的水溶性粗多糖经过脱蛋白、脱色等步骤获得半纯品多糖。依次采用DE—AB纤维素和Sepharose CL-4B柱层析进一步纯化后，获得5种水溶性多糖组分。其中主要组分AB-I、AB-Ⅱ-b和AB-Ⅲ-b得率分别为3．3％、1．52％、0．85％。Sephadex G-l00凝胶层析、旋光度和HPLC鉴定各组分已达到层析纯。     

天麻多糖提取工艺及纯化研究

目的:比较天麻多糖(GEP)超声波提取和水提工艺的多糖提取率,探讨超声技术在多糖提取方面的优势。方法:利用超声波提取工艺从中药天麻中提取天麻多糖,并用sevag法脱蛋白,经透析、冷冻干燥得天麻粗多糖。然后通过Sephadex G-75凝胶色谱柱将其进行分离纯化,得到两个天麻多糖分级组分GEPⅠ和GEPⅡ。再利用紫外可见分光光度法对GEPⅠ和GEPⅡ的纯度进行鉴定。结果:在提取温度60℃、料水比1:40、提取时间0.5h的条件下,用超声波回流提取3次,是天麻多糖超声提取的最佳方法。在相同因素的条件下,得到的提取率较传统的水提取法提高了11.2%,同时缩短了提取时间。结论:用超声波提取,相比传统水提醇沉法,在提取率方面得到了显著的提高。     

树舌多糖组分的高效液相色谱分析

目的:分析树舌多糖组分的重均相对分子质量(Mw)及其分布,分析树舌多糖的单糖组成.方法:采用高效凝胶液相色谱法、示差折光检测器测定多糖组分的重均相对分子质量;气相色谱法测定单糖组成.结果:树舌多糖由3种具有不同重均相对分子质量的多糖组分组成;树舌多糖中含有6种单糖.结论:高效液相凝胶色谱法可有效分析树舌多糖组分的质量控制.     

猫爪草粗多糖及其部位和组分的理化性质及对药物诱导肝细胞损伤的保护作用

目的:研究猫爪草多糖及组分的理化性质,以及对药物诱导肝细胞损伤的影响.方法:猫爪草药材60℃和100℃连续水提,水提液分别经乙醇沉淀、透析和冷冻干燥,制备粗多糖RTP-60和RTP-60-100.RTP-60和RTP-60-100分别采用乙醇分级法分离得到不同多糖部位,多糖部位经DEAE-纤维素和凝胶柱层析,得到不同的...     

当归多糖的研究进展

当归主要的活性物质为当归多糖,一般采用粗提、精提等多种分离技术来提取当归多糖.当归多糖具有丰富的生理活性,不仅对机体血液系统有明显作用,同时还具有抗肿瘤、增强免疫力、抗氧化、抗辐射等作用.本文综述了当归总多糖及其组分的结构、当归多糖的理化性质、分离纯化制备技术,以及当归多糖的生物学功能和制剂,同时提出了当归多糖的研究方向.     

松茸多糖的分离与纯化

目的：研究松茸多糖的分离与纯化方法,筛选出松茸多糖脱蛋白、脱色的最佳方案。方法：以多糖损失率和脱蛋白率为考察指标,优化了脱蛋白工艺;以脱色前后溶液颜色的改变和多糖损失率为考察指标,优化了脱色工艺;通过D101大孔吸附树脂和Sephadex G-100凝胶滤过色谱对松茸多糖进行了分离纯化。结果：采用Sevag法脱蛋白和活性炭脱色效果较为理想,最终得到3个松茸多糖组分MTS-1、MTS-2、MTS-3。结论：该研究可为今后更深入地研究松茸多糖的结构特征和生物活性等提供依据。     

紫贻贝多糖的提取、分离和基本理化性质分析

目的从紫贻贝(Mytilus edulis Linnaeus)中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质进行分析,为贻贝多糖的结构和活性研究提供依据。方法依次采用冷水,木瓜蛋白酶和胰蛋白酶联合酶解的方法提取贻贝粗多糖,并对粗多糖的总糖、蛋白、糖醛酸、糖胺聚糖和硫酸根含量进行分析。分别采用Sephacryl S-300凝胶柱层析和QSepharose 4 Fast Flow阴离子交换柱层析对粗多糖进行分离和纯化,并对纯化后的组分进行单糖组成、纯度及相对分子质量分析。结果从紫贻贝中经提取和分离共得到了8种水溶性多糖组分,其中水提组分LTS1-A单糖组成较简单,只含Glc。其余各组分单糖组成相对复杂,主要含有Man、GlcN、Gal和Fuc。采用高效凝胶渗透色谱法对各多糖组分进行分析都呈现较为均一的色谱峰,表明具有较好的纯度,各组分相对分子质量范围约为3.0~40 kD。结论采用水提和酶提方法得到了具有不同理化性质的多糖,经两步层析分离能够得到纯度较高的多糖组分,为下一步紫贻贝多糖结构和活性的深入研究提供了依据。     

当归酸性多糖的分析

目的:建立当归酸性多糖的分离方法,对当归酸性多糖的组成进行分析。方法:采用化学分析方法结合高效尺寸排阻色谱、气相色谱等仪器分析方法,对当归酸性多糖的分离、多糖纯度和重均相对分子质量、糖残基组成进行研究。结果:得到重均相对分子质量分别为7.4×10~5,1.1×10~5,5.7×10~5,2.3×10~5,1.4×10~4的5种当归酸性多糖 APS-b1、APS-b2、APS-c1、APS-c2和 APS-c3,糖醛酸含量分别为13.2%,15.2%,33.4%,30.3%,35.7%。结论:当归酸性多糖组分复杂,各组分单糖组成主要为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖、木糖中的4～6种以不同比例构成。     

栝楼不同药用部位多糖成分研究进展

中药多糖具有抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、降血糖、降血脂、增强免疫等多种药理作用,是中药发挥临床疗效的重要组分之一。栝楼多个部位可供药用,如其果实为瓜蒌、果皮为瓜蒌皮、种子为瓜蒌子、根为天花粉,临床应用广泛。栝楼各部位多糖成分含量丰富,但由于药用部位不同,多糖的提取方法有所差异,再者不同部位所含多糖结构及药理作用也不尽相同。故此文针对瓜蒌多糖、瓜蒌皮多糖、瓜蒌子多糖和天花粉多糖的提取方法、结构特征及药理作用进行综述,以期为栝楼各药用部位多糖成分的开发与利用提供参考。