谷丙转氨酶基质液用安瓿密封后至少可存放一年

谷丙转氨酶基质液配制后,虽然加氯仿或麝香草酚以防腐,并存放在冰箱中,但保存时间仍很短,这对工作量不大的基层医院带来不便。作者将配好的基质液(不加防腐剂)分装在5ml 和10ml 安瓿内,封口     

碱性磷酸酶基质液室温简易保存法

碱性磷酸酶基质液不能长期保存,给基层工作增加了配制的麻烦。我们在基质液中加入0.1%迭氮钠作防腐剂,与未加迭氯钠的新配基质液作对照比较,结果基本一致(见表)。经显著性测验,t=1.25,P>0.05,相差不显著。0.1%浓度迭氮钠对酶活力影响极微,空白管内生成物不增高,吸光度恒定,且由于它防腐能力较强,故在配制基质液时可以省去“迅速煮沸”这一步骤。我     

以NaN_3为防腐剂使ALT和ALP基质可长期保存

以ＮａＮ_３为防腐剂使ＡＬＴ和ＡＬＰ基质可长期保存上海川沙县中心医院（２０１２００）林同顺我们在转氨酶及碱性磷酸酶基质液中加入叠氮钠（用量为０．８～０．９ｇ／Ｌ），并在使用中注意不引入新的污染，可以使这两种基质液使用较长时间。现介绍如下：１．转氨酶基...     

应用硼酸缓冲液配制谷丙转氨酶基质液

用磷酸盐缓冲液配制的谷丙转氨酶基质液常需加防腐剂或分装安瓿灭菌保存,否则极易造成基质液的污染,影响实验结果的准确性。硼酸是一种稳定的无毒的盐类,其防腐作用已在食品医药中广泛应用,作者试用硼酸盐缓冲液配制谷丙转氨酶基质液,经与沿用的磷酸盐缓冲液作对比试验,结果满意,现将实验情况报告如下: 试剂一、硼酸盐缓冲液 1.0.05M硼砂溶液;精确称取硼砂(Na_2B_4O_7·     

同时显示人血细胞的非特异性酯酶和氯醋酸酯酶

作者介绍一种可同时显示单核细胞和粒细胞酯酶的新的细胞化学法。这种方法是用α-丁酸萘酯及氯醋酸 AS-D 萘酚两者作底物,六偶氮副品红作偶联剂.其反应产物色泽深且定位准确。该法对急性单核细胞白血病(M_5),尤其对急性粒单细胞白血病(M_4)的诊断特别有用。试剂:①基质液:氯醋酸 AS-D 萘酚20mg 和α-丁酸萘酯(或α-醋酸萘酯)100mg 溶于5ml 乙二醇单甲基醚中,冰箱保存。②六偶氮副品红液:副品红(或新品红)1g 溶于25ml 热的2N HCl 中,冷后过滤,室温保存.用前将此液与等量4%亚硝酸钠液充分混合1分钟。③孵育基质液:基质液0.5ml,六偶     

SGPT基质保存法的改进

用磷酸盐缓冲液配制的血清谷丙转氨酶基质(SGPT基质)极易受细菌污染而变质,即使加氯仿等防腐剂,也只能在冰箱中保存2周左右。1973年以来     

含防腐剂液体制剂微生物限度检查法的复核实验

液体制剂通常须加入防腐剂以防止微生物污染。为排除全国防腐剂对样品微生物限度检查的干扰，依据青岛“全国药品微生物检验及标准研讨会”安排，我所承担了含防腐剂液体制剂的微生物限度检查法的复核实验任务。l材料与方法1．l卵磷脂吐温液：陈209，氯化钾sg，磷酸氢二钾2扔，葡萄糖2．sg，卵磷脂ig，吐温SO7g蒸馏水1000ml。混合以上成份溶解，调pH到（灭菌后）7．0－7．2，分装，115℃灭菌30分钟。备用。其余培养基均符合中国药典（1995年版）要求。样品均为本所抽验品种。1．2方法1．2．l原理应用卵磷脂吐温液对液体制剂中防腐剂苯甲酸…     

γ─谷氨酰转肽酶(γ─GT)基质液保存方法的探讨

目前用于γ-GT基质液保存方法，均为4℃保存。保存期较短，为延长保存期限，我们用十种方法，进行保存期限的探讨，现报告如下。1试剂与方法1．1试剂将γ-GT基质波加入不同浓度的防腐剂或不加防腐剂进行实验观察。1．1．1氯仿（10，20，30，4O，50mmol／L）。1、1．2麝香草酚（0．5，1．0，1．5，2．0，2．5mmol/L）。1．1．3甘油（80，160，240，320，40Ommol／L）。1．1．4洗必太（0．10，0．ZO，0．25，0．30t0．35mmol／L）。亚．1．5曾氛钠门．O，1．5，2．O，3．O，3．5mmol／L）。1．1．6硫柳汞（0．25．O．35，0t45，O．55…     

磷酸苯二钠法测定硷性磷酸酶基质液的保存

磷酸苯二钠法测定硷性磷酸酶基质液的保存陈宜镇，张荣生（南平市中医院，福建南平３５３０００）陈金俤（中国人民解放军９２医院）磷酸苯二钠法检测血清中ＡＬＰ的基质液不稳定，我们对其保存问题进行了探讨。１方法１．１基质液的配制称取磷酸苯二钠（分析纯）１．１８...     

介绍一种免除草酸盐抗凝剂影响淀粉酶活性测定的基质液

Ca~(++)是淀粉酶的激动剂.草酸盐可与Ca~(++)结合形成沉淀从而去除血中的Ca~(++),使血淀粉酶活性测定结果减低.其抗凝血与血清所测得的结果具有高度显著差异性.我们在原基质液中加入适量Ca~(++),有效地消除了这一影响.一、试剂1.本法基质液(简称JCDY 基质液):称取可溶性淀粉100mg 置于300ml 烧杯内,先用少量     

ALP基质液干燥保存方法的介绍

碱性磷酸酶活力测定常用磷酸苯二钠为反应基质。该基质的溶液不易保存。我们经实验,推荐干燥保存法具实用价值。方法:称取无水磷酸苯二钠0.436g,溶于蒸馏水10ml中,取一批试管,每管加溶液0.10ml。置37℃培养箱中干燥2—3天。室温存放。用前加蒸馏水1ml使溶解。用本法保存的基质液至56天,空白液吸光度仅0.04A。基质液PH变化不大(7.426～7.421)。本法制备的干燥管在室温存放半年后和新鲜配制的基质液在测定15份标本时,均数无显著差异。     

异种去细胞角膜基质浸提液对CHL细胞毒性的实验研究

目的 通过鸵鸟去细胞角膜基质浸提液对中国仓鼠肺纤维细胞(CHL)毒性的实验观察,筛选出浸提液的最大无毒浓度,为进一步完成该去细胞角膜基质材料的染色体畸变实验奠定基础。方法 采用细胞培养的方法,将鸵鸟去细胞角膜基质材料制备成浸提液,用浸提原液、1:2,1:4稀释的浸提液与传代培养的CHL细胞共同培养,同时设立阴性、阳性对照,参考MTT比色法评价24 h后对细胞生长的影响。结果 1:4稀释的浸提液既无毒性,又具有促进细胞生长的作用。结论 采用CHL细胞进行细胞毒性试验,依据分级结果并结合细胞形态学特征可筛选出鸵鸟去细胞角膜基质浸提液进行CHL细胞染色体畸变实验的基准无毒浓度。     

基质效应对血浆游离血红蛋白测定的影响

目的 探讨基质效应对血浆游离血红蛋白检测的影响.方法分别用生理盐水和新鲜血浆两种基质稀释血红蛋白储存标准液,加显色剂显色后,比较两者的吸光度(OD)值;观察以两种基质配制的标准应用液检测常规样品的结果差异.结果 在0.217、0.108、0.054和0.027 g/L 4种血红蛋白浓度下,生理盐水基质产生的OD值分别...     

ALT与AST基质保存方法的观察(摘要)

ALT、AST基质液的保存方法很多，我们对当前常用的五种保存方法进行了实验观察。实验结果显示，基质液分装小瓶，10磅20分钟离社灭菌，4℃保存，6个月结果不变，是一种比较简便易行的保存方法。ALT与AST基质保存方法的观察(摘要)@王莉平$九江市庐山区人民医院!332005     

改性纳米羟基磷灰石/PLGA材料同骨髓基质干细胞复合后相关生物学评价

背景:改性纳米羟基磷灰石/聚乙交酯-丙交酯复合材料(L-lactic acid oligomer/Poly(lactide-co-glycolde),PLGA/g-HA)因具有良好的稳定性及机械性能,目前备受关注。目的:观察骨髓基质干细胞和改性PLGA/g-HA体外复合后的细胞活性及生物相容性。方法:原代培养兔骨髓基质干细胞,传代培养至第3代,MTT比色法检测在不同浓度PLGA/g-HA浸提液(10%、30%、50%、80%)中骨髓基质干细胞的增殖情况,以及骨髓基质干细胞在PLGA/g-HA表面的黏附性及其细胞形态。结果与结论:于培养后1,3d测得在不同浓度浸提液下骨髓基质干细胞的A值,10%浸提液组和对照组相比无显著性差异,4种浓度浸提液的细胞毒性均为1级;扫描电镜观察到骨髓基质干细胞在PLGA/g-HA表面逐渐伸展,形成伪足,最终牢固锚定在材料表面。提示在PLGA/g-HA的浸提液中骨髓基质干细胞能够发生增殖,对细胞无毒性。骨髓基质干细胞可以黏附在PLGA/g-HA表面且形态正常,生长状态良好,证明PLGA/g-HA具有良好的相容性和黏附性,可作为修复骨缺损的复合组织工程骨。     

改性纳米羟基磷灰石/PLGA材料同骨髓基质干细胞复合后相关生物学评价

背景：改性纳米羟基磷灰石/聚乙交酯-丙交酯复合材料（L-lactic acid oligomer/Poly（lactide-co-glycolde）,PLGA/g-HA）因具有良好的稳定性及机械性能,目前备受关注。目的：观察骨髓基质干细胞和改性PLGA/g-HA体外复合后的细胞活性及生物相容性。方法：原代培养兔骨髓基质干细胞,传代培养至第3代,MTT比色法检测在不同浓度PLGA/g-HA浸提液（10%、30%、50%、80%）中骨髓基质干细胞的增殖情况,以及骨髓基质干细胞在PLGA/g-HA表面的黏附性及其细胞形态。结果与结论：于培养后1,3d测得在不同浓度浸提液下骨髓基质干细胞的A值,10%浸提液组和对照组相比无显著性差异,4种浓度浸提液的细胞毒性均为1级;扫描电镜观察到骨髓基质干细胞在PLGA/g-HA表面逐渐伸展,形成伪足,最终牢固锚定在材料表面。提示在PLGA/g-HA的浸提液中骨髓基质干细胞能够发生增殖,对细胞无毒性。骨髓基质干细胞可以黏附在PLGA/g-HA表面且形态正常,生长状态良好,证明PLGA/g-HA具有良好的相容性和黏附性,可作为修复骨缺损的复合组织工程骨。     

玻璃酸钠与膝骨关节炎患者关节液中基质细胞衍生因子1和基质金属蛋白酶3,9,13水平的相关性

背景：膝关节内滑液和软骨中玻璃酸钠在骨关节炎的发生发展中起重要作用,近来有研究表明基质细胞衍生因子1、基质金属蛋白酶3,9,13对骨关节炎软骨退变均存在影响。目的：探讨关节腔注射玻璃酸钠后对膝骨关节患者关节液中基质细胞衍生因子1和基质金属蛋白酶3,9,13水平的影响及两者之间的相关性。方法：20例膝骨关节炎并有关节积液患者于注射玻璃酸钠前及注射后1,2,3,4周抽取关节液,应用双抗体夹心ELISA法测定基质细胞衍生因子1,基质金属蛋白酶3,9,13水平并进行相关性分析。结果与结论：注射玻璃酸钠后关节液中基质细胞衍生因子1,基质金属蛋白酶3,9,13水平均有所下降,基质细胞衍生因子1、基质金属蛋白酶3,9组注射前与注射后1周,注射后1周与注射后2周比较、基质金属蛋白酶13组注射前与注射后1周比较,差异无显著性意义（P〉0.05）,其余各组两两相比差异均有显著性意义（P〈0.05）。相关性分析结果显示基质细胞衍生因子1与基质金属蛋白酶3,9,13水平变化呈正相关。     

AKP 基质液几种保存方法的比较

我们比较了下述几种AKP 测定基质的保存方法:(1)不加防腐剂保存(配制时煮沸);(2)加氯仿保存(4ml/L);(3)加叠氮钠保存(lg/L);(4)高压消毒(15磅15分);(5)干燥保存:为笔者采用的一种新方法,即称磷酸苯二钠0.218g 溶于10ml 水中,     

人骨髓细胞外基质的制备及其结构成分

背景：细胞外基质可以在体外模拟细胞微环境,使干细胞在体外大量增殖的同时具有良好的干细胞特性。目的：制备人骨髓细胞外基质并分析其结构成分。方法：取第4代人骨髓细胞培养14 d,在最后8 d换成膜诱导液,经脱细胞处理后制备人骨髓细胞外基质。倒置显微镜和扫描电镜观察人骨髓细胞外基质表面形态。免疫荧光染色观察脱细胞处理前后Ⅰ型胶原和二聚糖的变化。将人牙周膜干细胞接种于人骨髓细胞外基质、纤粘连蛋白包被的六孔板和普通培养板,比较不同基质对人牙周膜干细胞细胞形态和黏附的影响。 结果与结论：化学物理联合脱细胞处理可以获得结构完整的人骨髓细胞外基质膜片,Ⅰ型胶原和二聚糖在去细胞处理前后结构和含量无明显差异。接种在细胞外基质上生长的人牙周膜干细胞,按照细胞外基质的轨道有序生长,不同于原有细胞形态;相同时间人牙周膜干细胞在细胞外基质上贴壁数量较多。表明有效的脱细胞处理可以得到结构完整的细胞外基质网状支架,相关蛋白成分未因脱细胞而明显丧失,细胞外基质影响接种细胞的形态、促进细胞黏附。提示可利用细胞外基质模型模拟体内干细胞生长微环境,在体外获得大量高质量的成体干细胞。     

洗必泰洗眼液的制备及临床用途

目的：介绍洗必泰洗眼液的处方组成，制备方法，质量标准及临床用途。方法：按处方配制洗必泰洗眼液，制定质量标准，同时进行眼局部刺激性实验和毒性实验。结果：制备简单，质量可控，刺激性小，毒副作用低。结论：洗必泰洗眼液是眼科一种很好的消毒防腐剂，应用广泛。