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相似文献
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1.
《中国药品标准》1993,(1):43-44
本品为醋酸地塞米松的灭菌混悬液。含醋酸地塞米松(C24H31FO6)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为微细颗铳的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均勻的乳白色混悬液。  相似文献   

2.
紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量   总被引:27,自引:3,他引:27  
紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量李力更(河北医科大学药学院石家庄050017)王丽萍封淑华(河北省药品检验所)替硝唑注射液是卫生部批准的四类新药,系抗厌氧菌和抗原虫类药物,卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定替硝唑的E1...  相似文献   

3.
地塞米松磷酸钠(简称D)注射液的含量测定,中国药典采用异烟肼比色法,该法繁琐、耗时,且重现性较差。鉴于目前以丙二醇代替烟酰胺作为该药的稳定剂(本刊,1985,16:330),不致发生烟酰胺在242nm 处对测定的干扰现象,可直接进行紫外测定,吸收度与浓度呈线性关系,回收率达100.57%,方法简便、快速、准确,适用于产品、中间产品的  相似文献   

4.
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6.
磷酸氯喹是抗疟药 ,为疟原虫红内期裂殖体的高效杀灭剂。 2 0 0 0年版《中国药典》中介绍的磷酸氯喹注射液中的含量测定 ,采用的是乙醚提取 ,然后蒸去乙醚 ,中和滴定法。该方法操作繁琐 ,不易掌握。有关磷酸氯喹的紫外分光光度法含量测定未见报道。笔者采用紫外分光光度法对其含量测定进行了研究 ,现将结果报道如下 :1 仪器与试药 紫外分光光度计UV - 1 6 0 0 (北京瑞利分析仪器公司 ) ,电子天平BS2 1S(上海天平仪器厂 ) ,盐酸 (分析纯 ) ,磷酸氯喹对照品 (上海中西药业股份有限公司 批号 2 0 0 0 2 1 1 1 ) ,磷酸氯喹注射液(泗水希尔…  相似文献   

7.
紫外分光光度法测定胰岛素注射液的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,胰岛素制剂的含量测定一直都采用生物测定法。近年来又发展了高效液相色谱法、放射免疫法和酶免疫法等。但这些方法往往受到某些条件的限制。紫外分光光度法是药物制剂含量测定中常用的方法之一,Shan-Yang Lin曾用紫外分光光度法在波长220nm处测定了胰岛素——聚乳酸微球和乙基纤维素微球中胰岛素的含量。本试验探索了用紫外分光光度法来测定胰岛素及其注射液含量的方法。  相似文献   

8.
紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨翠琳  郑祥云  李肇暖 《河北医药》2002,24(11):926-926
替硝唑为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,现有标准 (2 0 0 0版药典 )采用高效液相色谱法测定替硝唑注射液的含量。本文采用紫外分光光度法 ,通过绘制标准曲线得回归方程 ,来建立该制剂的含量测定方法。1 仪器与试剂UV 75 4C紫外分光光度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;TG 3 2 8A型分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;替硝唑对照品 [某厂原料药 ,行合卫生部暂行标准WS 192 (X 160 94) ] ;葡萄糖 (华北制药康欣有限公司 ) ;替硝唑注射液 (本院制剂室提供 )。2 替硝唑注射液的配制称取处方量的葡萄糖 5 0g ,加适量注射用水加热配成浓溶…  相似文献   

9.
紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量   总被引:4,自引:1,他引:4  
紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量辽宁锦州黑龙制药厂锦州121000孟逢武,刘伟辽宁大学化学系沈阳110036杨建男盐酸曲马多(TramadolHydrochloride)为一合成的非吗啡类镇痛药。其含量测定部颁标准采用非水滴定法,注射液含量采...  相似文献   

10.
紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量锦州黑龙制药厂121013杨玉芝锦州市化工医药管理局121000雷玉斌盐酸曲马多注射液是一种新型非吗啡类强效镇痛药。部颁标准对其含量测定采用高效液相色谱法[1]。本文根据盐酸曲马多的紫外吸收特征,建立了紫外分光...  相似文献   

11.
紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
钟桂芳 《辽宁医药》2004,19(3):29-30
地塞米松磷酸钠为肾上腺皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用。地塞米松磷酸钠注射液含量测定方法为高效液相色谱法。本文用紫外分光光度法测定其含量,方法简便,重现性好。  相似文献   

12.
目的:建立替硝唑注射液的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法。用盐酸溶液(9→1000)为溶剂,检测波长319nm。结果:回归方程为A=0.0036202628C+0.003146563(r=0.9999),替硝唑在8.08~20.20μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.56%。结论:该方法简便快速、重现性好,可作为快速分析方法测定替硝唑注射液的含量。  相似文献   

13.
紫外分光光度法测定碘化钠注射液的含量杨小骏,李红(皖南医学院弋矶山医院,芜湖241001)碘化钠注射液的含量测定传统方法使用银量法,作者利用碘化钠溶液在入226nm处有最大吸收,采用紫外分光光度法对碘化钠注射液进行含量测定,并且利用盐酸与硫代硫酸钠的...  相似文献   

14.
紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
姜春梅 《药物分析杂志》1995,15(A01):243-244
  相似文献   

15.
长期以来,硫酸庆大霉素注射液一直用微生物法测定含量,该法测定时间长,无法用于中间品含量控制。本文以经过微生物法准确测知含量的硫酸庆大霉素(原料)为标准品,用紫外分光光度法测定该批原料生产的数批注射液含量,结果较为理想,可用于硫酸庆大霉素注射液的含量测定,更适于中间品的含量控制。  相似文献   

16.
紫外分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
氯霉素氯化可的松滴耳液系由氯霉素、氢化可的松、乙醇、聚乙二醇400、丙二醇组成的复方制剂,有抗炎、抗过敏作用,用于中耳炎等症,为常用的医院制剂之一。中国医院制剂规范以分光光度法测定处方中氯霉素含量(以下称规范法),而无氢化可的松的含量控制方法[1],为进一步控制制剂质量从而更好地为临床提供质量优良的制剂,本文根据处方中各组分的紫外吸收特性以双波长分光光度法[2]测定制剂中氢化可的松的含量,并同时测定氯霉素含量,方法简便,结果准确。1.仪器与药品:752型紫外光栅分光光度计,山东高密分析仪器厂。氯霉素、氢…  相似文献   

17.
紫外分光光度法测定盐酸氨溴索注射液含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
郑敏  沈惠 《海峡药学》2005,17(5):64-65
本文采用UV法测定盐酸氨溴索注射液含量,测定波长为244nm,在5.01~31.06μg·mL-1范围内,药物溶液浓度与吸收度间有良好的线性关系。经回收率试验、溶液的稳定性试验等证明该法简便、专属、重现性好。  相似文献   

18.
紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
袁华峰 《中国药业》1999,8(6):33-33
报道盐酸利多卡因注射液的紫外分光光度测定法。在263±1nm波长处,盐酸利多卡因线性范围为0.094mg~0.519mg/ml,r=0.9999(n=8),平均回收率为99.54%,RSD为0.26%,本方法快速、简便、准确。  相似文献   

19.
方琴 《贵州医药》1998,22(6):441-442
作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性,使用紫外分光光度法测定其含量,结果较满意,符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计(751G型,上海分析仪器厂);盐酸普鲁卡因(吉林省辽源市制药厂),l%盐酸普鲁卡因注射液(每瓶2001111,本院制剂室生产)。2测定条件的确定2.豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重,准确配制成1%的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液,以水为空白,分别在284-296urn波长扫描,结果在29()n波长处有最大吸收。则确定290nln为…  相似文献   

20.
紫外分光光度法测定盐酸吗啡注射液含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
盐酸吗啡为中枢神经系统抑制药,具有镇静、镇痛、镇咳及抑制肠蠕动的作用。从阿片中提取制得。对于其片剂、注射剂的含量测定,中国药典[1]采用比色法,该法操作繁琐、费时。笔者采用紫外分光光度法测定其注射液的含量,与文献法比较,结果相近,比较可靠。本法也适用...  相似文献   

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