轮状病毒NSP4与轮状病毒腹泻的相关研究新进展

轮状病毒(rotavirus，RV)是婴幼儿腹泻的最主要病原。尽管对其流行病学及防治进行了深入研究，但RV腹泻的发病机制尚未阐明。近年来，RV非结构蛋白NSP4在病毒致病性中的重要作用得到了一致重视。本文就NSP4蛋白的分子结构及其在RV腹泻发病机制中的作用、NSP4基因变异与RV腹泻临床症状严重程度的相关性、NSP4与RV腹泻的防治进行简要综述。     

轮状病毒感染发病机制的研究进展

轮状病毒(RV)是小儿腹泻病最常见病原体,RV感染不仅可导致胃肠道症状,亦可引起各种肠道外表现.RV腹泻特别是RV血症发病机制和多个因素有关,至今尚未完全明确.RV感染性腹泻可能和细胞胞间连接损害、非结构蛋白NSP4、热休克蛋白hsc70等因素有关.RV病毒血症发病机制可能和RV感染引起体内炎性介质分泌、细胞因子表达水平改变等免疫因素有关.     

轮状病毒感染发病机制的研究进展

轮状病毒(RV)是小儿腹泻病最常见病原体,RV感染不仅可导致胃肠道症状,亦可引起各种肠道外表现.RV腹泻特别是RV血症发病机制和多个因素有关,至今尚未完全明确.RV感染性腹泻可能和细胞胞间连接损害、非结构蛋白NSP4、热休克蛋白hsc70等因素有关.RV病毒血症发病机制可能和RV感染引起体内炎性介质分泌、细胞因子表达水平改变等免疫因素有关.     

轮状病毒感染发病机制的研究进展

轮状病毒(RV)是小儿腹泻病最常见病原体,RV感染不仅可导致胃肠道症状,亦可引起各种肠道外表现.RV腹泻特别是RV血症发病机制和多个因素有关,至今尚未完全明确.RV感染性腹泻可能和细胞胞间连接损害、非结构蛋白NSP4、热休克蛋白hsc70等因素有关.RV病毒血症发病机制可能和RV感染引起体内炎性介质分泌、细胞因子表达水平改变等免疫因素有关.     

轮状病毒分子流行病学研究进展

轮状病毒(RV)是婴幼儿腹泻最重要的致病原,世界范围内广泛流行的A组RV血清型以G1P8、G2P4、G3P8和G4P8多见,非结构蛋白4(NSP4)在腹泻发生中起重要作用,发展安全有效的疫苗是预防RV腹泻的最佳措施。对RV致病机制作深入了解及对流行病学作广泛调查是疫苗发展的基础。     

轮状病毒腹泻患儿NSP4基因变异与临床关系

目的研究腹泻患儿的轮状病毒（RV）流行株非结构蛋白4（NSP4）的基因变异与临床的关系。方法对昆明地区2002年和2003年流行期不同程度腹泻患儿中分离出的22株轮状病毒流行株的NSP4基因进行RT—PCR扩增,并进行cDNA序列分析,与来自GenBank Database的4株人RV（Wa、KUN、AU-1、Hochi）和3株动物RV（EW、OSU、SAll）以及我国不同地区RV流行株NSP4的基因变异情况进行比较。结果氨基酸同源性表明昆明地区轮状病毒流行株间的同源性高达98．9％-99．4％,22株流行株全都属于Wa组。氨基酸进化树提示在Wa组内又包括3个亚组。NSP4基因变异与轮状病毒腹泻临床症状严重程度不相关（P〉0．05）。结论2002年和2003年昆明地区轮状病毒流行株皆属Wa组,且其氨基酸序列极为保守;NSP4基因变异与轮状病毒腹泻临床症状严重程度不相关,但与流行发病的关系需继续研究。     

轮状病毒感染机制新进展

轮状病毒(rotavirus,RV)是世界范围内引起婴幼儿重症腹泻的最主要病原,而对于RV腹泻至今尚无特效治疗药物.目前对于RV感染的致病机制有多种说法,但尚无确切结论.在RV感染过程中,RV病原体必须克服宿主抗病毒先天免疫反应才能在宿主细胞中成功复制,而在此过程中RV编码的蛋白起到了重要作用.该文对RV编码蛋白在RV感染机制中的作用的研究进展加以综述.     

人类组织血型抗原在小儿轮状病毒感染中的研究进展

轮状病毒(RV)是引起婴幼儿病毒性腹泻的主要病原体之一,RV感染宿主细胞主要依赖于病毒识别细胞表面的特异性受体并与其发生结合,因此,受体是病毒感染细胞的重要因素。近年研究发现,组织血型抗原(HBGAs)可以作为RV的结合受体被病毒蛋白VP8识别。该领域的研究不仅部分揭示HBGAs在RV感染、进化中的重要作用,也提示了不同个体对RV易感性的差异,而且对于探索RV感染的发病机制、流行病学规律和防治措施具有重要意义。文章分析RV感染与HBGAs的相关性以进一步探讨最佳疫苗的研发。     

轮状病毒感染引起肠道内外发病机制的研究进展

轮状病毒(RV)是一种双链RNA病毒,其基因序列已经基本查明。RV是引起婴幼儿严重腹泻最常见的病毒,除了可以引起胃肠道疾病外,也可以导致全身各个系统病变。发病机制和多个因素有关。腹泻可能是非结构蛋白-4、肠道神经系统、肠道吸收功能失调等多种机制共同作用引起。肠道外病变可能是RV在免疫功能异常(或正常)的情况下通过血液或/和淋巴途径播散所致。     

轮状病毒感染引起肠道内外发病机制的研究进展

轮状病毒（RV）是一种双链RNA病毒,其基因序列已经基本查明.RV是引起婴幼儿严重腹泻最常见的病毒,除了可以引起胃肠道疾病外,也可以导致全身各个系统病变.发病机制和多个因素有关.腹泻可能是非结构蛋白-4、肠道神经系统、肠道吸收功能失调等多种机制共同作用引起.肠道外病变可能是RV在免疫功能异常（或正常）的情况下通过血液或/和淋巴途径播散所致.     

Prevention of rotavirus disease: guidelines for use of rotavirus vaccine

On February 3, 2006, a bovine-based pentavalent rotavirus vaccine (RotaTeq, Merck & Co Inc, Whitehouse Station, NJ) was licensed by the US Food and Drug Administration for use in infants in the United States. The American Academy of Pediatrics recommends routine immunization of infants with 3 doses of pentavalent rotavirus vaccine administered orally at 2, 4, and 6 months of age. The first dose should be administered between 6 and 12 weeks of age; immunization should not be initiated for infants older than 12 weeks of age. Subsequent doses should be administered at 4- to 10-week intervals, and all 3 doses of vaccine should be administered by 32 weeks of age. Pentavalent rotavirus vaccine can be coadministered with other childhood vaccines. Pentavalent rotavirus vaccine is contraindicated for infants with a serious allergic reaction to any vaccine component or to a previous dose of vaccine.     

Comparative studies on the rotavirus syndrome following infection with human rotavirus of the subgroup 1 or 2

Human rotavirus infection which heals spontaneously causes gastroenteritis in newborns and infants. 150 pediatric patients infected with rotavirus as diagnosed by ELISA suffered from diarrhoea for an average of 3 days, from vomiting for 1 day, and/or fever for 1-2 days. Nowadays this disease is known as "human rotavirus syndrome". Human rotaviruses can be divided into at least 4 serotype antigens and some 3 further subgroup antigens. The serotype antigens are only detectable biologically (e.g. by neutralization test), whereas the subgroup antigens can be demonstrated as specific proteins by a solid-phase test (ELISA). This study investigated whether an infection with human rotavirus of subgroup 1 (21%) or 2 (77%), which occur most frequently causes different degrees of severity of the rotavirus syndrome. The clinical comparison of 27 (subgroup 1) and 98 (subgroup 2) infected patients shows that the disease is not significantly different. This means that the detection of subgroup antigens 1 and 2 does not result in a different prognosis for the disease. The diagnosis of subgroup antigens after human rotavirus infection is therefore clinically important only for the detection of nosocomial infections, especially due to the rarely occurring subgroups 1 and 3.     

Physicians' knowledge and attitudes about rotavirus gastroenteritis and rotavirus vaccine

The morbidity and mortality associated with rotavirus gastroenteritis are significant. Despite the past safety concerns with RotaShield, many physicians believed the need for rotavirus vaccination remains. Although most physicians were not aware of specific rotavirus gastroenteritis disease burden statistics, they perceive rotavirus gastroenteritis to pose a serious risk for children for which a vaccine would be beneficial. Proof of safety and efficacy, an ACIP/AAP/AAFP recommendation, and private insurance coverage/reimbursement were critical features that would allow physicians to overcome barriers to the adoption of a new rotavirus vaccine.     

重症轮状病毒感染

自1973年发现轮状病毒(rotavirus,RV)以来,研究不断深入。RV是世界范围内儿童急性腹泻病最重要的病原之一,全球每年约有87万儿童死于RV感染,并且主要是在发展中国家。人类RV分为A、B、C 3组,分子流行病学研究显示,世界范围内广泛流行的主要为A组,但B、C组也有报道。在我国流行的A组轮状病毒一直以G1型为主,G2型次之,G3型、G4型再次之。然而近年来,全国分离出的G3型毒株明显增多。B组轮状病毒,是我国分离鉴定的新轮状病毒,仅在我国大陆流行。C组轮状病毒感染在世界各地有局部的发病和流行,但感染率不如A组。英格兰和威尔士的血清学…