复凝聚法制备芎归挥发油微型胶囊工艺的研究

目的优选芎归挥发油微型胶囊的最佳制备工艺条件。方法采用复凝聚法制备芎归挥发油微型胶囊。以包封产率做为评价指标，正交设计法优选微囊制备工艺条件。结果制备芎归挥发油微型胶囊的最佳工艺条件为：明胶、阿拉伯胶和挥发油按1：1：0．4（g：g：ml）配比，成囊温度为50℃。结论此工艺操作简易，收率较高，可以推广应用。     

复凝聚法制备川芎挥发油微胶囊的工艺研究

目的 研究复凝聚法制备川芎挥发油微胶囊的最佳工艺.方法 采用明胶和阿拉伯胶作为壁材制备川芎挥发油微胶囊,以包埋率为评价指标,通过响应面试验设计优化工艺条件.结果 最佳工艺条件:壁材浓度为4.6%、壁材/芯材为4.9:1、复凝聚时混合液pH 4.0.结论 经优化的复凝聚法制备川芎挥发油微胶囊工艺稳定,平均包埋率达88.5...     

复凝聚法制备野坝子挥发油微型胶囊的工艺研究

目的:研究野坝子挥发油微型胶囊的最佳制备工艺。方法:采用复凝聚法制备野坝子挥发油微型胶囊。以微型胶囊的包封率和收率为评价指标,用正交设计法优选野坝子挥发油微型胶囊的制备工艺条件。结果:正交实验最佳的工艺条件为明胶、阿拉伯胶与挥发油的配比为1∶1∶0.5,成囊温度为40℃,搅拌速度为80r/min。结论:通过实验研究的制备工艺,微型胶囊的包封率和收率较高,可以推广应用。     

β-环糊精包合川芎挥发油的制备工艺研究

目的:摸索β-环糊精(β-CD)包合川芎挥发油的最佳工艺,提高其主成分藁本内酯的稳定性。方法:采用正交实验法,以挥发油包合率、包合物收得率与包合物含油率为综合评价指标,优选饱和水溶液法包合的最佳工艺;对包合物进行薄层色谱(TLC)鉴定;采用HPLC分析考察包合后挥发油的稳定性。结果:确定采用饱和水溶液法进行包合的最佳工艺即包合温度为45℃,包合时间为2.5 h,川芎挥发油与无水乙醇质量比为1∶1,川芎挥发油与β-CD质量比为1∶7;TLC检验说明挥发油经包合形成了包合物;HPLC分析确证包合后藁本内酯极少发生异构,稳定性增加。结论:β-CD包合可有效改善藁本内酯的稳定性,同时使液体药物固体粉末化。     

石芎挥发油亚微乳的制备工艺和稳定性研究

目的制备石芎挥发油亚微乳,并对其稳定性进行考察。方法对石芎挥发油亚微乳的处方和制备工艺进行研究,分别采用正交试验、单因素试验对处方和制备工艺进行优化。结果优化处方和制备工艺条件为:石芎挥发油10 g、大豆油5 g、油酸0.7 mL、磷脂1.2 g、甘油2.2 g、泊洛沙姆188(F-68)1.2 g,加水至100 mL,以80 MPa的压力高压乳匀6次。结论所制亚微乳处方合理,样品符合《中国药典》中有关亚微乳的质量标准,样品稳定。     

川芎和细辛挥发油提取工艺的研究

目的：考察水蒸汽蒸馏法提取川芎和细辛挥发油的工艺条件。方法：以提取挥发油的量作为评价指标,选择加水量、浸泡时间及提取时间等为主要影响因素,进行L9（3^4）正交试验,优化提取挥发油的工艺条件。结果：水蒸汽蒸馏法提取川芎和细辛挥发油最佳工艺条件为加6倍量的水,浸泡1小时,蒸馏提取6小时。结论：水蒸汽蒸馏法提取川芎和细辛挥发油的工艺合理可行。     

正交试验优选川芎中挥发油的提取工艺

目的：采用水蒸汽蒸馏法，优选川芎中挥发油的提取工艺，以提高收率。方法：以挥发油的量为指标，应用L9（3^4）正交试验设计优选川芎中挥发油的最佳提取工艺。结果：最佳工艺条件为：川芎粉碎成粒度为0．3～0．5cm的粗粉，加6倍量水，浸泡4h，提取4h。结论：川芎中的挥发油收率可达最佳水平，符合制备要求。     

川芎挥发油,β——环糊精包合物制备的工艺研究

用正交试验对川芎挥发油β－环糊精包合物进行探讨，应用挥发油测定器测含油率，油利用率，得到了包合物收率较高的制备方法，并通薄层层析对包合的进行了鉴定。     

川芎挥发油、β-环糊精包合物制备工艺的研究

用正交试验对川芎挥发油、β－环糊精包合物进行探讨，应用挥发油测定器测含油率、油利用率，得到了包合物收率较高的制备方法。并通薄层层析对包合的进行了鉴定。     

两种提取当归川芎挥发油的工艺比较研究

目的以收油率为指标,比较两种提取当归、川芎挥发油的工艺。方法采用超临界CO2(SEF-CO2)法和水蒸气蒸馏(SD)法,以收油率为指标,分别采用正交设计提取挥发油。结果SFE-CO2萃取最佳工艺条件为萃取压力40mPa、萃取温度32℃、分离Ⅰ压力8.0mPa、分离Ⅰ温度30℃、粉碎度为粗粉,在该条件下的收油率为3.39%;而SD提取挥发油收油率最佳的工艺条件为加水量12倍、蒸馏时间8h、粉碎度为细粉,在该条件下的收油率为1.02%。结论SPE-CO2收油率相对较高,且具有绿色环保概念;水蒸气蒸馏其制备方法投资少且适宜实验研究。     

复方血栓通软胶囊药代动力学研究

目的:建立家兔灌胃给予复方血栓通软胶囊后,房水、血液、眼组织中其化学成分之一人参皂苷Rg1含量的RPHPLC测定法,并测定灌胃给药后不同时间家兔眼内人参皂苷Rg1质量浓度变化,研究其药代动力学特点.方法:取合格一级新西兰家兔,按每只10 mg·kg-1剂量灌胃给予复方血栓通软胶囊,采用RP-HPLC测定给药后不同时间点房水、血液和眼组织中人参皂苷Rg1的药物浓度.结果:建立的RP-HPLC可用于兔房水、血液及眼组织中人参皂苷Rg1的含量测定.房水中人参皂苷Rg1在质量浓度7.6～152 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 6;血液中人参皂苷Rg1在质量浓度10.35～103.5 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 8.回收率方法符合要求.结论:复方血栓通软胶囊经灌胃给药后,其中的人参皂苷Rg1能够通过血-眼屏障进入眼部,达到一定浓度,此研究结果为复方血栓通软胶囊全身用药治疗眼部疾病提供了理论与临床应用依据.     

黑冰片炮制工艺优化的研究

目的：为黑冰片炮制工艺的优化提供依据。方法：在传统工艺的基础上,选用改进工艺将野猪粪进行炮制,且与传统工艺炮制的炮制品在性状、药效和成分含量方面进行比较。结果：改进工艺组、传统工艺组药效显著好于空白对照组,改进工艺组与传统工艺组相比药效无显著差异;改进工艺组有毒金属及砷盐含量显著低于传统工艺组。结论：改进工艺可以代替传统工艺。     

RP-HPLC示差折光检测法测定复方知母胶囊中菝葜皂苷元的含量

 目的 采用反相高效液相色谱示差折光检测法建立复方知母胶囊中菝葜皂苷元的含量测定方法。方法 色谱柱:Hy-persil ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)不锈钢柱,流动相:纯甲醇,流速:0.9 mL·min^-1,检测器:RID2410,柱温:30℃,进样量:20μL。结果 被测定峰与其它色谱峰可达到基线分离,线性范围1.0～7.0μg,相关系数r=0.999 8,平均回收率98.66％,(RSD=2.36％,n=5)。结论 本法简便,准确,灵敏度高,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

复方三芪丹胶囊的紫外谱线组法鉴别研究

目的：利用紫外谱线组动态变化整体地分析复方三芪丹胶囊全成分图谱,为复方三芪丹胶囊质量评价提供参考。方法：对3个批号复方三芪丹胶囊以水、无水乙醇、氯仿和石油醚进行超声提取,进行相应的紫外光谱检测,并对其特征吸收进行一阶、二阶导数分析。结果：复方三芪丹胶囊的紫外吸收光谱特征数据具有很好的重现性,其分辨率高,特征性强。结论：该法简便、准确、灵敏,可鉴别复方三芪丹胶囊。     

HPLC测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶的含量

 目的 建立高效液相色谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的含量。方法 采用Spherisorb C〈sub〉18〈/sub〉柱,流动相为0.025 mol·L〈sup〉-1〈/sup〉磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(88∶12),检测波长240 nm。结果 头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶分别在10～100 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9998,n=5),2～20 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9996,n=5)浓度范围内呈线性关系,平均回收率分别为 99.59%,99.73%;RSD 分别为0.28%,0.44%。结论 本方法对流动相系统作了改进,方法简便、快速、准确,在降解产物较多时也适用。     

流动注射分析法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

 目的：建立复方头孢氨苄胶囊的流动注射分析法。方法：利用头孢氨苄在碱性条件下与N，N-DPPD的颜色反应，采用流动注射分析法测定了制剂中头孢氨苄的含量。结果：头孢氨苄浓度在5～100 μg/ml范围内与信号强度呈良好的线性关系，线性回归方程为H=1.63 c-4.28(r=0.999 9)，平均回收率为100.5%,RSD为2.3%(n=11)。结论：适于复方制剂中头孢氨苄的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度

 目的建立一种高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度。方法采用Diamonsil-C₁₈柱(5μm，4.6 mm×250 mm)，用冰醋酸调节甲醇-2 mmol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(10∶90)pH值至3.50，抽滤后，每1000 mL溶液加乙醚2mL为流动相，流速为1.0 mL·min^-1，UV检测波长为280 nm。结果此方法线性关系良好，替加氟与尿嘧啶的平均回收率为100.0%，100.7%，RSD为0.21%，0.98%(n=9)。结论本方法简单、快速、结果准确可靠，为控制复方替加氟胶囊的质量提供了依据。     

HPLC法测定复方抗敏胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定复方抗敏胶囊中芍药苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-2 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(24∶76)为流动相,柱温35℃,流速1mL/min,检测波长230nm,进样量10μL。结果:芍药苷在25.1μg~1004.0μg范围内线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为98.69%,RSD为0.97%。结论:本方法操作快速、结果准确,可用于复方抗敏胶囊的质量控制。     

复方壳聚糖胶囊的研制及临床疗效观察

 目的：研制复方壳聚糖胶囊，观察临床疗效。方法：以壳聚糖、氧氟沙星、赤石脂为原料制备复方壳聚糖胶囊，并通过鉴别、检查、含量测定等试验，建立其质量标准，并对205例病人进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便、可靠，氧氟沙星的平均回收率为99.95%（RSD=0.33%）。本品临床疗效确切，不良反应少。结论：本品处方组成合理,制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的质量。     

中药制剂平肝胶囊的生产工艺及质量标准研究

 目的 研究中药复方制剂平肝胶囊的生产工艺及质量控制标准。方法 用高效液相色谱法定量及化学成分的特征反应定性。结果 提出平肝胶囊的生产工艺,建立了HPLC法测定平肝胶囊中齐墩果酸含量的方法及特征成分理化反应鉴别方法。结论 平肝胶囊中齐墩果酸含量应控制为4.23%～9.65%,一些特征成分的检识反应可作为该制剂的定性检查标准。