降血糖中药简介

近年来,中药在治疗糖尿病方面,取得了令人瞩目的成就。我们现就具有降血糖作用的中药作一简述。     

降血糖中药的研究进展

糖尿病(DM)是一种以糖代谢紊乱为主要特征的内分泌代谢综合疾病,严格控制糖尿病血糖水平,是糖尿病治疗的根本要求。以降血糖中药治疗糖尿病是一条重要途径。本文就近年来有关降血糖中药的研究进展进行综述,为进一步研究、开发和利用降血糖中药提供参考。     

降血糖中药的研究进展

根据中药的降糖机制将其分为增加β细胞分泌功能、提高机体胰岛素水平,作用在受体或受体后水平、使胰岛素受体数目增加或提高其亲和力,减少胰岛素拮抗激素的分泌,增强周围组织及靶器官对胰岛素的利用等,并对其最新研究状况加以阐述。     

复方芦黄散降血糖作用的实验研究

复方芦黄散是黄连、芦荟、伏苓、山药、麦冬等中草药经提取加工处理所得的散剂。多年临床实践证明,该散剂具有滋阴清热、生津润燥之功效,对糖尿病患者具有显著的治疗效果。为进一步确认其抗糖尿病的作用,笔者采用通过灌服四氧嘧啶制作的小鼠糖尿病模型［１］,观察了该散剂的降血糖作用。１实验材料 动物：昆明种小白鼠,雄性,体重２０～２４ｇ,由齐齐哈尔医学院实验动物中心提供。 试剂及药品：复方芦黄散由齐齐哈尔药材站饮片加工厂自制;阳性对照品盐酸二甲双胍,北京圣永制药有限公司产品;葡萄糖测定试剂盒（氧化酶法）,北京博康…     

治疗糖尿病高频中药的降血糖作用研究

目的 研究治疗糖尿病高频中药的降血糖作用。方法收集和统计出治疗糖尿病的前二十味高频中药和它们的平均处方量,用四氧嘧啶致糖尿病大、小鼠模型观察它们的降血糖效果,剂量相关性及有无相互协同作用。结果二十味高频中药中黄连、五味子、葛根、黄芪对四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型的降血糖作用较显著,葛根、黄芪的降血糖作用在临床常用剂量附近没有剂量相关性,对四氧嘧啶致糖尿病大鼠的降血糖无相互协同作用,但对升高模型动物的血清胰岛素、降低尿微量白蛋白和肾脏系数则各有特色。结论治疗糖尿病高频中药中黄连、五味子、葛根、黄芪的降血糖效果较好。     

治疗糖尿病高频中药的降血糖作用研究

摘要：目的 研究治疗糖尿病高频中药的降血糖作用。     

夏枯草提取物降血糖作用的药理学研究

夏枯草 (Prunel lavulgaris L)为唇形科多年生植物夏枯草半球的干燥果穗。性寒 ,味苦辛 ,归脾、胆经。具有清肝火、散郁结、降血压等功效。我们用现代科学方法 ,从夏枯草醇提物中提取—有效部位 ,经初步药理实验发现该提取物具有降血糖作用 [1 ] 。为了验证其降血糖作用 ,我们制作了肾上腺素和四氧嘧啶高血糖动物模型来观察夏枯草提取物对实验动物血糖的影响 [2 ]。初步结果如下 :夏枯草提取物对肾上腺素高血糖小鼠保护作用的研究。1　实验材料样品 :(1)夏枯草提取物 :夏枯草系从浙江省医药药材公司购买。经乙醇提取分离后干燥为黑色粉末 ,…     

中药超微饮片量效关系及安全性初探*

采用超徽粉体技术将中药材粉碎成微米级粉体，再过筛、制粒、干燥成型，制成中药超徽饮片。研究表明：中药超徽饮片具有普通饮片基本相同的药理作用，而用量仅为普通饮片临床用量的1／3；中药超徽饮片急性毒性试验的LD50和最大耐受量低于普通饮片，表明其安全性相对提高了。     

尿激酶治疗急性期脑梗死的量效研究

目的探讨不同剂量尿激酶治疗脑梗死患者的疗效。方法对120例颈内动脉系统的脑梗死患者按单、双号顺序随机进入大剂量尿激酶治疗组66例和小剂量尿激酶治疗组54例,各组再设三个亚组即大剂量尿激酶治疗组分为轻型15例、中型39例、重型12例;小剂量尿激酶治疗组分为轻型14例、中型31例、重型9例。大剂量尿激酶治疗组应用药量为150万U/次,小剂量尿激酶治疗组应用药量为50万U/次,连用3d。结果大剂量尿激酶治疗组与小剂量尿激酶治疗组总有效率分别为89.3%与74.0%,统计学检验有显著差异(P<0.05);两组中型病例有效率分别为92.3%与74.1%,统计学检验有显著差异(P<0.05)。轻型病例有效率比较分别为93.3%与92.8%,统计学检验无显著差异(P>0.05);两组重型病例有效率比较分别为75.0%与44.4%,统计学检验无显著差异(P>0.05)。结论总有效率大剂量应用效果优于小剂量应用,尤其中型脑梗死患者用药剂量不同,疗效亦不同,即大剂量优于小剂量。     

中药降血糖机制的研究进展

随着生活水平的提高,全世界糖尿病患病人数与日俱增,已成为继心脑血管疾病、癌症之后危害人类身体健康的第三大疾病,我国糖尿病患者约4000万人,是糖尿病患者最多的国家之一。糖尿病是一种与糖、蛋白和脂肪代谢障碍有关的疾病。可分为胰岛素依赖型糖尿病(IDDM,1型糖尿病)和非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM,2型糖尿病)两类。     

马钱子的量效关系及毒性作用

制马钱子在４０～８０ｍｇ／ｋｇ范围内，对小鼠具有明显的剂量依赖性抗炎镇痛作用，小于４０ｍｇ／ｋｇ时仅有抗炎作用，大于８０ｍｇ／ｋｇ时连续用药毒性增强，还可使小鼠胸腺重量明显增加。小鼠ｐｏ ＬＤ_５０为１４０．１３±１４．７４ｍｇ／ｋｇ。提示该药用量须适宜。     

人工虫草碱提取物的降血糖作用研究

人工虫草菌丝的碱(1.25 mol·L~(-1)NaOH)提醇沉淀物CsOH(产率2.58％)经纸层析(PPC)和气相层析分析证实为含5种单糖的杂多糖。口服给予CsOH在剂量500、250mg·kg~(-1)时和腹腔给予CsOH在剂量100、50 mg·kg~(-1)时对正常小鼠、四氧嘧啶糖尿病模型小鼠和链脲佐菌素糖尿病模型小鼠均有显著的降血糖作用.且呈现一定的量效关系。     

浅述中药活性成分降血糖机制

中医药在治疗糖尿病及其并发症方面具有一定的优势。可以通过多途径、多靶点的干预方式发挥其长效、稳定、高效的特点。该文总结中药活性成分降血糖的作用机制,为临床治疗这类疾病提供一些有益参考。     

复方黄连胶囊降血糖作用的实验研究

目的:研究复方黄连胶囊(CRCC)降血糖作用及部分机制。方法:建立大鼠四氧嘧啶糖尿病模型,观察CRCC对血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、糖耐量、心肌组织内脂质过氧化水平的影响。结果:CRCC(1．09, 2．18,4．36 g·kg~(-1),ig给药)能降低糖尿病大鼠的血糖和糖化血红蛋白,升高血清胰岛素水平,增强其糖耐量,并能抑制心肌的脂质过氧化反应。结论:CRCC具有降血糖作用,并可通过改善心肌组织内脂质过氧化作用对心肌产生保护作用。     

中药谱效关系在中药研究中的现状与展望

中药谱效学是近几年发展起来的将中药指纹图谱与中药药效结合起来考虑的新型的能反映中药内在质量的中药质量评价方法。本文通过对近几年众学者在这方面的研究文献的总结和展望,为中药谱效学的后续研究提供必要的参考。     

南瓜中降血糖活性成分的药理研究

为探寻南瓜中对正常及糖尿病模型小鼠血糖有影响的有效成份,本实验采用新的分离工艺从南瓜粉中提取得到南瓜粗多糖(PP),用离子交换纤维素柱层析分析获得3个组分,收集的主导组分经过 Sephadex G—100柱分级,以小白鼠血糖值作为筛选活性成分的指标,收集有活性的组分(PP—CG)经 SephadexG—200证实为单一峰,气相色谱分析其单糖组成为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖及鼠李糖。高效液相色谱证明其为杂多糖,分子质量为1.16×10~5u。     

中药研究中多指标量-效关系的综合分析

为探讨中药研究中多指标量－效关系的综合分析方法,观察了蛇莓对小鼠自主活动、睡眠和最大电休克惊厥的影响,运用数量化理论,建立蛇莓中枢抑制作用的综合评价模型,计算中枢抑制指数（ＩＣＤ）,并进行量－效关系分析。结果显示,中枢抑制指数能恰当地综合评价蛇莓的中枢抑制作用,其量－效关系方程为Ｅ＝２．０３１＋（１０．１／Ｄ）２．４２,半效剂量为１０．１６ｇ／ｋｇ。     

香椿乙醇提取物对糖尿病模型小鼠降血糖作用的初步研究

目的:研究香椿乙醇提取物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用及机制。方法:将四氧嘧啶用0.9%NS配成0.02g.mL-1溶液,按200mg·kg-1腹腔注射小鼠,5d后测血糖,空腹血糖>10.00mmol.L-1为高血糖模型小鼠。将模型小鼠随机分为4组,即模型(0.9%NS)、二甲双胍(70mg·kg-1)和香椿乙醇提取物高、低剂量组(剂量分别为1、0.5g·kg-1);另设正常组(蒸馏水),5组均每天灌胃1次,连续7d,末次给药后禁食24h,空腹眼眶静脉取血,测血糖和血清胰岛素水平。结果:与模型组比较,香椿乙醇提取物高、低剂量组血糖水平显著降低(P<0.05或P<0.01);血清胰岛素水平显著增高(P<0.05或P<0.01)。结论:香椿乙醇提取物对四氧嘧啶所致的高血糖模型小鼠有显著的降血糖作用,其作用机制可能与升高血清胰岛素水平有关。     

有毒中药的毒效关系研究

中药物质基础和体内过程的复杂性,使中药药理和毒性效应及其两者的关系转换研究成为中医药研究的关键科学问题,也是制约中医药学科发展的瓶颈。中药毒-效关系研究的难点主要来自中药的多成分、多途径、多靶点复合作用的整体性特点,中药的活性或毒性物质各种成分之间角色转换,相互制约,与人体之间存在着非线性关系的复杂作用系统,决定着中药"毒-效"整合分析研究必须牢牢把握其作用的调整转换特征,这种特征本质上体现为中药复方进入机体后会发生治疗效应和毒性效应的关系转换,这就要求我们去寻找最佳的切入点,让中药"毒-效"整合分析研究不能仅限于复方本身,而要在中医药理论指导下,运用现代科学技术,阐释中药"毒-效"关系的科学内涵。目前在中药"毒-效"整合分析方法学研究方面,主要包括中药炮制减毒增效、中药配伍减毒增效、中药毒性物质基础辨析、中药毒性成分体内过程探寻,中药毒性机制揭示等。多采用中药化学物质组学、网络药理学和系统生物学方法开展相关研究。研究团队针对中药长期使用毒性发生的隐匿性、难以预测性,"毒-效"物质的难以确定性,安全用药剂量的模糊性,毒性机制的复杂性和个体体质差异的特殊性等关键科学问题,在中医理论指导下,以参附方为研究对象,综合采用常规毒理学和系统生物学方法,从核受体-药物代谢酶(PXR-CYP3A)等角度,将参附方的"毒-效"关系分别与药物煎煮方式、药物剂量和给药时间进行"量-毒-时-效"整合分析,通过探讨该方物质基础、体内过程、生物效应和毒性机制的变化,阐明参附方配伍禁忌的科学内涵,揭示PXR-CYP3A在参附方"毒-效"关系转换中的作用和地位,为中药"毒-效"整合分析研究提供新靶点,为安全合理用药提供科学依据。