术有腹腔和静脉卡铂化疗肿瘤组织聚积浓度的比较研究

目的：探讨不同给药途径卡铂在肿瘤组织内药物浓度的聚积性。方法：采用高效液相色谱法对２０例可切除进行期胃癌进行腹腔和静脉卡铂术前化职药代动力学研究。卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２加生理盐水７５０ｍｌ分别静脉、腹腔１次注射，给药后２４０￣２７０ｍｉｎ手术取癌组织、癌旁正常组织、腹膜、大网膜、阴性淋巴结，测定总铂浓度。结果：腹腔给药组各组织浓度明显高于静脉给药组（Ｐ〈０．０１），其中腹膜浓度最高，其次为癌组织、     

进展期胃癌术前卡铂腹腔、静脉化疗肿瘤组织聚积浓度的比较及药代动力学研究

目的探讨不同给药途径抗癌药在肿瘤组织内药物浓度的聚积性。方法对２０例可切除进展期胃癌比较研究了术前卡铂腹腔、静脉化疗药代动力学。术前卡铂３００ｍｇ／ｍ２加生理盐水７５０ｍｌ分别腹腔（ｉｐ）、静脉（ｉｖ）给药，注射后１６０～１８０分钟取腹腔液、门静脉及外周血，２４０～２７０分钟取癌组织、癌旁正常组织、大网膜、腹膜及转移阴性淋巴结，应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定总铂浓度。结果腹腔给药各组织内聚积较高的药物浓度，其中腹膜浓度最高，超出静脉给药组近４倍，癌组织内含量高于正常组织。腹腔液、门静脉、外周血超出静脉给药组１３，３，１．５倍。结论术前腹腔化疗不仅提高了腹膜、肿瘤组织内浓度，延长药物作用时间，而且大大降低癌细胞生物活性，使对药物敏感的细胞得到控制，对消灭亚临床灶，改善临床病期，提高手术切除率，控制医源性转移颇为重要。     

进展期胃癌术前卡铂腹腔,静脉化疗肿瘤组织聚积浓度的比较及药…

探讨不同给药途径抗癌药在肿瘤组织内药物浓度的聚积性。方法：对２０例可切除进展期胃癌比较研究了术前卡铂腹腔,静脉化疗化代动力学。术前卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２加生理盐水７５０ｍｌ分别腹腔、静脉给药,注射后１６０－１８０取腹腔液、门静脉及外周血,２４０－２７０取癌组织,癌旁正常组织大网膜,腹膜及转移阴性淋巴结,应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定总铂浓度。结果腹腔给药各组织内聚积较高的药物浓度,其中腹膜浓度     

胃癌术前卡铂腹腔化疗肿瘤组织浓度测定及药代动力学研究

作者采用高效液相色谱法对１０例可切除进展期胃癌进行腹腔卡铂术前化疗药代动力学研究。卡铂３００ｍｇ／ｍ２加生理盐水７５０ｍｌ快速腹腔注射，１６０～１８０ｍｉｎ取腹腔液、门静脉及外周血，２４０～２７０ｍｉｎ取癌组织、癌旁正常组织、腹膜、大网膜、阴性淋巴结，测定总铂浓度。结果表明，腹腔液浓度最高，平均４８．１４μｌ／ｍｌ，门静脉次之为１０．１μｌ／ｍｌ，分别是外周血的８、１．６倍。被测组织中，腹膜浓度超出其它组织浓度（Ρ＜０．０５），癌组织含量高于正常组织。研究证明，卡铂术前腹腔化疗不仅提高腹腔、门静脉药物浓度，而且，在腹膜、癌组织内有一定聚积性，对于杀灭腹腔亚临床病灶，改善临床分期，控制医源性转移，提高治愈性手术切除率发挥重要作用。     

胃癌术前卡铂腹腔化疗肿瘤细胞浓度测定及药代动力学研究

作者采用高效液相色谱法对１０例可切除进展期胃癌进行腹腔卡铂术前化疗药代动力不研究。卡铂３００ｍｇ／ｍ＾３加生理盐水７５０ｍｌ快速腹腔注射，１６０－１８０ｍｉｎ聚腹腔液，门静脉及外周血，２４０－２７０ｍｉｎ取癌组织，癌旁正常组织，腹膜，大网膜，阴性淋巴结，测定总铂浓度。     

大肠癌腹腔淋巴化疗的临床研究

目的：探讨腹腔化疗时联合应用善得定对腹腔淋巴化疗的临床效果,为具有高淋巴转移倾向的大肠癌患者开展腹腔淋巴提供实验依据。方法：对２３例大肠癌患者行术前卡铂腹腔化疗１０例,卡铂加善得定诱导腹腔淋巴化疗１３例,于术中不同时段内分别取门静脉血和癌灶旁淋巴结标本,用原子吸收光谱法测定样本铁浓度。结果：两组间静脉血铂浓度无差异;１～２小时时两组间淋巴结样本铂浓度相比无差异（Ｐ〉０．０５）,３小时时实验组淋巴结     

卡铂腹腔化疗药代动力学实验研究

应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对６只犬体内卡铂腹腔内给药药代动力学进行研究。卡铂３０ｍｇ／ｋｇ加生理盐水５００ｍｌ，快速腹腔给药，不同时间取腹腔液、门静脉及股静脉血测定总铂浓度。结果表明：大剂量、大容量卡铂经腹腔给药后，２４０分钟内腹腔液浓度最高，峰值浓度和平均浓度分别为股静脉浓度的１３９倍和６４倍；门静脉次之，分别为股静脉浓度的１３．３倍和６．５倍。卡铂腹腔给药可为腹腔、门静脉和肝脏提供恒定持久的高药物浓度，大大提高抗癌药对肿瘤细胞的杀伤作用，减少其到达体循环量，从而减轻全身毒副作用，对胃肠道恶性肿瘤术后腹腔复发和肝转移的预防和治疗颇有意义。     

复方氟脲嘧啶的术前腹腔应用及其在胃癌组织中的分布

目的检测复方氟脲嘧啶(Co5Fu)术前腹腔灌注后在胃癌及其癌周组织中的分布,为开展Co5Fu术前腹腔化疗提供依据。方法胃癌96例,分为Co5Fu静脉滴注组(Co5Fuiv)、Co5Fu腹腔灌注组(Co5Fuip)、5Fu静脉组(5Fuiv)和5Fu腹腔灌注组(5Fuip)。各组分别于术前的2d、1d和60min用药。术中取材,应用高效液相色谱法测定各组织中氟脲嘧啶浓度。结果Co5Fuip组明显高于Co5Fuiv组和5Fuip组(P<0.05或P<0.01),而5Fuip组明显高于5Fuiv组(P<0.01)。各组药物分布浓度从高到低分别为Co5Fuip组为癌周淋巴结、癌组织、腹膜、胃黏膜、大网膜和小网膜,且前三种组织均分别明显高于后三种组织(P<0.01),癌周淋巴结明显高于其他组织(P<0.01),胃黏膜明显高于大网膜和小网膜(P<0.01);Co5Fuiv组为癌周淋巴结、癌组织、胃黏膜、腹膜、大网膜和小网膜,且前三种组织均分别明显高于后三种组织(P<0.01),癌组织明显高于其他组织(P<0.01);5Fuip组为腹膜、癌周淋巴结、癌组织、胃黏膜、大网膜和小网膜,前两种组织均分别明显高于其他组织(P<0.01)。结论Co5Fu具有对胃癌及癌周淋巴结的靶向性、缓释性和长效性。术前腹腔应用Co5Fu灌注,较静脉应用及腹腔应用5Fu在治疗胃癌中更具有优势。     

活性炭吸附丝裂霉素C腹腔化疗的药代动力学研究

目的探讨活性炭吸附丝裂霉素C（MMC—CH）腹腔化疗的药代动力学特征。方法建立人胃癌裸鼠模型,分别采取静脉注射MMC、腹腔注射水剂MMC及腹腔注射MMC—CH的给药方式,于给药后不同时间点,采用高效液相色谱法测定淋巴结、大网膜、血浆及腹腔液的MMC浓度,分析不同给药方法的药物代谢动力学特征。结果MMC—CH腹腔化疗可以在腹腔液、大网膜和淋巴结形成高药物浓度,并可维持24h以上,血浆药物浓度低。水剂MMC腹腔化疗可以形成短暂的腹腔液高药物浓度,但足不能在血浆、大网膜及淋巴结中形成高药物浓度。静脉MMC化疗可以在大网膜内形成短暂的高药物浓度,但是腹腔液和淋巴结药物浓度低,血浆药物浓度高。结论MMC—CH腹腔化疗可以在腹腔液、大网膜和淋巴结内形成持续24h以上的高药物浓度,同时血药浓度非常低。MMC—CH腹腔化疗是一种有效的辅助治疗方法,并可以达到淋巴化疗目的。     

~(131)I-3H11经腹腔、门静脉和外周静脉给药的药代学比较研究

目的将１３１Ｉ－３Ｈ１１经不同给药途径的药代学进行比较研究，证实其腹腔内给药治疗胃肠癌的合理性。方法３组家兔分别经耳静脉、门静脉和腹腔注射１３１Ｉ－３Ｈ１１。检测系列耳静脉血、门静脉血及腹腔液中药物含量。结果（１）耳静脉给药后，门静脉与外周静脉血内药物浓度没有明显差别；腹腔液内药物浓度为血液内的１／３。（２）门静脉给药后，门静脉血内药物浓度高于外周静脉内药物浓度；３０分钟后，其差别不明显。腹腔液内药物浓度为血液内的１／３。（３）腹腔给药后，腹腔液中的药物浓度保持最高，其峰值分别是外周静脉和门静脉血的３７．２倍和５．４倍；门静脉血次之，峰值浓度是外周静脉血的６．９倍；外周静脉血药物浓度始终在较低水平。结论１３１Ｉ－３Ｈ１１腹腔给药与外周静脉及门静脉给药相比具有明显的药代学优点，有利于预防和治疗胃肠癌术后腹腔内复发和肝转移。