利什曼病疫苗研究进展(待续)

利什曼病是一种媒介传播的寄生虫病,由不同种属的利什曼原虫感染引起.利什曼病流行于全球88个国家,约3.5亿人受到威胁.目前治疗利什曼病的主要方法是化学疗法,但毒性和耐药性阻碍了其应用,因此急需开发出一种安全有效的利什曼病疫苗.尽管在过去的几十年,发现了许多利什曼原虫抗原,但仅少部分疫苗在临床试验阶段取得进展.此文就利什曼病疫苗的研究进展进行综述.     

利什曼病疫苗研究进展(续)

 利什曼病是一种媒介传播的寄生虫病,由不同种属的利什曼原虫感染引起。利什曼病流行于全球88个国家,约3.5亿人受到威胁。目前治疗利什曼病的主要方法是化学疗法,但毒性和耐药性阻碍了其应用,因此急需开发出一种安全有效的利什曼病疫苗。尽管在过去的几十年,发现了许多利什曼原虫抗原,但仅少部分疫苗在临床试验阶段取得进展。此文就利什曼病疫苗的研究进展进行综述.     

欧盟推荐7种产品罕见病药地位

欧盟罕见病药物委员会(COMP)给予7种产品罕见病药肯定意见，包括用于肺高压和内脏利什曼病的药物。     

2004年12月-2005年1月欧洲批准新产品

AEterna Zentaris公司的Impavido (mihefosine，米替福新)获德国FDA (BfarM)批准。它是第一个口服给药的内脏和皮肤利什曼原虫病治疗药。     

米替福新

<正>2014年3月19日FDA批准由Paladin公司开发的米替福新(miltefosine)在美国上市,商品名为Impavido。该药为胶囊剂,用于治疗12岁以上患者的内脏利什曼病、皮肤利什曼病和黏膜利什曼病[1]。米替福新的中文化学名称:2-[十六烷氧基(羟基)磷酰氧基]-N,N,N-三甲基乙铵内盐;英文化学名称:2-[hexadecyloxy(hydroxy)phosphoryloxy]-N,N,N-trimethylethanaminium hydroxide inner salt;分子式:C21H46NO4P;分子量:407.57;CAS登记号:58066-85-6。     

2014年3月FDA批准新药概况

2014年3月,FDA批出3个新分子实体药品（表1）,为β-淀粉样蛋白PET扫描造影剂Neuraceq、治疗利什曼原虫病药品Impavido（米替福新）和治疗银屑病关节炎药品Otezla（阿普斯特）。     

FDA审查券受到批评

美国食品药品局（FDA）一项新政策受到批评。这项政策是去年9月推出的对研发被忽视的穷国疾病计划的药品生产企业给予奖励。开发治疗结核或者利什曼病等疾病的新化学实体将获得未来某个药品的优先审查券（priority—review vouchers）。按照FDA修订法案（FDAAA）第1102章,专业公司可以卖出优先审查券获得额外收入,具有重磅炸弹药物的生产企业购买此券用于将产品更快投放市场。     

11例儿童内脏利什曼病临床分析

目的:分析11例内脏利什曼病(VL)患儿临床表现和实验室的特点,以提高本病的早期诊断率和治愈率。方法:回顾性分析2009年3月—2015年7月山西省儿童医院收治的11例VL患儿的临床资料。结果:患儿发热(12.27±8.28)d,脾脏增大(5.86±3.04)cm;白细胞计数为(2.80±1.39)×10~9/L;血红蛋白(63.91±11.75)g/L;血小板(55.36±30.37)×10~9/L;中性粒细胞的绝对值(0.41±0.37)×10~9/L;甘油三酯(3.08±1.66)mmol/L,纤维蛋白原(1.96±1.06)g/L;乳酸脱氢酶(520.64±245.40)U/L;血清铁蛋白的中位数为1 326μg/L;11例患儿骨髓涂片均可见噬血细胞。11例VL患儿均符合噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)诊断,但确诊VL后,静脉滴注特效药葡萄糖酸锑钠1~2个疗程,临床病情痊愈;2例患儿合并皮肤利什曼病(CL),1例严重者进行局部植皮手术。结论:VL患儿临床表现均与HLH相似,并可继发死亡率高的VL-HLH,由于全球人员流动范围较广,临床诊断HLH时,要详细了解患儿流行病学资料,进行rk39试纸条等免疫学检测,必要时复查骨髓涂片,有助于VL患儿早期诊断和精准治疗,并减少并发症。     

Polytherics获得欧洲专利

Polytherics生物制药公司已获得其能改善溶解度的聚合物复合技术的欧洲专利。该技术以可控的方式制备药物一聚合物复合物，可改进药物溶解性和减少系统性毒性，以及可将不易溶解的药物配制成固体制剂。Polytherics正在与被忽视疾病药物项目协作，并转让其两性霉素B的改良配方，在印度治疗利什曼虫病。     

利什曼原虫DNA压电晶体传感器的初步研究

目的：研制利什曼原虫DNA压电晶体传感器。方法:对压电石英晶体表面进行处理并结合上探针DNA制成DNA传感器，在不同的杂交时间和杂交浓度条件下测定其频率响应。结果：在5h内随着杂交时间的增加，压电晶体振荡频率的改变值△f也呈现性增加，在相同的杂交时间内，低浓度范围△f浓度的增加而增加。结论：在一定条件下，利什曼原虫DNA压电晶体传感器有望用于检测利什曼虫。     

利什曼原虫蛋白表达系统研究

利什曼原虫是一种单细胞真核寄生虫,由于其特有的生物学特性,使其作为表达系统既能有可观的表达量,又能有类似于哺乳动物细胞翻译后加工的能力.本文介绍了基于利什曼原虫细胞的蛋白表达系统的研究历史与进展,并结合作者实验室的工作介绍其表达HBsAg以及其他一些真核蛋白的实验结果.利什曼原虫蛋白表达载体可能在药物靶向与疫苗呈递系统方向有相当好的应用前景,安全性研究也在开展中.     

浅谈黑热病的临床护理体会

黑热病是一种由杜氏利什曼原虫引起人细胞免疫反应的潜在致死性疾病,全世界至少有47个国家有此病流行,每年新增病例约10万例,至少有2亿人受威胁,每年因黑热病死亡的人数达75000人。我国早在50年代末就已基本消灭黑热病,仅在西北地区散在发生,以陇南、川北地区多见,本文就黑热病的临床护理谈谈自己的体会。     

寄生虫病化疗药物

一、前言寄生虫病一般可分为原虫病类如疟疾、利什曼原虫病、锥虫病及阴道滴虫病等;线虫病类如钩虫病、丝虫病、蛔虫病、蛲虫病和鞭虫病;吸虫病类如血吸虫病、肝吸虫病、肺吸虫病和肠吸虫病以及绦虫类的感染。其中在我国危害最严重的为血吸虫病、疟疾、丝虫病、钩虫病和利什曼原虫感染的黑热病,是为五大寄生虫病。但就全世界而言,流行最广危害最严重的原虫或蠕虫     

土荆芥精油不同给药方式对感染亚马逊利什曼虫小鼠的药效、毒性和耐药性的初步研究

WHO将利什曼病列为主要热带疾病,目前的治疗方法毒性大,成本高且易引起严重不良反应。研究了土荆芥Chenopodium ambrosioidesL.精油对亚马逊利什曼虫感染的BALB/c小鼠的药效、毒性和耐药性等。将感染亚马逊利什曼虫的小鼠分成8组,每组12只。前3组为土荆芥精油治疗组:第1组ip30m     

对治疗婴儿利什曼原虫所致内脏利什曼病的二线口服药的实验评价

在爱滋病患者中,由婴儿利什曼原虫所致的内脏利什曼病难以治疗,这是因为寄生虫的耐药性和高复发率.存在着对锑制剂和两性霉素B的替代药物,尤其是口服有效药物的需求.甲硝唑和固醇生物合成抑制剂(酮康唑、氟康唑、伊曲康唑和特比萘芬)口服后患者耐受良好,对利什曼原虫具有强活性,但用于治疗不同利什曼原虫引起的皮肤和内脏利什曼病的结果不吻合.一项实验是在治疗开始后第20日时,用培养物微量滴定法测定治疗7～17d的小鼠肝和牌中寄生虫的数量,以评价药物的活性.每日经口腔给药的剂量为:甲硝唑70和140mg/kg,酮康唑50和100mg/kg,氟康唑50和100mg/kg,伊曲康唑50和100mg/kg,特比萘芬100mg/kg.对照药葡甲胺锑酸盐每日剂量     

脂质体在抗微生物化学治疗中的应用

目前有关脂质体作为抗微生物化学治疗药物载体的研究主要有以下几个方面。1.治疗内脏及皮肤利什曼病这可能是抗微生物化学治疗中应用脂质体的最好范例。在治疗利什曼病中遇到的最大问题之一就是使用含锑药物对心脏、肾脏和肝脏具有很高的毒性。脂质体包裹这些药物不仅降低了毒性而且提高了疗效。剂量可降低至八百分之一。因能使药物向肝、脾脏释放增加的缘故,而肝、脾脏是杜氏利什曼原虫感染的主要场所。Weldon John等对内脏利     

老鼠簕的化学成分和药理作用

老鼠霸是红树林的重要植物之一，在各国民间有多种医药用途。近年研究发现，该植物中含有生物碱、黄酮、三萜类等化学成分，具抗氧化、抗肿瘤、杀利什曼原虫等药理活性。综述了从老鼠霸中分离得到的化学成分及提取物与主要成分的药理作用。     

甘草抗茵和抗原虫药理研究进展

甘草在临床上常被用于治疗虚证病菌感染。实验研究发现甘草对革兰阳性球菌、革兰阳性芽胞杆菌、真菌和利什曼原虫疟原虫生长有较强有抑制活性,其中对耐药性金黄色葡萄球菌作用具有更大、更现实的中医临床意义。甘草中的黄酮类化合物是甘草抗菌抗原虫的主要活性成分.     

热带寄生虫病疫苗

世界卫生组织制订了特殊研究计划,研究最重要的寄生虫病——疟疾、血吸虫病、锥虫病、丝虫病、利什曼原虫病和麻疯。此计划的主要目标之一是发展有效的疫苗。     

甘草抗菌和抗原虫药理研究进展

甘草在临床上常被用于治疗虚证病菌感染。实验研究发现甘草对革兰阳性球菌、革兰阳性芽胞杆菌、真菌和利什曼原虫疟原虫生长有较强有抑制活性,其中对耐药性金黄色葡萄球菌作用具有更大、更现实的中医临床意义。甘草中的黄酮类化合物是甘草抗菌抗原虫的主要活性成分