牛至挥发油GC指纹图谱的研究

目的建立牛至挥发油的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以DB-5石英毛细管柱为色谱柱,以高纯氮为载气,以二阶程序升温法,记录时间为80min,以氢火焰检测器检测,并以GC-MS对各共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了22个共有峰。结论为更好地控制牛至药材的内在质量提供了可靠的方法。     

金玄痔科熏洗散超临界萃取物指纹图谱研究

目的建立金玄痔科熏洗散超临界萃取物的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以ZB-5石英毛细管柱为色谱柱,高纯氮为载气,FID检测器,程序升温法,并对主要共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了32个共有峰。结论为进一步完善金玄痔科熏洗散有效物质部位的质量评价提供了测定指纹图谱可靠的方法。     

GC-MS-AMDIS结合保留指数技术用于缬草挥发性成分指纹图谱的研究

目的:建立不同产地缬草挥发性成分指纹图谱,并采用GC-MS-AMDIS结合保留指数技术准确鉴定出共有峰成分。方法:以《药典(一部)》附录XD甲的标准方法提取缬草挥发性成分,以气质联用技术对其成分进行检测,采用质谱工作站Chemstation、Nist 08谱库及程序升温保留指数技术对其进行精准定性。结果:建立了11批不同产地样品指纹图谱,以中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004 A版)匹配,确定了15个共有峰,指纹图谱的相似度均在0.90以上,应用保留指数技术对共有峰数据深入挖掘,在此基础上以Chemstation、Nist 08谱库定性,最终分析并鉴定所含成分。结论:该法建立的GC-MS指纹图谱操作简单、特征性强、专属性高,采用保留指数技术鉴定的结果准确、可靠,为缬草的质量控制及药理活性成分研究提供参考。     

利胆溶石软胶囊GC指纹图谱研究

目的:建立利胆溶石软胶囊的指纹图谱,更有效地控制该产品的质量。方法:采用GC法HP-5毛细管色谱柱,进样温度240°C,检测器温度240°C,分流比,50∶1,程序升温,载气流速1.5 mL/min。结果:测定了原料的指纹图谱,以薄荷脑(7号峰)为参照进行了测定,共有10个色谱峰,香葵油原料以香叶醇(8号峰)为参照进行测定,共有5个色谱峰,并标示出利胆溶石软胶囊共有峰,并对各共有峰进行初步归属判断。结论:该方法为利胆溶石软胶囊的质量控制提供了较全面的信息,利于产品的质量控制。     

缬草属药用植物极性成分的HPLC指纹图谱研究

目的:研究缬草属药用植物中极性成分HPLC指纹图谱及测定方法。方法:采用HPLC/UV测定缬草属药用植物甲醇提取液的指纹图谱。结果:建立了缬草属药用植物极性成分的HPLC指纹图谱,发现了12个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围。结论:利用缬草属药用植物极性成分的指纹图谱可以对不同种缬草属植物进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

缬草抗心律失常有效部位的HPLC指纹图谱研究

目的: 建立缬草抗心律失常有效部位的指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长:218 nm;柱温:38℃;流速:1.0 mL/min.结果:建立了缬草抗心律失常有效部位的HPLC-UV指纹图谱,标定了15个共有指纹峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围.结论:该方法准确、可靠,可为缬草的质量控制提供参考.     

缬草属药用植物HPLC指纹特征研究

目的：建立缬草属药用植物HPLC指纹特征谱。方法：采用HPLC法对样品甲醇提取液进行分析。结果：在给定的色谱条件下，从缬草属植物HPLC图中取出9个峰作为鉴别特征，发现缬草属植物HPLC图中各峰的重叠率、特征峰的检出率与缬草素成分含量之间呈正相关。结论：本研究为缬草属药材品质的鉴定和评价提供了科学、客观、公正的依据。     

养血清脑颗粒中挥发性成分的GC指纹图谱研究

目的 采用气相色谱(GC)法建立养血清脑颗粒指纹图谱,并用GC-MS法对其中化学成分进行分析鉴定.方法 采用DB-5MS(30m×0.25 mm,1 μm)石英毛细管色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,进样口温度为250℃,分流比为50:1;分离过程中采用程序升温方式:以10℃/min从150℃升至210℃,平衡5 min,再以3℃/min升温至240℃,平衡10 min;载气为高纯氮气,体积流量1 mL/min,进样量1 μL.结果 10批养血清脑颗粒得到的共有指纹图谱选定了10个共有峰,通过质谱鉴定出10个共有峰的化学成分,并考察了制剂与中间体和药材的相关性.结论 该方法准确、重现性好,可以作为养血清脑颗粒质量评估和控制的依据.     

黑水缬草药材质量标准研究

目的建立黑水缬草中缬草素的薄层色谱鉴别方法和缬草烯酸的含量测定方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对黑水缬草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法（HPLC）测定缬草烯酸含量,采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5%磷酸梯度洗脱;检测波长：268 nm;柱温：35℃;流速：1 mL/min。结果各批黑水缬草药材TLC中均能检出缬草素;缬草烯酸HPLC色谱峰与其他色谱峰分离良好,进样量在0.074 7～1.195 2μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）;缬草烯酸的加样回收率为99.33%,RSD=1.36%。结论本法简便快捷,结果可靠,为控制黑水缬草药材的质量提供了依据。     

蒙药小白蒿中挥发性成分的GC指纹图谱研究

目的 采用GC法对10个地区的小白蒿进行指纹图谱研究，为小白蒿药材质量控制提供依据。方法 采用不同的色谱柱，以不同程序升温对小白蒿中挥发性成分进行实验研究。结果 以23个共有峰为评价指标，精密度和重现性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%，10个样品相似度大于0.9。结论 此方法精密度、稳定性和重现性良好，有助于蒙药小白蒿的药材质量控制。     

细辛GC指纹图谱的初步研究

目的 :研究中药细辛GC指纹图谱的建立方法。方法 :利用毛细管气相色谱对细辛提取物进行分析 ,选择适宜的程序升温条件 ,并利用GC/MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果 :获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论 :用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映细辛的化学成分 ,为细辛药材的质量控制提供有效手段。     

百合的GC/MS指纹图谱研究

目的:建立百合药材低极性部位的GC/MS指纹图谱,比较不同产地、不同品种百合中脂溶性成分的整体相似性。方法:对18个百合样品的三氯甲烷提取物进行气相色谱-质谱联用分析,采用“计算机辅助相似度评价系统(MATLAB6.5改进版)”计算图谱的整体相似度,质谱图用NIST98谱库检索,鉴定特征峰的化学结构,并用色谱峰面积归一化法测定其相对百分含量。结果:18批样品中,不同品种、不同产地的16批药用百合整体相似度均在0.85以上,而食用百合的相似度较低;百合低极性部位主要含有植物甾醇、亚油酸及其同系物。结论:该方法可较全面地反映百合低极性部位的化学成分,为百合药材的质量控制提供有效的手段。     

北细辛GC指纹图谱研究

研究中药北细辛GC指纹图谱的建立方法。方法：利用毛细管气相色谱对北细辛提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用标准品对照确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果：获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论：用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映北细辛的化学成分,为北细辛药材的质量控制提供有效手段。     

腰肾膏指纹图谱研究

目的:建立腰肾膏挥发性成分气相色谱指纹图谱及其膏团内成分的高效液相色谱指纹图谱。方法:使用挥发油提取器提取腰肾膏膏体中挥发性成分,用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠脱水后进行气相色谱指纹图谱分析;提取后膏体弃去水液并干燥,加50%甲醇超声提取60 min,提取液滤过后进行高效液相色谱指纹图谱分析。结果:气相色谱指纹图谱以水杨酸甲酯作为参照峰,得到了51个共有峰,对其中20个共有峰进行了药材归属;高效液相色谱指纹图谱以蛇床子素作为参照峰,得到了52个共有峰,对其中20个共有峰进行了药材归属。结论:结合高效液相色谱和气相色谱指纹图谱能比较全面地反映腰肾膏中有效成分的组成,有助于腰肾膏的质量控制。     

向量夹角法评价不同产地与商品来源的高良姜挥发油指纹图谱相似度

目的:利用向量夹角法对高良姜的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,对药材质量进行控制。方法:收集不同地区的高良姜样品,提取挥发油并用气相色谱法进行分离分析,建立气相色谱指纹图谱;对不同高良姜样品计算相似度,量化各样品指纹图谱之间的差异。结果:建立了由11个特征峰组成的高良姜挥发油气相色谱指纹图谱,对之进行相似度的计算,能够从产地上对药材进行分类。结论:该方法可有效鉴别高良姜,并评价质量。     

气相色谱法测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量

目的建立黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法采用气相色谱法,萘为内标物,DB-l7毛细管柱,载气为氦气,电子轰击(EI)离子源检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯在进样量0.109 6~1.753 6μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 6;乙酸龙脑酯的加样回收率为101.33%,RSD=1.79%。结论该法能准确测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量。     

桃仁脂肪酸GC-MS指纹图谱研究

目的：对桃仁脂肪酸进行气相色谱指纹图谱研究,为桃仁的质量评价提供依据。方法：利用毛细管气相色谱对桃仁脂肪酸进行分析,并利用GC-MS 技术确认指纹图谱中的特征指纹信息,进行系统聚类和相似度分析。结果：对34批不同产地、品种的桃仁进行了测定,获得了较为理想的包含特征信息的桃仁GC 指纹图谱。结论：本方法重复性好,所建立的指纹图谱为桃仁药材的质量控制提供了有效手段。     

桃仁脂肪酸GC-MS指纹图谱研究

目的:对桃仁脂肪酸进行气相色谱指纹图谱研究,为桃仁的质量评价提供依据.方法:利用毛细管气相色谱对桃仁脂肪酸进行分析,并利用GC-MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息,进行系统聚类和相似度分析.结果:对34批不同产地、品种的桃仁进行了测定,获得了较为理想的包含特征信息的桃仁GC指纹图谱.结论:本方法重复性好,所建立的指纹图谱为桃仁药材的质量控制提供了有效手段.     

鱼腥草中挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究

目的：对鱼腥草的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,为其质量控制提供依据。方法：以水蒸气蒸馏法提取挥发油。以TRACE气相色谱仪进行分析。结果：对12个产地的鱼腥草进行了分析,建立了鱼腥草挥发油气相色谱指纹图谱。结论：该方法重复性好,所建立的气相色谱指纹图可用于鱼腥草的鉴别。