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相似文献
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1.
目的 本研究拟通过建立C57-BABL/c小鼠同种异体皮肤移植模型,观察胸腺肽α1(Tα1)对皮肤移植小鼠免疫功能的影响,同时探讨Tα1在体内诱导移植免疫耐受的机制。方法 取80只C57小鼠作为供体,80只BABL/c小鼠作为受体,建立C57-BABL/c小鼠同种异体皮肤移植模型,将移植术后的受体小鼠分为4组:A组,对照组(移植后不给予任何药物,n=20);B组,环孢素A(CsA)治疗组(移植后给予CsA 10 mg/kg,n=20);C组,Tα1治疗组(移植后给予Tα1 400 μg/kg,n=20);D组,联合治疗组(移植后给予CsA 10 mg/kg+Tα1 400 μg/kg,n=20)。上述药物每日腹腔注射1次,共注射21 d。观察、记录移植皮片存活情况;各组分别于移植术后第1、7、14、21 d处死5只小鼠,取血行液相芯片细胞因子检测;取移植皮片作HE染色;取小鼠脾脏淋巴细胞行流式细胞术检测T细胞分化。结果 在移植后第1、7、14、21 d,同时点B、C、D组与A组相比,D组分别与B组、C组相比,白细胞介素(IL)-1、IL-2、IL-6、IL-17均降低( P<0.05),而IL-10均升高( P<0.05);而 B、 C两组相比差异无统计学意义。CsA与Tα1单药对细胞因子的作用类似,而联合用药能加强单药效果。B组及D组CD4/CD8比例倒置。D组CD4+CD25+ T细胞数高于其他组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 移植后使用Tα1,在一定程度上能减轻T细胞对移植物的损伤,但不能完全阻止排斥反应的发生。  相似文献   

2.
目的探讨胸腺肽-α1.对老年患者细胞免疫功能的影响及其对医院获得性肺炎(HAP)的预防作用。方法观察治疗组30例患者在应用胸腺肽-α1,治疗后1年内发生HAP的次数,以及采用流式细胞仪检测治疗前、后T细胞亚群的变化,并与对照组进行比较。结果治疗组在胸腺肽-α1。治疗前,外周血CD3^+、CD4^+’及CD4^+/CD8^+下降,CD8^+升高,经胸腺肽-α1。治疗1年后外周血CD3^+、CD4^+及CD4^+’/CD8^+回升、而CD8^+下降,而且HAP的发作次数较对照组明显减少。结论胸腺肽-α1,可改善老年患者的细胞免疫功能,减少HAP的发生。  相似文献   

3.
胸腺肽α1对Ⅲ度烧伤患者免疫功能和细胞因子的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨胸腺肽α1对Ⅲ度烧伤患者内毒素、细胞因子及免疫功能的影响及其作用机制。方法:对45例Ⅲ度烧伤患者,随机分为治疗组24例和对照组21例,在控制感染的基础上观察组加用胸腺肽α1,并观察细胞因子水平以及T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+及NK细胞百分率的变化。结果:两组患者内毒素、肿瘤坏死因子(TNF-α)、IL-6水平均呈降低趋势,但观察组升高更加明显,IL-2、IL-10在两组患者中呈升高趋势,治疗组1周后的CD4+/CD8+比值显著高于对照组。结论:胸腺肽α1可以调节严重烧伤患者内毒素、细胞因子的水平,减轻炎症反应,改善患者的免疫功能。  相似文献   

4.
胸腺肽α1对恶性肿瘤化疗患者细胞免疫功能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察胸腺肽1α对恶性肿痛化疗患者细胞免疫功能的影响。方法63例恶性肿瘤患者分为两组,试验细化疗期间同时子胸腺肽α1.6m g/次,皮下注射,每周2次;对照组采用单化疗。两组病例在治疗前后分别检测T淋巴细胞亚群及NK淋巴细胞活性。结果治疗后两组病人的细胞免疫功能不同(Hote lling T2检验,F=2.482,P=0.042),不能认为胸腺肽1α无法提高恶性肿瘤患者的细胞免疫功能;化疗后试验组的CD 3、NK淋巴细胞水平高于对照组,差异接近或小于检验水准(P=0.068,0.034)。结论胸腺肽1α可能改善恶性肿瘤化疗患者的细胞免疫功能。  相似文献   

5.
目的 探讨胸腺肽α1(Tα1)对正常小鼠机体相关免疫效应分子的作用及胸腺肽α1诱导特异性免疫耐受的机制。 方法 将BABL/c小鼠分为4组,正常对照组(无任何药物,n=5)、环孢素A(CsA)组(给予10 mg/kg CsA,n=20)、Tα1组(给予400 μg/kg Tα1,n=20)、CsA+Tα1组(CsA、Tα1剂量同前,n=20),每日腹腔注射1次,共14 d。分别于用药后第1、7、14、21 d各取5只(正常对照组取1只)采血取血清行液相芯片细胞因子(反映Th1、Th2和Th17功能)检测。处死小鼠后取脾脏,制备小鼠脾细胞悬液进行淋巴细胞培养,仍分为4组,除对照组外,其余3组分别加入0.25 mg/mL CsA、10 μg/mL Tα1、0.25 mg/mL CsA+10 μg/mL Tα1,培养3 d后检测细胞的生长增殖,以及培养上清液细胞因子的表达。 结果 BABL/c小鼠给予Tα1、CsA后,与正常对照组比较,白介素(IL)-1a、IL-2、IL-6、IL-17等炎性细胞因子降低(P<0.05),而抑炎因子IL-10升高(P<0.05),CsA和Tα1对细胞因子表达的影响相似(不同时间点及不同细胞因子两单药组间差异均无统计学意义),CsA和Tα1联合用药可加强单用药作用。淋巴细胞培养3 d后,Tα1、CsA、CsA+Tα1组淋巴细胞增殖受抑制,与正常对照组比较,差异有统计学意义;培养细胞上清液细胞因子表达与正常对照组比较,各组IL-1α、IL-6表达下降,IL-10升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而IL-2、IL-17各组间差异无统计学意义。 结论 Tα1对小鼠正常机体免疫功能具有一定的调节作用,促使T细胞由Th1向Th2转化。  相似文献   

6.
目的:观察联合使用胸腺肽α1和艾迪注射液对原发性肝癌术后病人免疫功能的影响.方法:将存我科住院的原发性肝癌病人50例随机分为两组,A组28例术后第1天开始联合用胸腺肽α1及艾迪进行治疗2疗程,B组22例除不使用胸腺肽α1外,其他治疗同A组,C组35例为在我院体检中心健康体检的正常人作为对照组.结果:肝癌患者免疫功能较正常人明显降低,A组治疗后淋巴细胞亚群测定CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于治疗前(P<0.01),而CD3+ CD8+、NK细胞(CD16+56+)水平明显低于治疗前,B组治疗前后淋巴细胞亚群测定无明显变化,(P>0.53).结论:联合使用胸腺肽α1与艾迪可提高肝癌患者术后免疫功能.  相似文献   

7.
目的 探讨胸腺肽-α1对脓毒性休克患者免疫功能及病情转归的影响.方法 将40例脓毒性休克患者随机分为治疗组(n=20)和对照组(n=20),两组患者入院后均给予常规治疗,治疗组在上述基础上皮下注射1.6mg胸腺肽-α1,每日1次,持续7d.分别检测所有患者免疫细胞水平,并观察患者的抗生素使用时间、ICU住院时间、机械通气时间、28d病死率.结果 治疗组经治疗后,CD3+、CD+、NK细胞及CK4+/CD8+比值均明显上升(P<0.01).抗生素使用时间、ICU住院时间、机械通气时间均较对照组明显下降(P<0.01).结论 胸腺肽-α1能提高脓毒性休克患者的细胞免疫功能,改善愈后.  相似文献   

8.
目的探讨胸腺肽α1(Tα1)对慢性支气管炎(CB)患者呼吸道感染的预防作用及对细胞免疫的影响。方法以28例未注射Tα1的CB患者(对照组)进行同期对照,观察41例CB患者(治疗组)在应用Tα1(1.6mg/次,皮下注射,2次/周,每年春秋季各3个月)治疗2年内发生呼吸道感染情况,并采用流式细胞仪检测治疗前、后T细胞亚群的变化。结果治疗组在Tα1治疗前,外周血CD3、CD4及CD4/CD8下降,CD8升高,经Tα1治疗2年后,外周血CD3、CD4及CD4/CD8回升,CD8下降,而且呼吸道感染的次数、因呼吸道感染应用抗生素的次数及住院次数均较对照组明显减少。结论胸腺肽α1可改善CB患者的细胞免疫功能,减少其呼吸道感染的发生。  相似文献   

9.
目的:观察胸腺肽α1对恶性肿瘤化疗患者免疫功能的影响。方法:联合组32例恶性肿瘤患者化疗期间同时给予胸腺肽α1皮下注射。单化组30例恶性肿瘤患者采用单纯化疗未接受胸腺肽α1治疗。正常组为30例正常人。对其3组例外周血T细胞亚群进行检测,并观察联合组及单化组治疗前后T细胞亚群的变化。结果:对照组外周血T细胞亚群各项指标显著高于联合组及单化组肿瘤患者(P〈0.05)。联合组患者加用胸腺肽α1后T细胞亚群各项指标较用药前明显提高(P〈0.05),单化组治疗前后各项免疫指标差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后联合组T细胞亚群各项指标较单化组明显提高(P〈0.05)。结论:恶性肿瘤患者存在明显的免疫功能下降,胸腺肽α1可提高恶性肿瘤化疗患者细胞免疫功能。  相似文献   

10.
目的观察胸腺肽α1联合化疗对改善晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法选取我院自2007年6月至2009年6月收治的126例晚期胃癌患者随机分为观察组(胸腺肽α1联合化疗治疗组)和对照组(单纯化疗治疗组)各63例,治疗2疗程后比较两组患者的治疗效果。结果 (1)观察组NK细胞、CD3、CD4指标与治疗前、对照组比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义。(2)观察组治疗前、后卡氏评分比较差异有统计学意义(P<0.01),且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论胸腺肽α1联合化疗可以明显提高患者的免疫功能水平、改善化疗期间的生活质量,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的观察胸腺肽α1(Tα1)对颅内感染病人炎症因子及免疫功能的影响,探讨Tα1在颅内感染治疗中的作用。方法将2006年2月~2008年6月间收治的52例颅内感染病人,随机分为用药组(27例)和对照组(25例),在控制感染的基础上用药组加用Tα1,并观察细胞因子水平的变化以及T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞百分率的变化。结果两组病人肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均呈升高趋势,但对照组趋势更加明显,治疗第4天用药组的CD3+、CD4+较用药前升高,明显高于对照组。结论Tα1可以调节严重感染病人肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等细胞因子的水平,减轻炎症反应,改善病人的免疫功能。  相似文献   

12.
胸腺肽α1多用于慢性乙型肝炎,免疫系统功能受抑者.不良反应轻微,偶有注射部位疼痛.我科在临床使用过程中曾发生过1例不良反应,现报道如下. 1 临床资料  相似文献   

13.
1病例介绍 患者,男,60岁,主因MDS1年余于2009年10月2日入院,入院查血常规:WBC1.92&#215;10^9/L,HB78g/L,PLT8&#215;10^9/L,给予抗炎,升血、输血等对症治疗。10月5日给予注射用胸腺肽m皮下注射,15min后患者出现颜面潮红、胸闷、四肢瘙痒等症状,测量生命体征T38.2℃,P96次/min,R28次/min,  相似文献   

14.
目的 探讨干扰素α1b联合胸腺肽α1治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效.方法 90名患者随机分成治疗组(干扰素α1b+胸腺肽α1组)和对照组(干扰素α1b组),均在保肝、护肝及一般对症治疗基础上给予干扰素α1b治疗,疗程3个月;治疗组加用胸腺肽α1,疗程3个月.检测肝功能相关指标的变化.结果 3个月后治疗组肝功能指标改善优于对照组(P<0.05),治疗组血清肝纤维化指标下降较对照组明显(P<0.05), 乙肝核酸( HBV-DNA) 载量阴转率、HBeAg阴转率治疗组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 经过干扰素α1b联合胸腺肽α1的治疗,肝功能指标明显改善.该方法能有效控制病毒复制,改善肝功能,有利于肝细胞的修复、再生,安全性良好.  相似文献   

15.
目的:探讨胸腺肽α1对脑梗死患者院内获得性肺炎的预防作用.方法:将58例急性大脑中动脉脑梗死患者随机分为2组:胸腺肽α1治疗组及常规治疗组.于治疗前、后观察患者院内获得性肺炎发生率并测定患者C反应蛋白浓度、白细胞计数,进行疗效评价.结果:胸腺肽α1治疗组患者院内获得性肺炎发生率较常规治疗组低(P<0.05),而且治疗后...  相似文献   

16.
侯文娟 《河南医学研究》2020,29(17):3169-3170
目的探讨胸腺肽α_1联合化疗对老年肺癌患者细胞免疫功能及生存率的影响。方法选择2016年12月至2018年6月新郑市人民医院收治的64例老年肺癌患者,采用随机数表法分为两组,各32例。对照组接受常规药物化疗,胸腺肽组在对照组基础上增加胸腺肽α_1治疗,共治疗4个周期,21 d为1个周期。对比两组细胞免疫功能及1年病死率。结果对照组CD3~+、CD4~+、NK水平降低,CD8~+水平升高,胸腺肽组CD3~+、CD4~+、NK水平升高,CD8~+水平降低,且其CD3~+、CD4~+、NK水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。随访1 a,胸腺肽组12例(37.50%)患者死亡,对照组16例(50.00%)患者死亡,两组病死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α_1联合化疗可有效提高老年肺癌患者细胞免疫功能,改善化疗期间免疫抑制状态。  相似文献   

17.
目的 通过应用胸腺肽α1辅助治疗严重脓毒症,探讨免疫调理治疗策略在严重脓毒症导致的ARDS患者中的应用.方法 选择ICU收治的严重脓毒症导致的ARDS患者38例,随机分为治疗组和对照组,每组19例,两组患者同时进行原发病治疗、充分的抗感染、器官营养支持、机械通气.治疗组胸腺肽α1(日达仙)1.6mg皮下注射,每日一次,根据病情应用5~7天.检测C-反应蛋白(CRP)、T淋巴细胞亚群CD 3、CD 4、CD 8和NK细胞百分率变化,观察APACHEⅡ评分、ICU治疗时间、机械通气时间、ICU病死率.结果 治疗后治疗组CD 4和CD 4/CD 8显著增高并且和对照组有显著差异,APACHEⅡ评分明显低于对照组,治疗组存活患者ICU治疗时间、机械通气时间明显低于对照组,但两组病死率无显著差异.结论 ICU内严重脓毒症导致的ARDS患者,应用胸腺肽al可提高患者的免疫力,减轻炎症反应,改善病情,缩短机械通气时间及ICU住院时间.  相似文献   

18.
胸腺肽α1广泛分布于哺乳动物的各个组织中,可通过在牛胸腺上提取、固相多肽合成以及基因工程等多种方法加以制备。目前临床上应用的胸腺肽α1主要是通过固相多肽合成技术来合成,其性质与人的胸腺肽α1相似。胸腺肽α1能促进T细胞和树突细胞(dendritic cell,DC)增殖、增强抗体反应、调节细胞因子和趋化因子的产生,还具有通过阻断类固醇诱导胸腺细胞凋亡等生物活性,临床应用较广泛,多用于肿瘤、病毒性肝炎和免疫缺陷性疾病等的治疗。本文主要对胸腺肽α1的生物活性和药理作用、临床应用以及不良反应等热点问题进行综述,以便指导临床应用。  相似文献   

19.
目的 观察胸腺肽-α1联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹患者的疗效观察。方法 确诊为带状疱疹病毒感染的老年患者60例。随机分为两组,对照组常规使用阿昔洛韦治疗,治疗组使用阿昔洛韦的同时联用胸腺肽-α1,每组各30例,疗程7~10天。比较两组止疱、结痂、止痛时间、总有效率,进行统计分析。结果 治疗组的止疱、结痂、止痛时间明显短于对照组。治愈率高,在统计学上有统计学差异,且遗留后遗神经病的发生人数明显少于对照组。结论胸腺肽-α1联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹患者具有治愈率高,治愈时间短,后遗神经痛少,无副作用的优点,适于临床应用。  相似文献   

20.
目的:研究胸腺肽α1联合抗病毒治疗对于慢性丙型肝炎患者细胞免疫功能的影响。方法:65例慢性丙型肝炎患者按照随机对照原则分为研究组33例和对照组32例,研究组患者接受胸腺肽α1联合抗病毒治疗,对照组患者仅接受抗病毒治疗,对照研究两组患者的肝功能以及细胞免疫功能。结果:两组治疗前肝功能指标无统计学差异(P〉0.05),治疗后总胆红素(TBiL)、谷草转氨酶(ALT)及丙氨酸氨基转移酶(AST)水平均显著低于治疗前(P〈0.05);研究组治疗后TBiL、ALT及AST水平显著低于对照组(P〈0.05),HCV RNA转阴率显著高于对照组(P〈0.05)。研究组治疗后CD4+、CD4+/CD8+显著高于治疗前,CD8+显著低于治疗前,对照组患者治疗前后各指标无明显差异,研究组治疗后CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组(P〈0.05)。结论:胸腺肽α1联合抗病毒治疗可以促进疗效,改善患者的细胞免疫功能。  相似文献   

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