结外性非何杰金氏淋巴瘤

５２例结外原发非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）的病理组织学及免疫组织化学研究表明，原发部位以肠道，特别是小肠最多见（４２．３％），肠道高发与ＥＢＶ感染密切相关。组织学显示弥漫型（Ｄ）淋巴瘤４５例，以弥漫性大无裂细胞性最多见（４６．２％），滤泡型（Ｆ）７例，Ｄ／Ｆ为６．４：ｌ。根据国际分类方案，中度恶性淋巴瘤发病率最高，占８２．７％。     

左乳原发性非何杰金氏淋巴瘤1例

患者 ,女 ,4 4岁 ,发现左乳包块 1d来本院门诊乳腺科就诊。体检 :左乳外上象限包块约 2 5cm× 2 5cm× 2cm大小 ,质中 ,活动 ,边界不清 ,未见乳头凹陷及皮肤桔皮样变。门诊细针吸取细胞学检查诊断 :考虑非何杰金氏淋巴瘤 ,请术中冷冻切片确诊。入院后查体及彩色多普勒 ,X光胸片检查结果 :全身浅表淋巴结、纵隔、腹腔未见淋巴结肿大 ,肝、脾未见增大。于 2 0 0 1年 3月 2 9日上午在全麻下行左乳肿块切除术 ,并送病理科冷冻切片检查。巨检 :灰白近圆形肿物 1个 ,约 2cm× 2 5cm×2cm大小 ,切面灰白 ,质中 ,均质。术后冷冻切片诊断 :左乳恶…     

卵巢非何杰金氏恶性淋巴瘤2例

卵巢非何杰金氏恶性淋巴瘤２例黄薇，陈心秋，陈发龙（附属肿瘤医院妇瘤科）淋巴结外恶性淋巴瘤常见于胃、肠、咽淋巴环和皮肤等部位，原发于卵巢的非何杰金氏恶性淋巴瘤罕见。我院于１９８５年３月至１９９３年１２月共收洽卵巢恶性肿瘤４１６例，其中卵巢非何杰金氏淋巴...     

原发结外非何杰金氏淋巴瘤：附27例报道

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,多以淋巴结肿大就诊。我院从1979至1988年共收治经病理组织学确诊的恶性淋巴瘤133例,其中原发于结外的非何杰金氏淋巴瘤(NHL)27例,现分析报道如下: 临床资料 一、性别:本组27例,男17例,女10例 二、年龄:本组年龄最小者3岁,最大者72岁,平均年龄41岁,中位年龄41.5岁,以30～49岁多见。     

中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤的自体骨髓移植

中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤的自体骨髓移植尹文敏牛小青综述袁祖正审校包钢职工医院内四科（０１４０１０）恶性淋巴瘤（ＭＬ）是我国常见的恶性肿瘤，其发病率约为３～４／１０５，绝大多数为非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ），何杰金氏病（ＨＤ）不足１０％。在ＮＨＬ中，中...     

胃非何杰金氏淋巴瘤一例报告

<正> 1.病例介绍 患者男,50岁,胃区疼痛进行性消瘦两个月。于1999年7月12日入院,胃镜检查提示胃癌。一周后在全麻下行胃癌根治术,病理诊断为胃非何杰金氏淋巴瘤,弥漫型,八组淋巴结均反应性增生,胃淋巴瘤较少见,在治疗方面首选手术治疗。该患两个月前无明显诱因出现胃区疼痛,为阵发性烧灼痛,偶伴返酸嗳气,无明显餐后痛及饥饿痛,无呕血黑便,两个月来进行性消     

采用CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤164例

我院内科1984～1988年采用CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤164例,现将临床疗效分析及随访情况如下: 1 材料与方法 本组164例均为我院内科住院病人,所有资料来自我院病案室存档病历。均经病理活检或穿刺细胞学确诊,病理分类按国际工作分类法。临床分期按     

口唇非何杰金氏淋巴瘤1例

患,女,76岁。无意中发现下唇无痛性肿块6个月,近2月生长较快。肿块约蚕豆大,活动,质地中等硬度。上唇亦有2个肿块,分别为绿豆、黄豆大。手术完整除下唇肿物。     

PCR技术在非何杰金氏淋巴瘤诊断方面的应用

我们应用非何杰金氏淋巴瘤及淋巴组织增生性病变的石蜡包埋组织作为ＤＮＡ主要来源,来探讨ＰＣＲ技术在非何杰金氏淋巴瘤诊断中的价值。现将结果报告如下。１　材料与方法１－１　材料　取自我院病理科,共５３例石蜡包埋标本。经组织病理学及免疫组化证实４０例非何杰金氏淋巴瘤（１８例Ｂ细胞性,２２例Ｔ细胞性）。部位分布：淋巴结１３例,胃肠１１例,扁桃腺７例,皮肤４例,脾脏３例,肺１例,眼眶１例。８例良性淋巴组织增生病变,５例淋巴结转移癌。用ＩｇＨ基固引物检测Ｂ淋巴瘤,ＴＣＲβ基因引物检测Ｔ淋巴瘤。使用仪器为美国Ｐ…     

中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理与免疫病理研究

作者通过总结２２例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理及免疫病理学特点，阐明其病变的本质是淋巴系统的一类恶性肿瘤。该病以上呼吸道鼻面等中线部位为其独特的发病部位，症状表现复杂，病理组织学表现为单一淋巴瘤样细胞的单形性和广泛坏死炎性肉芽组织中夹杂有数量不等的异形淋巴细胞的多形性两大类。２２例中２０例免疫组织化学染色结果Ｔ细胞性１６例，Ｂ细胞性４例，据此可鉴别于具有类似临床表现，而无此病理与免疫病理学改变的疾病。     

尺骨原发性非何杰金淋巴瘤1例

［病例］女，22岁。右前臂肿胀、疼痛，进行性加重8个月。查体：体温37．5～38．5℃。右前臂红肿明显，未见溃破，表面毛细血管扩张，右尺骨近端可及一约12cm×7cm×7cm大小肿块，质硬，压痛明显，最大周径35cm，肘关节屈曲受阻。右手掌尺侧皮肤感觉麻木。实验室检查：碱性磷酸酶378μmol／L，细胞沉降率126mm／h。X线检查：右尺骨近端虫蚀状、斑片状溶骨性骨质破坏，长约8．0cm，骨皮质变薄，局部呈筛孔状破坏，界限不清，背内侧骨膜呈层状增生，未见骨质增生及肿瘤骨，周围见软组织肿块影，大小约9．5cm×12cm，肘关节正常。27天后复查示…     

急性淋巴细胞性白血病和非何杰金氏淋巴瘤患者外周血淋…

采用ＲＮＡ斑点杂交技术检测了Ｔ细胞系来源的９例急性淋巴细胞性白血病和１０例非何杰金氏淋巴瘤以及１６例正常人外周血淋巴细胞ＣＤ２、ＣＤ４和ＣＤ８ｍＲＮＡ表达水平，发现ＡＬＬ和ＮＨＬ患者ＣＤ２ｍＲＮＡ与正常人相比明显升高，ＮＨＬ患者的ＣＤ４／ＣＤ８比值有极显著性升高。本结果为首次报道。     

脾原发性非何杰金淋巴瘤

目的 探讨脾脏原发性非何杰金淋巴瘤的临床病理特征及其免疫表型分型。方法 复习4例脾原发性非何杰金淋巴瘤的临床病理资料，并用SP法行L26、CD45RO、CD79a、CD43、Kappa免疫表型检测。结果 4例均为B细胞性淋巴瘤。按最新版WHO分类，1例为大B细胞性，3例为小B细胞性。免疫组化：126弥漫阳性，CD79a弥漫阳性，CK45RO灶性阳性，CD43灶性阳性，Kappa弥漫阳性。结论 脾原发性非何杰金淋巴瘤少见，其诊断应从严；预后较继发性脾淋巴瘤为好。