西洋参茎叶皂甙单体P─F_11对心血管作用的初步观察

西洋参茎叶皂甙单体Ｐ─Ｆ１１１０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ，可使麻醉大鼠ＢＰ、ＬＶＳＰ及±ｄｐ／ｄｔｍａｘ等明显增加，侧脑定注射Ｐ─Ｆ１１１００μｇ亦可使血压升高，将其微量注入下丘脑后核１０μｇ亦可便血压升高，与等容量生理盐水组比较有显著性，结果初步表明Ｐ─Ｆ１１对心血管系统具有外周和中枢作用。     

重型病毒性肝炎血清甲胎蛋白水平的临床意义

目的 了解血清甲胎蛋白（ＡＦＰ）水平在各型重型病毒性肝炎（重肝）的中分布、与肝损害的关系以及对预后的影响。方法 应用放射性免疫法测定重肝 清ＡＦＰ。结果 ７３４３％的重肝ＡＦＰ水平升高，〉２００μｇ．Ｌ＾－１主要见于亚急性重肝与慢性重肝，≥４００μｇ．Ｌ＾－１主要分布在总胆红素〈３４０μｍｏｌ／Ｌ＾－１，凝血酶原活动度〈３０％者中，且随ＡＦＰ水平升高，病死率增加，结论重肝出现高水平ＡＦＰ提示病情重     

化疗＋G—CSF与化疗＋G—CSF＋GM—CSF动员外周血干细胞效果？…

目的：比较化疗＋Ｇ－ＣＳＦ与化疗＋Ｇ－ＣＳＦ＋ＧＭ－ＣＳＦ二种动员方案动员外周血干细胞（ＰＢＳＣ）和造血重建的效果。方法：将３３例患者（急性白血病２３例，恶性淋巴瘤９例，乳腺癌１例）分为化疗＋Ｇ－ＣＳＦ与化疗＋Ｇ－ＣＳＦ＋ＧＭ－ＣＳ组，化疗后ＷＢＣ最低时开始分别应用Ｇ－ＣＳＦ１５０μｇ皮下注射，２／ｄ及Ｇ－ＣＳＦ１５０μｇ，ＧＭ－ＣＳＦ１５０μｇ，皮入注射，上，下午各１次。动员３ｄ后行ＰＢＳＣ采集     

黄芪皂甙对培养心肌细胞跨膜电活动与自发性搏动的影响

培养Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠的心肌细胞。向培养基中加入黄芪皂甙５００μｇ．ｍＬ＾－＾１使搏动的心肌细胞群落数目增多；心肌细胞动作电位的发放频率增高，波幅，波宽，超射，最大舒张电位，阈电位，最大除极速度等各项参数减小；心肌细胞膜的静息电位减小１０ｍＶ。洗脱后恢复。以上结果表明黄氏皂甙能抑制Ｎａ－Ｋ－ＡＴＰ酶。     

前列腺素E1治疗原发性肺动脉高压临床研究

目的 了解前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）对原发性肺动脉高压的治疗效果。方法 １３例原发性肺动脉高压（男６女７）每日ＰＧＥ１ １００～２００μｇ,以１５ｎｇ．ｋｇ＾－１．ｍｉｎ＾－１起,每天追加５ｎｇ．ｋｇ＾－１．ｍｉｎ＾－１共４ｄ,致３０ｎｇ．ｋｇ＾－１．ｍｉｎ＾－１止,静脉输注。血压、心率及Ｓｗａｎ－Ｇａｎｚ导管血液动力学、心输出监测。结果 ＰＧＥ１明显减低体肺循环阻力及肺动脉压力,在一定剂量范围内不     

盐酸乌里藜芦碱对犬血流动力学的实验观察

辽宁千山产乌苏里藜芦生物碱具有迅速、强大的降压作用，并对麻醉犬的多项血流动力学参数产生明显影响，１μｇ．ｋｇ＾－１、３μｇ＾１ｋｇ＾－１的盐酸乌苏里藜芦碱可使受试动物的ＢＰ、ＬＶＰ、ｄｐ／ｄｔｍａｘ、ＬＶＷＩ和ＭＶＯ２Ｉ发生显著降低（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１），使ＣＯ明显减少（Ｐ〈０．０５）。结果提示，盐酸藜芦碱的降压作用主要是通过扩血管、降低心脏负荷来实现的。是否有中枢性降压机制的参与还有待探     

脉络膜缺血TXB_2和6－keto－PGF_（1α）变化及其治疗的实验研究

采用切断兔眼部分睫状后短动脉造成脉络膜缺血的动物模型，测定脉络膜血栓素Ｂ２（ＴｈｒｏｍｂｏｘａｎｅＢ２，ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＦ１α，６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ｄ）的含量，并观察复方樟柳碱１号（Ｃｏｍｐｏｕｎｄａｎｉｓｏｄｉｎｅ１，ＣＡ－１）对其影响。结果表明，缺血１ｈＴＸＢ２及６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ｄ升高；２４ｈ时６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α已呈下降趋势而ＴＸＢ２仍处于较高水平，使ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比率升高。ＣＡ－１升高６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α并保持ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α之间的平衡。结果提示，缺血１ｈＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α之间的平衡即发生变化；ＣＡ１－号改善缺血区脉络膜的微循环并可能调节缺血区血管紧张度。     

依那普利对高血压左心室肥厚患者血浆P物质和肾素—血管紧张素…

观察２７例高血压病伴左心室肥厚患依那普利治疗１２周前后左心室质量指数，血浆肾素活性及血浆Ｐ物质血管紧张素Ⅱ和醛固酮水平的变化。结果：血浆ＳＰ水平由治疗前（１２．６２±５．１１）ｎｇ．Ｌ＾－１升高至（３７．２１±１１．０６）ｎｇ．１０＾－１ＬＶＭＩ由治疗前（１３９．２９±１７．９８）ｇ．ｍ＾－２降低（１０７．７７±１０．９４）ｇ．ｍ＾－２；ＰＲＡ由治疗前（２．３３±５３．３９）μｇ．Ｌ＾－１．ｈ＾     

阿片受体拮抗剂在TNF－α所致体温升高中的作用

为探索细胞介素ＴＮＦ－α升体温效应与下丘脑前部、视前区（ＰＯＡＨ）中的阿片受体的关系。应用脑神经核团微量注射方法给自由状态下的雄性ＳＤ大鼠ＰＯＡＨ区微量注射ＴＮＦ－α致热源。给药前３０ｍｉｎ分别用通常阿片受体拮抗剂Ｎａｌ（１０～２０μｇ）和特异性阿片受体μ、δ和κ的拮抗剂ＣＴＡＰ（１．０～２．５μｇ）、ＮＴＩ（０．２５～０．５μｇ）和ｎｏｒ－ＢＮＩ（０．１～３μｇ）对ＰＯＡＨ做预处理。结果：单独给ＴＮＦ－α可致剂量相关的体温升高△Ｔ（１℃～１．４℃）；经Ｎａｌ１０μｇ，ＣＴＡＰ１．０μｇ和ＮＴＩ０．５μｇ处理后使ＴＮＦ－α的升体温效应减弱；用Ｎａｌ２０μｇ，ＣＴＡＰ２．５μｇ和ＮＴＩ０．２５μｇ处理后可完全阻断ＴＮＦ－α所致的体温升高；ｎｏｒ－ＢＮＩ（０．１～３μｇ）对ＴＮＦ－α的升体温效应无影响。     

前列腺素E1对心力衰竭循环内皮细胞的保护作用

为了观察ＰＧＥ１对充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者血管内皮细胞（ＶＥＣ）的保护作用，对３０例不同程度ＣＨＦ患者予以ＰＧＥ１静滴１０～３０ｎｇ．ｋｇ＾－１．ｍｉｎ＾－１并检测了用药前后外周血环血管内皮细胞（ＣＥＣ）数量，血浆内皮素（ＥＴ），与血浆ＰＧＩ２的代谢产物６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋ－ＰＧＦ１α）的含量，结果表明：ＣＨＦ患者ＣＥＣ数量与血浆ＥＴ水平明显高于正常对照组，而血浆６－Ｋ－ＰＧＦ１α含     

1,6—二磷酸果糖对组胺升高豚鼠气道阻力的抑制作用

为了探讨１，６－二磷酸果糖的平喘作用，我们比较了研究了ＦＤＰ对组胺致敏豚鼠呼吸力学的影响。结果表明，给豚鼠静注组胺８μｇ／ｋｇ３０ｓ后，肺阻力为（０．０３２±０．００４）ｋＰａ；ｍｌ＾－１．ｓ＾－１升至（０．０８８±０．０１４）ｋＰａ．ｍｌ＾－１．ｓ＾－１。而静注ＦＤＰ４００，ｇ／ｋｇ１５ｍｉｎ后再次静注同等剂量组胺，在３０ｓ肺阻力仅从（０．０３２±０．００６）ｋＰａ．ｍｌ＾－１．ｓ＾－１，升至（     

前列环素,血栓素在内毒素介导的肾脏损伤中的作用

采用一次性大鼠尾静脉注射内毒素（Ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ＬＰＳ（２５０μｇ／ｋｇ体重，导致肾功能障碍，用放免疫法测定肾组织中ＴＸＢ２、６ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的含量。结果发现：注射ＰＬＳ后７２ｈ内肾组织中ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ含量及两者比值均显著增加，且以１ｈ最明显，同时见注射ＬＰＳ后１ｈ球毛细血管非常显著收缩，提示肾组织 ＴＸＢ２、６－ｉｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ含量增加及两者比     

肝脏胆红素尿苷二磷酸葡萄糖苷酰转移酶的生后发育

用Ｂｌａｃｋ方法测定生后不同日龄的Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠肝脏胆红素尿苷二磷酸葡萄糖苷酰转移酶活性，结果生后１，４，７，１４，２１ｄ，酶活性分别为：（３７７．１９±１６１．８９）μｇ．ｈ．ｇ＾－１肝，（８１７．２６±５２．３６）μｇ／ｈ．ｇ＾－１肝，（１０９３．２７±７０．７７）μｇ／ｈ．ｇ＾－１肝，（１４８３．６４±８８．４４）μｇ／ｈ．ｇ＾－１肝，（２２６７．２６±１５３．９４）μｇ／     

侧脑室灌注钙离子对大鼠应激高血压反应的影响

用电击足底的慢性应激方法使成年ＳＤ大鼠血压显著升高。单侧脑室微量注射钙剂－－氯化钙（１．０３μｍｏｌ／侧）可引起应激性高血压大鼠血压明显下降，心率减慢（Ｐ〈０．０１），部分动物连续观察２小时血压，心率未见恢复，而注射同剂生理盐水，注射前后血压和心率无差异（Ｐ〉０．０５）。上述实验结果提示，中枢细胞外Ｃａ＾２＋增加对应激性高血压大鼠有降压作用。     

脉络膜缺血TXB2和6—keto—PGF1α变化及其治疗的实验研究

采用切断兔眼部分睫状后短动脉造成脉络膜缺血的动物模型，测定脉络膜血栓素Ｂ２和６－酮－前列腺素Ｆ１α的含量，并观察复方樟柳碱１号对其影响。结果表明，缺血１ｈＴＸＢ２及６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ｄ升高；２４ｈ时６－Ｋｅｔｏ－ＰｇＦ１ａ已呈下降趋势而ＴＸＢ２仍处于较高水平，使ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ比率升高。     

芬太尼,硫酸镁预防气管插管时心血管副反应的比较

２０例全麻成年病人，随机分为两组，分别静脉予苍太尼５μｇ．ｋｇ＾－１，硫酸镁５０μｇ．ｋｇ＾－１诱导，观察其对气管插管期间血流动力学的影响。结果表明，硫酸镁组插管过程事ＨＲ增快显著（Ｐ〈０．０１），ＣＤ、ＣＩ增高明显（Ｐ〈０．０５），其它各项指标呈增高趋势。芬太尼经且ＭＡＰ明显降低（Ｐ〈０．０５）。相对而言，循环血流动力学变化不大，其在预防插管反应优于硫酸镁。     

冠心病患者血清OX—LDL和Lp（a）的检测

测定１５例急性心肌梗塞，２５例不稳定性心绞痛及２４例非冠心病患者血清中的ＯＸ－ＬＤＬ，Ｌｐ（ａ）并与２５例正常人作比较，其结果显示，冠心病患者血清ＯＸ－ＬＤＬ均值〉５００μｇ．Ｌ＾－１，Ｌｐ（ａ）均值〉５００ｍｇ．Ｌ＾－１，而非冠心病人及正常人的ＯＸ－ＬＤＬ均值〈３５０μｇ．Ｌ＾－１，Ｌｐ（ａ）〈２５０ｍｇ．Ｌ＾－１。２组间差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。相关分析显示：ＯＸ－ＬＤＬ，Ｌｐ（ａ）与血清     

丹参有效成份764—3对血小板聚集和花生四烯酸代射产物的影响

７６４－３是从中药丹参中提取的有效成份，对ＡＡ和ＡＤＰ诱导的家兔和人血小板聚集有明显抑制作用，在以ＡＡ为底物，猪肺微粒体供酶系统中，小剂量７６４－３（５－１００μｇ／ｍｌ）明显促进６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的生成，剂量与效应相关，大剂量７６４－３（５００μｇ／ｍｌ）对ＴＸＢ２和６ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的生都有抑制作用，结果提示：小剂量７６４－３可能有利于ＴＸＢ２和６ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ平衡的调节。     

丹参有效成份764－3对血小板聚集和花生四烯酸代谢产物的影响

７６４－３是从中药丹参中提取的有效成份，对ＡＡ和ＡＤＰ诱导的家兔和人血小板聚集有明显抑制作用。在以ＡＡ为底物，猪肺微粒体供酶系统中，小剂量７６４－３（５－１００μｇ／ｍｌ）明显促进６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的生成，剂量与效应相关。大剂量７６４－３（５００μｇ／ｍｌ）对ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的生成都有抑制作用。结果提示：小剂量７６４－３可能有利于ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α平衡的调节。     

云芝糖肽对人外周血淋巴细胞增殖和T细胞亚群变化的调节作用

用流式细胞仪技术和ＭＴＴ法观察了云芝糖肽对由植物血凝素诱导的人外周血淋巴细胞增殖和Ｔ细胞亚群变化的调节作用。结果表明,５０－１００μｇ／ｍＬＰＳＰ对经ＰＨＡ诱导的人ＰＢＬ增殖有显著的促进作用,该浓度的ＰＳＰ也能促进细胞从Ｇ１期进入Ｓ期,并可使ＣＯ＾４＋细胞明显升高,使ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾＋细胞比例增加,提示ＰＳＰ具有免疫促进作用。