舒眠胶囊治疗失眠症对照观察

目的探讨舒眠胶囊治疗失眠症的疗效及不良反应。方法将115例失眠症患者随机分成两组,分别服用舒眠胶囊和地西泮片,疗程均为4周;于治疗前及治疗后第1、2、4周采用皮茨堡睡眠质量指数量表[1](PSQI)、临床总体印象量表[2](CGI)评定疗效,采用临床副反应量表评定不良反应。结果115例患者完成治疗,舒眠胶囊与地西泮片的疗效相仿,舒眠胶囊没有依赖性,其不良反应少而轻。结论舒眠胶囊是治疗失眠症的安全、有效药物,对担心药物依赖的患者尤为适用。     

舒眠胶囊治疗呼吸系统疾病所致失眠30例临床观察

呼吸系统疾病的患者,常因呼吸功能障碍,以致无法进行有效的气体交换,导致缺氧、伴有或不伴有二氧化碳潴留,从而造成神经功能障碍而出现烦躁不安、失眠、多梦、精神错乱、谵妄、抽搐等症,而烦躁不安、失眠、多梦又可进一步加重病情并影响正常治疗的进行,故此时,常需应用镇静剂类药物来控制其神经精神症状使病情稳定,但镇静类药物大多对呼吸中枢有抑制作用,并有成瘾性及依赖性等副作用,有时反可使缺氧进一步加重,使患者甚至出现昏迷,或使患者对该药产生成瘾性或依赖性。故在呼吸系统疾病的治疗中,我们为了避免镇静类药物尤其是对呼吸中枢有选…     

帕罗西汀合并舒眠胶囊治疗焦虑障碍疗效分析

目的：探讨帕罗西汀（乐友）合并舒眠胶囊治疗焦虑障碍的临床疗效及副反应。方法：采用随机分组的方法将符合CCMD-3诊断标准的86例焦虑障碍患者分为两组，帕罗西汀合并舒眠胶囊组（合用组）43例，帕罗西汀组（对照组）43例，疗程4周。用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定临床疗效和副反应。结果：两组疗效相当，治疗第1、2、4周两组SAS、HAMA、和HAMA因子分的减分比较差别有统计学意义，TESS两组相当。结论：帕罗西汀合用舒眠胶囊治疗焦虑障碍优于单纯使用帕罗西汀，起效快，耐受性好。     

舒眠胶囊联合治疗失眠症80例

我院自2006年5月～2008年11月间采用舒眠胶囊联合治疗失眠症80例，取得较好疗效，现报告如下。     

舒眠胶囊治疗肝郁伤神型失眠疗效及安全性分析

目的：研究舒眠胶囊治疗肝郁伤神型失眠的疗效及安全性。方法：将36例肝郁伤神型失眠患者随机分为两组,分别口服舒眠胶囊和艾司唑仑片,14d后进行疗效和安全性评价。结果：舒眠胶囊与艾司唑仑临床疗效相仿（P〉0．05）,舒眠胶囊中医证候疗效显著优于艾司唑仑（P〈0．05）,且安全性更佳（P〈0．05）。结论：舒眠胶囊用于治疗肝郁伤神型失眠疗效显著、安全。     

帕罗西汀合并舒眠胶囊治疗焦虑障碍疗效分折

目的探讨帕罗西汀(乐友)合并舒眠胶囊治疗焦虑障碍的临床疗效及副反应.方法采用随机分组的方法将符合CCMD-3诊断标准的86例焦虑障碍患者分为两组,帕罗西汀合并舒眠胶囊组(合用组)43例,帕罗西汀组(对照组)43例,疗程4周.用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和副反应.结果两组疗效相当,治疗第1、2、4周两组SAS、HAMA、和HAMA因子分的减分比较差别有统计学意义,TESS两组相当.结论帕罗西汀合用舒眠胶囊治疗焦虑障碍优于单纯使用帕罗西汀,起效快,耐受性好.     

舒肝解郁胶囊治疗心血管神经症67例疗效观察

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗心血管神经症的临床疗效.方法:选取我院2017年1月—2018年6月收治的心血管神经症患者132例,按治疗方法分为对照组(65例,口服谷维素、佐匹克隆平)和观察组(67例,口服舒肝解郁胶囊),对比两组治疗效果.结果:治疗6周后,观察组总有效率为97.01％,对照组总有效率为84.62％,组间差...     

泰必利治疗神经症41例疗效观察

在精神治疗、苯二氮葶类药物治疗及维生素类药物治疗的基础上，加用泰必利治疗神经症41例。取得较好的临床效果，现报告如下。     

舒眠胶囊联合佐匹克隆治疗肝郁伤神型失眠症疗效观察

目的：探讨舒眠胶囊联合佐匹克隆治疗肝郁伤神型失眠症的临床效果。方法：将237例肝郁伤神型失眠症患者采用随机数字表法分为治疗组119例和对照组118例。2组均予非苯二氮卓类药物佐匹克隆治疗,治疗组在此基础上给予中药舒眠胶囊治疗,观察2组临床疗效。结果：治疗后,治疗组总有效率为93．3％高于对照组的77．1％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：舒眠胶囊联合佐匹克隆治疗肝郁伤神型失眠症疗效显著,可明显改善患者的失眠症状,增强患者睡眠质量,且无明显不良反应,有较高的临床应用价值。     

参龙宁心胶囊治疗围绝经期心血管神经症103例疗效观察

目的:观察参龙宁心胶囊治疗女性围绝经期心血管神经症的疗效.方法:用参龙宁心胶囊治疗围绝经期心血管神经症患者103例.结果:临床治疗治愈74例,显效13例,无效16例,总有效率为84%,无不良反应.结论:参龙宁心胶囊可有效改善围绝经期心血管神经症患者症状,疗效确切.     

乌灵胶囊治疗社区心血管神经症42例

目的:观察乌灵胶囊治疗心血管神经症的临床疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(42例)和对照组(36例)。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用乌灵胶囊治疗,以12周为一疗程,治疗2疗程。结果:治疗组临床症状改善明显优于对照组,治疗组有效率88.1%。对照组有效率66.7%。心悸、呼吸困难、心前区痛、疲乏无力、自主神经功能紊乱等症状均有不同程度的改善。结论:乌灵胶囊对心脏神经官能症有较好临床疗效。     

舒眠胶囊合并佳静安定治疗酒依赖的临床疗效分析

目的：为探讨舒眠胶囊并佳静安定治疗酒依赖的疗效及可行性。方法：按人院时间随机将酒依赖者分为研究组和对照组，研究组给予舒眠胶囊合并佳静安定治疗；对照组给予安慰剂合并佳静安定治疗，分别于治疗开始后的8天内每天进行相关量表的测查，试验结束后评定疗效。结果：研究组戒断症状与对照组相比戒断症状轻，起效快，安全，停药后无反跳。结论：舒眠胶囊合并佳静安定治疗酒依赖具有治疗效果理想、安全的特点而且易于为患者接受，可在l临床上推广应用。     

舒眠合剂的制备及临床疗效观察

舒眠合剂是武汉东湖医院的经验方。现将有关舒眠合剂的制备工艺及临床应用情况报道如下。1　临床资料治疗组168例,男性128例,女性40例;年龄均在65岁以上;入睡困难者63例,入睡后易醒者52例,时睡时醒、夜梦多者53例;病程均在一个月以上。其中冠心病68例,高血压病63例,脑梗塞者37例。对照组125例,男96例,女29例;年龄在65岁以上;入睡困难者54例,入睡后易醒者37例,时睡时醒、夜梦多者34例。其中冠心病47例,高血压病49例,脑梗塞29例。两组病人在年龄、性别、症状及病程等方面具有可比性。2　治疗方法21　舒眠合剂组成人参、五味子、麦冬、生地、炙…     

黛安神治疗神经症32例的疗效观察

近年来随着人们生活节奏的加快及竞争的日益激烈．患以疲劳、焦虑、抑郁、周身不适等症状的神经症患者日趋增多．为了探讨治疗神经症的有效方法，本人应用黛安神治疗32例神经症患者取得令人满意的效果．现报道如下。     

复方丹参滴丸治疗心血管神经症62例疗效观察

2003年1月～2005年4月，我们选择复方丹参滴丸作为防治药物，并与倍它乐克进行对比治疗，现将观察结果报告如下。     

黛力新治疗神经症性早搏疗效观察

房性早搏是最常见的心律失常之一,其治疗取决于患者自觉症状的程度和是否触发室上性心动过速.许多心脏神经症患者存在房性早搏,并伴有明显的症状.     

帕罗西汀与氯米帕明治疗48例强迫性神经症疗效观察

强迫性神经症是一种临床上常见的,以反复持久的强迫观念和强迫动作为主要临床特征的一类神经症。由于缺乏有效药物,治疗较为困难,氯米帕明对其疗效虽然较为肯定,但不良反应多,应用受限。为此,本文对两药治疗48副强迫症的疗效及副反应进行了观察,现报道如下。     

抵挡胶囊治疗中风症50例疗效观察

笔者用抵挡胶囊与脑血康对照研究,从而评价抵挡胶囊治疗中风(脑梗塞)中经络血瘀证恢复期病人的临床应用价值和其优点,通过系统分析80例患者,治疗效果满意,作用确切,疗效显著。