柯萨奇B组病毒RNA PCR的改进

应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测患者血清中柯萨奇Ｂ组病毒ＲＮＡ，在反应中采用了逆转录活性的聚合酶（ＲＴ－Ｔａｑ酶），使逆转录和ＰＣＲ一次加样完成，并对心脏病患者进行了检测，现将结果报告如下。１材料与方法１．１病人来源均为本院住院病人，经临床...     

病毒性肝炎患者中柯萨奇B组病毒的感染情况

目的：了解柯萨奇B组病毒（coxackie virus B,CVB)在病毒性肝炎中的感染情况。方法：用免疫酶法对203例各型肝炎组进行CVB1至6型免疫球蛋白G（IgG)检测，并与105例病毒性心肌炎组及正常对照组进行分析。结果：肝炎组阳性率（39．9％）高于正常对照组（13．4％），P＜0．005，而低于心肌炎组（53．3％），P＜0．025，B1－6型都有一定的检出率，且以各型交叉感染为主。结论：病毒性肝炎患者对CVB各型普遍易感，其致病性应引起重视与探讨。     

蛋白芯片法检测柯萨奇B组病毒IgM抗体的临床应用

目的分析蛋白芯片法检测柯萨奇B组病毒(CVB)IgM抗体的临床应用价值。方法收集652例呼吸道病毒性感染者、120例非呼吸道感染患者及30例健康献血员的血清标本,同时采用蛋白芯片法和ELISA法检测,进行灵敏度和特异性比较。结果蛋白芯片法的阳性检出率(40.34%)明显高于ELISA法(13.04%),2种方法检测CVB-IgM的阳性率差异具有统计学意义(P<0.05);采用ELISA法检测120例非呼吸道感染的病毒性肝炎患者的血清,特异性为88.3%,采用蛋白芯片法检测的特异性为87.5%;采用2种方法检测30例健康献血员的血清,均未检出CVB-IgM抗体,特异性100%。结论蛋白芯片法检测CVB-IgM抗体灵敏度高、特异性强,值得推广应用。     

柯萨奇B组病毒IgM,IgA抗体测定及临床应用

柯萨奇Ｂ组病毒ＩｇＭ、ＩｇＡ抗体测定及临床应用南京军区南京总医院微生物科（２１０００２）熊华，李芳秋，胡进军，杨毓华，李保生柯萨苛Ｂ组病毒（ＣＢＶ）能侵犯人体多种器官，引起广泛的临床症状，如发热、肺炎、上感、儿童及成人心肌炎、无菌性脑炎等［１］，对人...     

应用逆转录聚合酶链反应技术检测柯萨奇B组病毒

应用逆转录聚合酶链反应技术检测柯萨奇Ｂ组病毒康熙雄熊伟周劲松杨克王维忠张幕兰赵美荣柯萨奇Ｂ组病毒（ＣｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒａｓｅｓＢ，ＣＶＢ）是病毒性心肌炎的主要病原体。在分类学上属于小ＲＮＡ病毒科肠道病毒属，可分为６型，其中１～５型均可引起心脏疾病...     

病毒性肝炎患者中柯萨奇B组病毒的感染情况调查

目的了解柯萨奇B组病毒(coxackie virus B, CVB)在病毒性肝炎中的感染情况.方法用免疫酶法对203例各型肝炎组进行CVB 1至6型免疫球蛋白G(IgG)检测,并与105例病毒性心肌炎组及正常对照组进行分析.结果肝炎组阳性率(39.9%)高于正常对照组(13.4%),P<0.005,而低于心肌炎组(53.3%),P<0.025,B1～6型都有一定的检出率,且以各型交叉感染为主.结论病毒性肝炎患者对CVB各型普遍易感,其致病性应引起重视与探讨.     

早期快速诊断小儿柯萨奇B组病毒感染的研究

早期快速诊断小儿柯萨奇Ｂ组病毒（ＣＢＶ）感染。方法采用酶联免疫吸附（ＥＬＩＳＡ）方法，检测１１２例疑似ＣＢＶ感染的新生儿血清中ＣＢＶＩｇＭ抗体。同时将ＥＬＩＳＡ方法与病毒分离法进行比较。结果１１２例疑似ＣＢＶ感染新生儿血清中ＣＢＶＩｇＭ阳性６８例，阳性率６０７１％；ＥＬＩＳＡ方法与病毒分离法比较阳性符合率９２６５％，阴性符合率９７７３％。结论ＥＬＩＳＡ方法适于早期快速诊断小儿ＣＢＶ的感染     

酶斑点免疫法检测血清柯萨奇B组病毒抗原

用柯萨奇B 组病毒(CBV)单克隆抗体的酶斑点免疫结合试验检测了急性病毒性心肌炎患者200份血清标本的CBV 抗原,阳性率为30%。与病毒分离符合率为96.7%,阳性检出数(60份)高于病毒分离数(58份),两法检出率无显著差异(P>0.05)。本法具有简便、敏感、快速等优点,可作为血清标本CBV 抗原检测的一种手段。     

柯萨奇病毒抗体检测在病毒性心肌炎诊断中的价值

柯萨奇病毒有较强的嗜心肌性,其中尤以柯萨奇B组病毒（CBV）侵袭力最强,为临床上病毒性心肌炎（VMC）最常见的致病病毒。由于同属的病毒型别众多,所致疾病复杂,实验室检查对明确诊断至关重要。常见的病毒分离及中和试验的结果虽然准确可靠,但一般实验室难以进行。我们采用了ELISA法检测CBVIgM、lgG,经临床试用证明该法快速,简便,特异性及稳定性均满意,适应于一般实验室开展,现报道如下。l材料与方法1．l检查对象1．1．IVMC组83例,均为我院门诊及住院病人,VMC的诊断符合1995年全国心肌炎、心肌病专题研讨会组委会制定…     

柯萨奇B组病毒感染的ELISA检测

为了对柯萨奇B(CoxB)组病毒感染进行病原诊断,我们用细胞培养的病毒抗原建立了检测该组病毒(1～6型)抗体的ELISA 法.两年多临床试用表明,该法快速、简便、特异与稳定.现报告如下.     

柯萨奇病毒B RNA与中和抗体检测在病毒性心肌炎诊断中的意义

目的 探讨多重聚合酶链反应(PCR)及微量中和抗体法诊断病毒性心肌炎(MC)的价值。方法 用微量法和逆转录PCR法，检测100例诊断为急／慢性期MC患者和37名正常人中的柯萨奇B病毒核糖核酸(CVB—RNA)与中和抗体水平，并进行比较性研究。结果 正常人CVB—RNA及中和抗体均为阴性。在100例MC患者中，CVB—RNA阳性346例(34．6％)，其中急性期245例占70．8％，慢性期101例仅占29．2％。而中和抗体检测阳性及阴性各500例(均为50％)。在654例CVB—MA阴性患者中(65．4％)，中和抗体阳性者369例(56．4％)，其中慢性期255例占69．1％。急性期114例占30．9％。表明急性期CVB—RNA阳性居多，慢性期中和抗体阳性居多。结论 在MC的不同阶段，CVB—RNA和中和抗体的阳性率有所不同，同时进行2项检测可提高诊断率。     

柯萨奇B组病毒IgM抗体检测方法的建立及在产科中的应用

应用间接免疫荧光法检测孕产妇血清中柯萨奇Ｂ组病毒ＩｇＭ抗体（ＣＢＶ－ＩｇＭ）并与ＥＬＩＳＡ法作比较，两法结果无显著性差异（ｘ＾２＝０．５，Ｐ〉０．５），１３７０名早，中，晚期孕产妇血清ＣＢＶ－ＩｇＭ抗体检出率均高于非孕组（Ｐ〈０．０５）。     

单克隆抗体检测血清中柯萨奇B组病毒抗原的方法比较

采用柯萨奇B组病毒(CBV)单克隆抗体(McAb)的斑点免疫结合试验(DIBA)、ABC—DIBA及病毒分离和免疫组化法对200份病毒性心肌炎病人血清进行了CBV抗原和特异性抗CBV IgM检测比较,结果阳性率分别为30%、32%、29%、54%。其中ABC—DIBA效果最佳,可用于临床实验室对血清、脑脊液标本CBV抗原的检测。     

柯萨奇B组病毒上呼吸道感染患儿尿白三烯的检测及意义

【目的】观察有柯萨奇B组病毒（CVB）感染的上呼吸道感染（上感）小儿尿白三烯（LTs）水平的变化,探讨上感诱发哮喘的机制.【方法】本组31例,其中CVB阳性上感组9例,CVB阴性上感组12例,健康对照组10例.用ELISA法定量分析尿液LTs的含量.【结果】①上感儿（CVB阴性组和CVB阳性组）的LTs水平均明显高于对照儿（t1=2.74,P＜0.05,t2=6.25,P＜0.01）;CVB阳性组尿LTs水平高于CVB阴性组（t=2.106,P＜0.05）.②CVB阳性上感儿晨间尿LTs水平明显高于CVB阴性的上感儿（t=2.17,P＜0.05）,傍晚尿LTs量两组间差异无显著性（P〉0.05）.【结论】上感时患儿LTs增加,当有CVB感染,LTs水平会更高,更易诱发哮喘.     

柯萨奇病毒B3诱导HeLa细胞凋亡

目的：观测柯萨奇病毒B3（CVB3）诱导HeLa细胞凋亡的动态过程。方法：用CVB3感染HeLa细胞后,在不同时间点收集细胞,通过相差显微镜、电子显微镜、流式细胞仪和DNA缺口末端标记法（TUNEL）检测HeLa细胞的病变。结果：CVB3感染HeLa细胞4h后,细胞发生凋亡（11.79%±0.962%比4.07%±0.665%,P〈0.05）并呈时间依赖性增高,36~48h达高峰。但在病毒感染CVB3后1h时,CVB3则抑制细胞凋亡的发生（2.21%±0.448%比3.73%±0.637%,P〈0.05）。结论：CVB3可诱导HeLa细胞发生凋亡,但感染早期病毒则抑制细胞凋亡。     

cDNA探针检测柯萨奇B3病毒RNA

应用光敏生物素标记ｃＤＮＡ探针作打点杂交检测柯萨奇Ｂ３病毒（ＣＶＢ３）－ＲＮＡ，并采用薄层层析扫描仪反射扫描杂交信号和计算机整合反射峰面积的手段，对所测ＣＶＢ３－ＲＮＡ进行半定量。结果显示反射峰面积与进行自身杂交的ｃＤＮＡ含量（ｒ＝０．９８１，Ｐ〈０．００２５）及与病毒稀释度（ｒ＝０．９９７，Ｐ〈０．００５）呈有显著意义的直线正相关，提示薄层层析扫描结合核酸杂交的确可对ＣＶＢ３－ＲＮＡ进行半定量分     

免疫酶染色法检测血清中柯萨奇B组病毒IgM抗体

先用葡萄球菌A蛋白(SPA)吸收急性心肌炎患者血清中IgG,再以免疫酶染色法检测已吸收掉IgG血清中的CoxB组病毒的特异性IgM,经100份患者血清标本测定,阳性率为38%,与微量中和试验比较,符合率为90.4%(38/42)。本法简便、快速,是CBV感染早期的实验诊断断方法。