HPLC法测定复方参乌口服液中大黄素的含量

目的：为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法。方法；采用HPLC法测定。色谱柱：InertsilODS-3柱，流动相，甲醇-0.1%磷酸溶液（82：18），检测波长：254nm。结果：大黄素在进样量为0.5-5.0μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.43%，RSD为0.97%(n=6)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

HPLC法测定四季三黄软胶囊中大黄素的含量

采用高效液相色谱法,以大黄素为对照品,测定了四季三黄软胶囊中主要成分大黄中大黄素的含量,在本实验条件下,大黄素进样量在０．１１２８－０．５６４０μｇ范围内,可得到良好的线性关系。平均加样回收率为９７．５０％,相对标准偏差为１．５３％。     

HPLC测定理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量

目的　建立理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (79∶2 1)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果　大黄素和大黄酚的进样量分别在 0 0 0 8～ 0 0 80 μg和 0 0 15 8～ 0 15 78μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 9999) ,大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为 99 4 5 %和 10 2 0 4 %。结论　该方法简便易行、准确可靠 ,可用于理气复胃口服液的质量控制     

HPLC法测定消脂益肝胶囊中大黄素的含量

目的 应用HPLC法测定消脂益肝胶囊中大黄素的含量。方法 采用岛津Sino chrom c18柱检测波长254nm;流动相:0.5％高氯酸水溶液一甲醇(32:68),流速:1ml/min。结果 大黄素在0.15-0.90μg的进样量范围内线性良好,回归方程y=9244.64+687297.90x。Γ=0.9997,平均回收率为97.98％,RSD=0.85％。结论 本法灵敏、准确,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定颈痛灵药酒中大黄素的含量

目的：建立颈痛灵药酒的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以甲醇-0．1％磷酸溶液(75：25)为流动相，检测波长为436nm。结果：颈痛灵药酒中大黄素的浓度线性范围为2．2～22μg／ml，r=0．9998，平均加样回收率为99．9％，RSD为0．86％(n=5)。结论：该法可作为制刺的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量

目的建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15,v/v);检测波长为254 nm;流速为1.0mL·min-1;峰面积外标法定量.结果大黄素在6.92～311μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.5%;RSD 1.23%.结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

HPLC法测定牛黄清火丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20,V/V),流速:1.0ml·min~(-1),检测波长:254 n nm,柱温:30℃。结果:大黄素在10.04～50.20μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6);大黄酚在20.04～60.12μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.2%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。     

HPLC法测定乌丹降脂颗粒中大黄素的含量

目的：建立HPLC法测定鸟丹降脂颗粒中大黄素的含量。方法：固定相为C18ODS柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液；检测波长254nm。结果：大黄素标准对照品线性关系好，r=0．9999，样品平均回收率为97．55％，RSD=1．48％。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该产品的含量测定。     

RP-HPLC法测定复肝口服液中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为430nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制。     

用HPLC法测定复方大黄黄柏洗剂中大黄酸与大黄素的含量

中国药科大学研制的复方大黄黄柏洗剂主要由苦参、黄柏、大黄、蒲公英、赤芍、蛇床子等15味中药组成,成分复杂,临床用于治疗皮肤湿疹。为有效控制该制剂的质量,除对方中君、臣等数味药分别进行理化定性鉴别及薄层色谱鉴别外,还对主药大黄的有效成分进行了含量测定。     

HPLC法测定栀子金花丸中大黄素、大黄酚的含量

目的建立栀子金花丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.098 6~0.986μg、大黄酚的进样量在0.2464~2.464μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 7);平均加样回收率分别为102.4%和99.3%,RSD分别为1.07%、1.75%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于栀子金花丸的质量控制。     

HPLC法测定四消丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立四消丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法，考察不同厂家四消丸的质量。方法：采用HPLC法，使用C18术，流动相为甲醇－0.1%磷酸溶液（85：15），检验波长为254nm，流速为1.0mL/min，按外标峰面积法计算含量。结果：大黄素、大黄酚线性范围分别为2.02-2.20μg/mL和6.23-60.23μg/mL；平均加样回收率分别为97.4%，RSD＝1.07%和98.2%,RSD=0.91%；不同厂家生产的四消丸中含大黄（以大黄素、大黄酚总量计）在0.07%-0.19%之间。结论：HPLC法可作为四消丸质量控制方法之一。     

HPLC法测定驱风药酒中大黄素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定驱风药酒中大黄素的含量.方法 采用Utimate HPLC Column XB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果 大黄素进样量在0.036～1.452 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为103.0%(n=6),RSD为1.2%.结论 该方法准确,重复性好,可用于该药的质量控制.     

RP-HPLC法测定复方首乌合剂中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方首乌合剂中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(68:32),检测波长为220 nm。结果:大黄素的检测浓度在7.8～78.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.25%,RSD=1.09%(n=9)。结论:本法准确、灵敏、重现性好,可用于复方首乌合剂的质量控制。     

HPLC法测定化症回生片中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立化症回生片中大黄素和大黄酚的含量测定法。方法:用中性氧化铝吸附法制备样品;采用HPLC法测定含量:ODS柱,甲醇—0.1％磷酸(85:15)为流动相,检测波长254nm,流量1.0ml·min~(-1)。结果:大黄素和大黄酚分离完全,加样回收率分别为97.49％和98.75％,RSD分别为2.32％和1.98％。结论:本方法准确,重显性好,可作为化症回生片质控方法。     

HPLC法测定六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定六味安水胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为甲醇-0．1%磷酸溶液（85：15），检测波长为254nm。结果：大黄素、大黄酚分别在162．72～813.60ng和335.68～1678.40ng范围内线性关系良好，平均回收率分别为：98．4%、98．7%，RSD分别为：2．6%、2．4%。结论：本法简便，准确，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定明珠口服液中大黄酚的含量

目的：建立明珠口服液中大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（70∶30）,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长288 nm。结果 ：大黄酚在0.106 3~0.637 8μg呈良好的线性关系（r=1.000 0）;平均加样回收率为98.87%（RSD为1.3%,n=6）。结论：本法重复性好,灵敏度高、定量准确,可作为明珠口服液质量控制方法之一。     

HPLC法测定黄地烧烫酊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄地烧烫酊中大黄素含量的方法.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85:15),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:254 nm.结果:线性范围为0.03～0.6 μg(r=0.999 9),大黄素平均回收率为98.7%,RSD为1.0%(n:6).结论:方法简便,准确快速,可测定黄地烧烫酊中大黄素的含量.     

HPLC法测定沉香化滞丸中大黄素、大黄酚的含量

目的建立沉香化滞丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.124~0.992μg时、大黄酚的进样量在0.260~2.080μg时,分别与其峰面积线性关系最好(r=0.999 8,r=0.999 3),平均加样回收率分别为101.2%和98.9%,RSD分别为1.89%、1.18%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于沉香化滞丸的质量控制。     

HPLC法测定黄虎喷雾剂中大黄素的含量

目的 建立黄虎喷雾剂中大黄素含量的测定方法。方法 高效液相色谱法。采用Symmetry C₁₈柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为438nm。结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.0%。结论 方法简便、准确,可用于测定黄虎喷雾剂中大黄素的含量。