高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量

目的:对牡丹皮配方颗粒和饮片进行质量比较,为牡丹皮配方颗粒的质量控制和应用提供实验数据.方法:采用高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中的丹皮酚含量.结果:建立了牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量测定的HPLC方法,两者丹皮酚含量差异较大.结论:应进一步进行配方颗粒和饮片的等量性研究,制定出科学的配方颗粒剂量.     

高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量

目的:建立牡丹皮中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(25∶5∶70);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.111μg~0.555μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为98.63%(n=5),RSD为2.56%。结论:本法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于中药牡丹皮药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定金嗓清音丸中丹皮酚含量

目的:建立金嗓清音丸的含量测定方法。方法:采用大连依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%乙酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长274 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果:丹皮酚质量浓度的线性范围为0.688~22.0μg/ml,r=0.9998,平均回收率98.5%,RSD=1.61%(n=6)。结论:所用方法简单、准确、重现性好,适用于金嗓清音丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中丹皮酚含量

采用ＨＰＬＣ法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量,流动相为７０％ 甲醇,检测波长２７４ ｎｍ ,平均回收率９９．４８％ 。方法简便,准确,重现性好     

高效液相色谱法测定消炎镇痛膜中丹皮酚的含量

目的：控制消炎镇痛膜中丹皮酚的含量。方法：采用高效液相色谱法测定该制剂中丹皮酚的含量，使用C18柱，检测波长为274nm，流动相：甲醇－水（75：25）。结果：加样回收率为101．7％，0．048－0．24μg/ml时，r＝0．9994，线性关系良好。结论：此方法简便易行，结果准确，重现性好，可有效地控制该制剂质量。     

HPLC法测定牡丹皮及其制剂中丹皮酚含量

采用ＨＰＬＣ法特定牡丹及其制剂中丹皮酚含量。Ｒｅｓｏｌｖｅ ＯＤＳ柱，以甲醇－醋酸－水为流动相，检测波长２７４ｎｍ，平均回收率为９７．０７％，ＲＳＤ为１．１２％。     

高效液相色谱法测定徐长卿注射液中丹皮酚的含量

目的:为徐长卿注射液建立一种含量测定方法.方法:RP-HPLC法,采用Hypersil C18柱(5 μm,3.9×150 mm),甲醇-水-冰醋酸(76: 18: 1)为流动相,流速0.7 ml/min,紫外检测波长274 nm.结果:线性范围0.034～0.408 μg,r＝0.9997,回收率在99%以上.结论:以本法测定徐长卿注射液中丹皮酚的含量,操作简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定海狗丸中丹皮酚含量

目的建立高效液相色谱法测定海狗丸中丹皮酚的含量.方法选用C18色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为274 nm,柱温30℃.结果丹皮酚线性范围为0.02～0.50μg(r=0.9999),平均回收率为98.90%,RSD=1.2%(n=5).结论该法简便实用,分析结果准确稳定,适用于海狗丸中丹皮酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定六味地黄丸的溶出度

目的：测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的溶出度。方法：采用溶出度第三法（小杯法）测定六味地黄丸的溶出度,以高效液相色谱法测定其浓度。结果：马钱苷24 h的平均累积溶出百分率为94.42%,丹皮酚24 h平均累积溶出百分率为68.75%。结论：该方法准确、可靠,可同时用于测定六味地黄丸中的两种成分的溶出情况。     

高效液相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚的含量

桂枝茯苓胶囊是由牡丹皮、桂枝、茯苓等精制而成的纯中药制剂.本品可降低大鼠血液黏度,抑制家兔血小板聚集,对大鼠子宫平滑肌有一定松弛作用,并对小鼠有镇痛和抗炎作用.桂枝茯苓胶囊能活血化淤,缓消症块.本实验用于治疗妇女血淤所致下腹宿有症块,月经量多或漏下不止,血色紫暗,多血块,小腹隐痛或腹痛拒按,舌暗有淤斑,脉涩或细.丹皮酚是其有效成分之一,用反相高效液相法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚含量.     

牡丹皮药材的最适提取工艺研究

目的:比较牡丹皮药材的几种常用提取方法,以获得最适提取工艺。方法:采用醇提法、蒸馏 煎煮法、CO₂ 超临界流体萃取法及传统煎煮法对牡丹皮进行提取,并依据总提取物收率、丹皮酚收率、其他成分提取情况、实际生产可行性等,对实验结果进行分析。结果:所用方法的总提取物收率依次为12 .6 6 % ,13. 5 1% ,7 .2 8% ,7 .5 6 % ,丹皮酚收率依次为2 . 4 5 % ,2. 2 6 % ,0 . 31% ,1. 15 % ;除CO₂ 超临界流体萃取法外,其他方法均能检出酚苷类成分。结论:蒸馏 煎煮法是牡丹皮药材目前最适提取方法。     

HPLC测定佳蓉片中丹皮酚和桂皮醛的研究

目的:建立佳蓉片中的丹皮酚和桂皮醛的HPLC测定方法。方法:Krom asil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)不锈钢色谱柱,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:288 nm,流速:1.0 mL/m in。结果:桂皮醛进样量在0.003 683至0.018 412μg,丹皮酚进样量在0.097 92至0.489 6μg范围内线性关系良好。结论:所建立的方法准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC波长切换法同时测定牡丹皮中6个成分的含量

目的:建立高效液相色谱波长切换法对牡丹皮中6个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷)进行分析。方法:采用Phenomsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为267 nm(0～20 min没食子酸)、258 nm(20～30 min氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min苯甲酰芍药苷),柱温30℃。结果:牡丹皮中6个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.109 4～1.094μg(r=0.999 5),0.034 86～0.348 6μg(r=0.999 5),0.212 4～2.124μg(r=0.999 1),0.214 5～2.145μg(r=0.999 6),0.323 5～3.235μg(r=0.999 4),0.075 84～0.758 4μg(r=0.999 3)与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.7%,98.8%,99.7%,98.3%,98.9%,99.2%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制。     

丹皮炭HPLC指纹图谱研究

目的:建立丹皮炭的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价丹皮炭的质量提供依据.方法:采用HederaODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈(1:1)-0.5‰三氟乙酸水,梯度洗脱,检测波长258.nm.以丹皮酚为参照物,对10批丹皮炭进行指纹图谱的分析.结果:建立了丹皮炭饮片的HPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有峰,10批炭品的相似度在0.830～0.991.结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可专属性地研究丹皮炭的指纹图谱,为有效地控制该饮片的内在质量提供了科学依据.     

HPLC测定不同产地滇牡丹中没食子酸和丹皮酚含量

目的：建立滇牡丹中没食子酸和丹皮酚含量测定方法,并比较滇牡丹不同产地及其不同部位中没食子酸和丹皮酚的含量。方法：采用ZORBOX SB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长275 nm,柱温30 ℃。结果：没食子酸和丹皮酚在0.204 0~2.040 μg和0.204 0~2.040 μg呈良好的线性关系,平均加样回收率（n=6）为101.81%,97.80%。结论：该方法可用于滇牡丹药材的质量控制;不同产地滇牡丹中没食子酸和丹皮酚的含量差异较大。     

HPLC法同时测定清葛片中葛根素、没食子酸及姜黄素的含量

目的：建立清葛片中葛根素、没食子酸、姜黄素的含量测定方法,控制制剂质量。方法：色谱柱为Waters C₁₈（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）梯度洗脱,流速为1.0mL?min^-1,柱温为30℃,检测波长250、273、430nm。结果：葛根素在17.48-174.80μg?mL^-1（r=0.999 9）、没食子酸在12.48-249.58μg?mL^-1（r=1）、姜黄素在3.06-61.21μg?mL^-1（r=0.999 9）呈良好的线性关系;平均回收率葛根素为97.29%,RSD为1.69%（n=6）;没食子酸为100.25%,RSD为1.80%（n=6）;姜黄素为97.54%,RSD为0.92%（n=6）。结论：本法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于测定清葛片中没食子酸、葛根素、姜黄素的含量。     

基于高通量测序的药用植物“凤丹”根皮的转录组分析

牡丹皮为我国传统常用中药,安徽省铜陵地区栽培的"凤丹"根皮加工而成的药材牡丹皮被誉为道地药材,药用活性成分丰富多样,但目前尚不清楚"凤丹"药用部位次生代谢过程中活性物质合成的遗传学基础。研究采用Illumina Hi Seq 4000高通量测序平台对五年生"凤丹"根皮转录组进行测序,对测序结果进行de novo拼接和功能注释,测序后获得72 997条unigene。进一步利用公共数据库进行同源比对,其中41 139条unigene被Nr数据库成功注释,34 952条unigene能被GO数据库成功注释,20 016条unigene被KEGG数据库成功舒注释,共涉及到5个大类、34个种类、352条代谢通路;在次生物质合成与代谢途径中,其中苯丙素类化合物、萜类化合物骨架合成、各种类型萜类化合物、生物碱类化合物以及黄酮类成分生物合成途径中的unigene分别有214,104,152,55,36个;不同产地样本间差异表达基因的富集性比较显示不同产地样本间存在明显差异;此外,在72 997条unigene中共检测到9 939个SSR序列,其中二核苷酸重复的SSR标记占20.75%。研究的结果不仅为挖掘"凤丹"次生代谢物生物合成关键基因提供了基础数据信息,也为药用牡丹的遗传多样性研究和分子标记开发奠定了分子基础。     

Box-Behnken响应面法优化牡丹皮炭炮制工艺

目的:优选牡丹皮炭的炮制工艺。方法:采用砂烫法,以5-羟甲基糠醛、没食子酸、儿茶素、丹皮酚含量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,选择炮制时间、炮制温度、投料比为自变量,采用Box-Behnken响应面法优化牡丹皮炭的炮制工艺。结果:牡丹皮炭最佳炮制工艺为炮制时间9.0 min,炮制温度180.0℃,投料比25.5倍。5-羟甲基糠醛、没食子酸、儿茶素、丹皮酚质量分数分别为0.022 1%,0.023 3%,0.175 7%,0.042 0%,综合评分预测值97.67分,实测值95.01分。结论:优选的炮制工艺简便可行,预测性良好,充分体现了牡丹皮炭凉血止血、止血而不留瘀的作用特点。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量。方法：采用C18柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（1：99）为流动相;检测波长为272nm。结果：线性范围10．1290—1．290μg,r=0．9999,平均回收率98．94％,RSD=2．28％（n=6）。结论：该方法简便,分离效果好,可用于泌淋胶囊质量控制。