右肩胛骨骨软骨瘤误诊为肺结核一例

患者　女 ,19岁。平素体健 ,4年前体检无异常发现。近期体检X线胸片示右上肺球形病灶 ,4 .0cm× 4 .0cm大小 ,边缘清楚锐利 ,病灶内密度高低不均 ,有斑片状钙化及不规则透亮区。周围肺野清晰 (图 1)。侧位胸片病灶位于“右肺上叶后段” ,诊断为右上肺结核。给予HRZ抗结核治疗 ,     

多发性骨软骨瘤的X线表现

多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常的疾病,多与遗传因素有关。又称遗传性多发性外生骨疣、多发性外生骨疣、干骺续连症和遗传性畸形性软骨发育异常症等。     

骨外软骨瘤的X线征象分析(附9例报告)

本文报道9例典型而少见的骨外软骨瘤。肿瘤有两大特点:1.病变位于扁骨及大关节旁者多见;2,肿块平均体积较其它资料明显增大,对其X线征象进行了讨论,提出了骨外软骨瘤的五类X线表现。     

骨外（软组织）软骨瘤（附22例报告）

软组织软骨瘤属罕见的良性肿瘤（1）。文献中报告不足200例（2－6），Weekes(1985)(7)报告84例软组织肿瘤中无1例为良性软骨瘤，国内仅见4例短篇报道（8－10）。本组22例均经手术，病理证实，现报告如下。     

罕见部位骨软骨瘤的X线诊断：附15例报告

罕见部位骨软骨瘤的Ｘ线诊断（附１５例报告）高士伟王学庆李丕敬笔者搜集发生于软组织内及骨骼罕见部位的骨软骨瘤１５例，报告如下。一、临床资料１５例中男１０例，女５例。年龄８～６５岁，其中１０～２０岁５例，４０岁以上的７例，其余３例分别为８岁、３３岁和３５...     

肩胛骨骨软骨瘤术后复发1例报告

病人 ,男 ,2 7岁。 1 998年 1 0月发现左肩胛部肿块、畸形 ,肩关节活动受限。曾在当地医院Ｘ线检查诊为“左肩胛骨下角骨软骨瘤” ,行手术切除。近两年来原肿物处渐增大 ,左肩胛骨呈翼状畸形。检查 :左肩胛骨下角呈山峰样隆起 ,肩胛下角前外侧面可触及半球状骨性肿物 ,肿块约 1     

骨软骨瘤恶变一例

患者　男,5 6岁。左踝关节前缘包块4年,近1年来逐渐增大,关节肿胀,疼痛加剧,活动困难。体检:左踝关节前缘见一约6cm×10cm巨大包块,边界凹凸不平,界限不清,质地硬,无活动性,压痛明显,皮温较健侧略高。左腹股沟触及肿大的淋巴结。实验室检查无阳性发现。X线表现:左胫骨远段前一大小约7.5cm×3.5cm菜花状肿块向外突起。基底部骨质破坏,边缘模糊不清,肿块帽盖部呈蜂窝状低密度破坏区,其内有环状、斑点状不规则钙化(图1)。无骨膜反应。X线诊断:左胫骨远段骨软骨瘤。手术所见:左胫骨远段菜花状骨性突起,表面凹凸不平,包膜不完整,遂行肿块切除术,…     

左肩胛骨骨软骨瘤影响呼吸1例

患者,女性,21岁。以＂左背部疼痛不适伴胸闷、呼吸困难2 d＂于2011-01-05入院。患者于10年前左肩部外伤后,未行任何检查及治疗,随时间推移,患者发现左背部逐渐隆起,有轻微疼痛,未在意,未行诊治。近2日患者感呼吸困难、胸闷来诊。体查：全身情况良好。     

遗传性多发性骨软骨瘤－两组病例家族成员随访调查

遗传性多发性骨软骨瘤为先天性骨骼发育异常，始于骨骼发育期，至成年骨骺愈合后则停止生长，约65％的病例可追查到确切的家族史，故被认为是一种遗传性骨病。     

关节骨软骨瘤病的X线诊断及治疗

关节骨软骨瘤病是一种慢性关节疾病，临床上比较少见，现将我院手术病理证实的一例并结合文献报告如下：     

骨平滑肌肉瘤的X线诊断

原发性骨平滑肌肉瘤占原发性骨肿瘤的0．66％，一般认为其来源于骨血管中层平滑肌组织，属极罕见骨肿瘤。该病临床、X线及CT表现与部分恶性骨肿瘤难以鉴别。结合我院10年内经病理证实的2例报告如下.     

罕见部位骨软骨瘤的X线诊断(附21例报告)

本文集罕见部位的骨软骨瘤21例。计骨外软组织内12例,骨内9例,分别有12及5例经手术及病理证实,病理诊断均为骨软骨瘤,其软骨组织15例为透明软骨,余为纤维软骨,软组织内者有3例病灶与滑膜邻接,相应处滑膜均无重要改变。     

邻皮质软骨瘤影像学表现（附19例分析）

邻皮质软骨瘤，又称骨膜软骨瘤，偏心性软骨瘤及外生型软骨瘤等，系独特而较罕见的良性软骨类肿瘤。有关其报告不多，我们得见19例，均经手术病理证实，兹报告如下。临床资料19例中男性12例，女性7例，男女之比为1．7：1。发病年龄18～75岁，平均23．6岁，2o岁以下13例，2o岁以     

遗传性多发性骨软骨瘤X线表现及5家系21例患者调查报告

目的 探讨遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteochondroma,HMO)的临床及X线特点.方法 分析经临床诊断及病理证实的5例HMO患者及调查其家系63人.结果 63人中共21人患有HMO疾病,男16人,女5人.在5例病理证实的患者中,4例患者有明显的家族遗传病史,1例追访其家族三代成员无此病发生.结论 遗传性多发性骨软骨瘤的发病具有显著的性别差异,且有典型的遗传倾向.瘤骨发生部位也具有家族倾向性,HMO具有隔代遗传的特点.