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相似文献
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1.
在迅速脱去蛋白质的正常的和CGl_4中毒的大白鼠的肝脏内,ATP的浓度是相同的。但是,组织匀浆在分溜后两组之间便有了显著的差别。据推测,中毒的肝组织在分溜的过程中有相当大的部分ATP丧失是由于ATP水解速度的增加所决定的。因此,研究了各个部分的ATP的水解速度。为此目的,也用ATP的测定方法及无机磷研究了分解ATP的各种细胞酶的活性。发现上清液及微粒体内水解速度最高。中毒肝脏内水解的速度有所增加。微粒体的焦磷酸酶很  相似文献   

2.
肝脏在不断地向血浆中分泌着二酸甘油酯。证明,此器官是血浆三酸甘油酯的主要来源。未经离子化的去垢剂三硝基甲苯能阻断血内循行的三酸甘油酯从血浆的流出。因此,测定经过三硝基甲苯处理过的动物血浆内的三酸甘油酯的浓度就是三酸甘油酯由肝脏向血浆分泌的量。作者的实验材料证明,当给老鼠静脉内注射三硝基甲苯时血浆内三酸甘油酯的含量显著地增加。事先注射CCl_4能防止由注射三硝基甲苯引起的血浆内三酸甘油酯的显著增加。事先给动物注射铈不影响血浆内由于注射三硝基甲苯而恢复  相似文献   

3.
苦艾有驱虫、抗菌、退热及健胃作用,用于持续高烧、消化不良、肝胆疾病。该植物在肝损伤方面实验性研究较少。故此作者在不同动物肝损伤模型中观察了苦艾的保肝作用。苦艾经粉碎,浸渍于80%的甲醇中1周,过滤后,减压浓缩得绿棕色的苦艾干浸膏。醋氨酚和 CCl_4损伤肝细胞,导致血浆转氨酶(GOT GPT)的升高。(1)预防给药:大  相似文献   

4.
梭曼中毒对大鼠脑组织ATP酶及腺苷酸代谢的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究梭曼中毒后大鼠脑组织能量代谢的变化特点。方法 Wistar大鼠以 72 μg kg的剂量梭曼皮下中毒 ,分离海马及小脑并以生化法检测Na+ ,K+ ATPase、Ca2 + ATPase、Mg2 + ATPase的活性 ,HPLC法检测全脑ATP、ADP及AMP含量。结果 梭曼中毒 10~ 2 0min 3种ATP酶活性均显著升高 (P <0 .0 5 ) ,1~ 6h酶活性逐渐下降并低于对照组 ,于中毒后 48h恢复至正常对照水平。ATP含量于中毒 12h显著低于对照组 ,随着时间延长呈逐渐升高的趋势。AMP含量中毒 12h升高显著 (P <0 .0 1) ,其后于 48h恢复正常。结论 梭曼对脑组织ATP酶和能量代谢均产生广泛的影响  相似文献   

5.
目的分析肝细胞肝癌的临床特征,评估MRI各序列扫描肝细胞肝癌的图像特点及诊断价值。方法回顾性分析我院自2013年4月-2015年4月收治的46例肝细胞肝癌患者的临床资料,所有患者入院后均接受MRI三期扫描与检查,且影像学资料完整,总结肝细胞肝癌临床特点及MRI在其临床诊断中的应用价值。结果 46例肝细胞肝癌患者共计50个病灶,其中高分化23个,中分化13个,低分化14个;位于肝右叶30个,肝左叶20个;T1WI序列扫描可见稍低信号36个,等信号8个,稍高信号6个;T2WI序列呈稍高信号44个,其中4个病灶中央可见更高信号,6个病灶呈等信号;DWI序列呈高信号30个,略高信号15个,等信号5个。结论 MRI各序列扫描对肝细胞肝癌病灶大小、内部结构、边缘、血供显示均有其优势,对肝细胞肝癌组织分化程度的确立有其重要的价值,同时可全面显示患者病灶强化特点与微形态特征,为其治疗与预后评估提供参考。  相似文献   

6.
1997年,国际上报道了一个新发现的与人类肝炎相关的DNA病毒———TT病毒[1]。为进一步探讨TT病毒在中国的流行情况,我们测定了慢性非甲~戊,非庚型肝炎患者中TT病毒的核酸及其部分核苷酸序列。结果报道如下。一、对象与方法1病例及血清标本:(1)...  相似文献   

7.
<正> 关于中医脾的研究国内外学者都十分重视,但研究多偏重于临床方面,实验研究尤其是形态学观察材料很少。为此,我们以观察温补脾肾的药物——痰饮丸对CCl_4中毒动物消化系及淋巴器官影响的组织化学变化来探讨中医“脾主运化”及“脾主卫”。我们的工作指出痰饮丸对CCl_4性肝、胰损害有保护作用,对脾脏有促进T淋巴细胞及免疫母细胞增生的作用,表明中医脾的功能包括现代医学中肝、胰、脾的部份功能。本文主要报告痰饮丸对胃肠的影响。  相似文献   

8.
目的探讨提纯人胆肝细胞再生因子(HHGF)方法及对小鼠中毒性肝炎的治疗作用。方法人胚肝细胞裂解物加热后分别经稳膜;超滤,再经DEAE离子交换层析和FRLCmonoQ阴离子交换色谱,最后经SDS-PAGE分析.用3H-TdR渗入法在人胚肝细胞和SMMC-7721人肝癌细胞株中检测HHGF活性.尾静脉注射HHGF治疗小鼠CCl4,中毒性肝炎。结果纯化的HHGF较纯化前相对活性提高2万倍.HHGF可使小鼠CCl4中毒性肝炎升高的ALT和SBIL在96h时接近正常,死亡率从对照组60%降至为0。并有促进肝细胞DNA合成作用.组织学检查HHGF有促进肝细胞再生和治疗肝损伤作用.结论HHGF对促进肝细胞再生、减轻肝功能损伤有明显作用  相似文献   

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赵静 《中国病案》2013,(3):73-74
目的探讨三氯吡啶醇钠中毒患者周围神经病变及皮肤损害的护理。方法对患者采取药物支持、下肢锻炼、皮肤清洁、日常生活饮食的护理等方法。结果通过综合治疗、针对性的护理,使中毒患者周围神经系统及皮肤损害症状有所改善。结论心理治疗及合理的下肢功能锻炼、皮肤清洁等护理方式是三氯吡啶醇钠中毒患者改善周围神经症状及皮肤症状的有效护理方法。  相似文献   

11.
研究了CCl_4致慢性中毒性肝炎动物模型肝细胞超微结构的变化。结果显示,CCl_4可致肝细胞严重损伤,出现线粒体、内质网等细胞器肿胀、破裂。用甲状腺片1.2μg/(g·d)治疗6周,损伤的肝细胞有明显恢复;并观察了甲状腺片治疗组小鼠脾脏NK细胞杀伤Hepa肝癌细胞的作用及形态特点,进一步证实甲状腺素有增强机体非特异免疫的作用。  相似文献   

12.
用四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型,以同位素^45CaCl2标记法及分光光度法,分别测定不同剂量脑益嗪治疗后肝细胞线粒体Ca^2+摄取及ATP酶的活性变化。结果提示大、中剂量脑益嗪能增加ATP合成,保护线粒体结构与功能的完整。  相似文献   

13.
4例灭多威中毒的病理学及毒理学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
灭多威(市面上称为万灵)是氨基甲酸脂类(Carbumate)杀虫剂,是继有机氯、有机磷农药之后发展的第三代新型有机农药。当前我国城乡灭多威中毒的现象逐渐增多,投毒谋杀和服毒自杀时有发生,因其投毒时不易被察觉,故其危害性远远大于其他有毒农药。本文作者在法医实践中曾遇到4例灭多威中毒死亡案例,现分析如下:  相似文献   

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在现有IRAK4抑制剂MK-32和AU-5的基础上,利用开环策略和拼合原理,结合分子对接技术,设计并合成了12个以吡啶为基本母核的目标化合物。采用放射性同位素标记法评价了目标化合物对IRAK4激酶的抑制活性。结果表明,该类化合物对IRAK4显现出良好的抑制活性。其中5个化合物的IC50小于1 μmol/L,值得进一步研究。  相似文献   

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目的:了解杭州地区健康献血员中输血传播病毒(TTV)的感染情况和病毒基因组片段的变异性。方法:用酚-氯仿法从献血员的血清标本中提取DNA,半套式聚合聚合链反应检测TTV,部分阳性标本的扩增片段T-1克隆后测序。结果:203例献血员血清标本中TTV DNA的阳性率为15.3%,部分阳性标本扩增产物与报道的TTV TA278株的核苷酸和氨基酸序列比较,其同源性分别为63.51%-67.12%和59.46%-66.22%,结论:杭州地区献血员中TTV的携带率比较高。献血员感染的TTV可能是一种新的基因型。  相似文献   

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目的:探讨人肝细胞生长因子(hHGF) 基因的表达对CCl4损伤的人肝细胞及大鼠肝星状细胞株(CFSC-2G)生物学效应的影响及其对CCl4损伤的人正常肝细胞株(HL-7702)的保护作用,进一步探讨凋亡产生的机制。方法:将获得的稳定转染HL-7702细胞克隆,分为4组,Ⅰ组为转染PCI-neo-hHGF实验组,Ⅱ组为转染PCI-neo空载体对照组,Ⅲ组为仅加入脂质体的对照组,Ⅳ组为空白对照组。采用MTT法测定细胞增殖活性。采用Western blotting测定转染PCI-neo-hHGF的HL-7702细胞和CFSC-2G细胞中hHGF、caspase-3、caspase-8、caspase-9蛋白质的表达。结果:HL-7702细胞转染PCI-neo-HGF并培养48 h后,细胞的增殖活性明显高于PCI-neo空载体对照组、脂质体转染对照组和空白对照组HL-7702细胞(P<0.01),而且随着转染PCI-neo-HGF剂量增加,细胞的增殖活性有一定的增长趋势,但各组间比较差异无显著性(P>0.05);PCI-neo-HGF转染的HL-7702细胞caspase-3蛋白质表达量较CCl4损伤的HL-7702细胞和PCI-neo转染的HL-7702细胞明显降低,未检测到caspase-8和caspase-9蛋白质的表达;PCI-neo-HGF转染的CFSC-2G细胞caspase-3蛋白质表达量较CCl4诱导的CFSC-2G增加,caspase-9蛋白质表达也呈阳性。结论:PCI-neo-HGF可促进体外培养的HL-7702细胞的生长增殖,能够抑制CCl4损伤的HL-7702细胞的凋亡,促进大鼠CFSC-2G细胞的凋亡,其作用机制可能与上调caspase-3和caspase-9蛋白质表达有关。  相似文献   

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目的 研究丙型肝炎病毒非结构蛋白4B对肝细胞细胞周期及PCNA表达的影响,探讨HCV-NS4B在肝细胞增殖机制中的可能作用.方法 利用脂质体介导将空白载体PCXN2组及重组质粒PCXN2-NS4B转染入LO2肝细胞,G418筛选.RT-PCR鉴定质粒成功转染入肝细胞内.MTT法绘制生长曲线,观察NS4B对肝细胞生长的影响;流式细胞仪检测细胞周期的情况;免疫组化方法观察PCNA的表达情况.结果 NS4B转染入LO2有表达,生长曲线示HCV-NS4B可促进肝细胞生长;细胞周期检测示转染PCXN2-NS4B组S期、G2/M期较PCXN2组增加,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);转染PCXN2-NS4B组PCNA表达率较PCXN2组高,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 HCV-NS4B可能通过调节PCNA的表达,促进DNA合成,促进肝细胞增殖.  相似文献   

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