便秘药lubiprostone在美申请

Sucampo药物公司已经在美国提交了治疗慢性特发性便秘和有关症状的新药lubiprostone（Ⅰ）的申请。     

抗便秘药Linaclotide

美国FDA于2012年8月30日批准了抗便秘新药linaclotide（商品名：Linzess）用于治疗成人慢性特发性便秘（CIC）和便秘型肠易激综合征（IBS-C,主要症状为腹痛和大便成硬块状）。该药的获准是基于4项关键性的双盲、随机、安慰剂对照临床试验阳性结果。其中两项在IBS-C患者中进行,     

慢性特发性便秘治疗药Amitiza在瑞士上市

2009年11月19日,Sucampo制药欧洲分公司宣布,瑞士批准Amitiza（lubiprostone）胶囊,24μg,每天两次,用于长期治疗慢性特发性便秘（CIC）。此前FDA已经批准Amitiza用于长期慢性特发性便秘的治疗及成年女性的便秘型肠易激综合征（JBS—C）的治疗。     

慢性功能性便秘的治疗体会

临床上便秘患者90％以上属功能性便秘，随着人们生活质量的提高，摄入高脂肪、高蛋白、低纤维素人群的逐渐增多，便秘患者有增多趋势，便秘的治疗越来越受到人们的重视。现将90例功能性便秘患者的治疗体会报告如下：     

生物反馈训练治疗慢性功能性便秘的护理

<正>便秘是一种常见消化道症状,从国内外的各项调查显示,慢性便秘的发病率约为2%～10%,且发病率随年龄增加有升高趋势。由于慢性便秘患者长期排便困难,许多患者不得不依赖药物排便。这不仅有药物的不良反应,还得长期忍受痛苦,极大地影响了患者的工作与生活。我科于2010年10月引进了加拿大生产的MyoTrac生物反馈治疗仪,对92例慢性便秘患者进行了肌电图指导下的生物反馈     

两种抗组织胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的：评价第二代抗组织胺药咪唑斯汀、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采用随机开放平行对照的办法,对62例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,分别予以咪唑斯汀10mg、氯雷他定10mg,均每日1次口服,观察治疗第十四天、第二十八天的临床疗效及停药1周后的复发率。结果：两者治疗慢性特发性荨麻疹第十四天和第二十八天的有效率分别为：咪唑斯汀组90.0%和96.7%,氯雷他定组为90.6%和93.8%,两者之间差异均无显著性（P〉0.05）。停药1周后的复发率,咪唑斯汀组为26.7%,氯雷他定组为28.1%。整个试验过程中均无明显不良反应出现。结论：咪唑斯汀、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,安全性高。     

复方聚乙二醇电解质散治疗功能性便秘的疗效观察

目的 评价复方聚乙二醇电解质散治疗功能性便秘的有效性和安全性。方法 222例便秘患者随机分为试验组(112例)和安慰剂组(110例),试验组使用复方聚乙二醇电解质散治疗,对照组使用安慰剂治疗,比较两组的治疗效果。结果 试验组每周排便次数、首次排便时间、大便性状、治疗前后变化情况及伴随症状疗效方面均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方聚乙二醇电解质散在治疗功能性便秘时,比安慰剂有更好的疗效。     

便秘治疗药物及其研究进展

1．引言 目今市售的绝大多数便秘治疗药物都未经过临床试验。1997年发表的一项系统文献温习发现，便秘用缓泻药疗法的适应症和益处没有予于适当描述。2002年发表的一项对缓泻药治疗便秘的荟萃分析则进一少指出，鉴于至今缺乏大型、对照研究，故现仍无可以得出缓泻药是慢性便秘有效治疗药物的明确证据。     

便秘通治疗慢性功能性便秘的临床观察

目的观察名老中医岑鹤龄经验方之便秘通治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法将61例慢性功能性便秘门诊患者随机分为两组,治疗组30例,给予便秘通治疗;对照组31例,给予莫沙必利片治疗,两组均以治疗30d为1个疗程,观察两组临床疗效。结果治疗组临床总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论便秘通是治疗功能性便秘的有效方药,能明显改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

便秘方治疗慢性功能性便秘临床观察

目的:观察便秘方治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法:120例慢性功能性便必患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用聚乙二醇电解质散剂治疗,治疗组采用我院自制便秘方治疗。结果:治疗组痊愈、显效、有效、无效及治疗总有效率分别为25%(15例)、58.33%(35例)、8.33%(5例)、8.33%(5例)及91.67%(55例),对照组痊愈、显效、有效、无效及治疗总有效率分别为8.33%(5例)、40%(24例)、30%(18例)、21.67%(13例)及78.33%(47例),组间比较差异显著(P<0.05),便秘方临床疗效优于聚乙二醇电解质散剂。结论:便秘方治疗慢性功能性便秘疗效优于聚乙二醇电解质散剂。