浅谈压力蒸汽灭菌产生湿包的原因及措施

压力蒸汽灭菌是医院首选的灭菌方式,但是使用过程中由于包装、装载、冷却、灭菌器性能、蒸汽质量等因素导致湿包现象.本文就造成湿包的原因进行分析,并对预防湿包的措施进行阐述.     

压力蒸汽灭菌中湿包的原因分析及预防措施

目的 探讨真空压力蒸汽灭菌过程中产生湿包的原因分析及预防措施.方法 以湿包的判别依据,结合灭菌过程中的灭菌设备、包裹处理、装载方式、蒸汽质量及卸载处置五个环节容易产生湿包的原因进行分析,并提出确保设备正常运行、强化操作规范程序和及时总结经验教训的预防措施.结果 针对湿包产生的原因,采取对应措施,有效防治湿包的形成.结论 灭菌设备正常运行是基础,规范操作是关键,总结提高是进步.     

压力蒸汽灭菌湿包问题的研究进展

医院消毒供应中心(CSSD)是医院感染控制的重要部门.目前,压力蒸汽灭菌是耐湿耐热的医疗器械首选的灭菌方式,而湿包是灭菌过程中需要解决的最复杂、耗时的问题之一,也是CSSD质量控制的关键环节.近年来受多方面因素影响,湿包的问题仍没有得到有效的解决,仍是医院消毒灭菌处理过程中常见的问题.本研究从经压力蒸汽灭菌后湿包的概念...     

压力蒸汽灭菌中湿包的形成与控制

压力蒸汽灭菌是目前医院首选的灭菌方法,也是控制医院感染的重要措施,其灭菌质量关系到患者的生命与医疗质量息息相关.影响灭菌效果的因素之一就是蒸汽灭菌过程出现湿包,由于灭菌过程中包的潮湿可阻碍蒸汽穿透,影响灭菌效果,同时灭菌完成后,从压力蒸汽灭菌器中取出时也易发生污染,因为灭菌包内的潮气可吸附出一条向外通道,为外界微生物进入已经灭菌的包提供途径,而包外潮气又使外包装所具有的防止微生物污染的屏障被穿透,因此湿包须视为被污染不能使用.     

压力蒸汽灭菌湿包形成的原因及预防措施

<正>经压力蒸汽灭菌的物品必须干燥方可保存,湿包容易受到污染,物品包在灭菌器内经干燥过程,取出后需经适当冷却检查是否干燥。若在包裹表面或里面有肉眼或隐蔽存在的湿气、水滴、水珠,即可认为是湿包。在压力蒸汽灭菌中,湿包是在灭菌过程中影响灭菌质量的重要因素。因此,为提高灭菌成功率,确保灭菌质量,我们对湿包形成原因进行分     

消毒供应室脉动真空压力蒸汽灭菌物品湿包相关因素与对策研究

目的:观察和消毒供应室压力蒸汽灭菌物品湿包的原因,并提出相应的灭菌改进措施。方法:采取两种方法来进行消毒供应室压力蒸汽灭菌,第一种是按照常规操作来进行消毒供应室压力蒸汽灭菌,将该组设为常规组。第二种则是在常规操作的基础上控制导致湿包的相关性因素,以此实现优质化的消毒供应室压力蒸汽灭菌操作,将其设为实验组。比较两种方法的实际效果。结果:在相同的消毒供应室压力蒸汽灭菌过程中,常规灭菌操作的灭菌效果一般,完成灭菌操作后共计产生85个湿包,湿包率为1.23%;在常规操作基础上控制导致湿包相关性因素的灭菌方法,在实践环节的应用效果显著,完成灭菌后共产生湿包15个,湿包率仅为0.02%。两种灭菌方法的实践应用效果比对,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:我国医疗卫生部门在实践工作中利用提高消毒员的业务素质,积极做好压力容器的维护与保养工作,以此减少湿包的数量,并极大地提高蒸汽灭菌的实际效果。     

基层医院消毒供应室湿包形成的原因分析及应对对策

目的探讨基层医院消毒供应室湿包形成的原因分析及应对对策。方法选取基层医院消毒供应室以常规压力蒸汽灭菌方法进行灭菌的1000件灭菌包为对照组,另选取基层医院消毒供应室以优质压力蒸汽灭菌方法进行灭菌的1000件灭菌包为研究组。并比较分析两组湿包发生率及制定应对对策。结果研究组湿包率为0.20%,对照组湿包率为2.00%,两组比较差异显著,=14.8911,P=0.0001。结论结合基层医院消毒供应室的实况,运用优质压力蒸汽灭菌方法可以明显降低湿包发生率,提高灭菌效果。     

影响压力蒸汽灭菌物品干燥因素的分析

压力蒸汽灭菌是医院消毒供应室医疗器械主要灭菌手段，其灭菌质量关系到整个医疗质量。压力蒸汽灭菌除了确保化学监测和生物监测合格外，还必须使灭菌保持适当的干燥状态。压力蒸汽灭菌包灭菌处理后，正常含湿应在3％左右，含湿超过6％为湿包。为了保证压力蒸汽灭菌包保持正常干燥状态，我们对现用电热蒸汽两用压力消毒柜进行了研究，并探讨其影响因素及整改措施。[第一段]     

综合改进控制方法消除压力蒸汽灭菌后湿包现象的研究

目的:研究消除压力蒸汽灭菌湿包现象的有效方法。方法:2010年1～12月,按照原方法与改进方法分为两组进行压力蒸汽灭菌消毒,统计湿包数。结果:改进控制方法后湿包数量明显减少,差异有统计学意义。结论:根据导致压力蒸汽灭菌后出现湿包的常见原因,采取有效改进措施,可以明显减少湿包现象的发生,避免二次污染,保证灭菌质量。     

压力蒸汽灭菌湿包形成原因及防范措施

压力蒸汽灭菌是目前医院再生医疗器械和物品首选的灭菌方法,在影响灭菌质量的诸多因素中湿包对灭菌质量的影响不可忽视,发现湿包都应视为灭菌失败[1],需要重新进行灭菌方可使用.本文从灭菌器性能,蒸汽质量,工作人员自身因素找寻原因,规范包装,规范装载,选择正确的冷却方式等,可大大降低湿包率.     

压力蒸汽灭菌中湿包的形成和控制方法探讨

压力蒸汽灭菌是一种古老的灭菌方法，由于其具有杀菌可靠、快速、无残留、无毒性、费用经济、使用安全等优点而沿用至今。在蒸汽灭菌过程中影响灭菌效果的因素之一是出现湿包，由于灭菌过程中包的潮湿可阻碍蒸汽穿透，影响灭菌效果，同时灭菌完成后，从压力蒸汽灭菌器中取出时也易发生污染，因为灭菌包内的潮气可吸附出一条向外通道，为外界微生物进入已经灭菌的包提供途径，而包外潮气     

脉动真空灭菌器灭菌中湿包形成的因素及控制对策

我院是一间拥有300张床位的综合性医院。消毒供应室负责全院灭菌物品的供应任务,从1999年1月开始使用脉动真空灭菌器。灭菌质量直接关系到患者的安危,灭菌质量和灭菌器的灭菌效果与操作情况密切相关[1]。脉动真空灭菌器灭菌高效、便捷,其灭菌过程效果监测要求严格,在蒸汽灭菌过程中影响灭菌效果的因素是湿包现象,湿包视为被污染,有引起医院感染的危险。返工既加大了工作负荷,又增加了成本消耗。为此,探讨引起湿包的因素及控制其发生有着极为重要的意义。1引起湿包的因素1.1锅炉房供给蒸汽不稳定,刚注汽时锅炉内加水,蒸汽压力不足0.3MPa。1.…     

国产脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及预防措施

目的 分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因,提出预防措施,减少湿包发生.方法 采用<消毒技术规范>湿包评判标准,对1578 锅次94865个灭菌包进行观察分析.结果 有192个湿包产生,湿包率0.203%,其中错误装载占58.3%,设备故障、蒸气质量差、物品准备不当占41.7%.结论 提高消毒员业务素质,规范操作,提供高质量蒸汽,保持灭菌器正常运转状态,正确准备物品,可有效减少湿包发生率.     

脉动真空压力蒸汽灭菌器湿包的原因分析及对策

目的 探讨脉动真空压力蒸汽灭菌器湿包的原因分析及对策.方法对我院2016年1月—10月灭菌锅次2665次,灭菌包46050件进行分析观察.结果发生405件湿包,湿包率0.8%.结论严格执行操作规程,特别是消毒员操作规范管理,正确规范包装、装载,才能减少湿包发生率,提高灭菌合格率.     

压力蒸汽灭菌湿包形成原因及防范对策

目的 分析压力蒸汽灭菌过程中湿包形成的原因,并针对其原因采取有效的控制措施,以减少或避免湿包的发生,保证物品灭菌效果.方法 采用卫生部《消毒技术规范》湿包评判标准,对2012年1-12月灭菌包100568个出现的湿包数进行统计并分析原因.结果 湿包形成的原因非常复杂多样,主要有物品装载不合理、预热时间不够、冷却方法不当、灭菌器故障、物品包装不当、物品灭菌前呈潮湿状态等.结论 要做好各种防范对策,如选择正确的冷却和卸载方法、规范物品包装和装载、确保灭菌器的正常运作、保持灭菌物品干燥、加强对操作员的专科理论和技术操作规范管理培训等工作,加强监管,减少湿包现象的发生.     

脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析与对策

目的预防脉动真空压力蒸汽灭菌湿包的发生。方法将2009年1月1日～2012年8月31日对我院供应室出现的脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因进行综合观察与分析并提出控制对策。结果灭菌成功炉次率为99.75%。湿包率为0.1635%。结论只有认真把好灭菌物品质量关,确保机器正常运转,规范操作程序才能确保灭菌率达到100%。     

脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析与对策

目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包的影响因素,制定和实施控制措施,以保证物品灭菌质量.方法根据《消毒技术规范》和美国消毒锅公司建议的湿包评判标准,对本院2011年7-12月采取干预措施的1886锅次(132690个灭菌包)作为实验组,另外本院2011年1-6月未采取有效干预手段的1748锅次(126360个灭菌包)作为对照组.结果对照组中发现18锅次灭菌包有湿包现象,湿包率为1.03%,实验组中发现2锅次灭菌包有湿包现象,湿包率为0.11%.结论消毒供应中心采取有效控制措施,严格规范各个环节的操作,加强管理,可大幅度降低湿包出现的概率,保证医院灭菌工作高效率、高质量地运作.     

湿包原因分析与控制

压力蒸汽灭菌是目前医院再生医疗器械和物品首选的灭菌方法,在影响灭菌质量的诸多因素中,湿包对灭菌质量的影响不可忽视,发现湿包都应视为灭菌失败。需重新灭菌方可使用,本文从灭菌的性能、蒸汽质量、工作人员自身因素寻找原因,规范包装和装载,选择正确的冷却方式等,可大大降低湿包率。     

高压蒸汽灭菌湿包常见原因及防范措施研究

高压蒸汽灭菌是医院中广泛使用的一种灭菌方法,该方法具有杀菌速度快;灭菌循环时间短,周转快;灭菌周期易于控制和监测;能穿透医用灭菌包和器械的内腔;有机物、无机物对灭菌效果影响最小;对患者、工作人员和环境无毒等优点。但在高压蒸汽灭菌使用过程中,经常会出现湿包现象,导致人力、物力资源的大量浪费。本文对高压蒸汽灭菌湿包出现的常见原因进行了分析,并探索解决湿包问题对策。     

压力蒸汽灭菌湿包原因分析及对策

目的观察压力蒸汽灭菌湿包,研究其产生的原因。方法观察发生温包的部位以及比例,进行统计,并提供相关数据。结果包装及装载的不当,蒸汽饱和度及环境的不当,是蒸汽灭菌湿包产生的重要的因素,同时,还会使灭菌柜中的不同位置出现湿包。结论找到引起蒸汽灭菌湿包产生的原因,对日常的灭菌工作加以规范及指导,能够有效解决医院的感染问题。