皮肤粘膜淋巴结综合征19例胸部X线表现分析

３２例皮肤粘膜淋巴结综合征１９例有胸部Ｘ线表现，但无行异性，需结合其他检查方能确诊。     

皮肤粘膜淋巴结综合征19例胸部X维表现分析

32例皮肤粘膜淋巴结综合征19例有胸部X线表现，但无特异性。需结合其他检查方能确诊。     

皮肤粘膜淋巴结综合征26例胸部X线表现

经临床确诊的皮肤粘膜淋巴结综合征２６例，胸部Ｘ线表现为：（１）肺门改变１８例（６９．２％），表现为肺门影模糊、增大增浓、淋巴结肿大；（２）肺纹理改变１９例（７３．１％），表现为肺纹理增强、模糊或伴有点状模糊影；（３）纵隔改变６例（２３．１％），表现为纵隔影局限性模糊、右上纵隔影增宽，（４）心影增大７例（２７％），（５）其他改变包括肺实质大片浸润４例（１５．０％），少量胸腔积液３例（１１．５％），右     

皮肤粘膜淋巴结综合征X线表现误诊报告

皮肤粘膜淋巴结综合征,又称川琦氏病（Kawasaki disease）, 常见儿童,易侵犯肺,X 线表现类似支气管肺炎、肺门结核,因此,常误诊。1994 年以来,我们遇到5 例,现分析如下。1 典型病例例1, 男,3 岁,发热一周,全身皮疹后出现手足指趾脱皮而入院。查体,口角溃疡,咽部充血、扁桃华体肿大,手脚指趾套样退皮。听诊,两肺呼吸音粗,心尖部闻及级收缩期杂音。血常规,Hb115g/L、 WBC10.2X10 9 /L、 L0.61 心电、窦性心动过速。X 线表现：两肺纹理增强,模糊、右肺下野点片状影,诊断为右肺下野支气管肺炎。例2, 女,10 岁,发烧…     

皮肤粘膜淋巴结综合征19例临床分析

报告皮肤粘膜淋巴结综合征 19例 ,白细胞 >10× 10 9/L 13例 ,贫血轻度 12例 ,中度 2例。血小板均升高 ,升高幅度为333～ 82 2× 10 9/L;C反应蛋白 (CRP)检查 16例 ,升高 14例 ,升高幅度为 13.36～ 2 2 5 .75 μg/ml。血沉 (ESR)检查 15例 ,升高 14例 ,升高幅度在 2 3～ 116 mm/h。 19例均予阿司匹林口服 ,18例给予静脉丙种球蛋白 ,并予潘生丁、芦丁、维生素 C、维生素 E等口服。经治疗1～ 3天后 ,使用静脉丙球患儿均热退 ,未用者 5天后热退。治疗 1～ 2周后症状均消失。诊断主要根据其临床症状与体征 ,初期查CRP、ESR中大部分升高 ,随着病情好转渐恢复正常 ,有助于判断疾病的活动性。阿司匹林有抗炎、抗凝、抗血小板、抗血拴等作用 ,为治疗首选。     

皮肤粘膜淋巴结综合征的肺部表现

皮肤粘膜淋巴结综合征的肺部表现附属育英儿童医院李昌崇，吴荣熙［关键词］皮肤粘膜淋巴结综合征，肺部表现，并发征皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ）是一种好发于婴幼儿的急性发热出疹性疾病。病变常累及多脏器。有关本病合并冠状动脉病变已有较多报告，而对于其肺部表...     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附19例临床分析)

本文报道19例皮肤粘膜淋巴结综合征,年龄在3个月～5(7)/12岁之间,均有发热,并有眼结合膜充血,口唇潮红或杨梅舌、手足硬性肿胀或脱屑、多形性皮疹、颈淋巴结肿大等中的4项。其他表现有心脏损害、咳嗽、腹泻等。17例出现心电图改变,均发生在病程早期。本综合征目前尚无特效药治疗,阿斯匹林及抗凝药物如潘生丁等有助于防治心血管并发症。     

粘膜皮肤淋巴结综合征23例分析

粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLS)又称川崎病,1967年由川崎首次报告,近来世界各地报告日益增多,现将我院自1984年至1989年收治的23例简要报告如下。临床资料:23例中男15例,女8例,男     

皮肤粘膜淋巴结综合征

在我国,皮肤粘膜淋巴结综合征的报告日渐增多,但其病因未明。本文报告典型的皮肤粘膜淋巴结综合征6例。其中1例在急性期及恢复期进行了外一斐氏反应检查,其OX_k滴度分别为1:80及1:640,由于本例排除了引起OX_k阳性的其他疾病,故本例OX_k滴度的8倍升高,提示皮肤粘膜淋巴结综合征可能由立克次氏体引起。     

皮肤粘膜淋巴结综合征

本文报告1975～1978年北京、成都、南京、杭州、郑州等地所见11例皮肤粘膜淋巴结综合征(Mu-cocutaneous Lymph Node Syndrome,简称MLNS或MCLS)。一般资料:男7例,女4例,男女之比为1.7:1。年龄最小4个月,最大13岁,5例小于4岁。1～3月份发病者4例,4～6月份2例(其中1例为复发),7～9月份4例,10～12月份2例,未见明显季节特点。主要症状和体征:发热4天以上(11例),眼结膜充血(11例),唇干裂(11例)、杨莓舌(9例),口腔粘膜潮红(11例),掌跖潮红(11例),四肢手足     

皮肤粘膜淋巴结综合征

皮肤粘膜淋巴结综合征又称卡华萨奇综合征(Kawasaki Syndrome),由日本人Kawasaki 在1967年首次报道以来,发现的病例日益增多,遍及世界很多国家及地区。本综合征虽是一自限性很强的疾患,但可合并严重的心血管合并症,甚至猝死,故日益引起临床工作者极大的关注。Yanagawa 报道,在日本1979年及1982年出现过两次流行。相隔3年半后于1985     

皮肤粘膜淋巴结综合征

皮肤粘膜淋巴结综合征齐齐哈尔商业职工医院杨桂荣，沈素娥皮肤粘膜淋巴结综合征为一少见病，且易与其它疾病相混淆，现报告１例如下。吴某某，１岁。因发热７天于１９８５年５月２日来就诊，病后体温在３８～３９℃，精神欠佳，双眼发直，呕吐，腹泻为黄绿色稀便，量少，...     

皮肤粘膜淋巴结综合征

报告1985年5月至1986年9月集累的10例皮肤粘膜淋巴结综合征的临床和3～19个月的随访观察资料。包括多发年龄,好发季节,临床特征,合井症,治疗和预后。并简要复习了年近文献予以讨论。     

皮肤粘膜淋巴结综合征

本文报道本科从1982年7月至1984年11月收集的4例皮肤粘膜淋巴结综合征。4例均是婴幼儿。最小的为7个月大,最大的2 1/2岁。夏季为本病的发病高峰季节。根据该4例的主要临床表现及实验室检查结果,均符合典型的皮肤粘膜淋巴结综合征。本综合症目前尚无特殊治疗。本组4例均已用皮质激素,只有一例在用药的当天体温降至正常,其余3例疗效不佳。     

皮肤粘膜淋巴结综合征2例

急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(MLNS)是一种原因不明的发热性出疹性疾病。自1967年首先由日本川崎报导后,世界各地陆续有所发现。近年来我国北部地区也相继报导。中华儿科杂志1979年第2期发表了详细的资料。但在我国的南部地区仍较少见。1979年夏季期间我们收治了2例病孩,与日本MLNS研究委员会1974年第2次修订的MLNS的诊断要点有很多支持的地方,故诊为MLNS。现报导如下,供同志们参考。例1 男,8月,住院号16066。因持续发热7天,颈淋巴结肿大5天,皮疹3天入院。入院前5天曾在我院门诊按上炎治疗,曾用青、链霉素等抗菌素治疗,仍发热至40℃,咳嗽。入院前3天发现患儿双大腿内侧、颈、背部有环形红斑,压之退色,日渐增     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿男,3岁,青岛市人。不明原因的双足出现红色皮疹,迅速延及全身。前臂和足背硬性肿胀。颈部及颌下淋巴结肿大如花生米大小,质软,活动。口唇肿胀、干裂,口腔粘膜充血,有大小不等之溃疡。眼睑浮肿,结膜轻度充血。第4天皮疹消退,手足部有片状和膜状脱皮。曾肌注青霉素无效,体温一直波动在38℃左右。无过敏史,无猩红热接触史。实验室检查:Hb95g/L;白细胞13×10~9/L,中性粒细胞78%,淋巴细胞22%;血小板25.8×10~9/L。血沉25mm/h,抗“O”<500单位,粘蛋白0.063g/L,免疫球蛋白:IgG4.23/L,IgAO.26g/L,IgM0.50g/L。血清蛋白电泳:蛋白总量63.5g/L,白蛋     

皮肤粘膜淋巴结综合征六例

急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(Acute febrile mucocutaneous lymphnode syndrome,简称 MLNS 或 MCFS),1967年日本川崎氏首先报告,亦称川崎病。是一种原因不明的发热性出疹性疾病。我区     

皮肤粘膜淋巴结综合征18例

本文报告18例皮肤粘膜淋巴结综合征的临床表现及其病程中高凝状态与冠状动脉损害的关系,强调早期使用阿斯匹林等抗凝药物治疗的重要性。长期随诊中使用二维超声心动图检查可发现冠状动脉病变。     

皮肤粘膜淋巴结综合征17例

<正> 皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)亦称川崎病,是一种原因不明的发疹性热病,好发于4岁以下儿童,其主要临床特点有发热、粘膜皮肤出现红疹,伴颈淋巴结肿大等,因其能累及心血管系统,并可致猝死,故越加受到重视。自1985年以来我们共遇到17例,现报告并分析如下:     

皮肤粘膜淋巴结综合征2例

皮肤粘膜淋巴结综合征２例宫本凤刘新华郭文信例１，男，５岁，因不明原因发热、咳嗽、头痛、纳差２ｄ入院。查体：Ｔ３９．４℃，精神差，急性病容，双眼结合膜充血，口唇红赤干裂，双侧扁桃体Ⅰ度肿大。躯干部散在红斑。右侧颌下淋巴结肿大约２ｃｍ×２ｃｍ，有压痛。心...